Daniela Goncales Galasse Rando
Instituto de Ciências Ambientais
Programa de Pós-Graduação: Biologia Química
Programa de Pós-Graduação: Ciências Farmacêuticas
E-Mail: dgrando@unifesp.br
Resumo
A pesquisadora possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo e doutorado direto em Curso de pós-graduação em Fármaco e Medicamentos pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo com estágio sanduíche na University of Mississippi, Oxford, USA. Realizou pós-doutoramento na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, como bolsista FAPESP, na área de modelagem molecular por meio de metodologias de QSAR 3D e 4D, docking e dinâmica molecular. Foi pesquisadora e professora da Universidade Bandeirante de São Paulo e, atualmente, é docente associada da Universidade Federal de São Paulo - Campus Diadema, atuando nas disciplinas de Química-Farmacêutica, Tecnologia Químico-Farmacêutica e Desenvolvimento de Fármacos. Tem experiência na área de Química Farmacêutica Medicinal, atuando principalmente na síntese de novos bioativos antiparasitários, antihelmínticos, tuberculostáticos e antitumorais, bem como no uso das ferramentas de modelagem molecular para o desenvolvimento racional de novas moléculas e compreensão dos potenciais mecanismos de ação a nível molecular.
Fonte: Lattes CNPq
Nomes em citações bibliográficas
RANDO, D. G.;Rando, Daniela G.;Rando, Daniela Gonçales;Rando, Daniela Gonçalves;Rando, Daniela G.G.;Daniela Gonçales Galasse Rando;Rando, Daniela Gonçales Galasse;GONÇALES GALASSE RANDO, DANIELA;RANDO, DANIELA G. G.;G. G. Rando Daniela;G. G. RANDO, DANIELA
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Formação
Doutorado em Curso de pós-graduação em Fármaco e Medicamentos
Quimioterápicos Potencialmente Ativos em Endemias Tropicais e Tuberculose: estudos de QSAR na série de 5-nitroderivados benzidrazídicos e o planejamento de pró-fármacos de ação prolongada
química farmacêutica
Orientação: Elizabeth Igne Ferreira
Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo
Graduação em Farmácia e Bioquímica
Universidade de São Paulo
1994 a 1998
Produção
2024
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Pharmacophore Virtual Screening Identifies Riboflavin as an Inhibitor of the Schistosome Cathepsin B1 Protease with Antiparasitic Activity (2024)
Artigo publicado
Autores: COGO, RAMON M.; YOON, MICHAEL C.; SANTOS-FILHO, OSVALDO A.; DE MORAES, JOSUÉ; CAFFREY, CONOR R.; Daniela Goncales Galasse Rando; PAVANI, THAÍS F. A.; MENGARDA, ANA C. A.; CAJAS, RAYSSA A.; TEIXEIRA, THAINÁ R.; FUKUI-SILVA, LUCAS; SUN, YUJIE ULI; LIU, LAWRENCE J.; AMARASINGHE, DILINI K.
Fonte: ACS Omega , v. 23 , p. 25356 - Extrato QUALIS: A4
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Acute Kaempferol Stimulation Induces AKT Phosphorylation in HepG2 Cells (2024)
Artigo publicado
Autores: Beatriz Santana Lima; Luciana Chagas Caperuto; Lucas Humberto Zimmermann Belaunde; Karine Damaceno de Souza; Matheus Elias Rosa; Jose Eduardo de Carvalho; Joel Machado-Jr; Maria Isabel Cardoso Alonso-Vale; luciano Caseli; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte: Life-Basel , v. 14 , p. 764 - Extrato QUALIS: A2
2023
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Novel cytotoxic and selective thionaphthoquinone downregulates MMP-2 and MMP-9 expression and inhibits migration of cervical cancer cells (2023)
Trabalhos em eventos
Autores: Julio Cesar Thurler Júnior; Mariana Toleto Martins Pereira; Thiago Sardou Charret; Daniela Goncales Galasse Rando; Caroline Moreira; David Rodrigues da Rocha; Vinicius D?ávila Bitencourt Pascoal; Leandro Rocha; Aislan Cristina Rheder Fagundes Pascoal
Fonte: Anais do XVII Simpósio de Oncobiologia
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Quinolines-derived hydrazones as potential antischistosomal compounds: synthesis, in vitro and in vivo studies (2023)
Trabalhos em eventos
Autores: PAVANI, THAIS F. A.; Maria Eduarda Cirino; Thais R. Teixeira; DE MORAES, JOSUÉ; Carolina Borsoi Moraes; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte: Anais do V Congress of Chemical Biology
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Employing ¿Red Flags¿ to Fight the Most Neglected Diseases: Nitroaromatic as Still Suitable Tools to Treat Human and Veterinary Parasitosis (2023)
Artigo publicado
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando; G. O. COSTA, HELENA; FERNANDA HEITOR, THAIS; DE MORAES, JOSUÉ; FERNANDA AMORIM PAVANI, THAIS
Fonte: CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY , v. 23 , p. 816 - Extrato QUALIS: A2
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The Existing Drug Nifuroxazide as an Antischistosomal Agent: In Vitro , In Vivo , and In Silico Studies of Macromolecular Targets (2023)
Artigo publicado
Autores: ROQUINI, VINÍCIUS; SALVADORI, MARIA C.; TEIXEIRA, FERNANDA S.; Daniela Goncales Galasse Rando; DE MORAES, JOSUÉ; MENGARDA, ANA C.; CAJAS, RAYSSA A.; MARTINS-DA-SILVA, MILENE F.; GODOY-SILVA, JULIA; SANTOS, GUSTAVO A.; ESPÍRITO-SANTO, MARIA CRISTINA C.; PAVANI, THAIS F. A.; MELO, VANUSA A.
Fonte: MICROBIOLOGY SPECTRUM , v. 1 , p. e01393 - Extrato QUALIS: A1
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Targeting the Schistosoma mansoni nutritional mechanisms to design new antischistosomal compounds (2023)
Artigo publicado
Autores: PAVANI, THAÍS F. A.; CIRINO, MARIA E.; TEIXEIRA, THAINÁ R.; DE MORAES, JOSUÉ; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte: Scientific Reports , v. 13 , p. 19735 - Extrato QUALIS: A1
2022
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PLANEJAMENTO RACIONAL E SÍNTESE DE DERIVADOS DE N-ACILIDRAZONAS POTENCIALMENTE INIBIDORAS DA CATEPSINA B1 DE SCHISTOSOMA MANSONI (2022)
Trabalhos em eventos
Autores: Thais Fernanda Amorim Pavani; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte: Anais do VIII Congresso Acadêmico Unifesp realizado em junho de 2022 no formato online.
