Newton Andréo Filho
Instituto de Ciências Ambientais
Programa de Pós-Graduação: Ciências Farmacêuticas
E-Mail: newton.andreo@unifesp.br
Resumo
Newton Andréo Filho é Professor Associado II da Universidade Federal de São Paulo - Unifesp - campus Diadema, atuando nas Unidades Curriculares de Tecnologia Farmacêutica I e II. Também é docente do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas da Unifesp/campus Diadema. Foi vice-diretor acadêmico do Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas da Unifesp - campus Diadema, coordenador do curso de Farmácia e Presidente da Câmara de Graduação do mesmo campus. Como pesquisador tem seus trabalhos voltados ao desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas multiparticuladas, como minicomprimidos e pellets, sistemas nanoestruturados lipídicos (nanopartículas, nanoemulsões e lipossomas) para a veiculação de agentes bioativos e filmes de alginato de cálcio obtidos por moldagem. Concluiu o doutorado em 2006 pela Universidade de São Paulo (USP), no Programa de Fármaco e Medicamentos, desenvolvendo formas farmacêuticas sólidas para didanosina; e mestrado em 1999 pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP) - Programa de Ciências Farmacêuticas, onde trabalhou com lipossomas e nanopartículas para a liberação controlada de fármacos.
Fonte: Lattes CNPq
Nomes em citações bibliográficas
ANDRÉO FILHO, N.;Andréo-Filho, Newton;Andréo Filho, Newton;Andreo-Filho, N.;Andréo-Filho, N;ANDREO-FILHO, NEWTON;FILHO N, ANDREO;Newton Andréo Filho;Newton Andréo-Filho;Newton Andreo Filho;Newton Andreo-Filho;ANDRÉO-FILHO, N.;NEWTON, ANDRÉO'FILHO;ANDRÉO'FILHO, NEWTON;ANDREO'FILHO, NEWTON;ANDRÉO'FILHO, N.;FILHO, NEWTON ANDREO;FILHO, NEWTON ANDRÉO
Exportar dados
Exportar produção no formato BIBTEX
Perfis na web
Tags mais usadas
Pular nuvens de palavrasIdiomas
Inglês
Compreende bem, Fala razoavelmente, Lê bem, Escreve bem
Espanhol
Compreende razoavelmente, Fala nao_informado, Lê razoavelmente, Escreve nao_informado
Formação
Doutorado em Fármacos e Medicamentos
Desenvolvimento e avaliação de formas farmacêuticas sólidas contendo didanosina
Farmacotécnica
Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica
Orientação: Humberto Gomes Ferraz
Universidade de São Paulo
Mestrado em Ciências Farmacêuticas
Formação de micro/nanocápsulas por policondensação e polimerização interfaciais utilizando lipossomas unilamelares pequenos
Sistemas de Liberação Controlada de Fármacos
Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica
Orientação: Anselmo Gomes de Oliveira
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
1997 a 1999
Graduação em Fármácia Bioquímica
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
1992 a 1996
Produção
2024
-
Ordered mesoporous silicas for potential applications in solid vaccine formulations (2024)
Artigo publicado
Autores: MIRANDA, MATHEUS C.R.; FANTINI, MARCIA C.A.; CARDOSO, JESSICA S.; TREZENA, ARYENE G.; RIBEIRO, ORLANDO G.; SANT'ANNA, OSVALDO A.; TINO-DE-FRANCO, MILENE; MARTINS, TEREZA S.; NUNES, CARMEN M.; SANTOS, LUANA F.; DA SILVA, LEONARDO B.; DE JESUS, VINICIUS R.; Newton Andréo Filho; PEDRO, JÉSSICA A.F.; LOPES, JOSÉ L.S.; OLIVEIRA, CRISTIANO L.P.
Fonte: VACCINE , v. 42 , p. 689 - Extrato QUALIS: A2
2023
-
Sodium Salicylate as Feed Additive in Broilers: Absence of Toxicopathological Findings (2023)
Artigo publicado
Autores: Mayra Carraro Gregorio; Elaine Renata Motta Almeida; Claudia Mono; Cristiane Soares da Silva Araújo; Isis Machado Hueza; Newton Andréo Filho; Leonilda Ester Reinert Raspantini; André Tadeu Gotardo; Silvana Lima Gorniak
Fonte: ANIMALS , v. 13 , p. 1430 - Extrato QUALIS: A1
-
A Novel Handrub Tablet Loaded with Pre- and Post-Biotic Solid Lipid Nanoparticles Combining Virucidal Activity and Maintenance of the Skin Barrier and Microbiome (2023)
Artigo publicado
Autores: Ana Carolina Henriques Ribeiro Machado; Lais Julio Marinheiro; BENSON, HEATHER ANN ELIZABETH; GRICE, JEFFREY ERNEST; Tereza da Silva Martins; Alexandra Lan; Patricia Santos Lopes; Newton Andréo Filho; Vânia Rodrigues Leite e Silva
Fonte: PHARMACEUTICS , v. 15 , p. 2793 - Extrato QUALIS: A1
-
Physical, chemical, and biological characterization of biodegradable chitosan dressing for biomedical applications: Could sodium bicarbonate act as a crosslinking agent? (2023)
Artigo publicado
Autores: ERNESTO, JULIA VAZ; GASPARINI, ÍSIS DE MACEDO; CORAZZA, FÚLVIO GABRIEL; MATHOR, MÔNICA BEATRIZ; Classius Ferreira da Silva; LEITE-SILVA, VANIA RODRIGUES; ANDRÉO-FILHO, NEWTON; Lopes, Patricia Santos
Fonte: MATERIALS CHEMISTRY AND PHYSICS , v. -- , p. 127636 - Extrato QUALIS: A2
-
Association Between Frequent Use of Makeup and Presence of Depressive Symptoms-Population-Based Observational Study, Including 2400 Participants (2023)
Artigo publicado
Autores: VEÇOSO, MARCOS C.; BAGATIN, EDILEIA; FONSECA, FERNANDO L. A.; Newton Andréo Filho; LOPES, PATRÍCIA S.; Vânia Rodrigues Leite e Silva
Fonte: Dermatology And Therapy , v. 1 , p. 1
-
Innovative Approaches for Maintaining and Enhancing Skin Health and Managing Skin Diseases through Microbiome-Targeted Strategies (2023)
Artigo publicado
Autores: AL-SMADI, KHADEEJEH; Vânia Rodrigues Leite e Silva; Newton Andréo Filho; LOPES, PATRICIA SANTOS; MOHAMMED, YOUSUF
Fonte: ANTIBIOTICS-BASEL , v. 12 , p. 1698 - Extrato QUALIS: A3
-
Development of a Nanotechnology Matrix-Based Citronella Oil Insect Repellent to Obtain a Prolonged Effect and Evaluation of the Safety and Efficacy (2023)
Artigo publicado
Autores: HIGUCHI, CELIO TAKASHI; Vânia Rodrigues Leite e Silva; SALES, CAROLINE CIANGA; Newton Andréo Filho; MARTINS, TEREZA SILVA; FERRAZ, HELENA ONISHI; SANTOS, YASMIN ROSA; LOPES, PATRICIA SANTOS; GRICE, JEFFREY ERNEST; BENSON, HEATHER ANN ELIZABETH
Fonte: Life-Basel , v. 13 , p. 141 - Extrato QUALIS: A2
2022
-
Safety and growth-promoting potential of repeated administration of sodium salicylate to broilers (2022)
Artigo publicado
Autores: ALMEIDA, E.R.M.; GÓRNIAK, S.L.; DI GREGORIO, M.C.; ARAÚJO, C.S.S.; Newton Andréo Filho; C Momo; Isis Machado Hueza
Fonte: Animal - Open Space , v. 1 , p. 100026
-
-
Flow cytometry as an alternative method to evaluate genotoxicity of natural cosmetic actives (2022)
Artigo publicado
Autores: UEOKA, ANDREZA R.; SUFI, BIANCA S.; MAGALHÃES, WAGNER V.; FERNANDES, LILIAM; Newton Andréo Filho; LEITE'SILVA, VANIA R.; Lopes, Patricia S.
Fonte: Journal of Cosmetic Dermatology , v. 00 , p. 1 - Extrato QUALIS: B1
-
Topical Mosquito Repellent Formulations for Enhanced Repellency Time and Reduced Toxicity (2022)
Artigo publicado
Autores: HIGUCHI, CELIO TAKASHI; Newton Andréo Filho; LOPES, PATRICIA SANTOS; GRICE, JEFFREY ERNEST; Vânia Rodrigues Leite e Silva
Fonte: Current Drug Delivery , v. 19 , p. 1 - Extrato QUALIS: A4
-
Sensory Priming: The olfaction as an attention inducer (2022)
Artigo publicado
Autores: CARRIERI, CAROLINA ROBERTO; LEITE-SILVA, VÂNIA RODRIGUES; RODRIGUES, AIRTON; LOPES, PATRICIA SANTOS; ANDRÉO-FILHO, NEWTON; SANTOS, YASMIN ROSA; CAIROLLI, ORPHEU BITTENCOURT; STEVIC, MILICA; Marcelo Dutra Duque; MINARINI, PAULO ROBERTO REGAZI
Fonte: BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 58 , p. e20335 - Extrato QUALIS: B1
2021
-
-
-
Biocomposites based on SBA-15 and papain: Characterization, enzymatic activity and cytotoxicity evaluation (2021)
Artigo publicado
Autores: LOSITO, DANILO W.; Lopes, Patricia S.; UEOKA, ANDREZA R.; FANTINI, MÁRCIA C.A.; OSELIERO FILHO, PEDRO LEONIDAS; Newton Andréo Filho; MARTINS, TEREZA S.
Fonte: MICROPOROUS AND MESOPOROUS MATERIALS , v. 325 , p. 111316 - Extrato QUALIS: A1
-
Impact of different emollient esters on body emulsions: Sensory, physicochemical, and biometrological characterization (2021)
Artigo publicado
Autores: FABBRON'APPAS, CATHERINE TOLOMEI; PANDEY, PREETI; PAREKH, HARENDRA S.; SALES, CAROLINE CIANGA; Marcelo Dutra Duque; ANDRÉO'FILHO, NEWTON; LOPES, PATRICIA SANTOS; NORONHA, REGINA LÚCIA F.; LEITE'SILVA, VÂNIA RODRIGUES
Fonte: JOURNAL OF SENSORY STUDIES , v. 12660 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
2020
-
Urea incorporated into ordered mesoporous silica for potential cosmetic application (2020)
Artigo publicado
Autores: LEITE-SILVA, VÂNIA RODRIGUES; SILVA, CAMILA VIEIRA DA; HIGUCHI, CELIO TAKASHI; Heron Dominguez Torres da Silva; DUQUE, MARCELO DUTRA; ANDRÉO-FILHO, NEWTON; LOPES, PATRÍCIA SANTOS; MARTINS, TEREZA SILVA
Fonte: BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 56 , p. 1 - Extrato QUALIS: B1
-
Papain-cyclodextrin complexes as an intestinal permeation enhancer: Permeability and in vitro safety evaluation (2020)
Artigo publicado
Autores: CORAZZA, FÚLVIO G.; LOPES, PATRICIA S.; ERNESTO, JULIA V.; NAMBU, FELIPE A.N.; DE CARVALHO, LUMA R.; LEITE-SILVA, VÂNIA R.; VARCA, GUSTAVO H.C.; Leandro Augusto Calixto; VIEIRA, DANIEL P.; ANDRÉO-FILHO, NEWTON
Fonte: JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY , v. 55 , p. 101413 - Extrato QUALIS: A3
-
Deformable liposomes as enhancer of caffeine penetration through human skin in a Franz diffusion cell test (2020)
Artigo publicado
Autores: ABD, E.; LEITE'SILVA, V. R.; Newton Andréo Filho; Juliana Gomes; Caroline Cianga Sales; YOUSEF, S.; FOROUZ, F.; TELAPROLU, K. C.; ROBERTS, M. S.; GRICE, J. E.; Patricia Santos Lopes
Fonte: INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE , v. 43 , p. 1 - Extrato QUALIS: A3
-
Enhancing the Furosemide Permeability by Papain Minitablets Through a Triple Co-culture In Vitro Intestinal Cell Model (2020)
Artigo publicado
Autores: CORAZZA, FÚLVIO G.; ERNESTO, JULIA V.; NAMBU, FELIPE A. N.; Leandro Augusto Calixto; VARCA, GUSTAVO H. C.; VIEIRA, DANIEL P.; LEITE-SILVA, VÂNIA R.; ANDRÉO-FILHO, NEWTON; LOPES, PATRICIA S.
