Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Instituto de Ciência e Tecnologia
Programa de Pós-Graduação: Biotecnologia
E-Mail: elisabeth.augusto@unifesp.br
Resumo
Possui graduação (1984), mestrado (1991) e doutorado (1998) em Engenharia Química pela Escola Politécnica da Universidade de São Paulo, com ênfase em Engenharia Bioquímica. Atualmente é Professor Adjunto 2 na Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP (campus São José dos Campos). Antes disso, foi pesquisadora do Laboratório de Biotecnologia Industrial do Instituto de Pesquisas Tecnológicas do Estado de São Paulo (IPT) no período de 1985 a 2012, tendo chefiado esse departamento de 2002 a 2006. Participou de dezesseis projetos de desenvolvimento de bioprocessos, seis deles como coordenadora geral e quatro como coordenadora de sub-projetos . Um total de oito desses projetos tiveram participação de empresas nacionais e envolveram a transferência de ?know-how?, sendo que cinco estavam sob sua coordenação geral. Atua na área de Processos Bioquímicos, com ênfase nos seguintes temas: desenvolvimento de bioprocessos, tecnologia de cultura de células animais para produção de proteínas recombinantes e vacinas de uso humano e veterinário, e em modelagem matemática. Foi membro Comissão Interna de Biossegurança do IPT (1996-2009) e da Unifesp, campus São José dos Campos (2014-presente). É orientadora nos programas de pós-graduação Interunidades da Unifesp e da USP/I.Butantan/IPT. Foi Bolsista CNPq DT, nível 2 (2011-2014).
Fonte: Lattes CNPq
Nomes em citações bibliográficas
AUGUSTO E. F. P.;Augusto EFP;Augusto EDFP;Augusto E;Augusto, Elisabeth F.P.;Augusto, Elisabeth;Augusto, Elisabeth F. P.;Augusto, Elisabeth de Fatima Pires;Augusto, E.F.P.;DE FATIMA PIRES AUGUSTO, ELISABETH;FÁTIMA PIRES AUGUSTO, ELISABETH
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Formação
Doutorado em Engenharia Química
Estudo do cultivo de Salmonella typhimurium em processo descontínuo e contínuo, visando a produção de vacina contra salmonelose bovina
Processos Bioquímicos
Processos Industriais de Engenharia Química
Orientação: Willibaldo Schmidell Netto
Departamento de Engenharia Química
Mestrado em Engenharia Química
Fermentação alcoólica contínua com alta densidade celular: influência da velocidade específica de consumo de oxigênio
Processos Bioquímicos
Processos Industriais de Engenharia Química
Orientação: Wiilibaldo Schmidell Netto
Departamento de Engenharia Química
1986 a 1991
Graduação em Engenharia Química Escola Politécnica
Universidade de São Paulo
1980 a 1984
Produção
2023
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CARACTERIZAÇÃO DOS FENÔMENOS DE TRANSPORTE EM BIORREATORES USADOS NA SÍNTESE DE ANTICORPOS MONOCLONAIS COM CÉLULAS ANIMAIS (2023)
Trabalhos em eventos
Autores: Fernando de Assis Cecatto; Juliana de Sousa dos Santos Pereira; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Anais do IX Congresso Acadêmico Unifesp 2023: universidade na(re)construção da nação , p. 478
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DEFINIÇÃO DE MEIO DE CULTURA SINTÉTICO PARA CULTIVO DE E. COLITRANSFECTADA PARA EXPRESSÃO DO FRAGMENTO DE ANTICORPO SCFV ANTITOXINA SHIGA 1 (2023)
Trabalhos em eventos
Autores: Elias Felipe Barros de Siqueira; Thaís Nascimento Marinho; Gabriela Cecchetto Valeriano; Isabela Barbaresco C. Lima; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Anais do Anais IX Congresso Acadêmico Unifesp 2023: universidade na(re)construção da nação , p. 611
2022
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PRODUCTION OF A SINGLE CHAIN FRAGMENT VARIABLE ANTI-SHIGA TOXIN TYPE 2 (Stx2) USING RECOMBINANT Escherichia coli IN BIOREACTOR (2022)
Trabalhos em eventos
Autores: Marcela Guimaraes; Rafaela Vieira de Carvalho; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Roxane Maria Fontes Piazza; Daniela Luz Hessel da Cunha; José G C Pradella
Fonte: ANAIS DO XXIII SINAFERM & XIV SHEB & ENZITEC 2022, 2022 , p. 1
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PRELIMINARY ECONOMIC ASSESTMENT FOR ANTI-STX2 ANTIBODY FRAGMENTS PRODUCTION IN RECOMBINANT E COLI (2022)
Trabalhos em eventos
Autores: Rafaela Vieira de Carvalho; Marcela Guimaraes; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Daniela Luz Hessel da Cunha; Roxane Maria Fontes Piazza; José G C Pradella
Fonte: ANAIS DO XXIII SINAFERM & XIV SHEB & ENZITEC 2022, 2022 , p. 1
2020
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The Overt and Hidden Use of Animal-derived Products in Alternative Methods for Skin Sensitisation: A Systematic Review (2020)
Artigo publicado
Autores: MARIGLIANI, BIANCA; SEHN, FELIPE PERRANO; SILVA, JOSEMAR VINICIUS MAIWORM ABREU; BALOTTIN, LUCIENE BOTTENTUIT LÓPEZ; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; BUEHLER, ANNA MARIA
Fonte: ATLA-ALTERNATIVES TO LABORATORY ANIMALS , p. 026119291989636 - Extrato QUALIS: A4
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Purification of Rabies Virus Glycoprotein produced in Drosophila melanogaster S2 cells: an efficient immunoaffinity method (2020)
Artigo publicado
Autores: PILATTI, LIVIA; ASTRAY, RENATO MANCINI; ROCCA, MAYRA PEREIRA; BARBOSA, FLAVIA FERREIRA; JORGE, SORAIA ATTIE CALIL; BUTLER, MICHAEL; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: BIOTECHNOLOGY PROGRESS , v. 36 , p. e3046 - Extrato QUALIS: A3
2019
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Adaptation of Mammalian Cells to Chemically Defined Media (2019)
Artigo publicado
Autores: MARIGLIANI, BIANCA; BALOTTIN, LUCIENE BOTTENTUIT LÓPEZ; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Current Protocols in Toxicology , v. 82 , p. 1
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2018
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Adaptation of a skin sensitization assay to a chemically defined culture (2018)
Artigo publicado
Autores: MARIGLIANI, BIANCA; SILVA, JOSEMAR VINÍCIUS MAIWORM ABREU; BALOTTIN, LUCIENE BOTTENTUIT LÓPEZ; DA SILVA, KARINA RIBEIRO; BAPTISTA, LEANDRA SANTOS; Claudia Barbosa Ladeira de Campos; DE FÁTIMA PIRES AUGUSTO, ELISABETH