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DE NOVO DESIGN OF TETX ENZYME LIGANDS: IN THE QUEST TO CONTROL EMERGING TETRACYCLINE RESISTANCE (2022)
Trabalhos em eventos
Autores: gabriel antonio dos santos; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte: Caderno de resumos do IV Congress of Chemical Biology and V Symposium of Biological Sciences Department
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QUINOLINES-DERIVED HYDRAZONES AS POTENTIAL SCHISTOSOMICIDAL AGENTS: SYNTHESIS AND BIOLOGICAL STUDIES (2022)
Trabalhos em eventos
Autores: Thais Fernanda Amorim Pavani; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte: Caderno de resumos do IV Congress of Chemical Biology and V Symposium of Biological Sciences Department
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2021
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SÍNTESE DE 2-AMINOTIAZOIS E DE 2-HIDRANIZINOTIAZOIS COMO POTENCIAIS AGENTES ANTIHELMÍNTICOS: HÍBRIDOS COM DERIVADOS DOS ÁCIDOS NICOTÍNICOS E 4-TOLUENOSULFÔNICO (2021)
Trabalhos em eventos
Autores: Camila Fernanda da Silveira; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte: https://repositorio.unifesp.br/handle/11600/61519
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EVALUATION OF THE INSULINOMMIMETIC EFFECT OF KAEMPFERITRIN AND KAEMPFEROL IN HEPG2 CELLS (2021)
Trabalhos em eventos
Autores: Beatriz Santana Lima; Daniela Goncales Galasse Rando; CAPERUTO, LUCIANA C.
Fonte: Caderno de resumos do III Congress of Chemical Biology and IV Symposium of Biological Sciences Department
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Rational Planning and synthesis of Hydrazones Hybrids in the search for active compounds against helminths and viruses (2021)
Trabalhos em eventos
Autores: PAVANI, THAIS F.A.; Carolina Borsoi Moraes; DE MORAES, JOSUÉ; Lucio Holanda Godim de Freitas-Junior; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte: Caderno de resumos do III Congress of Chemical Biology and IV Symposium of Biological Sciences Department
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New evidence for tamoxifen as an antischistosomal agent: in vitro , in vivo and target fishing studies (2021)
Artigo publicado
Autores: Tais C. Silva; DE MORAES, JOSUÉ; MENGARDA, ANA C.A.; Bianca C. Silva; Thais S. Relvas-Lima; Vinícius C. Rodrigues; Maria C. Salvadore; Fernanda S. Teixeira; LOPES, ANDREY F.S.; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte: Future Medicinal Chemistry , v. 13 , p. 945 - Extrato QUALIS: A2
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Nifuroxazide as JAK2 inhibitor: A binding mode proposal and Hel cell proliferation assay (2021)
Artigo publicado
Autores: DA COSTA, MARCELA OLIVEIRA LEGRAMANTI; PAVANI, THAIS FERNANDA AMORIM; LIMA, ANGÉLICA NAKAGAWA; SCOTT, ANA LÍGIA; RAMOS, DÉBORA FELICIA VIEIRA; LAZARINI, MARIANA; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte: EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 162 , p. 105822 - Extrato QUALIS: A1
2020
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ESTUDO DE REPOSICIONAMENTO DE FÁRMACOS POTENCIALMENTE INIBIDORES DA CATEPSINA B1 DE Schistosoma mansoni GUIADO POR VIRTUAL SCREENING (2020)
Trabalhos em eventos
Autores: Ramon Martins Cogo; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte: Caderno de resumos do II Congresso do Programa de Pós Graduação em Biologia Química
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Schiff bases of 4-Phenyl-2-Aminothiazoles as hits to new antischistosomals: Synthesis, in vitro, in vivo and in silico studies (2020)
Artigo publicado
Autores: AMORIM, CARINA R.; PAVANI, THAIS F.A.; LOPES, ANDREY F.S.; DUQUE, MARCELO D.; MENGARDA, ANA C.A.; SILVA, MARCOS P.; DE MORAES, JOSUÉ; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte: EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 150 , p. 105371 - Extrato QUALIS: A1
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Exposure to Sub-Inhibitory Ciprofloxacin and Nitrofurantoin Concentrations Increases recA Gene Expression in Uropathogenic Escherichia coli: The Role of RecA protein as a Drug Target (2020)
Artigo publicado
Autores: Ághata Cardoso da Silva Ribeiro; Daniela Goncales Galasse Rando; Luciene Andrade da Rocha Minarini
Fonte: EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , p. 105268 - Extrato QUALIS: A1
2019
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Vanillin-related N-acylhydrazones: Synthesis, antischistosomal properties and target fishing studies (2019)
Trabalhos em eventos
Autores: PAVANI, THAIS F.A.; Daniela Goncales Galasse Rando; DA COSTA, MARCELA O.L.; Thiago Oliveira Rodrigues; DOS SANTOS, PALOMA F.; AMORIM, CARINA R.; Marcos Silva; ROQUINI, DANIEL B.; DE MORAES, JOSUÉ
Fonte: Midia digital
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ESTUDO DE REPOSICIONAMENTO DE FÁRMACOS POTENCIALMENTE INIBIDORES DA CATEPSINA B 1 DE SCHISTOSOMA MANSONI GUIADO POR VIRTUAL SCREENING (2019)
Trabalhos em eventos
Autores: Ramon Martins Cogo; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte: Caderno de resumos do I Congresso da Pós Graduação em Biologia Química II Simpósio do Departamento de Ciências Biológicas,
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Vanillin-Related N-Acylhydrazones: Synthesis, Antischistosomal Properties and Target Fishing Studies (2019)
Artigo publicado
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando; ROQUINI, DANIEL B.; DE MORAES, JOSUÉ; DA COSTA, MARCELA O.L.; PAVANI, THAIS F.A.; OLIVEIRA, THIAGO; DOS SANTOS, PALOMA F.; AMORIM, CARINA R.; PINTO, PEDRO L.S.; DE BRITO, MARIANA G.; SILVA, MARCOS P.N.