Fonte: AAPS PHARMSCITECH , v. 21 , p. 255 - Extrato QUALIS: A3
2019
-
Evaluation of the toxic effects of prolonged use of non-steroidal anti-inflammatory drugs in broiler chickens (2019)
Trabalhos em eventos
Autores: Elaine Renata Motta de Almeida; Silvana Lima Gorniak; Newton Andréo Filho; Cristiane Soares da Silva Araújo; Claudia Mono; Isis Machado Hueza
Fonte: XXI Brazilian Congress of Toxicology / XV TIAFT Latin-Amercian Regional Meeting
-
Three-dimensional in vitro co-culture model of adipocytes and endothelial cells using magnetic levitation: toxicological evaluation of caffeine (2019)
Trabalhos em eventos
Autores: Patricia Santos Lopes; A. Ueoka; Lilian Fernandes; Bianca Sufi; W. Magalhães; Newton Andréo Filho; Vânia Rodrigues Leite e Silva
Fonte: Eurotox 2019
-
Desenvolvimento de complexos papaína alginato para incorporação em sistemas multiparticulados de liberação entérica e colônica (2019)
Trabalhos em eventos
Autores: Cristine Gonçalves; Fernanda Siciliano da Silva; Lucas Santos de Almeida; Vânia Rodrigues Leite e Silva; Marcelo Dutra Duque; Patricia Santos Lopes; Newton Andréo Filho
Fonte: V Congresso Acadêmico da Unifesp
-
Preparo de minicomprimidos gastrorresistentes de papaína livre e complexada à ciclodextrinas para liberação entérica. (2019)
Trabalhos em eventos
Autores: Lucas Santos de Almeida; Fernanda Siciliano da Silva; Cristine Gonçalves; Patrícia Santos Lopes; Vânia Rodrigues Leite e Silva; Marcelo Dutra Duque; Newton Andréo Filho
Fonte: V Congresso Acadêmico da Unifesp
-
Incorporação de derivados do ácido pirazinóico em vesículas lipossomais nanométricas para tratamento da tuberculose (2019)
Trabalhos em eventos
Autores: Fernanda Siciliano da Silva; Cecília Maria Simões de Queiroz Aranha; João Paulo dos Santos Fernandes; Vânia Rodrigues Leite e Silva; Patricia Santos Lopes; Newton Andréo Filho
Fonte: V Congresso Acadêmico da Unifesp
-
Estabilidade de formulações de nanoestruturas lipídicas contendo óleo de citronela para ação repelente de longa duração: variação na proporção de lipídios e carga iônica dos tensoativos. (2019)
Trabalhos em eventos
Autores: Caroline Cianga Sales; Lucas Santos de Almeida; Luciana Biagini Lopes; Marcelo Dutra Duque; Vânia Rodrigues Leite e Silva; Patrícia Santos Lopes; Newton Andréo Filho
Fonte: 24º COLAMIQC
-
Aperfeiçoamento de Biocurativos de Quitosana utilizando epicloridrina como agente reticulante (2019)
Trabalhos em eventos
Autores: Julia Vaz Ernesto; Isis de Macedo Gaspari; Patrícia Santos Lopes; C. F. Silva; V. H. L. C. Sá; Monica B. Mathor; Newton Andréo Filho
Fonte: 10th Latin American Congresso in Artificial Organs and Biomaterials
-
-
-
Evaluation Of Papain In Pharmaceutical Solid Dosage Forms: Ultraviolet Spectrophotometry Method Validation (2019)
Artigo publicado
Autores: Felipe Augusto Nery Nambu; Fulvio Gabriel Corazza; marcelo dutra duque; Patricia Santos Lopes; LEITE-SILVA, VÂNIA R.; Newton Andréo Filho
Fonte: Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences , v. 10 , p. 112 - Extrato QUALIS: C
2018
-
In vitro permeability assay using an epithelial model of Caco-2/HT29-MTX/Raji-B cells: enhancer aspects of a papain-cyclodextrin complex (2018)
Trabalhos em eventos
Autores: Patrícia Santos Lopes; Fulvio Gabriel Corazza; Felipe Augusto Nery Nambu; Julia Ernesto Vaz; Gustavo Henrique Costa Varca; Vânia Rodrigues Leite e Silva; Newton Andréo Filho
Fonte: ABSTRACTS of the 54th Congress of the European Societies of Toxicology (EUROTOX 2018) TOXICOLOGY OUT OF THE BOX , p. 7
-
Effects of acetylsalicylic acid, salicylic acid and sodium salicylate treatment on broiler chickens treated for 42 days (2018)
Trabalhos em eventos
Autores: Elaine Renata Motta de Almeida; C Momo; P F Mendes; Silvana Lima Gorniak; Newton Andréo Filho; C S S Araújo; Isis Machado Hueza
Fonte: World Toxicologic Pathology Congress , p. 83
-
Papain and papain-cyclodextrin complex loaded in minitablets for use in ulcerative processes and absorption enhancer: complex characterization and manufacturing of minitablets by direct compression (2018)
Trabalhos em eventos
Autores: Felipe Augusto Nery Nambu; Fulvio Gabriel Corazza; Isis de Macedo Gaspari; Marcelo Dutra Duque; Vânia Rodrigues Leite e Silva; Patrícia Santos Lopes; Newton Andréo Filho
Fonte: AAPS PharmSci360, Advancing Pharmaceutical Sciences Careers, and Community
-
-
-
Dense Lamellar Scaffold as Biomimetic Materials for Reverse Engineering of Myocardial Tissue: Preparation, Characterization and Physiomechanical Properties (2018)
Artigo publicado
Autores: TFR, ALVES; MV, CHAUD; JF, SOUZA; P, SEVERINO; Newton Andréo Filho; R, LIMA; N, ARANHA; FILHO LM, SILVEIRA; M, RAI; JUNIOR JM, OLIVEIRA
Fonte: Journal of Material Science & Engineering , v. 07 , p. 1000494 - Extrato QUALIS: C
-
Efeito da administração de Ibuprofeno em frangos de corte alimentados de 1 a 42 dias em substituição aos antibióticos melhoradores de desempenho (2018)
Capítulo de livro publicado
Autores: Elaine Renata Motta de Almeida; Silvana Lima Gorniak; Newton Andréo Filho; P. H. Pelissari; M. T. Dias; C S S Araújo; Isis Machado Hueza
Fonte: Novos desafios da pesquisa em nutrição e produção animal , p. 7
-
UVA and UVB formulation phototoxicity in a three-dimensional human skin model: Photodegradation effect (2018)
Artigo publicado
Autores: UCO, DAYANE P.; LEITE-SILVA, VÂNIA R.; Heron Dominguez Torres da Silva; DUQUE, MARCELO D.; GRICE, JEFFREY; MATHOR, MONICA B.; ANDRÉO-FILHO, NEWTON; LOPES, PATRICIA S.
Fonte: TOXICOLOGY IN VITRO , v. 53 , p. 37 - Extrato QUALIS: A3
-
Development and Evaluation of Lipid Nanoparticles Containing Natural Botanical Oil for Sun Protection: Characterization and in vitro and in vivo Human Skin Permeation and Toxicity (2018)
Artigo publicado
Autores: Newton Andréo Filho; ROBERTS, MICHAEL S.; GRICE, JEFFREY E.; BENSON, HEATHER A.E.; Vânia Rodrigues Leite e Silva; ANTONIO VINICIUS KOSISKI BIM; Telma Mary Kaneko; KITICE, NIDIA AYUMI; HARIDASS, ISHA N.; ABD, EMAN; SANTOS LOPES, PATRICIA; THAKUR, SACHIN S.; PAREKH, HARENDRA S.