Fonte: TOXICOLOGY IN VITRO , p. 145 - Extrato QUALIS: A3
2017
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EFFECT OF GLUTAMINE FED-BATCH ON A Drosophila melanogaster CELL LINE EXPRESSING RABIES VIRUS GLYCOPROTEIN CULTIVATION (2017)
Trabalhos em eventos
Autores: Livia Pilatti Mendes da Silva; Carla Reis Oliveira; Aldo Tonso; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Anais do XXI SIMPÓSIO NACIONAL DE BIOPROCESSOS , p. 1
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2014
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Culturing Drosophila melanogaster (S2) in a chemostat (2014)
Artigo publicado
Autores: VIEIRA, PAULA BRUZADELLE; DA COSTA, BRUNO LABATE VALE; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Tonso, Aldo
Fonte: BIOTECHNOLOGY LETTERS , v. 37 , p. 533 - Extrato QUALIS: A3
2013
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ADAPTAÇÃO DE LINHAGEM CELULAR HUMANA A CONDIÇÕES DE CULTIVO ISENTO DE SORO E EM SUSPENSÃO (2013)
Trabalhos em eventos
Autores: Tatiana Santos Aguilar; Cassia Maria Ramaciotti de Andrade; Marcelo Antonio Aguiar; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Anais do XIX Simpósio Nacional de Bioprocessos , p. 1
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OTIMIZAÇÃO DA OPERAÇÃO DE SISTEMA EXTERNO DE RETENÇÃO CELULAR TIPO SPINFILTER (2013)
Trabalhos em eventos
Autores: Cassia Maria Ramaciotti de Andrade; Marcelo Antonio Aguiar; Renato de Jesus Andrade; Piccoli, R.A.M.; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Anais do XIX Simpósio Nacional de Bioprocessos , p. 1
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2012
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Modelagem matemática metabólica com equacionamento matemático para simulação do comportamento cinético da linhagem S2 de Drosophila melanogaster (2012)
Trabalhos em eventos
Autores: Marilena Martins Pamboukian; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Carlos Augusto Pereira; Aldo Tonso
Fonte: V SLATCC Simpósio Latino Americano de Tecnologia de Células Animais , p. 37
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Influência da adição de suplementos sobre o crescimento e o metabolismo de célula rHeLa em meio sem soro (2012)
Trabalhos em eventos
Autores: Cassia Maria Ramaciotti de Andrade; Marcelo Antonio Aguiar; Renato de Jesus Andrade; Patrícia Léo; Rita de Cássia Paro Alli; Dimas Tadeu Covas; Aparecida Maria Fontes; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: V SLATCC Simpósio Latino Americano de Tecnologia de Células Animais , p. 34
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Influence of microcarrier concentration and ratio cell/microcarrier on a SkHep cell line growth and recombinant factor VIII production (2012)
Trabalhos em eventos
Autores: Cassia Maria Ramaciotti de Andrade; Aguiar, M.A.; Renato de Jesus Andrade; Dimas Tadeu Covas; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Abstract Book of the 15th European Congress on Biotechnology , p. S200
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Drosophila melanogaster S2 cells for expression of heterologous genes: From gene cloning to bioprocess development (2012)
Artigo publicado
Autores: Moraes, Ângela M.; Barral, Manuel F.; Jorge, Soraia A.C.; Astray, Renato M.; Suazo, Claudio A.T.; Calderón Riquelme, Camilo E.; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Tonso, Aldo; Pamboukian, Marilena M.; Piccoli, Rosane A.M.
Fonte: BIOTECHNOLOGY ADVANCES , v. 01 , p. 10 - Extrato QUALIS: A1
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Metabolic Modeling of Drosophila melanogaster Cells Under the Balanced Growth Condition (2012)
Capítulo de livro publicado
Autores: Piccoli, R.A.M.; Batista, F.R.X.; Moraes, A.M.; Barral, M.F.; Aguiar, M.A.; Patrícia Léo; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Proceedings of the 21st Annual Meeting of the European Society for Animal Cell Technology (ESACT), Dublin, Ireland, June 7- 10, 2009 , p. 445
2011
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Influência das Condições de Cultivo na Expressão da Glicoproteína do Vírus da Raiva por uma Linhagem Celular de Drosophila melanogaster Transfectada (2011)
Trabalhos em eventos
Autores: Marcelo Antonio Aguiar; Manuel Filgueira Barral; Rosane A. M. Piccoli; Patrícia Léo; Renato de Jesus Andrade; Renato M Astray; Carlos Augusto Pereira; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Anais do XVIII Simpósio Nacional de Bioprocessos , p. 1
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Influência da Adição de Aminoácidos no Crescimento e Metabolismo de Célula HeLa Transfectada em Meio Sem Soro (2011)
Trabalhos em eventos
Autores: Cassia Maria Ramaciotti de Andrade; Marcelo Antonio Aguiar; Renato de Jesus Andrade; Patrícia Léo; Rita de Cássia Paro Alli; Dimas Tadeu Covas; Aparecida Maria Fontes; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Anais do XVIII Simpósio Nacional de Bioprocessos , p. 1
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Influence of culture conditions on the kinetics and metabolism of suspended Hela cells (2011)
Trabalhos em eventos
Autores: Cassia Maria Ramaciotti de Andrade; Marcelo Antonio Aguiar; Patrícia Léo; Dimas Tadeu Covas; Aparecida Maria Fontes; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Book of Abstracts , p. 159
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Glucose and glutamine metabolism in a transfected Drosophila melanogaster (S2) cell line (2011)
Trabalhos em eventos
Autores: Marcelo Antonio Aguiar; Manuel Filgueira Barral; Patrícia Léo; Carlos Augusto Pereira; Rosane A. M. Piccoli; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Book of Abstract , p. 179
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Behavior of Wild-type and Transfected S2 Cells Cultured in Two Different Media (2011)
Artigo publicado
Autores: Batista, Fabiana R. X.; Greco, Kátia N.; Astray, Renato M.; Jorge, Soraia A. C.; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Pereira, Carlos A.; Mendonça, Ronaldo Z.; Moraes, Ângela M.