Fonte: CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY , v. 19 , p. 1241 - Extrato QUALIS: A2
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N-Myristoyltransferases as antileishmanial targets: a piggyback approach with benzoheterocyclic analogues (2019)
Artigo publicado
Autores: JUNQUEIRA, LUIS OTÁVIO; COSTA, MARCELA OLIVEIRA LEGRAMANTI DA; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte: BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 55 , p. 1 - Extrato QUALIS: B1
2018
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Expression of OMPF and RecA genes in Escherichia coli after exposure to antimicrobial agents and molecular docking for inhibitors of SOS response (2018)
Trabalhos em eventos
Autores: Ághata Cardoso da Silva Ribeiro; Luciene Andrade da Rocha Minarini; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte: CD de Resmo
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Vanillin-related N-acylhydrazones: synthesis and antischistosomal properties (2018)
Trabalhos em eventos
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando; Marcela Oliveira Legramanti da Costa; Thais Fernanda Amorim Pavani; Thiago Oliveira Rodrigues; Paloma Freire dos Santos; Carina Rodrigues Amorim; Marcos P. Silva; Daniel B. Roquini; DE MORAES, JOSUÉ
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , p. 51
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Molecular modeling studies of N-acylhydrazone analogues with potential action on JAK2 (2018)
Trabalhos em eventos
Autores: Marcela Oliveira Legramanti da Costa; Paloma Freire dos Santos; Thais Fernanda Amorim Pavani; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , p. 52
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4-Phenyl-1,3-thiazole-2-amines as scaffolds for new antileishmanial agents (2018)
Artigo publicado
Autores: RODRIGUES, CARINA AGOSTINHO; DOS SANTOS, PALOMA FREIRE; DA COSTA, MARCELA OLIVEIRA LEGRAMANTI; PAVANI, THAIS FERNANDA AMORIM; XANDER, PATRÍCIA; GERALDO, MARIANA MARQUES; MENGARDA, ANA; DE MORAES, JOSUÉ; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte: JOURNAL OF VENOMOUS ANIMALS AND TOXINS INCLUDING TROPICAL DISEASES , v. 24 , p. 26 - Extrato QUALIS: A2
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Flavones-bound in benzodiazepine site on GABA A receptor: Concomitant anxiolytic-like and cognitive-enhancing effects produced by Isovitexin and 6-C-glycoside-Diosmetin (2018)
Artigo publicado
Autores: OLIVEIRA, DANIELA RODRIGUES DE; TODO, ANDRÉIA HATSUE; RÊGO, GIZELDA MAIA; CERUTTI, JANETE MARIA; CAVALHEIRO, ALBERTO JOSÉ; Daniela Goncales Galasse Rando; CERUTTI, SUZETE MARIA
Fonte: EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY , v. 831 , p. 77 - Extrato QUALIS: A3
2017
2016
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Synthesis, biological screening and reverse docking studies of phenylmethylidene benzohydrazides as antileishmanial compounds (2016)
Trabalhos em eventos
Autores: Marcela Oliveira Legramanti da Costa; Paloma Freire dos Santos; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte: Medicinal Chemistry and Drug Discovery , p. MCD011
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Theoretical studies of the role of C-terminal cysteines in the process of S-nitrosylation of human Src kinases (2016)
Artigo publicado
Autores: ANDRE, FERNANDA R.; DOS SANTOS, PALOMA FREIRE; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte: JOURNAL OF MOLECULAR MODELING (ONLINE) , v. 22 , p. 23 - Extrato QUALIS: A4
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Polygodial, a sesquiterpene isolated from Drimys brasiliensis (Winteraceae), triggers glucocorticoid-like effects on pancreatic β-cells (2016)
Artigo publicado
Autores: BARROSA, KAIDU H.; Camilo de Lellis Santos; MECCHI, MURILO C.; RANDO, DANIELA G.; FERREIRA, ARI JOSÉ S.; SARTORELLI, PATRICIA; VALLE, MAÍRA M.R.; Bordin, Silvana; CAPERUTO, LUCIANA C.; LAGO, JOÃO HENRIQUE G.
Fonte: Chemico-Biological Interactions (Print) , v. 258 , p. 245 - Extrato QUALIS: A2
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Factorial design study to access the -green- iodocyclization reaction of 2-allylphenols (2016)
Artigo publicado
Autores: Álefe Jhonatas Ramos Barbosa; Michelle Fidellis Corrêa; Rie Sato; Luis Otávio Junqueira; Daniela Goncales Galasse Rando; Mario Politi; João Paulo dos Santos Fernandes
Fonte: GREEN PROCESSING AND SYNTHESIS , v. 5 , p. 145 - Extrato QUALIS: A4
2015
2014
2013
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Síntese e estudo de novas 1,4-pentadienonas bromadas antitumorais (2013)
Trabalhos em eventos
Autores: Eugenio Torres; José Agustin Quincoces Suárez; Manuel Almeida; Manuela Garcia; Durvanei Maria; Carolina Passarelli Gonçalves; Daniela Goncales Galasse Rando; Simone Maduro; Luis Otávio Junqueira; Christian Vogel
Fonte: CD de Resumos
2012
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Molecular modeling approach to predict a binding mode for the complex methotrexate-carboxypeptidase G2 (2012)
Artigo publicado
Autores: Kely Medeiros Turra; Kerly Fernanda M Pasqualoto; Elizabeth Igne Ferreira; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte: JOURNAL OF MOLECULAR MODELING (ONLINE) , v. 18 , p. 1867 - Extrato QUALIS: A4
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Molecular modeling study on the disassembly of dendrimers designed as potential antichagasic and antileishmanial prodrugs (2012)
Artigo publicado
Autores: Giarolla, Jeanine; Kerly Fernanda Mesquita Pasqualoto; Daniela Goncales Galasse Rando; Zaim, Márcio H.; Ferreira, Elizabeth I.
Fonte: JOURNAL OF MOLECULAR MODELING (ONLINE) , v. 18 , p. 2257 - Extrato QUALIS: A4
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A latenciação no planejamento de novos antichagásicos (2012)
Capítulo de livro publicado
Autores: Jeanine Giarolla; Vanessa Almeida Otelo; Carlota de Oliveira Rangel Yagui; Daniela Goncales Galasse Rando; Gustavo Trossini; Chung, Man Chin; Márcia da Silva; Kátia Solange Cardoso Rodrigues dos Santos; Elizabeth Igne Ferreira
Fonte: Enfermedad de Chagas: Estrategias en la búsqueda de nuevos medicamentos, Una visión iberoamericana , p. 299
2011
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Avaliação bioquímica e docagem molecular de uma série de derivados de chalconas e semicarbazonas candidatos a inibidores de cruzaína (2011)
Trabalhos em eventos
Autores: Mariane Leite; Gustavo Trossini; Daniela Goncales Galasse Rando; Elizabeth Igne Ferreira; Andricopoulo
Fonte: Anais da 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química
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Molecular modeling as a tool for the structural stability evaluation of dendrimeric prodrugs (2011)
Trabalhos em eventos
Autores: Jeanine Giarolla; Pasqualoto, Kerly F.M.; Daniela Goncales Galasse Rando; Zaim, Márcio H.; Elizabeth Igne Ferreira
Fonte: American Chemical Society National Meeting , p. MEDI 124
2010
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Molecular modeling as a promising tool to study dendrimer prodrugs delivery (2010)
Artigo publicado
Autores: Giarolla, Jeanine; Daniela Goncales Galasse Rando; Pasqualoto, Kerly F.M.; Zaim, Márcio H.; Ferreira, Elizabeth I.
