Flávio Vieira Loures
Instituto de Ciência e Tecnologia
Programa de Pós-Graduação: Biotecnologia
E-Mail: loures@unifesp.br
Resumo
Professor Adjunto do Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT) da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), campus São José dos Campos. Pós-doutor pelo Departamento de Medicina, University of Massachusetts Medical School (UMass), e pelo Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo (USP). Mestre em Ciências (2006) e Doutor em Imunologia pelo Depto. de Imunologia/Instituto de Ciências Biomédicas/USP em 2010, ano em que foi agraciado com o prêmio de melhor tese em Imunologia oferecido pela Secretaria de Assuntos Estratégicos do Gabinete da Presidência da República. Possui Bacharelado (2004) e Licenciatura (2006) em Ciências Biológicas pelo Instituto de Biociências da USP. Tem experiência na área de Imunologia/Micologia onde investiga os mecanismos imunológicos envolvidos na interação fungo-hospedeiro. Atualmente coordena um Auxílio a Pesquisa - Jovem Pesquisador 2 FAPESP - onde investiga (ICT/UNIFESP) o papel das células supressores mieloides e outros mecanismos de imunossupressão frente às infecções fúngicas, em particular na paracoccidioidomicose (humana e experimental) e aspergilose experimental. Atua como revisor de periódicos internacionais e presta assessoria ad hoc à FAPESP. Foi membro relator da Comissão de ética no uso de animais (CEUA) da UNIFESP e da Comissão interna de Biossegurança (CiBio). Atualmente é Coordenador do Bacharelado em Biotecnologia da UNIFESP. e Coordenador do Biotério de OGMs e agentes infectantes da mesma instituição. É membro do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia do ICT da UNIFESP e do Programa de Pós-Graduação e Imunologia do ICB-USP.
Fonte: Lattes CNPq
Nomes em citações bibliográficas
LOURES, F. V.;Loures, F. V.;Loures, FV;Loures, Flávio V.;LOURES, FLAVIO V.;LOURES, FLAVIO VIEIRA;LOURES, FLÁVIO VIEIRA;VIEIRA LOURES, FLÁVIO;LOURES, FL'VIO
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Formação
Doutorado em Imunologia
Caracterização da função do TLR-2 e da protéina Myd88 na paracoccidioidomicose.
Orientação: Vera Lúcia Garcia Calich
Universidade de São Paulo
Mestrado em Imunologia
O Caracterização da função dos lipídios de P.brasiliensis e do receptor TLR-4 na interação fungo-hospedeiro.
Orientação: Vera Lucia Garcia Calich
Depato. de Imunologia/Instituto de Ciências Biomédicas/USP
2005 a 2007
Graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas
Universidade de São Paulo
2003 a 2006
Graduação em Ciencias Biologicas
Função das Frações lipidicas de P. brasiliensis na atividade fungicida e secretora de macrófagos perironeais.
Orientação: Vera Lucia Garcia Calich
Universidade de São Paulo
2000 a 2004
Produção
2024
-
Blocking the CTLA-4 and PD-1 pathways during pulmonary paracoccidioidomycosis improves immunity, reduces disease severity, and increases the survival of infected mice (2024)
Artigo publicado
Autores: PREITE, NYCOLAS WILLIAN; MUXEL, SANDRA MARCIA; CABRAL-MARQUES, OTAVIO; DA FONSECA, DENISE MORAIS; Flávio Vieira Loures; CALICH, VERA LÚCIA GARCIA; BORGES, BRUNO MONTANARI; KAMINSKI, VALÉRIA DE LIMA; AYUPE, MARINA CAÇADOR; GONÇALVES, LEONARDO MANDU; DOS SANTOS, BIANCA VIEIRA; FONSECA, DENNYSON LEANDRO M.; FILGUEIRAS, IGOR SALERNO; SALGADO, CAIO LOUREIRO
Fonte: Frontiers in Immunology , v. 15 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
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Extracellular vesicles from virulent P. brasiliensis induce TLR4 and dectin-1 expression in innate cells and promote enhanced Th1/Th17 response (2024)
Artigo publicado
Autores: MONTANARI BORGES, BRUNO; GAMA DE SANTANA, MONIQUE; WILLIAN PREITE, NYCOLAS; DE LIMA KAMINSKI, VALÉRIA; TRENTIN, GABRIEL; ALMEIDA, FAUSTO; Flávio Vieira Loures
Fonte: Virulence , v. 15 , p. 1 - Extrato QUALIS: A1
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Silver Nanoparticle-Embedded Carbon Nitride: Antifungal Activity on and Toxicity toward Animal Cells (2024)
Artigo publicado
Autores: ARUMUGAM, GANESHKUMAR; VIVANCO, JUAN F.; JUNQUEIRA, JULIANA CAMPOS; DURAIRAJ, SIVARAJ; GONÇALE, JULIANA CAPARROZ; FONSECA DO CARMO, PAULO HENRIQUE; TERRA GARCIA, MAÍRA; SOARES DA SILVA, NEWTON; BORGES, BRUNO MONTANARI; Flávio Vieira Loures; GHOSH, DEEPA
Fonte: ACS Applied Materials & Interfaces , v. 1 , p. A - Extrato QUALIS: A1
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MDSCs use a complex molecular network to suppress T-cell immunity in a pulmonary model of fungal infection (2024)
Artigo publicado
Autores: KAMINSKI, VALÉRIA LIMA; BORGES, BRUNO MONTANARI; SANTOS, BIANCA VIEIRA; PREITE, NYCOLAS WILLIAN; CALICH, VERA LUCIA GARCIA; Flávio Vieira Loures
Fonte: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 14 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
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Specific depletion of myeloid-derived suppressor cells by the chemotherapeutic agent 5-Fluorouracil enhances protective immune response in Paracoccidioidomycosis (2024)
Artigo publicado
Autores: PREITE, NYCOLAS WILLIAN; KAMINSKI, VALÉRIA DE LIMA; BORGES, BRUNO MONTANARI; DOS SANTOS, BIANCA VIEIRA; CALICH, VERA LÚCIA GARCIA; Flávio Vieira Loures
Fonte: JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES , v. 1 , p. 1 - Extrato QUALIS: A1
2023
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Myeloid-derived suppressor cells are associated with impaired Th1 and Th17 responses and severe pulmonary paracoccidioidomycosis which is reversed by anti-Gr1 therapy (2023)
Artigo publicado
Autores: PREITE, NYCOLAS WILLIAN; KAMINSKI, VALÉRIA DE LIMA; BORGES, BRUNO MONTANARI; CALICH, VERA LÚCIA GARCIA; Flávio Vieira Loures
Fonte: Frontiers in Immunology , v. 14 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