Fonte: Applied Biochemistry and Biotechnology , v. 163 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
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Adaptation of the ¿Dynamic Method¿ for measuring the specific respiration rate in oxygen transfer systems through diffusion membrane (2011)
Artigo publicado
Autores: Pamboukian, Marilena Martins; Pereira, Carlos Augusto; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Tonso, Aldo
Fonte: Biotechnology Journal (Print) , v. 6 , p. n/a - Extrato QUALIS: A2
2010
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Avaliação do tempo de mistura em biorreator agitado para cultivo com células animais (2010)
Trabalhos em eventos
Autores: Cassia Maria Ramaciotti de Andrade; Marcelo Antonio Aguiar; Renato de Jesus Andrade; Marilda Keiko Taciro; Rita de Cássia Paro Alli; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Libro de Resúmenes , p. 43
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Nomenclature and guideline to express the amount of a membrane protein synthesized in animal cells in view of bioprocess optimization and production monitoring (2010)
Artigo publicado
Autores: Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Moraes, Angela M.; Piccoli, Rosane A.M.; Barral, Manuel F.; Suazo, Cláudio A.T.; Tonso, Aldo; Pereira, Carlos A.
Fonte: Biologicals (London) , v. 38 , p. 105 - Extrato QUALIS: A4
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Evaluation of Immobilized Metal-Ion Affinity Chromatography (IMAC) as a Technique for IgG1 Monoclonal Antibodies Purification: The Effect of Chelating Ligand and Support (2010)
Artigo publicado
Autores: Igor Tadeu Lazzarotto Bresolin; Mariana Borsoi-Ribeiro; Tamashiro, W. M. S. C.; Augusto, E. F. P.; Vijayalakshmi, Mookambeswaran A.; Bueno, S. M. A.
Fonte: Applied Biochemistry and Biotechnology , v. 160 , p. 2148 - Extrato QUALIS: A2
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2009
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Influence of dissolved oxygen level on the expression of a rabies virus G protein by a transfect S2 cell (2009)
Trabalhos em eventos
Autores: Marcelo Antonio Aguiar; Manuel Filgueira Barral; Patrícia Léo; Rosane A. M. Piccoli; Renato de Jesus Andrade; Renato M Astray; Soraia A. C. Jorge; Carlos Augusto Pereira; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Esact 2009 Programme & Book of Abstracts , p. 121
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Influência da Concentração de Oxigênio Dissolvido no Crescimento e Produção de Células de Drosophila melanogaster Transfectadas para a Expressão da Glicoproteína do Vírus da Raiva (2009)
Trabalhos em eventos
Autores: Marcelo Antonio Aguiar; Manuel Filgueira Barral; Rosane A. M. Piccoli; Patrícia Léo; Renato M Astray; Renato de Jesus Andrade; Carlos Augusto Pereira; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Tópicos em Bioprocessos / Anais do XVII Simpósio Nacional de Bioprocessos. , p. 1
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Modelagem Metabólica para Células de Drosophila melanogaster sob Condições de Crescimento Balanceado (2009)
Trabalhos em eventos
Autores: Rosane A. M. Piccoli; Fabiana R X Batista; Fabiana Regina Xavier Batista; Angela Maria Moraes; Manuel Filgueira Barral; Marcelo Antonio Aguiar; Patrícia Léo; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Tópicos em Bioprocessos / Anais do XVII Simpósio Nacional de Bioprocessos. , p. 1
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Influência da Osmolalidade no Crescimento e Metabolismo de Célula HepG2 transfectada em Meios Com e Sem Soro (2009)
Trabalhos em eventos
Autores: Cassia Maria Ramaciotti de Andrade; Marilda Keiko Taciro; Patrícia Léo; Renato de Jesus Andrade; Rita de Cássia Paro Alli; Dimas Tadeu Covas; Aparecida Maria Fontes; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Tópicos em Bioprocessos / Anais do XVII Simpósio Nacional de Bioprocessos. , p. 1
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Development of a MatLab application for processing kinetic data of animal cell experiments (2009)
Trabalhos em eventos
Autores: Marilena Martins Pamboukian; Carlos Augusto Pereira; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Aldo Tonso
Fonte: Anais do XI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan , p. 8.07
2008
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Growth of recombinant Drosophila melanogaster Schneider 2 cells producing rabies virus glycoprotein in bioreactor employing serum-free medium. (2008)
Artigo publicado
Autores: Adriana L. Lima Galesi; Marcelo Antonio Aguiar; Renato M Astray; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Angela Maria Moraes
Fonte: Cytotechnology (Dordrecht) , v. 57 , p. 73 - Extrato QUALIS: A4
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Kinetic response of a Drosophila melanogaster cell line to different medium formulations and culture conditions (2008)
Artigo publicado
Autores: Rogério Bovo; Galesi, A. L. L; Soraia A. C. Jorge; Rosane A. M. Piccoli; Angela Maria Moraes; Carlos Augusto Pereira; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Cytotechnology (Dordrecht) , v. 57 , p. 23 - Extrato QUALIS: A4
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Analytical approach for the extraction of recombinant membrane viral glycoprotein from stably transfectedDrosophila melanogaster cells (2008)
Artigo publicado
Autores: Astray, Renato M.; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Yokomizo, Adriana Y.; Pereira, Carlos Augusto
Fonte: Biotechnology Journal (Print) , v. 3 , p. 98 - Extrato QUALIS: A2