Fonte: Journal of Molecular Structure. Theochem (Print) , v. 939 , p. 133 - Extrato QUALIS: A4
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New antitumoral agents I: In vitro anticancer activity and in vivo acute toxicity of synthetic 1,5-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,4-pentadien-3-one and derivatives (2010)
Artigo publicado
Autores: Quincoces Suarez, José Agustín; Michalik, Dirk; Daniela Goncales Galasse Rando; Santos, Reginaldo Pereira; Gonçalves, Carolina Passarelli; Ferreira, Elizabeth; de Carvalho, João Ernesto; Kohn, Luciana; Maria, Durvanei Augusto; Faião-Flores, Fernanda
Fonte: BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY , v. 18 , p. 6275 - Extrato QUALIS: A2
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Chalcones and N-acylhydrazones: direct analogues? Exploratory data analysis applied to potential novel antileishmanial agents (2010)
Artigo publicado
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando; Giarolla, Jeanine; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Ferreira, Elizabeth Igne
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 46 , p. 311 - Extrato QUALIS: B1
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Modelagem molecular em estudos de liberação de dendrímeros potencialmente antichagásicos e leishmanicidas (2010)
Trabalhos em eventos
Autores: Jeanine Giarolla; Daniela Goncales Galasse Rando; Kerly Fernanda M Pasqualoto; Zaim, Márcio H.; Elizabeth Igne Ferreira
Fonte: A química construindo um futuro melhor , p. MD-080
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A molecular dynamics study of dendrimeric prodrugs potentially antichagasic and antileishmanial: Molecular modeling as a tool for studying a potentially leishmanicide targeted dendrimer (2010)
Trabalhos em eventos
Autores: Jeanine Giarolla; Daniela Goncales Galasse Rando; Pasqualoto, Kerly F.M.; Zaim, Márcio H.; Elizabeth Igne Ferreira
Fonte: Molecular Modeling-2010: Advances in Biomolecular and Materials Modelling
2009
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Molecular modeling studies of potentially antichagasic and leishmanicide dendrimer prodrugs (2009)
Trabalhos em eventos
Autores: Jeanine Giarolla; Daniela Goncales Galasse Rando; Zaim, Márcio H.; Kerly Fernanda M Pasqualoto; Elizabeth Igne Ferreira
Fonte: Simpósio Anual de Pesquisas em Ciências Farmacêuticas
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Synthesis of sodium 4-[5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-oxo-penta-1,4-dienyl]-2-methoxy-phenolate, DM1, and pharmacologic tests in vitro and in vivo (2009)
Trabalhos em eventos
Autores: Claudete Justina Valduga; Durvanei Augusto Maria; Faião-Flores, Fernanda; Reginaldo Pereira Santos; Paulo Celso Pardi; Daniela Goncales Galasse Rando; José Agustin Quincoces Suárez
Fonte: Cancer Research , p. 5382
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PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE OF THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT, PROPHYLAXIS OR PREVENTION OF NEOPLASTIC DISEASES IN HUMANS AND ANIMALS (2009)
Patente
Autores: José Agustin Quincoces Suárez; Durvanei Augusto Maria; Paulo Celso Pardi; Fernanda Faião Flores; Reginaldo Pereira Santos; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte:
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COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA E USO DE COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA PARA O TRATAMENTO, PROFILAXIA OU PREVENÇÃO DE DOENÇAS NEOPLÁSICAS EM HUMANOS E ANIMAIS (2009)
Patente
Autores: José Agustin Quincoces Suárez; Quincoces Suarez, José Agustín; Durvanei Augusto Maria; Paulo Celso Pardi; Fernanda Faião Flores; Reginaldo Pereira Santos; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte:
2008
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Prodrugs for the Treatment of Neglected Diseases (2008)
Artigo publicado
Autores: Chung, Man Chin; Ferreira, Elizabeth Igne; Santos, Jean Leandro; Giarolla, Jeanine; Daniela Goncales Galasse Rando; Almeida, Adélia Emília; Bosquesi, Priscila Longhin; Menegon, Renato Farina; Blau, Lorena
Fonte: Molecules (Basel. Online) , v. 13 , p. 616 - Extrato QUALIS: A2
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Antileishmanial activity screening of 5-nitro-2-heterocyclic benzylidene hydrazides (2008)
Artigo publicado
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando; Mitchel A. Avery; Babu Lal Tekwani; Shabana Khan; Elizabeth Igne Ferreira
Fonte: Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print) , v. 16 , p. 6724 - Extrato QUALIS: A2
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Antiproliferative and antimetastatic activity of DM-1, sodium 4-[5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-oxo-penta-1,4-dienyl]-2-methoxy-phenolate, in B16F10 melanoma (2008)
Artigo publicado
Autores: Fernanda Faião Flores; Paulo Celso Pardi; Reginaldo Pereira Santos; Daniela Goncales Galasse Rando; José Agustin Quincoces Suárez; Durvanei Augusto Maria
Fonte: Applied Cancer Research (Impresso) , v. 28 , p. 72 - Extrato QUALIS: C
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Chalcones and N-acylhydrazones: direct analogues? Exploratory data analysis applied to potential antileishmanial new agents (2008)
Trabalhos em eventos
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando; Jeanine Giarolla; Kerly Fernanda M Pasqualoto; Elizabeth Igne Ferreira
Fonte: CD do 4th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry
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Synthesis and evaluation of in vitro and in vivo antitumoral activity of 1,5-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-penta-1,4-dien-3-one and derivatives. (2008)
Trabalhos em eventos
Autores: Claudete Justina Valduga; Daniela Goncales Galasse Rando; Durvanei Augusto Maria; Faião-Flores, Fernanda; Danilo Inada; Reginaldo Pereira Santos; José Agustin Quincoces Suárez
Fonte: Proceedings of Tehe American Association for Cancer Research , p. 4152
2007
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Obtenção de fenolatos com atividade antiproliferativa in vitro e in vivo (2007)
Trabalhos em eventos
Autores: José Agustin Quincoces Suárez; Daniela Goncales Galasse Rando; Durvanei Augusto Maria; Carolina Passarelli Gonçalves; Reginaldo Pereira Santos; Fernanda Faião Flores; Danilo Inada; Luana Rocha
Fonte: Livro de Resumos da 30ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química
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Obtenção de fenolatos com potencial atividade leishmanicida (2007)
Trabalhos em eventos
Autores: José Agustin Quincoces Suárez; Clizete Martins; Daniela Goncales Galasse Rando; Balanco, JFM; Carolina Passarelli Gonçalves; Rossi, DCP; Silva, SBA; Reginaldo Pereira Santos
Fonte: Livro de resumos da 30ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química
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Avaliação dos efeitos antiproliferativos e antioxidantes da chalcona Q-20 em células tumorais (2007)
Trabalhos em eventos
Autores: Danilo Inada; Fernanda Faião Flores; Daniela Goncales Galasse Rando; Paulo Celso Pardi; Kleber. FA; Gerhard Hamilton; José Agustin Quincoces Suárez; Durvanei Augusto Maria
Fonte: Livro de resumos do 10º Encontro Regional de Biomedicina
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Avaliação histopatológica e análise das fases do ciclo celular de fenolato sintético derivado da própolis brasileira no melanoma B16F10 (2007)
Trabalhos em eventos
Autores: Fernanda Faião Flores; Danilo Inada; Daniela Goncales Galasse Rando; Paulo Celso Pardi; José Agustin Quincoces Suárez; Durvanei Augusto Maria
Fonte: Livro de resumos do 10º Encontro Regional de Biomedicina
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Avaliação do potencial antitumoral de fenolato sintético derivado da própolis brasileira no melanoma B16F10 (2007)
Trabalhos em eventos