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The immunosuppressive activity of myeloid-derived suppressor cells in murine Paracoccidioidomycosis relies on Indoleamine 2,3-dioxygenase activity and Dectin-1 and TLRs signaling (2023)
Artigo publicado
Autores: KAMINSKI, VALÉRIA DE LIMA; PREITE, NYCOLAS WILLIAN; BORGES, BRUNO MONTANARI; DOS SANTOS, BIANCA VIEIRA; CALICH, VERA LUCIA GARCIA; Flávio Vieira Loures
Fonte: Scientific Reports , v. 13 , p. 12391 - Extrato QUALIS: A1
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Transcriptional profiling of a fungal granuloma reveals a low metabolic activity of Paracoccidioides brasiliensis yeasts and an actively regulated host immune response (2023)
Artigo publicado
Autores: BORGES, BRUNO MONTANARI; TRAYNOR, AIMEE M.; SARIKAYA-BAYRAM, ÖZLEM; DOYLE, SEAN; BAYRAM, ÖZGÜR; DE CAMPOS, CLAUDIA BARBOSA LADEIRA; André Zelanis Palitot Pereira; GOLDMAN, GUSTAVO H.; LOURES, FLÁVIO VIEIRA; RAMOS, RAFAEL BERTON CORREIA; PREITE, NYCOLAS WILLIAN; KAMINSKI, VALÉRIA DE LIMA; ALVES DE CASTRO, PATRÍCIA; CAMACHO, MAURÍCIO; MAXIMO, MARINA FERREIRA; FILL, TAICIA PACHECO; CALICH, VERA LÚCIA GARCIA
Fonte: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 13 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
2022
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A Proteomics-MM/PBSA Dual Approach for the Analysis of SARS-CoV-2 Main Protease Substrate Peptide Specificity (2022)
Artigo publicado
Autores: GALLO, GLORIA; André Zelanis Palitot Pereira; WÜRTELE, MARTIN; BARCICK, UILLA; COELHO, CAMILA; SALARDANI, MURILO; CAMACHO, MAURÍCIO F.; CAJADO-CARVALHO, DANIELA; LOURES, FLÁVIO V.; Serrano, Solange M.T.; HARDY, LEON
Fonte: PEPTIDES , v. 154 , p. 170814 - Extrato QUALIS: A3
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HOST?PATHOGEN TRANSCRIPTOMICS BY DUAL RNA-SEQ AND PROTEOMIC APPROACH REVEAL AN EFFECTIVE AND REGULATED IMMUNE RESPONSES AS WELL AS NEW FUNGAL VIRULENCE FACTORS IN LUNG GRANULOMA OF MURINE PARACOCCIDIOIDOMYCOSIS (2022)
Trabalhos em eventos
Autores: BORGES, BRUNO MONTANARI; PREITE, NYCOLAS W.; KAMINSKI, VALÉRIA DE LIMA; Flávio Vieira Loures
Fonte: Immunology of Infectious and Parasitic Diseases
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MYELOID-DERIVED SUPPRESSOR CELLS REDUCE TH1/TH17 IMMUNITY AND PROMOTE A MORE SEVERE PULMONARY PARACOCCIDIOIDOMYCOSIS (2022)
Trabalhos em eventos
Autores: PREITE, NYCOLAS W.; BORGES, BRUNO MONTANARI; KAMINSKI, VALÉRIA DE LIMA; CALICH, VERA L. G.; Flávio Vieira Loures
Fonte: Immunology of Infectious and Parasitic Diseases
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DECTIN-1 AND TLR-2 ARE IMPORTANT INNATE IMMUNE RECEPTORS FOR BOTH EXPANSION AND ACTIVITY OF MYELOID-DERIVED SUPPRESSOR CELLS IN A PULMONARY MODEL OF PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS INFECTION (2022)
Trabalhos em eventos
Autores: KAMINSKI, VALÉRIA DE LIMA; PREITE, NYCOLAS W.; BORGES, BRUNO MONTANARI; Flávio Vieira Loures
Fonte: Immunology of Infectious and Parasitic Diseases
2021
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In Nasal Mucosal Secretions, Distinct IFN and IgA Responses Are Found in Severe and Mild SARS-CoV-2 Infection (2021)
Artigo publicado
Autores: SANTOS, JULIANA DE MELO BATISTA DOS; ANDRADE, JULIANA BANNWART; ALMEIDA, FLAVIA JAQUELINE; SÁFADI, MARCO AURÉLIO PALAZZI; MAU, LUCIANA BECKER; BRASIL, JAMILE MENEZES; RAMALHO, THERESA; LOURES, FLÁVIO V.; Rodolfo de Paula Vieira; DURIGON, EDISON LUIZ; DE OLIVEIRA, DANIELLE BRUNA LEAL; SOARES, CAMILA PEREIRA; BACHI, ANDRÉ LUIS LACERDA; MONTEIRO, FERNANDA RODRIGUES; MELLO, RALYRIA; AMARAL, JONATAS BUSSADOR DO; AGUIAR, ANDRESSA SIMÕES; SOLEDADE, MARIANA PEREIRA; SUCUPIRA, CAROLINA; DE PAULIS, MILENA
Fonte: Frontiers in Immunology , v. 12 , p. 595343 - Extrato QUALIS: A2
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Novel Biological Functions of the NsdC Transcription Factor in Aspergillus fumigatus (2021)
Artigo publicado
Autores: ALVES DE CASTRO, PATRÍCIA; MALAVAZI, IRAN; DU, WENYUE; DYER, PAUL S.; BROCK, MATTHIAS; Flávio Vieira Loures; WONG, KOON HO; GOLDMAN, GUSTAVO H.; VALERO, CLARA; CHIARATTO, JÉSSICA; COLABARDINI, ANA CRISTINA; PARDESHI, LAKHANSING; PEREIRA SILVA, LILIAN; ALMEIDA, FAUSTO; CAMPOS ROCHA, MARINA; NASCIMENTO SILVA, ROBERTO
Fonte: mBio , v. 12 , p. 1 - Extrato QUALIS: A1
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AhR Ligands Modulate the Differentiation of Innate Lymphoid Cells and T Helper Cell Subsets That Control the Severity of a Pulmonary Fungal Infection (2021)
Artigo publicado
Autores: DE ARAÚJO, ELISEU F.; Flávio Vieira Loures; PREITE, NYCOLAS W.; FERIOTTI, CLÁUDIA; GALDINO, NAYANE AL; COSTA, TÂNIA A.; CALICH, VERA L. G.
Fonte: Frontiers in Immunology , v. 12 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
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The Anti-Biofilm Efficacy of Caffeic Acid Phenethyl Ester (CAPE) In Vitro and a Murine Model of Oral Candidiasis (2021)
Artigo publicado
Autores: DE BARROS, PATRÍCIA PIMENTEL; ROSSONI, RODNEI DENNIS; GARCIA, MAÍRA TERRA; KAMINSKI, VALÉRIA DE LIMA; Flávio Vieira Loures; FUCHS, BETH BURGWYN; MYLONAKIS, ELEFTHERIOS; JUNQUEIRA, JULIANA CAMPOS
Fonte: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 11 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
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Invariant Natural Killer T Cells as Key Players in Host Resistance against Paracoccidioides brasiliensis (2021)
Artigo publicado
Autores: NOGUEIRA-NETO, JOES; CALICH, VERA L. G.; KELLER, ALEXANDRE C.; LOURES, FLAVIO V.; SCHANOSKI, ALESSANDRA S.; ANDRADE, DAVID A. G.; GONZATTI, MICHELANGELO B.; COSTA, TANIA A.; VIVANCO, BRUNO C.; Patricia Xander Batista; ROSA, DANIELA S.