Fonte: SKIN PHARMACOLOGY AND PHYSIOLOGY , v. 31 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
2017
-
Avaliação da Dissolução Intrínseca de papaína livre e complexada com b-ciclodextrina em diferentes pHs (2017)
Trabalhos em eventos
Autores: Felipe Augusto Nery Nambu; Fabio Alves Pereira; Vânia Rodrigues Leite e Silva; Patrícia Santos Lopes; Newton Andréo Filho
Fonte: I Simpósio de Ciências Farmacêuticas da Unifesp Diadema , p. SF26
-
Comparative Study Of Acetylsalicylic Acid, Salicylic Acid And Sodium Salicylate in Broiler chickens (2017)
Trabalhos em eventos
Autores: Elaine Renata Motta de Almeida; Silvana Lima Gorniak; Newton Andréo Filho; C S S Araújo; André Tadeu Gotardo; Isis Machado Hueza
Fonte: Official Journal of the Brazilian Society of Toxicology , p. 21
-
Evaluation of Formulation and Process Variables Interference in solid lipid nanoparticles production by high pressure homogenization. (2017)
Trabalhos em eventos
Autores: Caroline Cianga Sales; Nadine Gonçalves Mascarenhas; Patricia Santos Lopes; Vânia Rodrigues Leite e Silva; Newton Andréo Filho
Fonte: XIX Congresso Farmacêutico de São Paulo, XI Seminário Internacional de Ciências Farmacêuticas e Expofar 2017
-
Papain-cyclodextrin complex: Cytotoxicity and permeability evaluation on Caco-2 cell model (2017)
Trabalhos em eventos
Autores: Fulvio Gabriel Corazza; Felipe Augusto Nery Nambu; Vânia Rodrigues Leite e Silva; Newton Andréo Filho; Patrícia Santos Lopes
Fonte: Abstracts of the 53rd Congress of the European Societies of Toxicology (EUROTOX)Bratislava, Slovakia, 10th?13th September, 2017 - in Toxicology Letters , p. S320
2016
-
Desenvolvimento de pellets revestidos contendo complexo papaína-ciclodextrina para liberação entérica (2016)
Trabalhos em eventos
Autores: Nathalia Mitsue Kato; Felipe Augusto Nery Nambu; Gustavo Henrique Costa Varca; Patricia Santos Lopes; Newton Andréo Filho
Fonte: II Congresso Acadêmico da Unifesp
-
Gastro-retentive floating systems produced by ionotropic gelation for enhanced oral drug bioavailability (2016)
Artigo publicado
Autores: Lidiane Ruiz Tonon; Carine Santana Ferreira; Patrícia Severino; Eliana B. Souto; Newton Andréo Filho; Marco Vinícius Chaud
Fonte: EUROPEAN JOURNAL OF BIOMEDICAL AND PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 3 , p. 354 - Extrato QUALIS: C
2015
2014
-
Desenvolvimento de nanopartículas lipídicas sólidas contendo filtro solarquímico octil metoxicinamato: avaliação do tamanho de partícula (2014)
Trabalhos em eventos
Autores: Julio Cesar Campos; Ariane Dalan Ladeira; Patrícia Santos Lopes; Newton Andréo Filho; Vânia Rodrigues Leite e Silva
Fonte: 27 Congresso Brasileiro de Cosmetologia
-
Verificação da variação da hidratação cutânea e da perda de água transepidérmica de emulsões hidratantes comerciais tradicionais, após adição de 2% da goma modificada da caesalpinia spinosa (2014)
Trabalhos em eventos
Autores: M. C. D'Agostino; H. D. T. Silva; Gislaine Ricci Leonardi; R. D. Garcia; Patrícia Santos Lopes; Newton Andréo Filho; Vânia Rodrigues Leite e Silva
Fonte: 27 Congresso Brasileiro de Cosmetologia
-
Cytotoxicity, phototoxicity and genotoxicity evaluation of sucupira oil: a potential new cosmetic ingredient (2014)
Trabalhos em eventos
Autores: M. T. Uemura; E. A. Ostrosky; Monica Beatriz Mathor; Newton Andréo Filho; Telma Mary Kaneko; D. P. Luco; M. T. F. Bara; J. R. Paula; Patrícia Santos Lopes
Fonte: ALTEX Proceedings? Alternatives to animal experimentation , p. 106
-
-
Desenvolvimento e caracterização de formas farmacêuticas multiparticuladas para administração oral de papaína: pellets deliberação gástrica e entérica (2014)
Trabalhos em eventos
Autores: Nathalia Mitsue Kato; Gustavo Henrique Costa Varca; Thais Grigoleto Pimentel; Patricia Santos Lopes; Newton Andréo Filho
Fonte: IV Congresso Farmacêutico da UNESP
-
Development of solid lipid nanoparticle plus gallic acid for use in antioxidant cosmetic formulations (2014)
Trabalhos em eventos
Autores: P Carvalho; Gislaine Ricci Leonardi; S. Arandas Monteiro e Silva; Fabiana Perrechil Bonsanto; L. Mercuri; N. Gonçalves; M. Silva; L. Rodrigues; V. Moreira; Newton Andréo Filho
Fonte: IFSCC 28th Congress
-
2013
-
Desenvolvimento de formas farmacêuticas multiparticuladas revestidas para administração oral do complexo papaína-ciclodextrina: minicomprimidos de liberação gástrica e entérica (2013)
Trabalhos em eventos
Autores: Amanda Eloisa de Oliveira; Leticia Midori Anzai; Gustavo Henrique Costa Varca; Patrícia Santos Lopes; Newton Andréo Filho
Fonte: XXI Congresso de Iniciação Científica - PIBIC / V Congresso de Extensão - PBEX / VI Congresso de Iniciação em Tecnologia e Inovação - PIBITI , p. 300
2012
-
Projeto, construção e teste de uma máquina de compressão instrumentada para estudo de processos de densificação de formas farmacêuticas. (2012)
Artigo publicado
Autores: Oliveira Jr, José Martins de; Marco Vinícius Chaud; Norberto Aranha; Valéria de Campos Orsi; Robson Vicente Machado de Oliveira; Newton Andréo Filho
Fonte: Revista Brasileira de Farmácia / Brazilian Journal of Pharmacy , v. 93 , p. 91 - Extrato QUALIS: C
-
Estudo de propriedades físico-químicas envolvidas no processo de compactação de uma formulação experimental contendo zidovudina (2012)
Artigo publicado
Autores: Tatiana Angiolucci; José Martins de Oliveira Junior; José Martins de Oliveira Junior; Marco Vinícius Chaud; Norberto Aranha; Newton Andréo Filho
Fonte: Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada , v. 33 , p. 233 - Extrato QUALIS: B4
-
Physicochemical and dissolution profile characterization of pellets containing different binders obtained by the extrusion-spheronization process (2012)
Artigo publicado
Autores: Michele Georges Issa; PESSOLE, LETÍCIA; TAKAHASHI, ANDREA IKEDA; Newton Andréo Filho; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , v. 48 , p. 379 - Extrato QUALIS: B1
2011
-
Caracterização de dispersões de alginato de sódio de alta e baixa viscosidade para obtenção de esferas flutuantes veiculando cloridrato de ranitidina (2011)
Trabalhos em eventos
Autores: Patricia Moreno Pereira; Newton Andréo Filho
Fonte: XIX CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA - PIBIC / IV CONGRESSO DE INICIAÇÃO EM DESENVOLVIMENTO TECNOLÓGICO E INOVAÇÃO ? PIBITI / IV CONGRESSO DE EXTENSÃO - PBEX , p. 211
2010
-
Cyclodextrins: An Overview of the Complexation of Pharmaceutical Proteins (2010)
Artigo publicado
Autores: Varca, G.H.C.; Newton Andréo Filho; Lopes, P.S.; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: Current Protein and Peptide Science , v. 11 , p. 255 - Extrato QUALIS: B1
-
Porosity measurement of solid pharmaceutical dosage forms by gamma-ray transmission (2010)
Artigo publicado
Autores: José Martins de Oliveira Júnior; Newton Andréo Filho; Vinícius Chaud, Marco; Angiolucci, Tatiana; Norberto Aranha; Antonio César Germano Martins
Fonte: APPLIED RADIATION AND ISOTOPES , v. 68 , p. 2223 - Extrato QUALIS: A2
-
Projeto e construção de um picnômetro a ar para caracterização de insumos e produtos farmacêuticos (2010)
Artigo publicado
Autores: Oliveira Jr, José Martins de; Newton Andréo Filho; Marco Vinícius Chaud; Gonçalves, Marcos Moises; Norberto Aranha; Lima Jr, José Robson de
Fonte: Química Nova (Impresso) , v. 33 , p. 1384 - Extrato QUALIS: A4
-
Proposta para implementação de um programa de gerenciamento de resíduos químicos em estabelecimentos de saúde (2010)
Artigo publicado
Autores: Filipe Galvão Ferreira; Maria Ines de Toledo; Newton Andréo Filho; Sílvio Luis de Toledo Lima; Leonardo Fernandes Fraceto
Fonte: Infarma (Brasília) , v. 22 , p. 8 - Extrato QUALIS: C
2009
-
Gastro-resistant pellets of didanosine obtained by extrusion and spheronization: assessing the production process (2009)
Artigo publicado
Autores: Newton Andréo Filho; Letícia Pessole; Michele Georges Issa; Claudio Villela; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: Latin American Journal of Pharmacy , v. 28 , p. 32 - Extrato QUALIS: B2
-
Phenobarbital Pharmacological Findings on the Nerve-Muscle Basis (2009)
Artigo publicado
Autores: Leandro Rubem Mauro; Dimas S. Rocha Júnior; Caroline Coutinho de Barcelos; Gustavo Henrique Costa Varca; Newton Andréo Filho; Silvio Barberato Filho; Yoko Oshima-Franco; Marta Maria Duarte de Carvalho Vila
Fonte: Acta Farmaceutica Bonaerense , v. 28 , p. 211 - Extrato QUALIS: B2
-
Desenvolvimento de formulações de comprimidos tamponados mastigáveis de didanosina com perfil de dissolução e capacidade neutralizante ácida otimizados (2009)
Artigo publicado
Autores: Newton Andréo Filho; Leandro Giorgetti; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada , v. 30 , p. 167 - Extrato QUALIS: B4
2008
-
Antibothropic action of Casearia sylvestris Sw. (Flacourtiaceae) Extracts (2008)
Artigo publicado
Autores: Mariana Cintra Francischinelli; Yoko Oshima-Franco; Magali Glauzer Silva; Newton Andréo Filho; Marli Gerenutti; A. C. O. Cintra; J. R. Giglio; Gildo Bernardo Leite; Maria Aliceda Cruz Höfling; Lea Rodrigues-Simioni
Fonte: Phytotherapy Research , v. 22 , p. 0000 - Extrato QUALIS: A1
-
EFFECTS OF COMMONLY USED SOLUBILIZING AGENTS ON A MODEL NERVE-MUSCLE SYNAPSE (2008)
Artigo publicado
Autores: Mariana Cintra-Francischinelli; Magali G. Silva; Newton Andréo Filho; Adélia C.O. Cintra; Gildo Bernardo Leite; Maria Alcidea Cruz Holfling; Lea Rodrigues-Simioni; Yoko Oshima-Franco
Fonte: Acta Farmaceutica Bonaerense , v. 27 , p. 721 - Extrato QUALIS: B2
-
Thermal Characterization and Cytotoxicity of Complexes Formed by Papain and Cyclodextrin (2008)
Artigo publicado
Autores: Varca, Gustavo H. C.; Newton Andréo Filho; Leonardo Fernandes Fraceto; Telma Mary Kaneko; Humberto Gomes Ferraz; Esteves, Natália M.; Michele Georges Issa; Mathor, Mônica B.; Lopes, Patricia S.