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Performance Comparison of Drosophila melanogaster Schneider S2 Cells Producing Recombinant Proteins Cultured in Distinct Animal Protein-Free Media. (2008)
Trabalhos em eventos
Autores: Fabiana R X Batista; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Carlos Augusto Pereira; Ronaldo Z Mendonça; Angela Maria Moraes
Fonte: Anais do XVII Congresso Brasileiro de Engenharia Química, Recife, , p. 1
2007
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Uso de microcarregadores Cytodex 1 para crescimento de células ST (Swine testis) em biorreator (2007)
Trabalhos em eventos
Autores: Vivien Stratz Lantieri; Rita de Cássia Paro Alli; Patrícia Léo; Renato de Jesus Andrade; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Anais do XVI Sinaferm - Simpósio Nacional de Bioprocessos
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Estudo Cinético de Crescimento e Infecção de Células SK6 para a Produção de uma Vacina Viral (2007)
Trabalhos em eventos
Autores: Marcelo Antonio Aguiar; Marília de Souza Pais; Rita de Cássia Paro Alli; Patrícia Léo; Fernanda Monteiro Kapritchkoff; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: XVI Sinaferm - Simpósio Nacional de Bioprocessos
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PRODUCTION OF RABIES VIRUS GLYCOPROTEIN IN LARGE SCALE EMPLOYING SERUM-FREE MEDIUM (2007)
Trabalhos em eventos
Autores: Adriana L. Lima Galesi; Marcelo Antonio Aguiar; Carlos Augusto Pereira; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Angela Maria Moraes
Fonte: 8th PEACE Conference - Protein Expression in Animal Cell
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2006
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Purificação de anticorpos monoclonais usando membranas de fibra oca de PEVA contendo Zn2+ imobilizado (2006)
Trabalhos em eventos
Autores: Igor Tadeu Lazzarotto Bresolin; Borsoi-Ribeiro, M.; Tamashiro, W. M. S. C.; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Bueno, S. M. A.
Fonte: Programação de Resumos do XXXII Congresso Brasileiro de Sistemas Particulados , p. 70
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Kinetic Modeling of Cell Death by Shear Stress of a Hybridoma Culture in a Sparged and Stirred Bioreactor (2006)
Artigo publicado
Autores: Thomaz de Gouveia; Chang Youn Lee; Wirla Maria S C Tamashiro; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Antonio Bonomi
Fonte: Brazilian Archives of Biology and Technology , v. 49 , p. 107 - Extrato QUALIS: A4
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Purificação de anticorpos monoclonais utilizando ultrafiltração em membranas de afinidade com zn2+ imobilizado (2006)
Trabalhos em eventos
Autores: Igor Tadeu Lazzarotto Bresolin; Borsoi-Ribeiro, M.; Tamashiro, W. M. S. C.; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Bueno, S. M. A.
Fonte: Anais do II Seminário latino-Americano de Tecnologia de Cultivos Celulares , p. 23
2005
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Evaluation of immobilized metal membrane affinity chromatography for purification of an immunoglobulin G1 monoclonal antibody (2005)
Artigo publicado
Autores: Gisela Serpa; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Wirla Maria S C Tamashiro; Mariana Borçoe Ribeiro; Everson Alves Miranda; Sonia Maria Alves Bueno
Fonte: Journal of Chromatography. Biomedical applications (Print). (Cessou em 1993. Cont. 1572-6495 Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and App , v. 816 , p. 259
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Aplicação da Estratégia de Processo Descontínuo Alimentado na Produção de Anticorpo Monoclonal anti-TNP. Efeito da Limitação em Glicose. (2005)
Trabalhos em eventos
Autores: Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Chang Youn Lee; Thomaz de Gouveia; Maria Gabriela Araújo; Wirla Maria S C Tamashiro
Fonte: Anais do XV Sinaferm - Simpósio Nacional de Bioprocessos
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Estudo Cinético da Produção de Parvovírus Suíno em Células ST (Swine testis) (2005)
Trabalhos em eventos
Autores: Fernando Tunes Fernandes; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Taís Machado; Rita de Cássia Paro Alli; Vivein Stratz Lantieri; José Gregório Cabrera Gomez; Carla M. Freitas; Maria do Carmo Cilento; Moacir Marchiori Filho; Otto Domenicci Mozer
Fonte: Anais do XV Sinaferm - Simpósio Nacional de Bioprocessos
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Modelo Cinético para Crescimento de Drosophila melanogaster (DS-2). (2005)
Trabalhos em eventos
Autores: Manuel Filgueira Barral; Rogério Bovo; Soraia A. C. Jorge; Marisa Gerdulo; Adriana Y. Yokomizo; Carlos Augusto Pereira; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Anais do XV Sinaferm - Simpósio Nacional de Bioprocessos
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Purificação de anticorpos monoclonais a partir de sobrenadante de cultura celular utilizando cromatografia de afinidade com íons metálicos imobilizados (IMAC) (2005)
Trabalhos em eventos
Autores: Igor Tadeu Lazzarotto Bresolin; Borsoi-Ribeiro, M.; Marina Polesi de Castro; Wirla Maria S C Tamashiro; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Sonia Maria Alves Bueno
Fonte: Anais do XV Sinaferm - Simpósio Nacional de Bioprocessos
2004
2003
-
Purification of monoclonal antibodies anti-TNP, IgG1, by immobilized metal ion affinity chromatography: comparative study of membrane of polyethilenevinyl alcohol (PEVA) and agarose gell as matrixes. (2003)
Trabalhos em eventos
Autores: Borsoi-Ribeiro, M.; Gisela Serpa; Tamashiro, W. M. S. C.; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Bueno, S. M. A.