Autores: Fernanda Faião Flores; Danilo Inada; Daniela Goncales Galasse Rando; Paulo Celso Pardi; José Agustin Quincoces Suárez; Durvanei Augusto Maria
Fonte: livro de resumos do 10º Encontro Regional de Biomedicina
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Methods to prepare penta-1,4-dien-3-ones and substituted cyclohexanones and derivatives with antitumoral and antiparasitic properties, the compounds and their uses (2007)
Patente
Autores: José Agustin Quincoces Suárez; Maria, Durvanei Augusto; Daniela Goncales Galasse Rando; Clizete Martins; Paulo Celso Pardi; Pamela de Oliveira
Fonte:
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Métodos de preparación de penta-1,4-dien-3-onas, y ciclohexanonas sustituidas y derivados con propiedades antitumorales y antiparasitarias, los compuestos y sus usos (2007)
Patente
Autores: José Agustin Quincoces Suárez; Maria, Durvanei Augusto; Daniela Goncales Galasse Rando; Clizete Martins; Paulo Celso Pardi; Pamela de Oliveira
Fonte:
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Métodos para preparar penta-1,4-dien-3-onas e ciclo-hexanonas substituídas, e derivados com propriedades antitumorais e antiparasiticidas compostos e usos dos mesmos (2007)
Patente
Autores: José Agustin Quincoces Suárez; Maria, Durvanei Augusto; Daniela Goncales Galasse Rando; Clizete Martins; Paulo Celso Pardi; Pamela de Oliveira
Fonte:
2006
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Synthesis of compounds with antiproliferative as analogues of prenylated natural products existing in Brazilian propolis (2006)
Artigo publicado
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando; Gerhard Hamilton; Ernesto Estrada Roger; José Agustin Quincoces Suárez; Laura Pisco; Markus Kordian; Klaus Peseke; Holger Feist; Dirk Michalik; João Ernesto de Carvalho
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry , v. 41 , p. 401 - Extrato QUALIS: A1
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A duplicated nitrotienyl derivative with antimycobacterial activity: synthesis, X-ray crystallography, biological and mutagenic activity tests (2006)
Artigo publicado
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando; Doriguetto; Carlos H. T. D. Silva; Ellena; Dayse Nakamura Sato; Clarisse Q. F. Leite; Eliana Aparecida Varanda; Elizabeth Igne Ferreira
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry , v. 41 , p. 1196 - Extrato QUALIS: A1
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Productos Naturales existentes en el propoleo brasileño y sus derivados sintéticos presentan propiedades antitumorales (2006)
Trabalhos em eventos
Autores: José Agustin Quincoces Suárez; Daniela Goncales Galasse Rando; Durvanei Augusto Maria; Miriam Galvonas; Gerhard Hamilton; Ernesto Estrada Roger; João Ernesto de Carvalho
Fonte: Revista Cubana de Farmacia - Suplemtento Especial , p. 48
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Avaliação dos efeitos antitumorais dos compostos HB-1 e HB-2 em células tumorais (2006)
Trabalhos em eventos
Autores: Fernanda Faião Flores; Daniela Goncales Galasse Rando; José Agustin Quincoces Suárez; Durvanei Augusto Maria
Fonte: Livro de resumos da XXI Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental , p. 92
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Estudo da atividade antiproliferativa e antitumoral do composto HB-1 no melanoma B16F10 (2006)
Trabalhos em eventos
Autores: Danilo Inada; Fernanda Faião Flores; Daniela Goncales Galasse Rando; José Agustin Quincoces Suárez; Durvanei Augusto Maria
Fonte: Livro de resumos do IV International congress of clinical oncology & immunobiomodulation , p. 16
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Avaliação dos efeitos antiproliferativos e citotóxicos dos compostos HB-1 e HB-2 em células tumorais (2006)
Trabalhos em eventos
Autores: Fernanda Faião Flores; Silva, LR; Danilo Inada; Daniela Goncales Galasse Rando; José Agustin Quincoces Suárez; Durvanei Augusto Maria
Fonte: Livro de resumos do IV International congress of clinical oncology & immunobiomodulation , p. 17
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Compostos HB-1 fenólico e HB-2 acetilado com atividades antitumorais (2006)
Trabalhos em eventos
Autores: Fernanda Faião Flores; Silva, LR; Danilo Inada; Daniela Goncales Galasse Rando; José Agustin Quincoces Suárez; Durvanei Augusto Maria
Fonte: Livro de resumos do 9º Encontro Regional de Biomedicina , p. 43
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Métodos de obtenção de penta-1,4-dien-3-onas e de cicloexanonas substituídas e derivados com propriedades antitumorais e antiparasitárias, processo para preparar 1,5-Bis-(Aril)-penta-1,4-dien-3-onas alquiladas e aciladas, processo para preparar 4-Nitro-3,5-diaril-cicloexanonas substituídas, processo para preparar 2,6-Dibenzilideno-4-nitro-3,5-diaril-cicloexanonas substituídas, processo para prepar (2006)
Patente
Autores: Quincoces Suarez, José Agustín; Durvanei Augusto Maria; Paulo Celso Pardi; Daniela Goncales Galasse Rando; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte:
2005
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Comportamento voltamétrico de dois derivados nitrotiofênicos com potencial atividade leishmanicida (2005)
Trabalhos em eventos
Autores: Charles de Lima Brito; Daniela Goncales Galasse Rando; Mauro Aquiles La Scalea; Elizabeth Igne Ferreira
Fonte: Anais do XV Simpósio Brasileiro de Eletroquímica e Eletroanalítica , p. 874
2004
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A new monociclic polymorph of methyl p-aminobenzoate (2004)
Artigo publicado
Autores: Doriguetto; Carlos H. T. D. Silva; Daniela Goncales Galasse Rando; Elizabeth Igne Ferreira; Ellena
Fonte: Acta Crystallographica. Section C, Crystal Structure Communications. , v. 60 , p. 69
-
Use of N-methylene phosphonic chitosan to obtain an isoniazid prodrug (2004)
Artigo publicado
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando; Brandt, Carlos Alberto; Ferreira, Elizabeth Igne
Fonte: Revista Brasileira de Ciência do Solo (Impresso) , v. 40 , n. 3 , p. 334 - Extrato QUALIS: A3
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Planejamento e síntese de biblioteca de derivados 5-nitro-2-heterociclo-benzidrazídicos, potencialmente antiparasitários e antimicrobianos, empregando-se síntese paralla (2004)
Trabalhos em eventos
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando; Elizabeth Igne Ferreira; Mitchel A. Avery
Fonte: Livro de Resumos do XXVI Congreso Latinoamericano de Química e da 27ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química , p. MD-074
-
Potential Antileishmanial Agents: Parallel Synthesis of 5-nitro-2-heterocyclic benzhydrazide analogs and biological activity (2004)
Trabalhos em eventos
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando; Elizabeth Igne Ferreira; Mitchel A. Avery; Babu Lal Tekwani
Fonte: Abstract Book of The 2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry: Current Trends in Drug Discovery and Development , p. 62
-
Planejamento e Síntese de biblioteca de derivados 5-nitro-2-heterocíclicos benzidrazídicos potencialmente antiparasitários e antimicrobianos empregando-se síntese paralela (2004)
Trabalhos em eventos
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando; Elizabeth Igne Ferreira; Mitchel A. Avery
Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , p. 74
2003
-
4-(2-Isonicotinoylhydrazino)-4-oxobutanoic acid (2003)
Artigo publicado
Autores: Doriguetto; Carlos H. T. D. Silva; Daniela Goncales Galasse Rando; Elizabeth Igne Ferreira; Ellena
Fonte: Acta Crystallographica. Section E , v. 59 , p. 288 - Extrato QUALIS: B2
-
Tuberculostáticos potenciais: síntese da succinil-5-nitrofilideno benzidrazida como intermediário para a latenciação com quitosana. (2003)
Trabalhos em eventos
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando; Elizabeth Igne Ferreira; Claudia C. Scordamaglia; Leoberto Costa Tavares
Fonte: Rev. Bras. Cien. Farm.