Fonte: JOURNAL OF BIOLOGICAL PHYSICS , v. 33 , p. 463 - Extrato QUALIS: B1
2007
-
Preparação e caracterização Físico-química de complexos de inclusão entre anestésicos locais e hidróxipropil-beta- ciclodextrina. (2007)
Artigo publicado
Autores: Carolina Morales Moraes; Priscila Abrami; Marcos Moisés Gonçalves; Newton Andréo Filho; S. A. Fernandes; Eneida de Paula; Leonardo Fernandes Fraceto
Fonte: Química Nova (Impresso) , v. 30 , p. 777 - Extrato QUALIS: A4
-
Aplicación de recubrimiento gastro-resistente en núcleos comprimidos conteniendo didanosina utilizando diferentes equipos: bombo grageador convencional, tambor perforado y lecho fluido (2007)
Artigo publicado
Autores: Newton Andréo Filho; Letícia Pessole; min yang; Michele Georges Issa; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: Acta Farmacéutica Bonaerense , v. 25 , p. 669 - Extrato QUALIS: B2
-
-
Neuropharmacology of phenobarbital and carbamazepine, a study on the nerve muscle basis (2007)
Trabalhos em eventos
Autores: Leandro Rubem Mauro; Gustavo Henrique Costa Varca; Caroline Coutinho de Barcelos; Newton Andréo Filho; Marta Maria Duarte de Carvalho Vila; Yoko Oshima-Franco
Fonte: 6th International Congress of Pharmaceutical Sciences , p. FF041
-
Characterization of a papain and cyclodextrin complex by DSC analysis (2007)
Trabalhos em eventos
Autores: Gustavo Henrique Costa Varca; Newton Andréo Filho; Leonardo Fernandes Fraceto; Telma Mary Kaneko; Humberto Gomes Ferraz; Patrícia Santos Lopes
Fonte: 6th International Congress of Pharmaceutical Sciences , p. TF135
-
Thermal Characterization and citotoxicity of complexes formed by papain and cyclodextrin (2007)
Trabalhos em eventos
Autores: Gustavo Henrique Costa Varca; Newton Andréo Filho; Leonardo Fernandes Fraceto; Telma Mary Kaneko; Humberto Gomes Ferraz; Michele Georges Issa; M. B. Mathor; N. M. Esteves; Patrícia Santos Lopes
Fonte: 6th International Conference of Biological Physics/ 5th Southern Cone Biophysical Congress/ 34th Annual meeting of the Argentinean Biophysical Society
-
6th International Conferences of Biological Physics; 5th Southern Cone Biophysics Congress; 34th Annual Meeting of the Argentinean Biophysical Society (2007)
Trabalhos em eventos
Autores: Gustavo Henrique Costa Varca; Newton Andréo Filho; Leonardo Fernandes Fraceto; Telma Mary Kaneko; Humberto Gomes Ferraz; Michele Georges Issa; M. B. Mathor; N. M. Esteves; Patrícia Santos Lopes
Fonte: 6th International Conferences of Biological Physics; 5th Southern Cone Biophysics Congress; 34th Annual Meeting of the Argentinean Biophysical Society , p. 130
2006
-
-
Neutralization of neuromuscular activity of bothropstoxin-I (BthTX-I) by a methanolic fraction from Casearia sylvestris Sw (2006)
Trabalhos em eventos
Autores: Mariana Cintra Francischinelli; Lea Rodrigues-Simioni; Yoko Oshima-Franco; Marli Gerenutti; Magali Glauzer Silva; Newton Andréo Filho; Sara de Jesus Oliveira; Gildo Bernardo Leite; Chariston André Dalbelo; A. C. O. Cintra; Maria Aliceda Cruz Höfling
Fonte: Abstracts Book , p. 193
-
Análise miográfica e histológica da fração metanólica de Casearia sylvestris Sw. contra o veneno de Bothrops jararacussu. (2006)
Trabalhos em eventos
Autores: Mariana Cintra Francischinelli; Marli Gerenutti; Magali Glauzer Silva; Newton Andréo Filho; Gildo Bernardo Leite; A. C. O. Cintra; Maria Aliceda Cruz Höfling; Lea Rodrigues-Simioni; Yoko Oshima-Franco
Fonte: Revista de Estudos Universitários , p. 14
2005
-
Neutralization of the neuromuscular activity of bothropstoxin-I, a myotoxin from Bothrops jararacussu snake venom, by a hydroalcoholic extract of Casearia sylvestris Sw. (guaçatonga) (2005)
Artigo publicado
Autores: Yoko Oshima-Franco; Cinthia Maria Vilela Alves; Newton Andréo Filho; Marli Gerenutti; A. C. O. Cintra; Gildo Bernardo Leite; Lea Rodrigues-Simioni; Magali Glauzer Silva
Fonte: Journal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases (Online) , v. 11 , n. 4 , p. 465 - Extrato QUALIS: A2
-
Um programa de gerenciamento de resíduos: a experiência no curso de Farmácia da Universidade de Sorocaba (2005)
Trabalhos em eventos
Autores: Filipe Galvão Ferreira; Newton Andréo Filho; Sílvio Luis de Toledo Lima; Leonardo Fernandes Fraceto
Fonte: Revista Científica - Edição Especial - Anais , p. 93
-
-
Antisnake activity of methanolic fraction of Casearia sylvestris Sw (2005)
Trabalhos em eventos
Autores: Mariana Cintra Francischinelli; Marli Gerenutti; Magali Glauzer Silva; Newton Andréo Filho; Gildo Bernardo Leite; A. C. O. Cintra; Lea Rodrigues-Simioni; Yoko Oshima-Franco
Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , p. 305
-
Phenolic compounds in extract of leaves of Casearia sylvestrisn Sw obtained by two different methods: percolating and dinamic maceration (2005)
Trabalhos em eventos
Autores: Roberta B. Araujo; Eloise A. F. Laroci; Newton Andréo Filho; Magali Glauzer Silva
Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , p. 368
-
-
-
-
Preparo e caracterização de nanoesferas de poli-e-caprolactona contendo benzocaína. (2005)
Trabalhos em eventos
Autores: Renato Grillo; Carolina Morales Moraes; Priscila Abrami; Newton Andréo Filho; Leonardo Fernandes Fraceto
Fonte: Anais do 8º Encontro de Pesquisadores e Iniciacao Científica da Universidade de Sorocaba
2004
-
Avaliação dos perfis de dissolução de comprimidos de didanosina (2004)
Artigo publicado
Autores: Newton Andréo Filho; Leandro Naoki Tsubone; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences) , v. 40 , n. 1 , p. 206
-
Effects of aqueous and alcoholic extracts from Casearia sylvestris Sw. (guaçatonga) on mouse phrenic nerve-diaphragm (PND) preparations (2004)
Trabalhos em eventos
Autores: Cinthia Maria Vilela Alves; Gildo Bernardo Leite; Newton Andréo Filho; Lea Rodrigues-Simioni; Magali Glauzer Silva; Yoko Oshima-Franco
Fonte: Proceedings of Inaugural Symposium of the International Institute of Neuroscience of Natal
-
Neutralization of the neuromuscular activity of bothropstoxin-I,a myotoxin from Bothrops jararacussu snake venon by a hydroalcoholic extract of Casearia sylvestris SW (guaçatonga) (2004)
Trabalhos em eventos
Autores: Cinthia Maria Vilela Alves; Gildo Bernardo Leite; Newton Andréo Filho; Magali Glauzer Silva; Marli Gerenutti; Lea Rodrigues-Simioni; Yoko Oshima-Franco
Fonte: Proceedings of 8th Congress of the Brazilian Society of toxinology (SBTx) and 8th Symposium of the Pan American Section of the International Society on Toxinology (IST)
-
Avaliação da qualidade de cápsulas gastro-resistentes de diclofenaco de sódio manipuladas na cidade de Sorocaba - SP (2004)
Trabalhos em eventos
Autores: Newton Andréo Filho; Graciele P. Carrapeiro; Karina Perez Gabriel; Milena Marques Claudio
Fonte: 7º Encontro de Pesquisadores de Iniciação Científica e 2º Encontro de Extensão
-
-
Utilização de agentes solubilizantes para avaliação da atividade antipeçonhenta da fração metanólica de Casearia sylvestris Sw. (2004)
Trabalhos em eventos
Autores: Mariana Cintra Francischinelli; Newton Andréo Filho; Magali Glauzer Silva; A. C. O. Cintra; Gildo Bernardo Leite; Lea Rodrigues-Simioni; Yoko Oshima-Franco
Fonte: 7º Encontro de Pesquisadores de Iniciação Científica e 2º Encontro de Extensão
2003
2002
-
-
Comparação da eficiência dos processos de homogeneização em gral e saco plástico para pós compostos a serem veiculados em cápsulas de gelatina (2002)
Trabalhos em eventos
Autores: Renata Martins Delgado; Gisele Pereira de Souza; Andréia Sabadim; Newton Andréo Filho
Fonte: Anais do 5º Encontro de Pesquisadores de Iniciação Científica da UNISO , p. 94
2000
1999
-
Quantitative determination of phosphatidylcholine by high performance liquid chromatography using silica column (1999)
Artigo publicado
Autores: Newton Andréo Filho; Cintia Yuri Oda; Maria Virgínia Scarpa; Anselmo Gomes de Oliveira
Fonte: Revista de Ciências Farmacêuticas (Araraquara) , v. 20 , n. 1 , p. 107
-
-
1998
1997
1996
-
Caracterização cinética de nanocápsulas obtidas por polimerização interfacial de uréia-formaldeído em presença de lipossomas unilamelares como estruturas moduladoras de tamanho (1996)
Trabalhos em eventos
Autores: Newton Andréo Filho; Anselmo Gomes de Oliveira
Fonte: 43a. Jornada Farmacêutica da UNESP , p. e-11
-
1994
-
Efeito da dipirona sobre o edema de pata induzido por endotoxina de E.coli no rato (1994)
Trabalhos em eventos
Autores: Newton Andréo Filho; Marcelo C A Medeiros; José Francisco Fracasso; Rogério C Castro; Cleber E Teixeira
Fonte: IX Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental , p. 255
Atuações
Universidade de Marília
-
Professor Universitário
2000 a 2001
Universidade Paulista
-
Professor assistente II
1999 a 2000
Universidade de Sorocaba
-
Professor Titular III- R13
2001 a 2009
-
colaboração em pesquisa
2009 a 2011
Universidade Nove de Julho
-
Professor de Ensino Superior
2001 a 2003
Universidade Federal de São Paulo
-
Professor Associado I
Desde 2009
Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada
-
Revisor de periódico
2012 a 2014
RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. I
-
Revisor de periódico
Desde 2011
JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY (ONLINE)
-
Revisor de periódico
2017 a 2017
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
-
Revisor de projeto de fomento
Desde 2018
-
Membro de comitê assessor
2019 a 2019
-
Membro de comitê assessor
2018 a 2019
-
Membro de comitê assessor
Desde 2021
Universidade de São Paulo
-
Estudante de Pós-graduação (doutorado)
Estudante de Pós-graduação
2003 a 2006
Química Nova
-
Revisor de periódico
2019 a 2020
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
-
Estudante de Pós-graduação - Mestrado
Bolsista
1997 a 1999
Journal of Drug Targeting
-
Revisor de periódico
Desde 2021
Industrial Crops & Products
-
Revisor de periódico
Desde 2022
The University of Queensland
-
voluntário
co-supervisor
Desde 2023
Journal of Liposome Research
-
Revisor de periódico
Desde 2023
PHARMACEUTICS
-
Membro de corpo editorial
Desde 2024
Ensino
Orientações e supervisões
Tese de doutorado em andamento
-
Ana Carolina Henriques Ribeiro Machado
Desenvolvimento de forma sólida contendo pré e pós bióticos nanoestruturados para controle da microbiota e proteção cutânea
MEDICINA TRANSLACIONAL
Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial
Universidade Federal de São Paulo
Desde 2020
Dissertação de mestrado em andamento
-
Desenvolvimento e avaliação de formulação contendo prebiótico e pós-biótico para o reequilíbrio da microbiota da pele com psoríase
Ciências Farmacêuticas
Universidade Federal de São Paulo
Desde 2022
-
DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÃO COSMÉTICA EXTEMPORÂNEA PARA INCORPORAÇÃO DE PROBIÓTICO: LACTOBACILLUS SP
Ciências Farmacêuticas
Universidade Federal de São Paulo
Desde 2021
-
Debora Regina de Oliveira Pimentel
Desenvolvimento de nanopartículas de papaína complexada com alginato como promotor de permeação cutânea
Ciências Farmacêuticas
Universidade Federal de São Paulo
Desde 2021
Tese de doutorado concluídas
-
Desenvolvimento de repelente com ativos de origem natural em matriz nanotecnológica com efeito prolongado e sua avaliação de eficácia, segurança e aceitabilidade sensorial
CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA SUSTENTABILIDADE
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2019
Dissertação de mestrado concluídas
-
Lilian Rosário da Silva Montanheri
Desenvolvimento de lipossomas deformáveis (etossomas, transferossomas e transetossomas) para veiculação conjunta de cafeína e resveratrol como ativos cosméticos
Ciências Farmacêuticas
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2023
-
NOVAS PERSPECTIVAS DE TRATAMENTOS PARA A ACNE ATRAVÉS DE PRÉ E PÓS BIÓTICOS ENZIMÁTICOS PARTICULADOS PARA O CONTROLE DA MICROBIOTA DA PELE
MEDICINA TRANSLACIONAL
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2023
-
Ana Paula de Macedo Vasconcelos
Plataforma de carreadores lipídicos para veiculação de bioativos em formas farmacêuticas sólidas: desenvolvimento de nanopartículas lipídicas para veiculação em pós e cápsulas
Ciências Farmacêuticas
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2021
-
Desenvolvimento de nanocarreadores lipídicos veiculando óleo de citronela para obtenção de um repelente
Ciências Farmacêuticas
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2019
-
Avaliação da permeabilidade da papaína em formulações orais para tratamento de patologias intestinais utilizando tripla co-cultura de células Caco-2, HT29-MTX e Raji como modelo in vitro
Ciências Farmacêuticas
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2018
-
Desenvolvimento de minicomprimidos veiculando papaína livre e complexada com ciclodextrinas para a liberação imediata
Ciências Farmacêuticas
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2018
-
Cristiane Ferreira do Vale e Mendonça
Desenvolvimento e avaliação de métodos de revestimento em escala magistral para aplicação de filme gastro-resistente em cápsulas de gelatina dura
Ciências Farmacêuticas
Universidade de Sorocaba
Concluído em 2010
Gestão
Universidade de Sorocaba
-
Coordenador dos Laboratórios de Farmácia
Universidade de Sorocaba
-
Universidade de Sorocaba
Curso de Farmácia
Universidade Federal de São Paulo
-
Presidente da Câmara Técnica de Graduação
Campus Diadema
Instituto de Ciências Ambientais Químicas e Farmacêuticas - ICAQF
-
Campus Diadema
Curso de Farmácia e Bioquímica
-
Vice-coordenador do Curso de Farmácia e Bioquímica
Campus Diadema
Curso de Farmácia e Bioquímica
-
Vice-diretor Acadêmico
Campus Diadema
Instituto de Ciências Ambientais Químicas e Farmacêuticas - ICAQF
-
Vice-chefe de Departamento
Departamento de Ciências Farmacêuticas
Pesquisa
Universidade de Sorocaba
-
Desenvolvimento e avaliação de métodos de revestimento em escala magistral para aplicação de filme gastro-resistente em cápsulas de gelatina dura
Cápsulas gastro-resistentes, de modo geral, destinam-se à proteção do fármaco nela veiculado do meio gástrico ou então à proteção da mucosa gástrica contra a ação irritante de alguns fármacos. Este projeto visa, deste modo, desenvolver e avaliar métodos de revestimento em escala magistral para aplicação de filme gastro-resistente em cápsulas de gelatina dura. Para tanto pretende-se, inicialmente, avaliar a qualidade de cápsulas gastro-resistentes produzidas em farmácias de manipulação da cidade de Sorocaba ? SP. Para o revestimento das cápsulas em escala magistral serão testados dois métodos, um utilizando método clássico para revestimento de formas farmacêuticas sólidas em microturbina de revestimento, aspersão de material de revestimento e secagem, e outro por imersão, em dispersão polimérica em solvente adequado. Diclofenaco de sódio (50mg) será veiculado nas cápsulas como fármaco modelo. As cápsulas revestidas serão avaliadas quanto à desintegração e dissolução do fármaco. A integridade do filme polimérico será avaliada por microscopia óptica.