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Science, v.39 (2) , p. 78
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Purification of monoclonal antibodies anti-TNP, IgG1, by immobilized metal ion affinity chromatography (IMAC). (2003)
Trabalhos em eventos
Autores: Mariana Borsoi Ribeiro; Tamashiro, W. M. S. C.; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; C. Legallais; Vijayalakshmi, M. A.; Bueno, S. M. A.
Fonte: Programme & Abstracts - 8th Internationa Symposium on Polymer Design for Bioseparation and Nanobiotechnology , p. 51
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Fortificação de nutrientes como estratégia para otimizar a produção de anticorpo monoclonal anti-TNP a partir de células de hibridoma, em sistemas descontínuos. (2003)
Trabalhos em eventos
Autores: Chang Youn Lee; Thomaz de Gouveia; Maria Gabriela Araújo; Wirla Maria S C Tamashiro; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: XIV SINAFERM - Programa/Trabalhos Completos
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Modelagem matemática da cinética de morte celular por cisalhamento no cultivo de hibridoma em reator CSTR com aspersão de ar em profundidade (2003)
Trabalhos em eventos
Autores: Thomaz de Gouveia; Chang Youn Lee; Wirla Maria S C Tamashiro; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Antonio Bonomi
Fonte: XIV SINAFERM Programa/Trabalhos Completos
2002
-
Nitrogenase activity of Beijerinckia derxii is preserved under adverse conditions for its growth (2002)
Artigo publicado
Autores: Heloíza Ramos Barbosa; Marcos A Moretti; Daniela S Thuler; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Brazilian Journal of Microbiology (Impresso) , v. 33 , p. 223 - Extrato QUALIS: A2
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Purificação de anticorpos monoclonais anti-TNP do isotipo IgG1: Estudo comparativo entre cromatografia de afinidade por quelato metálico e cromatografia de afinidade por proteína G (2002)
Trabalhos em eventos
Autores: Gisela Serpa; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Wirla Maria S C Tamashiro; Sonia Maria Alves Bueno
Fonte: Programação e Resumos , p. 78
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Melhoramento da produção de anticorpo monoclonal anti-TNP utilizando meio de cultura fortificado (2002)
Trabalhos em eventos
Autores: Chang Youn Lee; Danitza Suarez; Thomaz de Gouveia; Verônica R Teixeria; Sérgio Barbosa; Wirla Maria S C Tamashiro; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Programa e Resumos , p. 79
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2001
2000
-
-
Production and evaluation of ant-TNP monoclonal antibody as reagent for enzyme immunoassay (ELISA). (2000)
Artigo publicado
Autores: Patrícia Léo; Patrícia Ucelli; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Margaretti Simões Oliveira; Wirla Maria S C Tamashiro
Fonte: Hybridoma (New York) (Cessou em 2001. Cont. 1554-0014 Hybridoma [Larchmont]) , v. 19 , p. 473
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A study of the influence of pH and dissolved oxygen concentration on BHK-21 cells growth. (2000)
Artigo publicado
Autores: Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Patrícia Léo; Ana Célia Ribeiro Severo; Willibaldo Schmidell; Patrícia Ribeiro Vilaça; Otto Domenicci Mozer; Margaretti Simões Oliveira
Fonte: Brazilian Journal of Microbiology (Impresso) , v. 31 , n. 01-08 , p. 01 - Extrato QUALIS: A2
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1999
1998
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Variáveis de processo que influenciam na síntese de LPS em Salmonella typhimurium. (1998)
Trabalhos em eventos
Autores: Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Adriana Cristina Longo; Patrícia Ribeiro Vilaça; Rita de Cássia Paro Alli; Margaretti Simões Oliveira; Maria Tereza Terreran; Willibaldo Schmidell
Fonte: Anais
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Otimização do crescimento de Salmonella typhimurium para produção de vacinas contra salmonelose bovina utilizando técnicas de planejamento experimental e de análise de superfície. (1998)
Trabalhos em eventos
Autores: Wellington Perez Valdez; Elda Sabino Silva; Aelson Luiz dos Santos; Luiz Roberto Magossi; Adelaide M A Janizelli; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Antonio Bonomi; Maria Tereza Terreran; Margaretti Simões Oliveira; Rita de Cássia Paro Alli; Adriana Cristina Longo; Luiziana Ferreira da Silva; José Gregório Cabrera Gomez
Fonte: Anais
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Estudo da influência do pH e da concentração de oxigênio dissolvido em cultivos de células de BHK-21. (1998)
Trabalhos em eventos