Fonte: JOURNAL OF IMMUNOLOGY RESEARCH , v. 2021 , p. 1 - Extrato QUALIS: A3
2020
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Functional Characterization of Clinical Isolates of the Opportunistic Fungal Pathogen Aspergillus nidulans (2020)
Artigo publicado
Autores: BASTOS, RAFAEL WESLEY; ROKAS, ANTONIS; RODRIGUES, FERNANDO; RESENDIZ-SHARPE, AGUSTIN; LAGROU, KATRIEN; MARCET-HOUBEN, MARINA; GABALDÓN, TONI; MCDONNELL, ERIN; REID, IAN; TSANG, ADRIAN; OAKLEY, BERL R.; VALERO, CLARA; Flávio Vieira Loures; SILVA, LILIAN PEREIRA; SCHOEN, TAYLOR; DROTT, MILTON; BRAUER, VERÔNICA; SILVA-ROCHA, RAFAEL; LIND, ABIGAIL; STEENWYK, JACOB L.
Fonte: mSphere , v. 5 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
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Pulmonary paracoccidioidomycosis in AhR deficient hosts is severe and associated with defective Treg and Th22 responses (2020)
Artigo publicado
Autores: DE ARAÚJO, ELISEU FRANK; PREITE, NYCOLAS WILLIAN; VELDHOEN, MARC; Flávio Vieira Loures; CALICH, VERA LÚCIA GARCIA
Fonte: Scientific Reports , v. 10 , p. 11312 - Extrato QUALIS: A1
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The Aspergillus fumigatus transcription factor RglT is important for gliotoxin biosynthesis and self-protection, and virulence (2020)
Artigo publicado
Autores: RIES, LAURE N. A.; PREITE, NYCOLAS W.; ALMEIDA, FAUSTO; DE ASSIS, LEANDRO J.; DOS SANTOS, RENATO A. C.; BOWYER, PAUL; BROMLEY, MICHAEL; OWENS, REBECCA A.; DOYLE, SEAN; DEMASI, MARILENE; HERNÁNDEZ, DIEGO C. R.; PARDESHI, LAKHANSING; Flávio Vieira Loures; DONG, ZHIQIANG; TAN, KAELING; STEENWYK, JACOB L.; COLABARDINI, ANA CRISTINA; FERREIRA FILHO, JAIRE A.; DE CASTRO, PATRICIA A.; SILVA, LILIAN P.
Fonte: PLoS Pathogens , v. 16 , p. e1008645 - Extrato QUALIS: A1
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Combining Host Genetics and Functional Analysis to Depict Inflammasome Contribution in Tuberculosis Susceptibility and Outcome in Endemic Areas (2020)
Artigo publicado
Autores: SOUZA DE LIMA, DHÊMERSON; LIMA, MARIA R. D'IMPERIO; SADAHIRO, AYA; PONTILLO, ALESSANDRA; BOMFIM, CAIO C. B.; LEAL, VINÍCIUS N. C.; REIS, EDIONE C.; SOARES, JAÍNE L. S.; FERNANDES, FERNANDA P.; AMARAL, EDUARDO P.; Flávio Vieira Loures; OGUSKU, MAURICIO M.
Fonte: Frontiers in Immunology , v. 11 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
2019
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Aspergillus fumigatus calcium-responsive transcription factors regulate cell wall architecture promoting stress tolerance, virulence and caspofungin resistance (2019)
Artigo publicado
Autores: DE CASTRO, PATRÍCIA ALVES; RIES, LAURE NICOLAS ANNICK; MELLADO, LAURA; ROCHA, MARINA CAMPOS; BROMLEY, MICHAEL; SILVA, ROBERTO NASCIMENTO; DE SOUZA, GABRIEL SCALINI; Flávio Vieira Loures; MALAVAZI, IRAN; BROWN, NEIL ANDREW; GOLDMAN, GUSTAVO H.; COLABARDINI, ANA CRISTINA; MANFIOLLI, ADRIANA OLIVEIRA; CHIARATTO, JÉSSICA; SILVA, LILIAN PEREIRA; MATTOS, ELICIANE CEVOLANI; PALMISANO, GIUSEPPE; ALMEIDA, FAUSTO; PERSINOTI, GABRIELA FELIX
Fonte: PLoS Genetics , v. 15 , p. e1008551 - Extrato QUALIS: A1
2018
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The Syk-Coupled C-Type Lectin Receptors Dectin-2 and Dectin-3 Are Involved in Paracoccidioides brasiliensis Recognition by Human Plasmacytoid Dendritic Cells (2018)
Artigo publicado
Autores: PREITE, NYCOLAS WILLIAN; FERIOTTI, CLAUDIA; SOUZA DE LIMA, DHÊMERSON; DA SILVA, BRUNO BORGES; CONDINO-NETO, ANTÔNIO; PONTILLO, ALESSANDRA; CALICH, VERA LÚCIA GARCIA; Flávio Vieira Loures
Fonte: Frontiers in Immunology , v. 9 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
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Depletion of regulatory T cells in ongoing paracoccidioidomycosis rescues protective Th1/Th17 immunity and prevents fatal disease outcome (2018)
Artigo publicado
Autores: GALDINO, NAYANE A. L.; Flávio Vieira Loures; DE ARAÚJO, ELISEU F.; DA COSTA, TANIA A.; PREITE, NYCOLAS W.; CALICH, VERA LÚCIA G.
Fonte: Scientific Reports , v. 8 , p. x - Extrato QUALIS: A1
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Regulatory T cells in paracoccidioidomycosis (2018)
Artigo publicado
Autores: Vera Lucia Garcia Calich; MAMONI, RONEI L.; Flávio Vieira Loures
Fonte: Virulence , v. 9 , p. 1 - Extrato QUALIS: A1
2017
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Immunoglobulin therapy ameliorates the phenotype and increases lifespan in the severely affected dystrophin-utrophin double knockout mice (2017)
Artigo publicado
Autores: NUNES, BRUNO GHIROTTO; Flávio Vieira Loures; BUENO, HELOISA MARIA SIQUEIRA; CANGUSSU, ERICA BARONI; GOULART, ERNESTO; COATTI, GIULIANA CASTELLO; CALDINI, ELIA GARCIA; CONDINO-NETO, ANTONIO; ZATZ, MAYANA
Fonte: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , v. 1 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
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NOD-Like Receptor P3 Inflammasome Controls Protective Th1/Th17 Immunity against Pulmonary Paracoccidioidomycosis (2017)
Artigo publicado
Autores: FERIOTTI, CLAUDIA; DE ARAÚJO, ELISEU FRANK; Flávio Vieira Loures; DA COSTA, TANIA ALVES; GALDINO, NAYANE ALVES DE LIMA; ZAMBONI, DARIO SIMÕES; CALICH, VERA LUCIA GARCIA
Fonte: Frontiers in Immunology , v. 8 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
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The IDO-AhR Axis Controls Th17/Treg Immunity in a Pulmonary Model of Fungal Infection (2017)
Artigo publicado
Autores: DE ARAÚJO, ELISEU FRANK; FERIOTTI, CLAUDIA; GALDINO, NAYANE ALVES DE LIMA; PREITE, NYCOLAS WILLIAN; CALICH, VERA LÚCIA GARCIA; Flávio Vieira Loures
Fonte: Frontiers in Immunology , v. 8 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
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Disease Tolerance Mediated by Phosphorylated Indoleamine-2,3 Dioxygenase Confers Resistance to a Primary Fungal Pathogen (2017)
Artigo publicado
Autores: DE ARAÚJO, ELISEU FRANK; Flávio Vieira Loures; FERIOTTI, CLÁUDIA; COSTA, TANIA; VACCA, CARMINE; PUCCETTI, PAOLO; ROMANI, LUIGINA; CALICH, VERA LÚCIA GARCIA
Fonte: Frontiers in Immunology , v. 8 , p. x - Extrato QUALIS: A2