2008 a 2010
-
Estudo biofarmacotécnico de lovastatina e sinvastatina veiculadas em cápsulas magistrais de liberação imediata, disponíveis na região de Sorocaba-SP: avaliação da eficiência de dissolução
Nos últimos anos, o Brasil assistiu a um crescimento vertiginoso do mercado de manipulados. Enquanto em 1998 existiam pouco mais de duas mil farmácias magistrais, atualmente esse número já é superior a cinco mil, representando 8% do mercado de medicamentos no país e movimentando cerca de R$ 12 milhões por ano. Um fator que certamente contribuiu para essa expansão, é que o setor, oferecendo medicamentos a preços inferiores aos dos produtos industrializados, passou a competir vantajosamente com a indústria em determinados segmentos do mercado, além de outras vantagens como a flexibilidade na modificação da concentração do princípio ativo e da forma farmacêutica. Cabe, portanto, às autoridades sanitárias, o papel de assegurar que essa competição ocorra entre produtos de qualidade garantida, e que a redução dos preços não se faça à custa da qualidade dos medicamentos dispensados à população. Nesse contexto, o ensaio de dissolução é uma ferramenta importante para o controle de qualidade, uma vez que simula o desempenho do medicamento manipulado quanto à velocidade e extensão com que o dado fármaco deixa a forma farmacêutica e torna-se disponível para a absorção, já que nos produtos manipulados são feitas modificações nas dosagens sem, no entanto, realizarem-se estudos de biodisponibilidade. Além disso, o uso de diferentes excipientes e as características físico-químicas do fármaco usado na formulação também afetam a solubilidade do mesmo, podendo interferir diretamente na velocidade com que é disponibilizado para o trato gastrintestinal para sofrer absorção. Deste modo, propõem-se a realização de ensaios para a avaliação da qualidade de cápsulas de liberação imediata de lovastatina e sinvastatina disponíveis na região de Sorocaba-SP. Serão avaliados a homogeneidade de peso, o teor do princípio ativo e os perfis de dissolução, os quais serão comparados aos medicamentos referência e também com suas apresentações genéricas.
Autores: Newton Andréo Filho, Cristiane Ferreira do Vale e Mendonça
2008 a 2009
-
Obtenção de esferas de alginato de cálcio para veiculação de substâncias bioativas
Sistemas de liberação controlada de substâncias bioativas (SLC-BA), tais como fármacos e pesticidas, são alternativas quando se pretende a liberação destas em um local específico a uma velocidade pré-estabelecida, seja no interior de organismos ou no ambiente que os cerca. Muitos sistemas estão sendo desenvolvidos com estes objetivos, sendo os ?beads?, estruturas esféricas de alguns milímetros de diâmetro, um exemplo disto. Estas estruturas são capazes de veicular grande quantidade de ativo tanto no interior quanto na superfície da partícula, sendo uma alternativa viável para este fim. A literatura descreve alguns métodos para a obtenção destas esferas. Um exemplo é a coacervação simples onde o alginato de sódio em presença de íons cálcio origina um complexo insolúvel em meio aquoso. Apesar de simples, tal procedimento limita-se a incorporação de substâncias hidrofílicas. Outro fator a ser considerado é o fato da reticulação do alginato com o cálcio não permitir grande controle da liberação dos ativos, visto que os poros gerados são relativamente grandes, possibilitando a difusão rápida dos mesmos. Tais problemas podem ser superados utilizando sistemas emulsionados óleo/dispersão de alginato para veiculação dos ativos tanto hidro quanto lipofílicos e por meio da complexação com contra-íons macromoleculares como a quitosana e a gelatina. Deste modo, propõem-se o desenvolvimento de esferas a partir de emulsão óleo/dispersão de alginato de sódio, buscando aumentar a eficiência de encapsulação de substâncias bioativas lipofílicas e o melhor controle de liberação das mesmas. Para tanto será desenvolvido sistema emulsionado óleo/água, tendo como fase oleosa misturas lipídicas de diferentes consistências e proporções e como fase aquosa dispersão de alginato de sódio. Esferas serão obtidas através do gotejamento dos sistemas emulsionados em solução saturada de cloreto de cálcio sob agitação constante. Serão avaliados a morfologia, distribuição granulométrica, eficiência de
Autores: Newton Andréo Filho, Helena Onishi Ferraz, Mariana Américo Siqueira, Ana Paula Fragnani
2007 a 2010
-
Obtenção de nanopartículas lipídicas para veiculação de fármacos lipofílicos
Nanopartículas são sistemas carreadores de fármacos que apresentam diâmetro inferior a 1 µm. Estes sistemas são desenvolvidos visando inúmeras aplicações terapêuticas, sendo planejados, principalmente, para administração parenteral, oral ou oftálmica. Uma das áreas mais promissoras na utilização das nanopartículas é a vetorização de fármacos, principalmente através de administração parenteral, almejando uma distribuição mais seletiva dos mesmos e, assim, um aumento do índice terapêutico. São deste modo, uma alternativa para direcionar o fármaco ao seu local de ação, em especial para células do sistema retículo endotelial. Além da aplicação terapêutica, as nanopartículas vêm sendo aplicadas no uso industrial em pinturas automotivas, em cosméticos, agricultura, gerenciamento ambiental, entre outras. O objetivo deste estudo é a obtenção de um sistema nanoparticulado contendo material graxo como componente principal da matriz para veiculação de antiinflamatório esteroidal. As nanopartículas serão desenvolvidas a partir da fusão e mistura material graxo, acompanhado por um processo de emulsificação em dispersão polimérica de hidroxietilcelulose e posterior resfriamento sob banho de gelo. As partículas formadas serão diluídas com água fria e filtradas sob vácuo, para isolamento de possíveis aglomerados da fase lipídica. Será avaliada a influência da composição da fase graxa e concentração do agente dispersor para a obtenção das nanopartículas. Também será avaliada a capacidade do sistema em veicular fármacos lipofílicos. Para tanto será utilizado dexametasona como fármaco modelo. Serão determinadas a eficiência de encapsulação (%EC) e perfil de dissolução.
Autores: Newton Andréo Filho, Lilian Castro Anunciação, Lidiane Ruiz Tonon Queiroz
2007 a 2009
Universidade Federal de São Paulo
-
Desenvolvimento de formulação tópica contendo nanopartículas lipídicas para reequilíbrio da microbiota na pele com dermatite atópica
Dermatite atópica (DA) é uma doença inflamatória crônica da pele, comum, que afeta principalmente a população urbana e é caracterizada por lesões eczematosas pruriginosas de curso crônico e reincidentes. As lesões apresentam distribuição característica de acordo com a idade. A fisiopatologia da doença inclui três pilares principais que se relacionam entre si: disfunção da barreira cutânea, predominância de resposta imune Th2 e anormalidades do microbioma da pele. Desenvolver formulação nanoestruturada contendo pré e pós-bióticos para ação na microbiota da pele de pacientes com dermatite atópica (DA) e avaliar a eficácia clínica pela redução da concentração de bactérias S. aureus e aumento das bactérias S. epidermidis e S. capitis na pele lesada, associada ou não a tratamento com probióticos orais. Especificamente objetiva-se: a) Desenvolvimento da formulação nanoestruturada estável e adequada para uso tópico na DA a um custo viável com base em insumos comerciais disponíveis e escalonável até o nível de lote piloto em laboratório ou unidade fabril indicada pela empresa; b) Avaliação da segurança e eficácia in vitro das formulações desenvolvidas; c) Avaliação da eficácia clínica pela percepção subjetiva do paciente por meio da Escala Analógica Visual; d) redução maior que 50 do SCORAD; e) Avaliação da segurança clínica por meio do relato e observação de eventos adversos; f) avaliação da microbiota da pele in vivo antes e após a utilização das formulações desenvolvidas; g) apresentação de dados e relatório técnico da pesquisa em desenvolvimento.
Autores: Newton Andréo Filho, Magali Glauzer Silva, Fernanda Vianna, Helena Onishi Ferraz, Marta Maria Duarte de Carvalho Vila, Patrícia Santos Lopes
Desde 2023
-
Desenvolvimento de plataforma de formulações de uso tópico sol-gel termo responsiva para veiculação de promotores de absorção cutânea e ativos farmacêuticos e cosméticos.