Autores: Patrícia Léo; Ana Célia Ribeiro Severo; Patrícia Ribeiro Vilaça; Moacir Nunes de Mattos; Margaretti Simões Oliveira; Willibaldo Schmidell; Otto Domenicci Mozer; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Anais
1997
-
Produção de ácido 2-ceto-3-desoxioctulosônico (KDO) por Salmonella typhimurium e Salmonella dublin cultivadas em meio complexo e mineral (1997)
Trabalhos em eventos
Autores: Adriana Cristina Longo; Elda Sabino Silva; Aelson Luiz dos Santos; Maria Tereza Terreran; Willibaldo Schmidell; Adelaide M A Janizelli; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Luiz Roberto Magossi; Wellington Perez Valdez; Margaretti Simões Oliveira; José Gregório Cabrera Gomez; Rita de Cássia Paro Alli; Antonio Bonomi; Luiziana Ferreira da Silva
Fonte: Resumos , p. 139
-
Influência das condições de cultivo na síntese de ácido 2-ceto 3- desoxioctulosônico (KDO) em Salmonella typhimurium. (1997)
Trabalhos em eventos
Autores: Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Elda Sabino Silva; Aelson Luiz dos Santos; Adriana T Piza; Willibaldo Schmidell; Adelaide M A Janizelli; Adriana Cristina Longo; Luiz Roberto Magossi; Wellington Perez Valdez; Margaretti Simões Oliveira; José Gregório Cabrera Gomez; Rita de Cássia Paro Alli; Antonio Bonomi; Luiziana Ferreira da Silva
Fonte: Resumos , p. 166
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Mathematical modeling, automation and control of bioconversion of sorbitol to sorbose in the vitamin C production process. I. Mathematical modeling. (1997)
Artigo publicado
Autores: Antonio Bonomi; Agenor T Fleury; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Moacir Nunes de Mattos; Luiz Roberto Magossi
Fonte: Brazilian Journal of Chemical Engineering (Impresso) , v. 14 , n. 4 , p. 303 - Extrato QUALIS: A3
1996
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Resultados de um projeto de modelagem matemática, automação e controle do processo fermentativo de produção de viatamina C. (1996)
Trabalhos em eventos
Autores: Agenor T Fleury; Pedro Sérgio Pereiralima; Luiz Henrique C Quiroz; Antonio Bonomi; Manuel Filgueira Barral; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Anais , p. 1417
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-
Modelagem matemática, automação e controle da bioconversão de sorbitol a sorbose no processo de produção de vitamina C: I. Modelagem matemática. (1996)
Trabalhos em eventos
Autores: Antonio Bonomi; Agenor T Fleury; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Moacir Nunes de Mattos; Luiz Roberto Magossi
Fonte: Anais , p. 345
-
1995
-
-
-
Otimização da técnica de poliedros flexíveis aplicada ao ajuste de parâmetros de modelos matemáticos de processos fermentativos (1995)
Trabalhos em eventos
Autores: Rosane A. M. Piccoli; Wellington Perez Valdez; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Antonio Bonomi
Fonte: Anais do I Encontro de Áreas Técnicas da Divisão de Química do IPT, , p. 53
-
Modelagem matemática, automação e controle de processos fermentativos (1995)
Trabalhos em eventos
Autores: Agenor T Fleury; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Manuel Filgueira Barral; Pedro Sérgio Pereiralima; Luiz Henrique C Quiroz; Mauro Kendi Noda; Moacir Nunes de Mattos; Wilson C.M. Rocha; Luiz Roberto Magossi
Fonte: Anais do I Encontro de Áreas Técnicas da Divisão de Química do IPT , p. 25
1994
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Modeling and control strategies for the transformation of D-sorbitol to L-sorbose on a laboratory bioreactor. (1994)
Capítulo de livro publicado
Autores: Agenor T Fleury; Antonio Bonomi; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Luiz Henrique C Quiroz; Manuel Filgueira Barral; Pedro Sérgio Pereiralima
Fonte: Advances in Bioprocess Engineering , p. 313
1993
-
-
-
-
Unstructured model proposal for the microbial oxidation of D-sorbitol to L-sorbose. (1993)
Artigo publicado
Autores: Antonio Bonomi; Elisabeth de Fatima Pires Augusto; Newton S Barbosa; Moacir Nunes de Mattos; Luiz Roberto Magossi; Aelson Luiz dos Santos
Fonte: Journal of Biotechnology , v. 31 , p. 39 - Extrato QUALIS: A2
1991
-
-
-
Biorreatores associados a membranas de filtração tangencial em fermentação alcoólica contínua: um procedimento para partidas rápidas de sistemas de alta concentração celular (1991)
Trabalhos em eventos
Autores: Celso Lellis Bueno Netto; Moacir Nunes de Mattos; Luiz Roberto Magossi; Elisabeth de Fatima Pires Augusto
Fonte: Resumos , p. iii79
1990
1988
1987
1986
Atuações
Instituto de Pesquisas Tecnológicas do Estado de São Paulo
-
Pesquisador
Celetista formal
1985 a 2012
Cooperativa dos Produtores de Açúcar e Álcool do Estado de São Paulo
-
Engenheiro Jr.