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Dectin-1 Activation Exacerbates Obesity and Insulin Resistance in the Absence of MyD88 (2017)
Artigo publicado
Autores: CASTOLDI, ANGELA; IGNÁCIO, ALINE; CAROLA CORREIA LIMA, JOANNA DARCK; Flávio Vieira Loures; ALBUQUERQUE, JOSÉ ANTONIO T.; MACÊDO, MARINA BARGUIL; ALMEIDA, RAFAEL RIBEIRO; GAIARSA, JONAS W.; LUÉVANO-MARTÍNEZ, LUIS A.; BELCHIOR, THIAGO; HIYANE, MEIRE IOSHIE; ANDRADE-OLIVEIRA, VINICIUS; BROWN, GORDON D.; AGUIAR, CRISTHIANE FAVERO; AMANO, MARIANE TAMI; LEE, JENNIFER; MIYAGI, MARCELLI TERUMI; LATÂNCIA, MARCELA TEATIN; BRAGA, TARCIO TEODORO; DA SILVA, MARINA BURGOS
Fonte: Cell Reports , v. 19 , p. 2272 - Extrato QUALIS: A1
2016
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Tolerogenic Plasmacytoid Dendritic Cells Control Paracoccidioides brasiliensis Infection by Inducting Regulatory T Cells in an IDO-Dependent Manner (2016)
Artigo publicado
Autores: ARAUJO, E. F.; Daniella Medeiros; Nayane Alves de Lima Galdino; Antonio Condino-Neto; Vera Lúcia Garcia Calich; Flávio Vieira Loures
Fonte: PLoS Pathogens (Online) , v. 12 , p. e1006115 - Extrato QUALIS: A1
2015
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Recognition of Aspergillus fumigatus Hyphae by Human Plasmacytoid Dendritic Cells Is Mediated by Dectin-2 and Results in Formation of Extracellular Traps (2015)
Artigo publicado
Autores: Flávio Vieira Loures; RÖHM, MARC; LEE, CHRONO K.; SANTOS, EVELYN; WANG, JENNIFER P.; SPECHT, CHARLES A.; CALICH, VERA L. G.; URBAN, CONSTANTIN F.; LEVITZ, STUART M.
Fonte: PLoS Pathogens (Online) , v. 11 , p. e1004643 - Extrato QUALIS: A1
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TLR-4 cooperates with Dectin-1 and mannose receptor to expand Th17 and Tc17 cells induced by Paracoccidioides brasiliensis stimulated dendritic cells (2015)
Artigo publicado
Autores: Flávio Vieira Loures; ARAÚJO, ELISEU F.; FERIOTTI, CLAUDIA; BAZAN, SILVIA B.; CALICH, VERA L. G.
Fonte: Frontiers in Microbiology (Online) , v. 6 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
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XTT Assay of Antifungal Activity (2015)
Artigo publicado
Autores: Flávio Vieira Loures; LEVITZ, STUART M.
Fonte: BIO-PROTOCOL , v. 5 , p. 1 - Extrato QUALIS: B3
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Expression of dectin-1 and enhanced activation of NALP3 inflammasome are associated with resistance to paracoccidioidomycosis (2015)
Artigo publicado
Autores: Claudia Feriotti; BAZAN, S. B.; Flávio Vieira Loures; FRANK DE ARAÚJO, ELISEU; COSTA, T. A.; CALICH, VERA L. G.
Fonte: Frontiers in Microbiology (Online) , v. 6 , p. 913 - Extrato QUALIS: A2
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Lipoxin Inhibits Fungal Uptake by Macrophages and Reduces the Severity of Acute Pulmonary Infection Caused by Paracoccidioides brasiliensis (2015)
Artigo publicado
Autores: RIBEIRO, LAURA R. R.; Flávio Vieira Loures; ARAÚJO, ELISEU F. DE; FERIOTTI, CLÁUDIA; COSTA, TÂNIA A.; SEREZANI, CARLOS HENRIQUE; JANCAR, SONIA; CALICH, VERA L. G.
Fonte: Mediators of Inflammation (Print) , v. 2015 , p. 1 - Extrato QUALIS: A3
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Loss- and Gain-of-Function Approaches Indicate a Dual Role Exerted by Regulatory T Cells in Pulmonary Paracoccidioidomycosis (2015)
Artigo publicado
Autores: BAZAN, SILVIA B.; COSTA, TANIA A.; DE ARAÚJO, ELISEU FRANK; FERIOTTI, CLAUDIA; Flávio Vieira Loures; PRETEL, FERNANDO D.; CALICH, VERA L. G.
Fonte: PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 9 , p. e0004189 - Extrato QUALIS: A1
2014
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Dectin-1 Induces M1 Macrophages and Prominent Expansion of CD8+IL-17+ Cells in Pulmonary Paracoccidiodomycosis (2014)
Artigo publicado
Autores: Flávio Vieira Loures; ARAUJO, E. F.; Claudia Feriotti; BAZAN, S. B.; COSTA, T. A.; BROWN, G. D.; Vera Lúcia Garcia Calich
Fonte: JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES , v. 209 , p. 1017 - Extrato QUALIS: A1
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Indoleamine 2,3-Dioxygenase Controls Fungal Loads and Immunity in Paracoccidioidomicosis but is More Important to Susceptible than Resistant Hosts (2014)
Artigo publicado
Autores: ARAÚJO, ELISEU F.; Flávio Vieira Loures; BAZAN, SILVIA B.; FERIOTTI, CLAUDIA; PINA, ADRIANA; SCHANOSKI, ALESSANDRA S.; COSTA, TÂNIA A.; CALICH, VERA L. G.
Fonte: PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 8 , p. e3330 - Extrato QUALIS: A1
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Dectin-1 Induces M1 Macrophages and Prominent Expansion of CD8+IL-17+ Cells in Pulmonary Paracoccidiodomycosis (2014)
Textos em jornais de notícias/revistas
Autores: Flávio Vieira Loures; Araujo, EF; FERIOTTI, CLAUDIA; BAZAN, S. B.; Tânia Alves da Costa; BROWN, G. D.; Vera Lúcia Garcia Calich
Fonte: Immunology of Infectious Disease News
2013
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Mannosyl-Recognizing Receptors Induce an M1-Like Phenotype in Macrophages of Susceptible Mice but an M2-Like Phenotype in Mice Resistant to a Fungal Infection (2013)
Artigo publicado
Autores: FERIOTTI, CLAUDIA; Flávio Vieira Loures; FRANK DE ARAÚJO, ELISEU; COSTA, TANIA ALVES DA; CALICH, VERA L. G.
Fonte: Plos One , v. 8 , p. e54845 - Extrato QUALIS: A1
-
Myeloid dendritic cells (DCs) of susceptible mice to paracoccidioidomycosis suppress T cell responses whereas myeloid and plasmacytoid DCs from resistant mice induce effector and regulatory T cells (2013)
Artigo publicado
Autores: Adriana Pina; de Araujo, E. F.; Maira Felonato; Flávio Vieira Loures; Claudia Feriotti; Simone Bernardino; BARBUTO, J. A. M.; Vera Lúcia Garcia Calich
Fonte: Infection and Immunity (Print) , v. 81 , p. 1064 - Extrato QUALIS: A2
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In Pulmonary Paracoccidioidomycosis IL-10 Deficiency Leads to Increased Immunity and Regressive Infection without Enhancing Tissue Pathology (2013)
Artigo publicado
Autores: COSTA, TÂNIA A.; BAZAN, SILVIA B.; FERIOTTI, CLAUDIA; ARAÚJO, ELISEU F.; BASSI, ÊNIO J.; Flávio Vieira Loures; CALICH, VERA L. G.