2002
-
Potential Tuberculostatic Agents. Topliss application on benzoic acid [(5-nitro-thiophen-2-yl)-methylene]-hydrazide series. (2002)
Artigo publicado
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando; Dayse Nakamura Sato; Leonardo J. A. Siqueira; Alberto Malvezzi; Clarisse Q. F. Leite; Antônia Tavares do Amaral; Elizabeth Igne Ferreira; Leoberto Costa Tavares
Fonte: Bioorganic & Medicinal Chemistry , v. 10 , p. 557 - Extrato QUALIS: A2
2001
-
Tuberculostatic activity of pmethoxy-5-nitro-2-thiophylidene benzhydrazide derivative (2001)
Trabalhos em eventos
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando; Elizabeth Igne Ferreira; Dayse Nakamura Sato; Leoberto Costa Tavares; Leonardo J. A. Siqueira; Clarisse Q. F. Leite; Antônia Tavares do Amaral
Fonte: European Journal of Pharmaceutical Sciences , p. S122
-
Tuberculostatic activity of p-methoxy-5-nitro-2-thiophylidene benzhydrazide derivative (2001)
Trabalhos em eventos
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando; Alberto Malvezzi; Elizabeth Igne Ferreira; Clarisse Q. F. Leite; Dayse Nakamura Sato; Leonardo J. A. Siqueira; Antônia Tavares do Amaral; Leoberto Costa Tavares
Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , p. 69
2000
-
"Síntese de Pró-fármacos de isoniazida de liberação controlada utilizando quitina e quitosana succinoiladas como transportadores" (2000)
Trabalhos em eventos
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando; Jairo Sotero Nogueria; Marconi Floripe Giani; Elizabeth Igne Ferreira
Fonte: Livro de resumos da 23a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química
-
5-Nitro-2-tiofilideno benzidrazidas potencialmente tuberculostáticas: Topliss e Determinação de LogP (2000)
Trabalhos em eventos
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando; Leoberto Costa Tavares; Clarisse Q. F. Leite; Leonardo J. A. Siqueira; Antônia Tavares do Amaral; Elizabeth Igne Ferreira
Fonte: Livro de Resumos
-
5-Nitro-2-tiofilideno benzidrazidas potencialmente tuberculostáticas: Topliss e Determinação de LogP (2000)
Trabalhos em eventos
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando; Clarisse Q. F. Leite; Leonardo J. A. Siqueira; Antônia Tavares do Amaral; Elizabeth Igne Ferreira; Leoberto Costa Tavares
Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas
1999
-
Seleno and telluro cyclofunctionalization of a,g-diallyl-b-ketoesters: polysubstitued furan derivatives (1999)
Artigo publicado
Autores: Hélio Alexandre Stefani; Nicola Petragnani; Carlos Alberto Brandt; Daniela Goncales Galasse Rando; Claudete Justina Valduga
Fonte: Synthetic Communications , v. 29 , n. 20 , p. 3517 - Extrato QUALIS: B1
1998
1997
Atuações
Universidade Bandeirante de São Paulo
-
Pesquisadora
2004 a 2006
-
Colaborador
Professor Doutor Tempo Parcial
2006 a 2006
Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo
-
Iniciação Científica
Livre
1996 a 1999
-
Monitoria
Livre
2000 a 2000
-
Monitoria
Livre
2001 a 2001
-
Professor
Livre
2006 a 2006
University of Mississippi
-
Estágio Sanduíche
Pesquisador Visitante
2002 a 2003
Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo
-
Pós-doutorando
Pós-doutoramento
2006 a 2009
Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema
-
Professor Adjunto 4
Desde 2009
RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. I
-
Revisor de periódico
2007 a 2008
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences
-
Revisor de periódico
Desde 2008
Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print)
-
Revisor de periódico
2008 a 2008
Journal of Molecular Modeling (Online)
-
Revisor de periódico
2015 a 2016
Revista Brasileira de Farmacognosia-Brazilian Journal of Pharmacognosy
-
Revisor de periódico
Desde 2015
PLoS One
-
Revisor de periódico
Desde 2018
MOLECULES
-
Revisor de periódico
Desde 2020
Medicinal Chemistry Research
-
Revisor de periódico
Desde 2020
BIOMOLECULES
-
Revisor de periódico
Desde 2020
Stanford Synchrotron Radiation Lightsource
-
Revisor de projeto de fomento
Desde 2020
INSECTS
-
Revisor de periódico
Desde 2021
Frontiers in Pharmacology
-
Revisor de periódico
Desde 2021
Universidade Estadual de Maringá
-
Desde 2022
TROPICAL MEDICINE AND INFECTIOUS DISEASE
-
Revisor de periódico
Desde 2022
Bioinformatics and Biology Insights
-
Revisor de periódico
Desde 2023
PATHOGENS
-
Revisor de periódico
Desde 2022
Ensino
Orientações e supervisões
Tese de doutorado em andamento
-
Moduladores alostéricos positivos de receptores colinérgicos a7nAChR: estudos de triagem virtual na busca de terapia de controle da resposta ao Sars-CoV-2
Pós-Graduação em Biologia Química
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema
Desde 2021
-
Planejamento racional e síntese de híbridos de hidrazonas na busca de compostos ativos contra helmintíases e viroses
Pós-Graduação em Biologia Química
Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema
Desde 2020
Dissertação de mestrado em andamento
-
Design de novo de ligantes da enzima TetX: em busca do controle da emergente resistência às tetraciclinas em rebanhos suínos
Ciências Farmacêuticas
Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema
Desde 2022
-
Helena Gabrielle de Oliveira Costa
Derivados imidazotiazólicos como potenciais esquistossomicidas
Ciências Farmacêuticas
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema
Desde 2022
-
Avaliação do efeito insulinomimético da canferitrina e do canferol em células HepG2
Pós-Graduação em Biologia Química
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema
Desde 2021
-
Planejamento racional de oxadiazois com potencial para tratamento de Infecções Fúngicas Invasivas
Pós-Graduação em Biologia Química
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema
Desde 2021
Tese de doutorado concluídas
-
Compostos guanidínicos e 2-aminotiazólicos: Explorando fontes naturais e sintéticas na busca de novos fármacos leishmanicidas
Pós-Graduação em Biologia Química
Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema
Concluído em 2019
Dissertação de mestrado concluídas
-
Busca por Inibidores da Arginase de Leishmania spp: explorando análogos de carbazonas e semicarbazonas
Pós-Graduação em Biologia Química
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema
Concluído em 2023
-
?Estudo de reposicionamento de fármacos potencialmente inibidores da Catepsina B1 de Schistosoma mansoniguiado por virtual screening?