A administração de fármacos através da pele é uma alternativa viável para o tratamento de doenças locais e sistêmicas. Embora muitas estratégias tenham sido testadas para otimizar a entrega de fármacos, poucos ganhos tem sido conseguidos resultando em plataformas versáteis, capazes de veicular fármacos com diferentes propriedades e favorecer a permeação dos mesmos. Assim, propomos o desenvolvimento de uma formulação sol-gel termorresponsiva (FSGT) para a veiculação de dois fármacos, um hidrofílico (cafeína) e outro lipofílico (resveratrol), associados aos promotores de permeação cutânea uréia ou papaina, visando a liberação controlada e melhora da penetração cutânea. Serão realizadas sob refrigeração misturas poloxamer 407, glicerina e água, para determinação da temperatura de transição sol-gel (Tsol-gel). Posteriormente, misturas de quitosana e hidroxipropilmetilcelulose serão adicionadas em proporções variadas e caracterizadas quanto a Tsol-gel, propriedades reológicas, de adesividade e de resistência. Defenida a formulação, serão incorporados os fármacos e promotores de permeação, sendo avaliadas a liberação dos fármacos in vitro e a permeação cutânea ex vivo, utilizando células de difusão de Franz. Espera-se obter formulação termorresponsiva para administração cutânea capaz de veicular fármacos com diferentes solubilidades, e possibilitar o controle da liberação e favorecimento da permeação cutânea. Esse projeto permitirá o fortalecimento da colaboração já existente entre a UNIFESP e The University ofQueensland, e que a tecnologia desenvolvida seja aplicada em futuros projetos a serem desenvolvidos no Brasil em estreita parceria com a universidade Australiana.
Autores: Newton Andréo Filho, Vânia Rodrigues Leite e Silva, Tereza da Silva Martins, Patricia Santos Lopes, Ana Carolina Henriques Ribeiro Machado, BAGATIN, EDILEIA, Fabiana Rodrigues Sposaro, Wilson Dias Segura, Marilia Marufuji Ogawa, Heloisa Silva de Avó Freixo, Alberto Keidi Kurebayashi, Juliane Nogueira Batista Dias Pelin, Newton Andréo Filho, PAREKH, HARENDRA S., Vânia Rodrigues Leite e Silva, PANDEY, PREETI, Ritu Thapa
Desde 2023
-
Produtos inovadores para cuidados anti-rugas e antienvelhecimento baseado no equilíbrio da microbiota cutânea
Durante o envelhecimento, a pele humana muda macroscopicamente e microscopicamente, ocorrendo a formação de rugas, redução da elasticidade bem como da função barreira da pele. Essas alterações fenotípicas podem ser causadas por fatores expossômicos, assim como fatores intrínsecos, como pigmentação, variações anatômicas e alterações hormonais.Um dos fatores mais importantes e atuais ligados a esse envelhecimento é a microbiota da pele. Dentre a diversidade de microrganismos da pele, a bacteriana representa a comunidade mais estudada. Quatro filos principais foram caracterizados na pele saudável: Actinobacteria, Firmicutes, Proteobacteria e Bacteroides com três gêneros predominantes: Corynebacterium, Propionibacterium e Staphylococcus (Grice et al. 2008). Estudos do microbioma humano usando análise metagenômica esclarecem alguns pontos, mas não existem formulações cosméticas para tratar a condição da pele usando o conhecimento do microbioma. Essas alterações se iniciam entre os 25 a 35 anos, assim, o uso de produtos adequados pode retardar esse envelhecimento, mantendo a homeostase da pele por mais tempo. Nesse contexto o desenvolvimento de um produto contendo um sistema nanoestruturado obtido por injeção de solvente (etanol, propilenoglicol, glicerina ou PEG) a quente, pode ser uma alternativa eficaz e viável economicamente para ser comercializada em larga escala. Serão propostos dois tamanhos de partículas, um menor, visando atingir o folículo piloso, onde encontram-se as C.acnes, bactérias dependentes de ácidos graxos livres de cadeia curta e que são responsáveis pela manutenção da aparência livre de rugas e nanopartículas com tamanho maior, visando sua deposição no estrato córneo, propiciando o aumento da concentração de firmicutes com a deposição de pós-bioticos, em detrimento do crescimento de Corynebacterium sp. A formulação desenvolvida será avaliada in vitro em modelo de pele equivalente 3D e esferóides buscando a expressão gênica dos parâmetros biológicos
Autores: Newton Andréo Filho, Vânia Rodrigues Leite e Silva, Tereza da Silva Martins, Patricia Santos Lopes, BAGATIN, EDILEIA, Yasmin Rosa Santos, Ana Luiza Viana Pequeno, Nicoly Tereza Ribeiro de Britto, Fabiana Rodrigues Sposaro, Victoria Cruz das Neves, Wilson Dias Segura, Raquel Allen Garcia Barbeto Siqueira
Desde 2023
-
I SIMPÓSIO DO CENTRO DE SAÚDE GLOBAL (CSG) UNIFESP - 2021: INOVAÇÃO FARMACÊUTICA
Autores: Newton Andréo Filho, Wagner Luiz Batista
2021 a 2021
-
UAPI@ONLINE - UNIVERSIDADE ABERTA ÀS PESSOAS IDOSAS (2021)
Colaboração com apresentação de aula intitulada "A Nanotecnologia Aplicada a Sua Vida"
Autores: Newton Andréo Filho, Classius Ferreira da Silva
2021 a 2021
-
Plataforma de carreadores lipídicos para veiculação de bioativos em formas farmacêuticas sólidas: desenvolvimento de nanopartículas lipídicas para veiculação em pós e cápsulas
A nanotecnologia é definida pela National Science Foundation (EUA) como sendo o desenvolvimento de pesquisa e tecnologia nos níveis atômico, molecular ou macromolecular. Em termos gerais, as nanopartículas são estruturas colidais, que apresentam dimensões compreendidas entre 0,1 e 1000 nm. Atualmente compreende uma grande base para pesquisa e desenvolvimento de novas tecnologias com melhor precisão e menores riscos. As vantagens estão na possibilidade de encapsulamento de fármacos, novas formulações e novas rotas de liberação, em locais anteriormente inacessíveis no corpo. As nanopartículas lipídicas (NL) são sistemas de liberação de fármacos compostos, como o próprio nome diz, por partículas de tamanho nanométrico, cuja matriz é formada por lipídios, sólidos e/ou líquidos e possibilitam o aumento da estabilidade de fármacos, a baixa toxicidade de seus componentes e a não utilização de solventes orgânicos em sua produção. Apesar disso, poucos estudos foram realizados para veiculação desses sistemas em formas sólidas convencionais para administração pela via oral. O objetivo desse trabalho é desenvolver uma plataforma de carreadores lipídicos para veiculação de bioativos em formas farmacêuticas sólidas e verificar sua viabilidade em liberar as nanoestruturas em meios intestinais simulados.
Desde 2019
-
Desenvolvimento de lipossomas verdes deformáveis (etossomas e transferossomas) para veiculação conjunta de cafeína e óleo de café verde como ativos cosméticos
Os lipossomas são utilizados com frequência como transportadores de diferentes bioativos, intensificando as propriedades das substâncias encapsuladas. Diferentes dos lipossomas convencionais, a incorporação de um agente tensoativo, confere à bicamada lipídica dos transferossomas, alta flexibilidade, aumentando a sua permeação. Além disso, os etossomas também possuem maior capacidade de permeação por conta da alta concentração de etanol. Diante de uma preocupação mundial, serão utilizados ativos de origem natural, visando proteger o nosso ecossistema. O objetivo desse projeto é desenvolver lipossomas deformáveis veiculando bioativos como a cafeína e o óleo de café verde para aplicação em produtos cosméticos. Os etossomas e os transferossomas serão preparados por meio de hidratação lipídica em meio aquoso e submetidos à homogeneização em alta pressão. Os nanocarreadores serão caracterizados quanto ao tamanho, potencial zeta (ZP), deformabilidade, eficiência de encapsulamento (EE), atividade antioxidante, segurança in vitro (ensaios de citotoxicidade e fototoxicidade), cinética de liberação e permeação cutânea dos ativos. Espera-se com esse projeto que seja possível viabilizar a produção de um nanocarreador vesicular constituído por insumos naturais de origem vegetal, obtidos por processos eco-friendly, capazes de veicular os ativos cafeína e óleo de café verde, possibilitanto a entrega desse nas camadas mais profundas da pele. O sucesso dessa proposta premitirá estabelecer os lipossomas verdes deformáveis como plataforma para veiculação de bioativos a serem aplicados sobre a pele.
Autores: Newton Andréo Filho, Lucas Santos de Almeida, Ana Paula Macedo de Vasconcelos, Newton Andréo Filho, Vânia Rodrigues Leite e Silva, Patricia Santos Lopes, Lilian Rosário da Silva Montanheri
2021 a 2023
-
Desenvolvimento de formulação cosmética extemporânea para incorporação de probiótico: Lactobacillus sp
A compreensão da estrutura e função da comunidade do microbioma humano têm implicações para o potencial papel dos probióticos na promoção da saúde humana. Apesar do crescente interesse no uso de probióticos para recuperação da microbiota humana, a disponibilização de produtos cosméticos que veicule e mantenha a viabilidade de microrganismos para aplicação sobre a pele para recuperação da homeostase cutânea é um desafio a ser superado. O processo de liofilização é um método comumente utilizado para obtenção de materiais desidratados, incluindo microrganismos, melhorando sua estabilidade e viabilidade após reconstituição. Nesse sentido a obtenção de formulações cosméticas sólidas, passíveis de reconstituição previamente a aplicação apresenta-se como alternativa interessante para viabilizar o uso de microrganismos probióticos. Comprimidos de dissolução rápida são usados em formulações farmacêuticas quando se pretende a rápida desestruturação da formulação e dissolução do fármaco nele veiculado, sendo uma alternativa viável como produto make-and-use, como formulação extemporânea cosmética para veiculação de microrganismos probióticos. O objetivo desse projeto, portanto, é desenvolver formulação de comprimidos de dissolução rápida veiculando o microrganismo Lactobacillus acidophilus, para reconstituição e posterior aplicação na pele. Para tanto, cultura de microrganismos previamente cultivados em meio específico, serão separados por centrifugação e reconstituído em meio aquoso para liofilização. Parâmetros de processo (estágios de congelamento, tempo, temperatura e pressão para liofilização) serão otimizados, assim como parâmetros de formulação (tipo e concentração do agente crioprotetor e concentração de microrganismos). Os produtos liofilizados serão incorporados em mistura de pós para obtenção de comprimidos de dissolução rápida por processo de compressão direta. Os comprimidos serão avaliados quanto a suas características físicas e tempos para redispersão. Em todas as etapas de processamento será avaliado a capacidade dos microrganismos em retomarem seu desenvolvimento. Espera-se com esse projeto estabelecer condições adequadas para construção de uma plataforma para formulações extemporâneas veiculando microrganismos probióticos e da microbiota humana buscando restabelecer o equilíbrio da fisiologia da pele e anexos.