Fonte: PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 7 , p. e2512 - Extrato QUALIS: A1
2012
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Anti-CD25 Treatment Depletes Treg Cells and Decreases Disease Severity in Susceptible and Resistant Mice Infected with Paracoccidioides brasiliensis (2012)
Artigo publicado
Autores: FELONATO, MAÍRA; PINA, ADRIANA; ARAUJO, ELISEU FRANK DE; Flávio Vieira Loures; BAZAN, SILVIA B.; FERIOTTI, CLÁUDIA; CALICH, VERA L. G.
Fonte: Plos One , v. 7 , p. e51071 - Extrato QUALIS: A1
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Paracoccidioides brasiliensis lipids modulate macrophage activity via Toll-dependent or independent mechanisms (2012)
Artigo publicado
Autores: Flávio Vieira Loures; STROEDER, HELENI; ALMEIDA, IGOR; CALICH, VERA L. G.
Fonte: FEMS Immunology and Medical Microbiology (Print) , v. 66 , p. 58 - Extrato QUALIS: B3
2011
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MyD88 signaling is required for efficient innate and adaptive immune responses to Paracoccidioides brasiliensis infection (2011)
Artigo publicado
Autores: Flávio Vieira Loures; Adriana Pina; Maira Felonato; Claudia Feriotti; de Araujo, E. F.; Vera Lúcia Garcia Calich
Fonte: Infection and Immunity (Print) , p. 2470 - Extrato QUALIS: A2
2010
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Toll-Like Receptor 4 Signaling Leads to Severe Fungal Infection Associated with Enhanced Proinflammatory Immunity and Impaired Expansion of Regulatory T Cells (2010)
Artigo publicado
Autores: Flávio Vieira Loures; Adriana Pina; Maira Felonato; Katia Ramos Leite; Eliseu Frank de Araujo; Vera Lúcia Garcia Calich
Fonte: INFECTION AND IMMUNITY , v. 78 , p. 1078 - Extrato QUALIS: A2
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CD28 Exerts Protective and Detrimental Effects in a Pulmonary Model of Paracoccidioidomycosis (2010)
Artigo publicado
Autores: Maira Felonato; Adriana Pina; Simone Bernardino; Flávio Vieira Loures; Eliseu Frank de Araujo; Vera Lúcia Garcia Calich
Fonte: Infection and Immunity (Print) , v. 78 , p. 4922 - Extrato QUALIS: A2
2009
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TLR2 Is a Negative Regulator of Th17 Cells and Tissue Pathology in a Pulmonary Model of Fungal Infection (2009)
Artigo publicado
Autores: Flávio Vieira Loures; Adriana Pina; Maira Felonato; Vera Lúcia Garcia Calich
Fonte: Journal of Immunology (Baltimore) , v. 183 , p. 1279 - Extrato QUALIS: A1
2008
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Toll-like receptors and fungal infections: the role of TLR2, TLR4 and MyD88 in paracoccidioidomycosis (2008)
Artigo publicado
Autores: Vera Lúcia Garcia Calich; Adriana Pina; Maira Felonato; Simone Bernardino; Tânia Alves da Costa; Flávio Vieira Loures
Fonte: FEMS Immunology and Medical Microbiology (Online) , v. 53 , p. 1
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Innate immunity to Paracoccidioides brasiliensis infection. (2008)
Artigo publicado
Autores: Vera Lúcia Garcia Calich; Tânia Alves da Costa; Maira Felonato; Celina Arruda; Simone Bernardino; Flávio Vieira Loures; Laura Raquel Rios Ribeiro; Rita de cássia Velente-Ferreira; Adriana Pina
Fonte: Mycopathologia (1975. Print) , v. 1 , p. 1 - Extrato QUALIS: A3
2007
2006
2005
Atuações
Universidade de São Paulo
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Iniciação Científica
Bolsista FAPESP
2003 a 2004
-
Mestrado
Bolsista FAPESP
2005 a 2007
-
Doutorado
Bolsista FAPESP
2007 a 2010
-
Pós-doutorado
Bolsista
2010 a 2014
-
Pós-doutorado
Bolsista
2014 a 2014
-
Jovem Pesquisador
Bolsista
2014 a 2017
-
Professor
2016 a 2016
University of Massachussets Medical School
-
Pós-doutorado
Bolsista
2012 a 2013
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Pesquisador Visitante
Bolsista
2014 a 2014
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
-
Revisor de projeto de fomento
Desde 2013
Universidade Católica Dom Bosco
-
Professor
2011 a 2011
The Journal of Infectious Diseases
-
Revisor de periódico
Desde 2014
PLoS Neglected Tropical Diseases (Online)
-
Revisor de periódico
Desde 2015
Bio-protocol
-
Revisor de periódico
Desde 2015
The Brazilian Journal of Infectious Diseases (Online)
-
Revisor de periódico
Desde 2017
Virulence
-
Revisor de periódico
Desde 2017
Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online)
-
Revisor de periódico
Desde 2017
Mycopathologia (1975. Print)
-
Revisor de periódico
Desde 2017
PLoS One
-
Revisor de periódico
Desde 2017
Universidade Federal de São Paulo
-
Relator da CEUA
Membro CEUA
2017 a 2023
-
Professor Adjunto II
Desde 2017
JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY
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Revisor de periódico
Desde 2017
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology
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Revisor de periódico
Desde 2019
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
-
Revisor de projeto de fomento
Desde 2020
Immunopharmacology And Immunotoxicology journal
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Revisor de periódico
Desde 2020
Microbial Pathogenesis
-
Revisor de periódico
Desde 2020
IMMUNOBIOLOGY
-
Revisor de periódico
Desde 2020
mBio
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Revisor de periódico
Desde 2021
Frontiers In Medicine
-
Revisor de periódico
Desde 2022
Frontiers in Microbiology (1664--302)
-
Revisor de periódico
Desde 2020
-
Revisor de periódico
Desde 2020
Frontiers in Fungal Biology
-
Revisor de periódico
Desde 2021
Frontiers in Immunology
-
Revisor de periódico
Desde 2022
Frontiers in Immunology
-
Membro de corpo editorial
Desde 2023
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology
-
Membro de corpo editorial
Desde 2023
Frontiers in Fungal Biology
-
Membro de corpo editorial
Desde 2022
Frontiers in Molecular Biosciences
-
Revisor de periódico
Desde 2024
Ensino
Orientações e supervisões
Supervisão de pós-doutorado em andamento
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-
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Desde 2024
-
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Desde 2024
Dissertação de mestrado em andamento
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Imunoterapia na Paracoccidioidomicose: avaliação de terapia combinada de anticorpos monoclonais anti-CTLA-4 com antifúngicos.