Pós-Graduação em Biologia Química
Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema
Concluído em 2019
-
Marcela Oliveira Legramanti da Costa
Estudos in silico de análogos N-acilidrazônicos com potencial ação sobre as proteínas do tipo JAK2
Ciências Farmacêuticas
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema
Concluído em 2019
-
Síntese de análogos da nifuroxazida potencialmente inibidores da via JAK-STAT
Ciências Farmacêuticas
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema
Concluído em 2018
-
Síntese e avaliação de potenciais agentes leishmanicidas: benzotiazóis inibidores de N-miristoiltranferase
Ciência e Tecnologia da Sustentabilidade
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema
Concluído em 2016
-
Síntese paralela e estudos de relação estrutura-atividade e de toxicidade seletiva de nitroderivados ativos contra Leishmania sp.
Ciência e Tecnologia da Sustentabilidade
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema
Concluído em 2015
-
Síntese e avaliação de 1-(2-(2,3-Diidrobenzofuril)metil)piperazinas potencialmente ligantes de receptores histaminérgicos H4
Ciência e Tecnologia da Sustentabilidade
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema
Concluído em 2014
-
Síntese de nitroderivados potencialmente antichagásicos e leishmanicidas para uso em sistemas ADEPT
Pós-graduação em Fármaco e Medicamentos
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo
Concluído em 2010
Gestão
Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema
-
PRESIDENTE DA COMISSÃO PROCESSANTE PERMANENTE da UNIFESP - Processo no 23089.036784/2014-91
Reitoria da Universidade Federal de São Paulo
Pesquisa
Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema
-
1,3,4-Oxadiazóis: pesquisa translacional na luta contra fun-gos patogênicos negligenciados?,
As doenças fúngicas tropicais negligenciadas (fungal neglected tropical diseases - FNTDs) como Paracoccidioidomicose (PCM) e Cromoblastomicose (CBM) são endêmicas em comunidades pobres de regiões tropicais e subtropicais, como já considerado pela OMS em 2020. Os investimentos em projetos anteriores permitiram a descrição de novos alvos terapêuticos em fungos patogênicos humanos. Os esforços foram direcionados para um dos alvos, tiorredoxina redutase (TRR1), que por meio de metodologias in silico selecionou inibidores com atividade antifúngica (core oxadiozólico). A prova de conceito em animais indicou que estes derivados oxadiazólicos apresentam atividade antifúngica efetiva. Este projeto pretende avançar nas etapas do desenvolvimento com a molécula LMM6 (hit) ou outro análogo obtido a partir dela (leads), guiados por metodologias da pesquisa translacional, para catalisar e acelerar o processo de desenvolvimento de um novo antifúngico e realizar os estudos pré-clínicos certificados.
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando, Érika Seki Kioshima Cotica, Maria Sueli Soares Felipe, Andrea Diniz
Desde 2022
-
Busca por esquistossomicidas e leishmanicidas potenciais
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando, DE MORAES, JOSUÉ, Kelly da Silva Santos, Camila Fernanda da Silveira, Bianca Bergamini, Maria Eduarda Nunes, Helena Gabrielle de Oliveira Costa, Claudia Maquiavelli
Desde 2021
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Screening virtual e avaliação in vitro e in vivo dos receptores nicotínicos como alvo terapêutico para SARS-CoV-2: enfoque na interação com a ECA2.
O SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) é o vírus causador da COVID-19 (Coronavirus disease 2019), decretada como pandemia em março/2020, que na sua forma grave leva a morte devido a lesão pulmonar aguda (LPA), hipoxemia refratária e presença de microtrombos. A entrada do vírus na célula ocorre após a ligação da proteína Spike à ECA2 (enzima conversora de angiotensina 2). Não há vacinas e tratamento especifico até o momento, o número de mortos pela COVID-19 ainda é alto e uma segunda onda começa a ocorrer em diversos países. Os receptores nicotínicos da acetilcolina (nAChRs) surgem como um potencial alvo terapêutico. Nossa hipótese é que os nACRs podem participar não somente da capacidade de invasão viral, uma vez que ele pode ter relação com a expressão de ECA2, mas também com a modulação do processo inflamatório. O objetivo deste projeto é elucidar se os nAChRs podem estar envolvidos na COVID-19 e buscar fármacos já disponíveis com potencial modulatório nestes receptores. Será utilizado um modelo in vitro de infecção com SARS-CoV-2 em células do epitélio pulmonar (BEAS e A549) com e sem superexpressão de ECA2. In vivo, animais com deficiência colinérgica serão submetidos à instilação com LPS (pulmonar) ou a isquemia e reperfusão intestinal (extrapulmonar) para mimetizar a tempestade de citocinas e a LPA, e será avaliado o papel destes receptores e sua relação com a ECA2 no controle da resposta inflamatória. Paralelo a isso, por screening virtual, serão identificados fármacos com potencial de modulação destes receptores que poderão ser, posteriormente, testados nestes modelos. Espera-se elucidar se os nAChRs podem ser um alvo terapêutico para a COVID-19 e apontar fármacos já disponíveis e aprovados para imediata utilização. Resumo em Inglês SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory S
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando, Carla Maximo Prado
Desde 2021
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Screening virtual e avaliação in vitro e in vivo dos receptores nicotínicos como alvo terapêutico para SARS-CoV-2: enfoque na interação com a ECA2
O SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) é o vírus causador da COVID19 (Coronavirus disease 2019), decretada como pandemia em março/2020, que na sua forma grave leva a morte devido a lesão pulmonar aguda (LPA), hipoxemia refratária e presença de microtrombos. A entrada do vírus na célula ocorre após a ligação da proteína Spike à ECA2 (enzima conversora de angiotensina 2). Não há vacinas e tratamento especifico até o momento, o número de mortos pela COVID-19 ainda é alto e uma segunda onda começa a ocorrer em diversos países. Os receptores nicotínicos da acetilcolina (nAChRs) surgem como um potencial alvo terapêutico. Nossa hipótese é que os nACRs podem participar não somente da capacidade de invasão viral, uma vez que ele pode ter relação com a expressão de ECA2, mas também com a modulação do processo inflamatório. O objetivo deste projeto é elucidar se os nAChRs podem estar envolvidos na COVID-19 e buscar fármacos já disponíveis com potencial modulatório nestes receptores. Será utilizado um modelo in vitro de infecção com SARS-CoV-2 em células do epitélio pulmonar (BEAS e A549) com e sem superexpressão de ECA2. In vivo, animais com deficiência colinérgica serão submetidos à instilação com LPS (pulmonar) ou a isquemia e reperfusão intestinal (i-I/R) (extrapulmonar) para mimetizar a tempestade de citocinas e a LPA, e será avaliado o papel destes receptores e sua relação com a ECA2 no controle da resposta inflamatória. Paralelo a isso, por screening virtual, serão identificados fármacos com potencial de modulação destes receptores que poderão ser, posteriormente, testados nestes modelos. Esperase elucidar se os nAChRs podem ser um alvo terapêutico para a COVID-19 e apontar fármacos já disponíveis 2 e aprovados para imediata utilização