Autores: Newton Andréo Filho, Lilian Castro Anunciação, Vânia Rodrigues Leite e Silva, Patricia Santos Lopes
Desde 2021
-
Desenvolvimento de formulação sólida contendo pré e pós bióticos nanoestruturados para controle da microbiota e proteção cutânea
Atualmente, com o novo coronavírus (SARS-CoV-2) tem ameaçando a saúde das pessoas ao redor do mundo e, o uso de antissépticos para as mãos é mandatório. No entanto, ainda é desconhecido se é saudável destruir a microbiota das nossas mãos. Os benefícios ao usar um antisséptico para prevenir o COVID-19 suplanta os potenciais riscos ao nosso microbioma. Assim, o uso de um antisséptico para as mãos que, ao invés de destruir toda a microbiota, aumenta a população normal das nossas mãos e destroi o SARS-CoV-2? Existe uma abundância de microrganismos em nossas mãos, sendo as bactérias prevalentes (>80 abundância relativa), seguida dos vírus e por fim pelos fungos (<5 abundância relativa). No entanto, para o vírus as informações não são disponíveis, já que tem sido difícil estudar os grupos virais da pele, devido à baixa biomassa obtida de amostras de pele. A pele de um indivíduo saudável pode apresentar famílias de Adenoviridae, Anelloviridae, Circoviridae, Herpesviridae, Papillomaviridae, Phycodnaviridae, Poxviridae e Polyomaviridae. O Coronavírus faz parte do reino Riboviria, filo Incertaesedis e ordem Nidovirales, significando que ele não é um vírus residente do microbioma humano e, portanto, um microorganismo transitório. Holobionte, é um conceito no qual procura-se restabelecer equilíbrio entre o indivíduo e sua microbiota. O desenvolvimento de antissépticos para mãos que ajudam nesse reequilibrio da microbiota natural da pele tendo como componentes prebióticos e postbióticos vem de encontro a tendência atual que visa a saúde e o bem-estar como um todo. Nesse contexto será desenvolvido uma forma farmacêutica sólida de dose única com alta dispersão contendo sistemas nanoestrurados compostos por pré e postbioticos e agentes com ação virucida com a finalidade de restabelecer o balanço no ecossistema da pele. Os métodos para avaliação das ações incluem testes in vitro para determinação da atividade antiviral imediatamente e após 2h de contato, testes com marcadores da pele de umidade, proteção barreira e dermocalmante, tais como aquaporina-3, involucrina e filigranina e interleucinas 1 e 8, usando queratinócitos humanos e avaliação do potencial anti-envelhecimento (produção de colágeno). Os ensaios do microbioma humano será feito por análises metagenômicas usando a plataforma Illumina para determinação da presença de bactérias e fungos antes e após o uso do produto, avaliando se o mesmo restabelece o equilíbrio microbiano. A presença de bactérias saprófitas, tais como as Actinobacteria e Proteobacteria, além da grande variabilidade de espécies presentes, são indicativos do balanço do microbioma. Com os ensaios espera-se comprovar que a formulação é eficaz e segura e que pode ser utilizada de forma rápida e prática pela população.
2021 a 2021
-
Desenvolvimento de formulação sólida contendo pré e pós bióticos nanoestruturados para controle da microbiota e proteção cutânea
Projeto EMBRAPII - acordo de parceria envolvendo as empresas Shanghai Pechoin Biotech Co. Ltd. e Solabia Biotecnológica Ltda onde uma formulação contendo pré-bióticos e sistema nanoestrurado carreando compostos pós-bióticos, além de agentes com potencial ação virucida, serão desenvolvidos e testados com a finalidade de restabelecer a microbiota da pele e prevenir contra infecções virais causadas por coronavírus.
Autores: Newton Andréo Filho, Vânia Rodrigues Leite e Silva, Celio Takashi Higuchi, Patricia Santos Lopes, Ana Carolina Henriques Ribeiro Machado, Lais Julio Marinheiro, Lucas da Silva Verdolin Nunes
Desde 2021
-
Simulações em computador aplicadas ao desenvolvimento de formulações farmacêuticas de uso oral contendo fexofenadina
A fexofenadina é fármaco empregado em tratamentos de estados alérgicos como a rinite e urticária. Pertence à classe 3 do Sistema de Classificação Biofarmacêutico, sendo, portanto, de alta solubilidade e baixa permeabilidade. No entanto, a fexofenadina apresenta polimorfismo, existindo como uma forma anidra e uma dihidratada. Já foi reportado na literatura que este fármaco apresentaria classificação biofarmacêutica entre as classes 3 e 4, dependendo do método utilizado para determinar sua solubilidade. Além disso, sua absorção intestinal é dependente da baixa permeabilidade nos enterócitos e de transportadores intestinais como OATP e P-gp. Considerando a complexidade envolvida no processo de absorção da fexofenadina quando administrada por via oral e a existência, atualmente, de ferramentas computacionais para prever a dissolução e a absorção de fármacos, este projeto tem o objetivo de utilizar simulações em computador por meio dos programas GastroPlus" e DDDPlus", para desenvolver formulações de comprimidos e suspensões de uso oral contendo fexofenadina. Algumas formulações serão produzidas e avaliadas, sendo os resultados utilizados em ajustes de parâmetros matemáticos nos programas e, as demais serão simuladas em computador. Serão avaliadas, por meio de simulações, a influência da forma do fármaco utilizado nas formulações (anidra e dihidratada), do tamanho de partícula do mesmo, do processamento das formulações (comprimidos obtidos por compressão direta e granulação por via úmida) e das suspensões na absorção intestinal. Será estimado, por meio de estudos em populações simuladas, a bioequivalência das formulações produzidas em relação ao produto referência Allegra.
Autores: Newton Andréo Filho, Vânia Rodrigues Leite e Silva, Patricia Santos Lopes
2019 a 2022
-
Sistemas biopoliméricos para co-encapsulação de compostos bioativos
Sistemas de co-encapsulação e dupla liberação são dispositivos capazes de encapsular dois ou mais compostos bioativos, sem interação entre eles, com a possibilidade de liberação de forma simultânea e independente, com diferentes tempos de liberação. Esses dispositivos podem ser aplicados em diversas áreas, como médica, farmacêutica, cosméticos e alimentos, sendo que o estudo do perfil de liberação dos compostos encapsulados é essencial para determinar as possíveis aplicações. Especificamente na área farmacêutica, os sistemas de encapsulação apresentam a vantagem de promover uma liberação gradual dos compostos encapsulados, promovendo uma maior eficácia, com redução dos efeitos colaterais. Os sistemas de co-encapsulação podem ser preparados a partir de matérias primas naturais e de fontes renováveis, como lipídeos e polímero naturais, o que tornam esses dispositivos biodegradáveis e biocompatíveis com uma ampla variedade de células e tecidos. Assim, o objetivo deste projeto será desenvolver dispositivos de co-encapsulação e dupla liberação de compostos bioativos a partir de matérias primas naturais. Para isso serão estudadas micropartículas biopoliméricas e micropartículas lipídicas, produzidas a partir das técnicas de coacervação complexa, gelificação iônica e/ou emulsificação a quente, as quais serão incorporadas em hidrogéis produzidos a partir de biopolímeros. Corantes serão utilizados como compostos-modelo, sendo que diferentes corantes serão encapsulados nas partículas e no hidrogel, de forma a simular um dispositivo de co-encapsulação de compostos bioativos. Os dispositivos serão avaliados com relação à microestrutura, propriedades mecânicas, térmicas e reológicas, espectroscopia de infravermelho, eficiência de encapsulação e cinética de liberação.
Autores: Newton Andréo Filho, Michele Georges Issa, Marcelo Dutra Duque, Letícia Norma Carpentieri Rodrigues
2019 a 2022
-
I Simpósio de Ciências Farmacêuticas
O I Simpósio em Ciências Farmacêuticas, ocorreu entre os dias 08 a 11 de novembro de 2017, no Anfiteatro da Unidade José Alencar (Prédio de Vidro) ? sendo o dia 11, um evento exclusivo para graduação. O Simpósio teve como objetivo discutir os desafios científicos e perspectivas atuais dos diferentes aspectos componentes das Ciências Farmacêuticas, com ênfase em três distintas áreas temáticas: ?Neoplasias?, ?Doenças Infectocontagiosas? e ?Doenças Crônicas e do Envelhecimento?. Possibilitando um debate a respeito dos próximos passos da Ciência para superar tais desafios, este evento teve como público alvo alunos de graduação, pós-graduação, professores, pesquisadores e profissionais atuantes nas Ciências Farmacêuticas.
Autores: Newton Andréo Filho, Fabiana Perrechil Bonsanto, Ana Carla Kawazoe Sato, Mariana Agostini de Moraes
2016 a 2017
-
Desenvolvimento de repelente com ativos de origem natural em matriz nanotecnológica com efeito prolongado e sua avaliação de eficácia, segurança e aceitabilidade sensorial
Doenças transmitidas por mosquitos afetam milhões de pessoas no mundo a cada ano. Em especial ao Aedes aegypti que pode transmitir dengue, chikungunya e Zika. O controle do vetor e a proteção pessoal são muito importantes para minimizar o surgimento de doenças, principalmente em regiões infectadas com Zika vírus. O uso de repelente é uma prática econômica para preveni-las. Propor alternativas mais seguras, efeitos mais duradouros e eficazes contra diversos insetos são os mais recomendados. O DEET é o ativo mais comum com excelente eficácia contra a picada dos mosquitos presente nas formulações dos repelentes no mercado No entanto, as reações de toxicidade em humanos após as aplicações de DEET podem variar de leve a grave. Para evitar esses efeitos adversos, o uso de extratos vegetais para substituir DEET ocorreu em diversos laboratórios de pesquisa. Os repelentes naturais tem demonstrado bons resultados quanto sua eficácia e segurança. Especificamente, muitos atributos tem sido apontados com propriedade com ação repelente aos óleos essenciais de citronela e aos seus álcoois terpênicos. Com a encapsulação do óleo de citronela e/ou associação com óleos essenciais ou vegetais espera-se como resultado o aumento do tempo de ação repelente e diminuição do odor característico. Tendo em vista que os sistemas nanoparticulados lipídicos, atualmente pouco explorados em nível nacional, são altamente promissores para a veiculação de substâncias bioativas e visando à melhora das propriedades desses sistemas de modo a otimizar sua aplicação será proposto neste projeto a realização de estudos para o desenvolvimento de carreadores coloidais sólidos de base lipídica, associadas a óleos vegetais que poderá abrir nova fronteira para a veiculação de agentes bioativos.