Biotecnologia
Universidade Federal de São Paulo
Desde 2023
Tese de doutorado concluídas
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O papel das células supressoras mieloides (MDSCs) na paracoccidioidomicose pulmonar murina
Biotecnologia
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2019
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Perfil transcricional e proteômico de leveduras do P. brasiliensis presentes em lesões granulomatosas crônicas de camundongos C57BL/6 WT
Biotecnologia
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2019
Dissertação de mestrado concluídas
-
Gabriela Carvalho Santos Ferreira
Regulação térmica da resposta imune adqurida contra o fungo Paracoccididoides brasiliensis
Imunologia
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Instituto de Ciências Biomédicas/USP
Concluído em 2020
-
Caracterização da função das células T regulatórias durante a infecção pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis.
Mestrado
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Instituto de Ciências Biomédicas/USP
Concluído em 2015
Gestão
Universidade Federal de São Paulo
-
Vice-Coordenador de Graduação no Bacharelado em Biotecnologia
Campus São José dos Campos
-
Coordenador do Bacharelado em Biotecnologia
Campus São José dos Campos
Departamento de Ciência e Tecnologia
-
Coordenador do Biotério de OGMs e Agentes infectantes do Instituto de Ciência e Tecnologia da UNIFESP-SJC.
Campus São José dos Campos
Pesquisa
Universidade de São Paulo
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Eixo intestino-pulmão: entendendo a comunicação imunológica entre tecidos de barreira no desenvolvimento de doenças.
Os tecidos de mucosa possuem um sistema imunológico próprio de cada barreira com mecanismos efetores específicos para responder à enorme gama de desafios regionais contra os quais precisa responder, sempre mantendo a homeostase. Nesse sentido, cada mucosa possui células e mediadores especializados na efetuação da resposta imune e manutenção da homeostase tecidual. Classicamente, são descritos subtipos de células dendríticas, de linfócitos T e de linfócitos B produtores de anticorpos. Nosso grupo de pesquisa tem trabalhado na identificação de mecanismos não clássicos que atuam não apenas na manutenção da homeostase tecidual, mas também na comunicação entre os tecidos de barreira, como o intestino e o pulmão. A importância do eixo intestino-pulmão no controle e na promoção de doenças tem sido estudada em diferentes contextos, com foco em mecanismos envolvendo o trânsito celular, alterações na composição da microbiota e de metabólitos microbiano. Nesse contexto, no Laboratório de Imunologia de Mucosas estudamos domo episódios de infecção que afetam a estrutura do mesentério e vasos linfáticos acabam por interferir na imunidade e metabolismo do hospedeiro e na integração da resposta imune entre os diferentes tecidos de barreira. Acreditamos que os mecanismos que medeiam a comunicação imunológica entre as mucosas intestinais e pulmonares possuem um ponto de confluência no mesentério. Dessa forma, este projeto visa compreender os mecanismos envolvidos no diálogo imunológico entre os tecidos da mucosa, em especial o intestino e o pulmão. Para isso, estudaremos o impacto funcional dos desafios ambientais infecciosos e não infecciosos no intestino para a imunidade pulmonar, com foco no envolvimento da microbiota e seus metabólitos, compartimentos de tecido adiposo adjacentes, vasos linfáticos e microRNAs. Ao final deste projeto, esperamos estabelecer novos mecanismos que atuam em conjunto para a manutenção da integridade tecidual e imunidade nos tecidos de barreira.
Desde 2022
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Imunorregulação da paracoccidioidomicose pulmonar. A inibição dos receptores de checkpoint PD-1 e CTLA-4 como medida imunoterapêutica primária ou como terapia adjunta aos anti-fúngicos
As doenças infecciosas ainda causam uma entre quatro mortes de seres humanos e são importantes agentes de disfunção permanente dos hospedeiros devido ao dano tecidual que causam. Novos conhecimentos da relação patógeno-hospedeiro, mecanismos de patogenicidade, padrões inflamatórios, e respostas imunes inata e adaptativa têm levado a amplo avanço nas terapias dirigidas ao equilíbrio do hospedeiro e não à morte do patógeno. Nas neoplasias e infecções crônicas, a persistente estimulação antigênica sem a eliminação da célula maligna ou do patógeno pode levar à expressão de receptores inibidores da resposta imune como o CTLA-4 e PD-1 que, ao interagirem com os seus ligantes, levam à exaustão do sistema por desativação dos mecanismos efetores. Assim, o uso de anticorpos monoclonais que bloqueiem receptores envolvidos na supressão e exaustão do sistema imune tem trazido grandes avanços no tratamento de doenças neoplásicas e a algumas doenças infecciosas. Como a paracoccidioidomicose é micose sistêmica cuja gravidade está associada a processos imunorregulatórios que inibem o sistema imune, o presente projeto tem como objetivo propor novo processo imunoterapêutico baseado na inibição das moléculas CTLA-4 e PD-1. Assim propomos: a) caracterizar a expressão e envolvimento dos marcadores inibitórios CTLA-4, PD-1 e seus ligantes nas fases inicial e crônica da doença pulmonar experimental; b) analisar a eficiência de imunoterapia dirigida ao hospedeiro utilizando anticorpos monoclonais anti-CTLA-4 e anti-PD-1 (usados isoladamente ou em combinação) na tentativa de reverter a supressão imunológica característica desta infecção crônica; c) usar os resultados mais promissores da terapia de bloqueio de receptores inibitórios em associação com droga anti-fúngica. Se eficientes, estas novas abordagem terapêuticas poderão trazer maior eficiência ao tratamento desta micose endêmica na América do Sul que muitas vezes é falho devido ao seu longo curso, efeitos colaterais e não aderência do paciente.
Autores: Flávio Vieira Loures, Denise Morais da Fonseca, Ana Maria Caetano de Faria, Ana Paula Lepique, Anderson Sá-Nunes, Timothy Wesley Hand, Maria Regina D Imperio Lima
2021 a 2024
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Hipotermia na sepse: causas e consequências
A sepse (inflamação sistêmica causada por infecção) é uma das doenças que mais mata no Brasil e no mundo. Uma mudança no estado térmico de febre para hipotermia é um marco nos quadros mais graves de sepse. Porém, enquanto tal fenômeno é geralmente visto como sinal de desarranjo e malignade, estudos recentes do nosso grupo indicam que tal hipotermia representa uma resposta regulada cujos benefícios excedem aqueles da febre nos casos mais graves de sepse. Apesar disso, os mecanismos envolvidos permanecem obscuros. Neste projeto, as causas e consequências da hipotermia serão estudadas em modelos experimentais de inflamação sistêmica e sepse. No objetivo I, testaremos a hipótese de que, na inflamação sistêmica, uma queda discreta no fluxo regional encefálico é o gatilho para uma inibição reflexa dos nervos simpáticos ativadores de termogênese no tecido adiposo marrom, promovendo, assim, o desenvolvimento de hipotermia. No objetivo II, empregaremos deleções gênicas fenótipo-específicas em combinação com outros métodos para desvendar os mecanismos pelos quais a isoforma constitutiva da ciclooxigenase (COX-1) do baço e de outros tecidos periféricos contribui para o desenvolvimento de hipotermia na inflamação sistêmica aguda. No objetivo III, buscaremos uma explicação mecanística para o fato de que a diferença térmica entre febre e hipotermia exerce ações opostas sobre as atividades microbicidas de neutrófilos e macrófagos, resultando em uma reprogramação da resposta imune inata. No objetivo IV, propomos investigar se a hipotermia, apesar de benéfica na fase aguda da inflamação sistêmica grave, pode ter um custo no que se refere à indução da resposta imune adquirida (dependente de linfócitos).