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando, Carla Maximo Prado, Rodrigo Ureshino
Desde 2020
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Screening virtual e avaliação in vitro e in vivo dos receptores nicotínicos como alvo terapêutico para SARS-CoV-2: enfoque na interação com a ECA2
O SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) é o vírus causador da COVID19 (Coronavirus disease 2019), decretada como pandemia em março/2020, que na sua forma grave leva a morte devido a lesão pulmonar aguda (LPA), hipoxemia refratária e presença de microtrombos. A entrada do vírus na célula ocorre após a ligação da proteína Spike à ECA2 (enzima conversora de angiotensina 2). Não há vacinas e tratamento especifico até o momento, o número de mortos pela COVID-19 ainda é alto e uma segunda onda começa a ocorrer em diversos países. Os receptores nicotínicos da acetilcolina (nAChRs) surgem como um potencial alvo terapêutico. Nossa hipótese é que os nACRs podem participar não somente da capacidade de invasão viral, uma vez que ele pode ter relação com a expressão de ECA2, mas também com a modulação do processo inflamatório. O objetivo deste projeto é elucidar se os nAChRs podem estar envolvidos na COVID-19 e buscar fármacos já disponíveis com potencial modulatório nestes receptores. Será utilizado um modelo in vitro de infecção com SARS-CoV-2 em células do epitélio pulmonar (BEAS e A549) com e sem superexpressão de ECA2. In vivo, animais com deficiência colinérgica serão submetidos à instilação com LPS (pulmonar) ou a isquemia e reperfusão intestinal (i-I/R) (extrapulmonar) para mimetizar a tempestade de citocinas e a LPA, e será avaliado o papel destes receptores e sua relação com a ECA2 no controle da resposta inflamatória. Paralelo a isso, por screening virtual, serão identificados fármacos com potencial de modulação destes receptores que poderão ser, posteriormente, testados nestes modelos. Espera-se elucidar se os nAChRs podem ser um alvo terapêutico para a COVID-19 e apontar fármacos já disponíveis 2 e aprovados para imediata utilização
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando, Carla Maximo Prado, Rodrigo Ureshino, Daniela Goncales Galasse Rando, Carla Maximo Prado, Rodrigo Ureshino
Desde 2020
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Catepsina B1 de Schistosoma mansoni: Design e Síntese racional de potenciais inibidores
Projeto em Cooperação com as seguintes instituições: Universidade de Guarulhos, Guarulhos, São Paulo, Brasil University of California in San Diego, San Diego, California, USA
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando, PAVANI, THAIS FERNANDA AMORIM, DE MORAES, JOSUÉ, Ramon Martins Cogo, LOPES, ANDREY F.S., Conor Caffrey
Desde 2020
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Preparação, caracterização e avaliação da atividade biológica de "complexos de inclusão" e nanoagregados de ciclodextrinas auto-organizadas para incremento da solubilidade de fármacos pouco solúveis
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando, Adriana Karla Cardoso Amorim Reis, Letícia Norma Carpentieri Rodrigues, Luciana Morita Katiki, Paulo Roberto Regazi Minarini
2014 a 2016
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Planejamento racional de compostos moduladores da via JAK/STAT como potenciais fármacos antitumorais
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando, Mariana Lazarini, Ileana Rubió
2017 a 2021
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Planejamento racional de potenciais inibidores da N-Miristoiltransferase de Leishmania major
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando, XANDER, PATRÍCIA
2013 a 2016
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Síntese paralela, screening in vitro e estudos de relação estrutura-atividade de nitroderivados ativos contra patógenos infectantes de macrófagos: Mycobacterium tuberculosis formas NRP e Leishmania sp.
A leishmaniose é uma das doenças de grande importância social e econômica no mundo, sendo uma das 7 principais parasitoses causadas por protozoários. A tuberculose surge como grande desafio para os órgãos de saúde atingindo aproximadamente um terço da população mundial e tornando-se epidemiologicamente significativa devido à frequente co-infecção com HIV. O que estas duas patologias apresentam em comum? Ambas são classificadas pela Organização Mundial de Saúde como Doenças Negligenciadas, isto porque as terapias disponíveis para seus tratamentos estão longe de satisfatórias, os quimioterápicos existentes apresentam reconhecida toxicidade, alto custo e eficácia moderada. Ainda, estas enfermidades partilham outra característica comum: seus agentes etiológicos apresentam, como célula hospedeira, os macrófagos humanos. Esta proposta vem de encontro às necessidades de se desenvolver novas alternativas terapêuticas para estas enfermidades ao mesmo tempo em que dá prosseguimento às pesquisas desenvolvidas desde 2005 pela pesquisadora responsável pelo projeto proposto. Pretende-se ampliar uma classe de nitroderivados benzidrazídicos que já demonstraram significativa atividade in vitro contra Leishmania donovani e Mycobacterium tuberculosis formas NRP, explorando modificações moleculares em suas estruturas químicas que gerem maior diversidade molecular para estudos de relação entre estrutura química e as atividades biológicas observadas. Pretende-se ainda compreender um pouco do comportamento toxicológico destes compostos frente a macrófagos infectados e células saudáveis. Assim, da síntese paralela às análises biológica e toxicológica destes novos análogos pretende-se obter informações relevantes para otimização de nitroderivados com potencial leishmanicida e antimicobacterianos NRP, que apresentem perfil terapêutico adequado para chegar às etapas seguintes do desenvolvimento de fármacos, a saber, estudos de toxicidade crônica e farmacologia in vivo.
Autores: Daniela Goncales Galasse Rando, Scott Franzblau, XANDER, PATRÍCIA
2013 a 2015
Universidade Estadual de Maringá
Atualização Lattes em 2024-06
Processado em 2024-07-22