Celetista formal
1985 a 1985
University of Manitoba
-
Pesquisador visitante
Bolsista
1994 a 1994
Universidade de São Paulo
-
Colaborador
Desde 2000
Associação Brasileira de Engenharia Química
-
Associado
Associado
2010 a 2013
European Society for Animal Cell Technology
-
Associado
Associado
Desde 2009
Brazilian Journal of Chemical Engineering (Impresso)
-
Revisor de periódico
2007 a 2007
Cytotechnology (Dordrecht)
-
Revisor de periódico
2007 a 2007
Biotechnology Progress (Print)
-
Revisor de periódico
2007 a 2007
Biologicals (London)
-
Revisor de periódico
2008 a 2008
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
-
Bolsista
Bolsista de Produtividade
2011 a 2014
Unifesp - Campus São José dos Campos
-
Professor Adjunto II
2012 a 2021
-
Professor Adjunto III
Desde 2021
Enzyme and Microbial Technology
-
Revisor de periódico
Desde 2012
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
-
Revisor de projeto de fomento
Desde 2002
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
-
Revisor de projeto de fomento
Desde 2005
Ministério de Ciência e Tecnologia
-
Revisor de projeto de fomento
2005 a 2005
Fundação de Apoio ao Instituto de Pesquisas Tecnológicas - SP
-
Professor convidado do PPG
Professor convidado
Desde 2000
Universidade de Brasília
-
Desde 2022
Ensino
Orientações e supervisões
Tese de doutorado em andamento
-
Modelagem metabólica da expressão de fragmento de anticorpo em Escherichia coli
Biotecnologia
Unifesp - Campus São José dos Campos
Desde 2022
Tese de doutorado concluídas
-
Padrão de Glicosilação da Glicoproteína do Vírus da Raiva Produzida em Células Drosophila melanogaster S2: Diferentes sistemas de expressão condições de cultivo
Biotecnologia
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Unifesp - Campus São José dos Campos
Concluído em 2019
-
Uso do modo de operação em contínuo para avaliar aspectos fisiológicos de linhagem recombinante de Drosophila melanogaster
Biotecnologia
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Unifesp - Campus São José dos Campos
Concluído em 2019
-
Método in vitro para predição do potencial alergênico: adaptação de células a um meio quimicamente definido
Biotecnologia
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Unifesp - Campus São José dos Campos
Concluído em 2018
-
Cássia Maria Ramaciotti de Andrade
Desenvolvimento de processo de produção de fator VIII recombinante em biorreator
Biotecnologia
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade de São Paulo
Concluído em 2013
-
Modelagem metabólica e matemática do comportamento cinético de células de S2 de Drosophila melanogaster adequada à sua flexibilidade metabólica
Engenharia Química
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade de São Paulo
Concluído em 2013
-
Modelo cinético não-estruturado para crescimento e produção de glicoproteína recombinante do vírus da rauva em linhagem S2 de células de Drosophila melanogaster
Biotecnologia
Universidade de São Paulo
Concluído em 2010
-
Avaliação do Kla e da tensão de cisalhamento como critérios de ampliação de escala de reatores CSTR e Airlift na produção do anticorpo monoclonal anti-TNP
Biotecnologia
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade de São Paulo
Concluído em 2004
Dissertação de mestrado concluídas
-
Identificação das principais variáveis de processo para a biossíntese de antibiótico em escala industrial
Processos Industriais
Instituto de Pesquisas Tecnológica do Estado de São Paulo
Concluído em 2021
-
Influência do meio de cultura na expressão de fator de coagulação VIII recombinante por linhagem celular humana
Processos Industriais
Instituto de Pesquisas Tecnológicas do Estado de São Paulo
Concluído em 2012
-
Uso de desinfetantes clorados no controle de doenças em jiló e mudas de café
Processos Industriais
Instituto de Pesquisas Tecnológica do Estado de São Paulo
Concluído em 2011
-
Estudo cinético de células de Drosophila melanogaster transfectadas para a produção da glicoproteína da raiva em biorreator
Biotecnologia
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade de São Paulo
Concluído em 2010
-
Otimização do processo de biotransÍormação para obtenção do intermediário I 5o-hidroxi-1 8-metiFestra-4-eno-3.1 7-diona.
Processos Industriais
Instituto de Pesquisas Tecnológicas do Estado de São Paulo
Concluído em 2009
-
Cultivos de células ST em microcarregadores, em sistemas de spinner e de biorreator bubble free
Biotecnologia
Instituto de Pesquisas Tecnológicas do Estado de São Paulo
Universidade de São Paulo
Concluído em 2006
-
Estudo do processo de produção de vacina contra parvovirose suína, em escala de bancada
Biotecnologia
Universidade de São Paulo
Concluído em 2005
-
Estratégias para otimização da produção de anticorpo monoclonal anti-TNP (Trinitrofenil) em sistema de biorreator agitado: fortificação do meio e processo descontínuo alimentado
Biotecnologia
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade de São Paulo
Concluído em 2003
Gestão
Instituto de Pesquisas Tecnológicas do Estado de São Paulo
-
Chefia do Agrupamento de Biotecnologia
Divisão de Química
Agrupamento de Biotecnologia
-
Diretor Interino da Divisão de Química do IPT (por 30 dias)
Divisão de Química
Agrupamento de Biotecnologia
Pesquisa
Instituto de Pesquisas Tecnológicas do Estado de São Paulo
-
Otimização do processo de produção de antígeno da febre aftosa. Financiamento: Vallée S.A. Função: Coordenadora
Este projeto financiado pela empresa Vallée S.A., completou os estudos referentes à influência de componentes do meio de cultura (glicose, glutamina e soro) sobre o crescimento das células BHK e avaliou outras variáveis como tamanho de inóculo, concentração inicial de células, oxigênio dissolvido e pH. Realizou-se, também, um estudo de criopreservação da linhagem celular. Transferência de tecnologia para a empresa através dos documentos (sigilosos): 1) AUGUSTO EFP et al., 1997. Otimização do processo de produção de antígeno da febre aftosa. Relatório Técnico IPT N. 35.453/97. 205p. 2) AUGUSTO EFP et al., 1998. Otimização do processo de produção de antígeno da febre aftosa. Relatório Técnico IPT N. 37.553/98. 336p. Ver item ?Produção Técnica/Processos?
1996 a 1998
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Estudo cinético do crescimento de BHK-21 visando a produção de vacina contra febre aftosa. Financiamento: Valée S.A. Função: Coordenação
Neste trabalho financiado pela empresa Vallée S.A., avaliou-se o efeito de componentes do meio de cultura (formulação proprietária) o que permitiu ampliar os conhecimentos sobre alguns dos fenômenos controladores do crescimento das células BHK. Transferência de tecnologia para a empresa através do documento (sigiloso): Augusto EFP et al. 1994. Estudo cinético do crescimento de BHK-21 visando a produção de vacina contra febre aftosa.Relatório Técnico IPT N. 32.619/94. 107p. Ver item ?Produção Técnica/Processos?