Autores: Flávio Vieira Loures, CALICH, VERA L. G., Denise Morais da Fonseca, Otavio Cabral Marques, Lena Marques
2018 a 2023
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Avaliação terapêutica de Imunoglobulina G humana em modelo murino para Distrofia Muscular de Duchenne
As distrofias musculares progressivas (DMP) são um grupo de doenças genéticas hereditárias caracterizadas pela degeneração progressiva e irreversível da musculatura esquelética. A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é a mais grave e também a mais comum dentre as DMPs, afetando 1 a cada 3500-5000 meninos. Dentre os tratamentos convencionais para DMD, inclui-se a administração de glicocorticóides; no entanto, seu uso a longo prazo acarreta inúmeros efeitos colaterais. Dentre as novas abordagens terapêuticas, o tratamento do modelo murino mdx com IgG acarretou a diminuição da expressão de creatina quinase sérica (CK) no tecido muscular e de marcadores inflamatórios relevantes no diafragma e em músculos esqueléticos. Os animais tratados com a IgG obtiveram melhora em sua performance nas avaliações físicas e menos danos musculares. Assim, a IgG aparenta ser uma importante contribuidora para uma possível terapia da distrofia de Duchenne. Não obstante, a dificuldade principal em utilizar o camundongo mdx é a de que ele não representa o fenótipo visto em pacientes, dado que possui alterações histológicas leves no músculo. A proposta deste estudo é testar o efeito imunomodulatório de Imunoglobulina G Humana (IgG) em modelos murinos experimentais para distrofia muscular de Duchenne, duplo knock-out (dKo) para os genes da distrofina e da utrofina, cujo fenótipo clínico apresenta-se semelhante àquele observado em humanos que desenvolvem a doença.
Autores: Flávio Vieira Loures, CALICH, VERA L. G., Niels Olsen Saraiva Camara, Alexandre alarcon Steiner, Andre Fujita, Simone Aparecida Teixeira, Wilson Araújo da Silva Junior, William Tadeu Lara Festuccia, Marcelo Nicolás Muscará, Chao Yun Irene Yan
2016 a 2017
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O papel do inflamassoma NALP3 na paracoccidioidomicose pulmonar.
O reconhecimento de componentes do P. brasiliensis por receptores de reconhecimento de patógenos (PRRs) presentes nos macrófagos e outras células da imunidade inata desempenha importante papel na resposta imune inata e adaptativa contra o fungo. Os receptores do tipo Toll (TLRs), os receptores da família das lectinas do tipo C (C-Type Lectin Receptors, CLRs) e os receptores citosólicos do tipo NLR (Nucleotide binding oligomerization domain receptors- NLRs), reconhecem padrões moleculares de patógenos (PAMPs) ou de dano celular (DAMPs), podendo atuar isoladamente ou em sinergia. Os NLRs incluem várias famílias de receptores que promovem a ativação celular após o reconhecimento de agonistas do tipo PAMPs ou DAMPs. Alguns componentes dos NLRs (NALP3 ou IPAF) podem se oligomerizar formando compostos multimoleculares denominados inflamassomas que levam à ativação de caspase-1 e a maturação das pró-IL-1beta e pró-IL-18 em IL-1beta e IL-18 maduras. Sabe-se que a produção eficiente de IL-1 e IL-18 requer a ativação dos macrófagos por dois sinais, um que induza a produção de citocinas pró-inflamatórias e outro que induza a ativação da caspase-1. Nosso projeto tem por objetivo estudar o papel do inflamassoma NALP3 no reconhecimento do P. brasiliensis por macrófagos murinos, e a sua função e nas fases aguda e crônica da paracoccidioidomicose pulmonar. Nos ensaios in vitro, a produção de IL-1, IL-18 e a ativação de caspase-1 serão avaliadas após a interação de macrófagos com P. brasiliensis. A capacidade fungicida e a produção de óxido nítrico serão também utilizadas como medida de função celular. Muramil dipeptídeo, ATP e LPS serão usados como controle ou primeiro sinal para a ativação macrofágica. Além disso, estudos com inibidores de caspase-1, da via Syk quinase e do receptor P2X7R permitirão avaliar algumas vias de ativação celular desencadeadas pelo fungo. Estudos mais diretos utilizando macrófagos de camundongos geneticamente deficientes para caspase-1, NALP3, ASC, Dectina-1, MyD88 e P2X7R permitirão esclarecer a contribuição de alguns TLRs e CLRs na ativação macrofágica mediada por NALP3. Além disso, camundongos caspase-1-/- e NALP3-/- serão infectados pela via intratraqueal e estudados quanto a vários parâmetros de imunidade inata e adquirida. Assim, poder-se há avaliar de maneira ampla a função e os mecanismos de ativação do NALP3 na paracoccidioidomicose pulmonar.
Autores: Flávio Vieira Loures, Antonio Condino-Neto, Bruno Ghirotto Nunes, Mayana Zatz, Flávio Vieira Loures, Vera Lúcia Garcia Calich, Claudia Feriotti
2014 a 2017
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Estudo da função das células dendríticas plasmocitoides frente à infecção pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis.
As células dendríticas (DCs) são o principal elo entre as imunidades inata e adaptativa. Dependendo da subclasse e padrão de ativação exercem importante função reguladora de fenômenos imunológicos protetores e deletérios aos hospedeiros. Na paracoccidioidomicose (PCM), micose sistêmica de maior incidência na América Latina, a função das DCs tem sido pouco estudada, apesar de diversos trabalhos terem caracterizado os principais parâmetros da resposta imune adaptativa nas formas branda e grave da doença. Em trabalho anterior demonstrou-se que a resistência e susceptibilidade ao Paracoccidioides brasiliensis estavam associadas a diferentes subpopulações e funções de DCs. Além disso, em trabalho desenvolvido na Universidade de Massachussets pude demonstrar que as DCs plasmocitoides (pDCs), originalmente descritas como as principais reguladoras das infecções virais, exercem um eficiente controle sobre o crescimento de hifas do Aspergillus fumigatus, e são capazes de externar seu DNA formando estruturas semelhantes a extracellular traps quando em contato com o fungo. Estes dados justificam novos estudos que possam aprofundar os conhecimentos sobre a função das DCs (mieloides e plasmocitoides) na PCM pulmonar humana e murina. Pretendemos estudar a atividade fagocítica, fungicida, produção de citocinas e função apresentadora de antígenos das DCs frente ao P. brasiliensis. O estudo será desenvolvido com células de indivíduos sadios, assim como com células oriundas de pacientes que sofrem da forma adulta da doença. Além disso, disporemos da linhagem celular de pDCS GEN2.2
Autores: Flávio Vieira Loures, Vera Lúcia Garcia Calich, Antonio Condino-Neto, Daniella Medeiros, Vivian Araújo, Eliseu Frank de Araújo, Bruno Borges da Silva, Nykolas Willian Preite
2014 a 2019
Universidade Federal de São Paulo
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Associação de antifúngicos com mecanismos inibitórios da imunossupressão na Paracoccidioidomicose: depleção de Células Mieloides Supressoras (MDSCs) e inibição dos receptores de checkpoint PD-1 e CTLA-4.