Autores: Newton Andréo Filho, Patrícia Santos Lopes, Edimar Cristiano Pereira, Vânia Rodrigues Leite e Silva, Luciene Andrade da Rocha Minarini, Leandro Augusto Calixto, Renato Farina Menegon, Débora Cristina de Oliveira, Luiz Sidney Longo Junior, Daniela Gonçales Galasse Rando, Richardt Gama Landgraf
2016 a 2022
-
Desenvolvimento e avaliação de filmes de alginato de cálcio contendo complexo papaína-alginato para aplicação no tratamento de lesões cutâneas
A papaína é uma enzima proteolítica com propriedade debridante, cicatrizante e antimicrobiana, auxiliando no tratamento de lesões cutâneas com infecção. Entretanto, a papaína é bastante sensível a alterações de temperatura, luz, pH, o que limita sua aplicação terapêutica. Neste sentido, a imobilização enzimática tem sido utilizada como meio de melhorar a estabilidade de enzimas, favorecendo a manutenção da atividade biológica. O presente projeto objetiva imobilizar a papaína através da complexação com alginato de sódio, um biopolímero utilizado na elaboração de curativos, por ser biocompatível, biodegradável e atóxico, formando um complexo estável e ativo a ser incorporado em filmes de alginato de cálcio para aplicação como curativo, exercendo função de tratamento e proteção. Para tanto, os complexos de papaína-alginato serão produzidos por coacervação pela adição de solução de papaína sobre dispersões de alginato de sódio. Os complexos formados serão caracterizados quanto às propriedades físico-químicas e atividade biológica da papaína. Posteriormente os complexos serão incorporados em filmes de alginato de cálcio obtidos pela adição do complexo em dispersão de alginato de sódio e posterior moldagem dos filmes em formas de PVC, seguidos pela reticulação com cloreto de cálcio. Filmes também serão produzidos pela complexação in situ da papaína com alginato de sódio durante a etapa de reticulação. Os filmes serão caracterizados quanto as propriedades físico-químicas, mecânicas e biológicas. Espera-se que os complexos formados de papaína-alginato abram uma nova fronteira para a utilização de papaína como agente terapêutico, permitindo explorar suas propriedades, seja na forma de filmes usados como curativos, ou em outras formas farmacêuticas de uso tópico, como cremes e géis, ou ainda em outras vias de administração, como a oral, veiculada em formas farmacêuticas sólidas.
Autores: Newton Andréo Filho, Vânia Rodrigues Leite e Silva, Caroline Cianga Sales, Celio Takashi Higuchi, Newton Andréo Filho, Patrícia Santos Lopes, Isis de Macedo Gaspari, Mariana Pereira da Soledade
2016 a 2017
-
Avaliação da permeabilidade da papaína em formulações orais para tratamento de patologias intestinais utilizando tripla co-cultura de células Caco-2, HT29-MTX e Raji como modelo in vitro
Atualmente a produção de medicamentos contendo enzimas tem sido promissora devido à magnitude de seu potencial terapêutico. A papaína é uma enzima proteolítica isolada do látex das folhas e dos frutos verdes do mamão papaia adulto (Carica papaya Linné) amplamente utilizada como agente debridante nos processos de cicatrização e tratamento de feridas principalmente em decorrência de sua capacidade em promover o crescimento tecidual além de ser empregada como promotora de absorção oral e cutânea. Embora muito utilizada em formulações tópicas, a papaína é pouco explorada em formulações de uso oral para o tratamento de patologias intestinais. No desenvolvimento de novos medicamentos para uso oral, os ensaios que avaliam a permeabilidade e a toxicidade de fármacos no decorrer do trato gastrointestinal são muito importantes, entretanto, por questões bioéticas, é necessária a redução da utilização de animais no âmbito da pesquisa científica para essa finalidade. Neste projeto, será avaliada a permeabilidade de formulações de uso oral contendo papaína visando o tratamento de patologias intestinais através da utilização de modelos in vitro biomiméticos de co-culturas de células Caco-2, HT29-MTX e Raji. Os resultados obtidos serão divulgados e deverão contribuir de forma inovadora com a pesquisa e o desenvolvimento científico brasileiro.
Autores: Newton Andréo Filho, Patrícia Santos Lopes, Gustavo Henrique Costa Varca, Fulvio Gabriel Corazza
2016 a 2018
-
Desenvolvimento de minicomprimidos veiculando papaína livre e complexada com ciclodextrinas e alginato de sódio para liberação no intestino delgado e cólon
A produção de medicamentos contendo enzimas vem sofrendo uma constante expansão devido ao seu amplo potencial terapêutico. A papaína é uma enzima proteolítica isolada do látex das folhas e do fruto verde do mamão papaia adulto, Carica papaya Linné, utilizada como auxiliar na absorção cutânea e agente debridante no tratamento de feridas e escaras. Apesar do potencial terapêutico que estas biomoléculas possuem, são pouco exploradas para administração pela via oral. Neste sentido, o objetivo do projeto ora apresentado é desenvolver formulações multiparticuladas revestidas de minicomprimidos, contendo papaína livre e complexada com ciclodextrinas e alginato de sódio, tanto para liberação entérica quanto colônica, visando o tratamento de processos ulcerativos nestes locais e também avaliar a papaína como agente promotor de permeabilidade. Para tanto, os complexos de inclusão formados serão produzidos, caracterizados e posteriormente misturados a excipientes inertes para a produção das formulações. As formulações produzidas serão avaliadas quanto aos parâmetros de qualidade para minicomprimidos e posteriormente submetidas ao revestimento com filme polimérico. Posteriormente, serão avaliadas quanto às características de liberação da papaína e a manutenção de sua atividade biológica.
Autores: Newton Andréo Filho, Patrícia Santos Lopes, Felipe Augusto Nery Nambu, Fabio Alves Pereira, Cristine Gonçalves, Lucas Santos de Almeida
2016 a 2019
-
Desenvolvimento de nanopartículas lipídicas seguras e eficazes, contendo filtro solar químico acrescido de óleos vegetais biossustenstáveis da flora brasileira
O câncer de pele e o fotoenvelhecimento são reconhecidos pelas organizações e agências governamentais como os principais males decorrentes da exposição ao sol e, por esse motivo, estes órgãos vêm estimulando o uso de filtros solares como medida de redução dos riscos. O metoxicinamato de octila (OMC) é um dos filtros químicos mais encontrados nas formulações cosméticas, mas, apesar dos seus efeitos benéficos, há relatos de irritações, alergias e dermatites de contato decorrentes da fotoativação que sua molécula sofre com a luz solar. Diante destes problemas, vários estudos focam o desenvolvimento de métodos mais eficazes para se proceder à administração tópica de OMC, notadamente no que atine à sua redução e absorção sistêmica, com a consequente neutralização dos efeitos colaterais. Já se sabe que, com a nanoencapsulação do OMC, sua degradação é reduzida e sua meia vida é aumentada, diminuindo, consequentemente, a frequência de sua aplicação, sendo esta mais uma alternativa para diminuir a irritação dérmica primária . Outro fator que poderá contribuir para a diminuição dos efeitos colaterais na ação tópica do OMC é a sua associação com óleos vegetais. A mistura de Óleo de Germe de Trigo (Triticum sativum Lank), com efeito antioxidante, e o extrato oleoso de urucum (Bixa orellana L.), que protege a pele contra os raios ultravioleta da luz solar, é sugerida para o trabalho. Assim, propõe-se, neste projeto, a realização de estudos para o desenvolvimento de carreadores coloidais sólidos de base lipídica, associadas a óleos vegetais que poderão abrir nova fronteira para a veiculação de agentes bioativos de maneira sustentável.
Autores: Newton Andréo Filho, Telma Mary Kaneko, Vânia Rodrigues Leite e Silva, Michael Roberts, Luiz Gustavo Martins
2013 a 2017
-
Desenvolvimento e avaliação de curativos para animais contendo ativo fitoterápico cicatrizante
Com a grande demanda por melhoria da qualidade de vida dos animais de companhia, o desenvolvimento de medicamentos especialmente para atender as necessidades dos pets, vem crescendo e abrindo novas possibilidades. O desenvolvimento de uma formulação de curativos que mantenha os pontos e proteja cicatrizes advindas de cirurgias, do ataque de patógenos e de manipulação indevido pelos animais, é interessante e de elevado apelo comercial. Neste sentido, o efeito do extrato de Mouriri pusa pode ser benéfico em curativos já que apresenta atividade cicatrizante. O objetivo deste projeto é desenvolver filmes e membranas contendo fitoterápico, visando o tratamento de feridas e uso como curativos em animais domésticos de pequeno porte. Para tanto o extrato vegetal em estudo será veiculado em três tipos principais de membranas ou filmes: quitosana com gelatina, Híbridos Orgânicos ? Inorgânicos (HOI) do tipo diureasil com diferentes tamanhos de cadeia polimérica e filmes de alginato, contemplando diferentes características em relação a carga dos polímeros (catiônicos, aniônicos e não iônicos) de forma a verificar qual sistema será compatível com os componentes do extrato vegetal.
Autores: Newton Andréo Filho, Patrícia Santos Lopes, Classius Ferreira da Silva, Márcio Adriano Andréo
2013 a 2014
-
Desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas, multiparticuladas e revestidas para administração oral do complexo papaína-ciclodextrina
A produção de medicamentos contendo enzimas vem sofrendo uma constante expansão devido ao seu amplo potencial terapêutico. A papaína é uma enzima proteolítica isolada do látex das folhas e do fruto verde do mamão papaia adulto, Carica papaya Linné, utilizada como auxiliar na absorção cutânea e agente debridante no tratamento de feridas e escaras. Apesar do potencial terapêutico que estas moléculas possuem, são pouco exploradas para administração pela via oral. Neste sentido, o objetivo do projeto ora apresentado é desenvolver formas farmacêuticas sólidas, multiparticuladas, contendo papaína livre e complexada com β-ciclodextrina, tanto para liberação gástrica quanto entérica, visando o tratamento de processos ulcerativos do trato gastrintestinal. Para tanto, os complexos de papaína-β-ciclodextrina serão produzidos, caracterizados e posteriormente misturados a excipientes inertes para a produção de minicomprimidos e pellets. As formulações produzidas serão avaliadas quanto aos parâmetros de qualidade e posteriormente submetidas ao revestimento com filme polimérico em turbina. Posteriormente, serão avaliadas quanto às características de liberação da papaína e a manutenção de sua atividade biológica.
2012 a 2015
-
Desenvolvimento e avaliação de esferas flutuantes de alginato de cálcio como formulação gastrorretensiva para liberação controlada de ranitidina
A ciência e tecnologia para liberação controlada de substâncias bioativas tem avançado no propósito de otimizar as condições em que fármacos e outras classes de moléculas são disponibilizadas para o meio biológico de modo mais seguro e direcionado. Neste sentido sistemas gastrorretensivos são alternativas para a liberação de fármacos em meio gástrico visando o prolongamento da liberação de fármacos neste órgão, seja buscando um aumento da ação local ou por favorecer a absorção de substâncias que são melhor absorvidas em meio ácido ou nas primeiras porções do intestino. O projeto ora apresentado visa desenvolver, a partir de emulsão óleo/dispersão de alginato de sódio, esferas flutuantes para a liberação controlada de ranitidina. Assim, pretende-se elaborar sistema gastrorretensivo flutuante através da complexação dos íons cálcio com alginato presente na fase aquosa do sistema emulsionado. Será veiculado ao sistema proposto a ranitidina, um antagonista de receptores H2 da histamina. Durante o desenvolvimento do sistema serão variadas as concentrações de íons cálcio para complexação, assim como a proporção dos componentes da fase oleosa, buscando atingir diferentes níveis de complexação e condições para a liberação do fármaco. Os sistemas obtidos serão avaliados quanto à capacidade de flutuação, carga de fármaco veiculado, características de liberação do fármaco e características morfológicas do sistema. Espera-se que o sistema proposto possibilite a liberação prolongada de ranitidina, reduzindo a flutuação na concentração plasmática do fármaco, o que poderá levar a redução de efeitos colaterais e adversos do mesmo quando administrado, fato a ser avaliado em projetos futuros. Ainda, o sistema a ser desenvolvido possui aplicação a outros fármacos, podendo ser utilizado em outras situações como meio de melhorar a biodisponibilidade de fármacos.
Autores: Newton Andréo Filho, Gustavo Henrique Costa Varca, Patrícia Santos Lopes
2010 a 2011
Universidade de São Paulo
Atualização Lattes em 2024-02
Processado em 2024-07-22