Na paracoccidioidomicose (PCM), a micose sistêmica mais prevalente na América Latina, estudo prévios revelaram que a imunidade dos hospedeiros é regulada por diversos mecanismos supressores mediados por células dendríticas plasmocitoides, células T reguladoras, células mieloides supressoras (MDSCs), assim como, por moléculas inibitórias como CTLA-4 e PD-1. A imunoterapia com anticorpos monoclonais tem se destacado como uma abordagem terapêutica eficaz no tratamento de alguns tipos de tumores, distúrbios imunológicos, e mais recentemente, também têm mostrado potencial no combate às doenças infecciosas, ampliando a eficácia das drogas antimicrobianas existentes. Estudos têm demonstrado que inibidores de checkpoints imunológicos, como os direcionados aos receptores PD-1 ou CTLA-4, podem modificar o curso de infecções fúngicas, promovendo uma resposta imune mais efetiva e reduzindo a gravidade da infecção. Em estudo prévio, pudemos demonstrar que o bloqueio do CTLA-4 e do PD-1 reduziu a carga fúngica de órgãos afetados, limitou a extensão as lesões pulmonares e aumentou a sobrevida dos animais tratados através do fortalecimento de respostas imunológicas protetoras. Em relação às MDSCs, a administração de 5-Fluorouracil (5-FU), um medicamento quimioterápico, promoveu depleção parcial, porém seletiva de MDSCs em camundongos infectados pelo fungo, o que resultou em uma doença controlada, com reduzida carga fúngica em órgãos-alvo e maior tempo de sobrevida dos animais. A melhora da doença esteve associada com aumento de repostas imunológicas do tipo Th1 e Th17. Agora, pretendemos estabelecer um processo imunoterapêutico na PCM envolvendo a inibição das MDSCs ou das moléculas CTLA-4 e PD-1, em associação com antifúngicos, com o intuito de reverter a imunossupressão característica desta infecção crônica e promover a cura de hospedeiros. Para tanto, camundongos C57BL/6 serão inoculados com 1x106 leveduras do Paracoccidioides brasiliensis, e primeiramente serão testadas diferentes concentrações de anfotericina B, fluconozol ou itraconazol a fim de estabelecer o melhor antifúngico em nosso modelo murino. A seguir, o antifúngico será usado em associação ou não com anti-CTLA-4, ou com anti-PD1, ou ainda com 5-FU. Após 8 semanas de infecção, sendo as últimas duas semanas em tratamento, os animais serão avaliados quanto à gravidade da doença por UFC, histopatologia e morbidade. Adicionalmente, serão empregados ensaios de ELISA, para a caracterização de citocinas, e citometria de fluxo, para a fenotipagem dos leucócitos que migram para os pulmões, a fim de verificar a resposta imunológica decorrente da utilização desse novo processo imunoterápico. Em protocolo adicional, os animais serão também avaliados quatro semanas após o término dos tratamentos. Desta forma, pretendemos desenvolver um protocolo que visa interromper a progressão da doença através do controle do crescimento fúngico associado à restauração da resposta imunológica que, em conjunto, poderão resultar em melhora significativa ou mesmo cura desta infecção crônica.
Desde 2024
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Divulga Biotec: Projeto de divulgação científica do Programa de Pós-graduação em Biotecnologia e do Bacharelado em Biotecnologia da Unifesp.
Este projeto faz uso da divulgação de conhecimento científico e de saberes populares relacionados à Biotecnologia em mídias sociais para informar a população e aprimorar a formação dos estudantes do Bacharelado em Biotecnologia e do PPG- Biotecnologia da Unifesp. Compõem este projeto, a produção de conteúdo original publicado de forma amigável em redes sociais, assim como a promoção do Inova Biotec, um simpósio realizado durante a Semana Nacional de Ciência e tecnologia no ICT (público externo e interno) e o curso de Verão da Biotecnologia (somente público externo). Pretende-se que o projeto faça parte de diferentes disciplinas do curso de bacharelado a partir de sua curricularização. Da mesma forma, acolherá a divulgação dos resultados, produtos, inovações e tecnologias sociais desenvolvidas a partir dos projetos de pesquisa e extensão realizados junto ao PPG-Biotec.
Autores: Flávio Vieira Loures, Vera Lucia Garcia Calich, PREITE, NYCOLAS W., DOS SANTOS, BIANCA VIEIRA, Filipe Nigueira Franco
Desde 2020
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Escrita científica: processo, ferramentas e técnicas.
Curso destinado a alunos de graduação e pós-graduação das áreas de exatas, ciência, tecnologia ou áreas afins que têm interesse em desenvolver sua escrita científica.
Autores: Flávio Vieira Loures, Daniele Maass, Katia da Conceição, Luciane Portas Capelo
Desde 2021
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Imunossupressão na Paracoccidioidomicose: função reguladora das células supressoras derivadas da linhagem mieloide (MDSC) na imunidade do hospedeiro, na patologia tecidual e adaptação genética das células fúngicas.
Na paracoccidioidomicose (PCM), a micose sistêmica mais prevalente na América Latina, estudo prévios revelaram que a imunidade dos hospedeiros é fortemente regulada por diversos mecanismos supressores mediados por células dendríticas plasmocitoides tolerogênicas, pela enzima 2,3 indoleamina dioxigenase (IDO1) e células T reguladoras (Treg). A atividade da IDO1 também foi demonstrada ao orquestrar efeitos imunossupressores locais e sistêmicos através do recrutamento e ativação de células supressoras derivadas da linhagem mieloide (MDSCs), uma população heterogênea de células mieloides com uma forte capacidade de suprimir respostas de células T. Essas células regulam as respostas imunes e o reparo tecidual em indivíduos saudáveis e se expandem rapidamente durante uma infecção microbiana. O envolvimento das MDSC na PCM nunca foi investigado, o que nos levou a propor este estudo que visa caracterizar a participação das MDSCs na imunidade contra a infecção pelo fungo Paracoccidiodies brasileinsis. A presença, o fenótipo e a atividade das MDSCs serão avaliadas em vários períodos pós-infecção. Além disso, a gravidade da doença e diversas características da resposta imune serão avaliadas em camundongos C57BL/6 depletados ou não das MDSCs usando um anticorpo monoclonal específico. Com base em estudos anteriores que estabeleceram uma correlação positiva entre a atividade de IDO1 e a infiltração de MDSCs, também pretendemos fazer um estudo comparativo sobre a função destas células na PCM pulmonar usando camundongos normais e deficientes para IDO1. Esses estudos serão complementados com a caracterização das respostas transcricionais e proteômicas das lesões granulomatosas, assim como das leveduras do P. brasiliensis obtidas dessas lesões em três períodos pós-infecção. Estes dados serão comparados com aqueles obtidos a partir do inóculo original e do tecido pulmonar não infectado. Essa abordagem, nunca utilizada em PCM crônica, possivelmente revelará as principais alterações na expressão gênica do fungo e do hospedeiro, assim como possíveis alterações na produção de proteínas pelas leveduras do P. brasiliensis sob as condições de estresse determinadas pelo sistema imune do hospedeiro. Uma melhor compreensão da imunorregulação na PCM pulmonar, mediada por MDSCs e o comportamento adaptativo das células de leveduras em granulomas pulmonares, possivelmente, irá contribuir para o avanço do conhecimento atual sobre a interação patógeno-hospedeiro que controlam a gravidade da PCM e abrirá novas perspectivas para terapias mais eficazes.
Autores: Flávio Vieira Loures, Daniele Maass
Desde 2019
Atualização Lattes em 2024-07
Processado em 2024-07-22