Autores: Elisabeth de Fatima Pires Augusto, Antonio Bonomi, Moacir Nunes de Mattos, Luiz Roberto Magossi, Patrícia Léo, Margaretti Simões Oliveira, Ana Célia Ribeiro Severo, Willibaldo Schmidell, Patrícia Ribeiro Vilaça, Danitza Suarez, José G C Pradella, Regis Norberto Carvalho, Bayardo Baptista Torres
1993 a 1994
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Cultivo de células animais de BHK-21 visando a produção de vacina contra febre aftosa. Financiamento: Vallée S.A. Função: Coordenadora
Projeto desenvolvido para a empresa Vallée S.A, visando estabelecer um sistema representativo (?scale-down?) do crescimento de células BHK utilizadas para produzir vacina viral contra febre aftosa. Neste estudo foram realizadas as primeiras avaliações da cinética de crescimento e identificados fatores que, potencialmente, limitavam ou inibiam o crescimento celular. Transferência de tecnologia para a empresa através do documento (sigiloso): Augusto EFP et al. 1992. Cultivo de células animais de BHK-21 visando a produção de vacina contra febre aftosa.Relatório Técnico IPT N. 305559/92. 78p. Ver item ?Produção Técnica/Processos?
Autores: Elisabeth de Fatima Pires Augusto, Luiz Roberto Magossi, Margaretti Simões Oliveira, Ana Célia Ribeiro Severo, José G C Pradella, Renato de Jesus Andrade, Américo Martins Craveiro, Otto D Mozzer, Antonio Carlos S Mangerona
1992 a 1992
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Programa de Atualização Tecnológica Industrial - PATI: Álcool. Financiamento: SCITT-SP. Função: Pesquisadora
Levantamento do estado da arte do setor sucro-alcooleiro, visando a proposição de políticas públicas no Estado de S. Paulo para eliminar a disparidade de desempenho entre as unidades produtoras. Foram propostas diretrizes gerais para o levantamento de parâmetros operacionais, a racionalização do uso de energia, o desenvolvimento de novos produtos, o melhor aproveitamento da matéria-prima e rejeitos, entre outras.
Autores: Elisabeth de Fatima Pires Augusto, Margaretti Simões Oliveira, Ana Célia Ribeiro Severo, Elda Sabino Silva, José G C Pradella
1988 a 1988
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Estudo da microaeração em fermentação alcoólica contínua com reciclo de leveduras por microfiltração. Financiamento: Finep. Coordenação (09/88 a 05/89)
Neste projeto avaliou-se o efeito positivo da microaeração sobre a fermentação alcoólica em um sistema que representava um scale-down da condição industrial, com uma unidade de microfiltração tangencial substituindo a centrífuga contínua normalmente utilizada no reciclo de leveduras. Para que o efeito da microaeração sobre a viabilidade celular pudesse ser evidenciado optamos por um processo operado em modo contínuo. Foi possível estabelecer uma faixa ótima de microaeração que favoreceu aumentos no rendimento e na produtividade em etanol. Verificou-se que tal efeito devia-se ao aumento do teor de ergosterol, composto presente na membrana celular, que tem relação direta com a tolerância aos metabólitos inibidores, principalmente o produto de interesse. A maior disponibilidade de O2 favoreceu sempre o crescimento, indicando a ativação das vias oxidativas de assimilação de açúcares. Relatórios técnicos relacionados a este projeto: 1) SIMÕES DA et al. 1988. Estudo da microaeração em fermentação alcoólica contínua com reciclo de leveduras por ultra-filtração. Relatório Técnico IPT N. 26.603/1 (Julho/1988). 10p. 2) AUGUSTO et al. 1988. Estudo da microaeração em fermentação alcoólica contínua com reciclo de leveduras por ultra-filtração. Relatório Técnico IPT N. 26.603/2 (Outubro/1988). 10p. 3) AUGUSTO et al. 1989. Estudo da microaeração em fermentação alcoólica contínua com reciclo de leveduras por ultra-filtração. Relatório Técnico IPT N. 26.603/3 (Fevereiro/1989). 9p. 4) AUGUSTO et al. 1989. Estudo da microaeração em fermentação alcoólica contínua com reciclo de leveduras por microfiltração. Relatório Técnico IPT N. 26.603/4/89 (Maio/1989). 166p.
Autores: Elisabeth de Fatima Pires Augusto, Antonio Bonomi, Diogo Ardaillon Simões, Oscar Terada, Carlos Augusto de Camargo, Eduardo Fernandes P. Moreira, João Pizysieznig Filho, Milton de Abreu Campanário, Shih Li Chung
1987 a 1989
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Influência da aeração na otimização da fermentação alcoólica: cultivos descontínuos (Fase 1). Financiamento: SICCT-SP. Função: Pesquisadora
Este projeto procurou identificar níveis adequados de microaeração na fermentação alcoólica, visando à otimização do rendimento em etanol, biomassa e co-metabólitos. As condições de estudo eram aquelas praticadas na indústria: o microrganismo era a levedura de panificação (S. cereviseae) e o meio de cultura caldo de cana de açúcar; mas o processo foi conduzido em descontínuo. Verificaram-se os efeitos do substrato (sacarose) e dos produtos da fermentação (etanol e CO2) sobre a transferência de oxigênio. Os efeitos do fornecimento de O2 foram caracterizados em termos do coeficiente volumétrico de transferência de oxigênio (Kla) e da velocidade específica de consumo de O2 e não de vazão de ar, como usualmente empregado. Os dados obtidos indicaram a existência de uma faixa de valores de microaeração (qO2<0.6mmol/g.h) que não comprometia o rendimento em etanol, como apregoado. No entanto, não foi possível evidenciar o efeito positivo sobre a viabilidade das leveduras, visto que os ensaios eram executados em processo descontínuo, sem reciclo de células. Relatórios técnicos relacionados a este projeto: 1) BUENO NETTO CL et al. 1985. Influência da aeração na otimização da fermentação alcoólica: cultivos descontínuos (Fase 1). Relatório Técnico IPT N. 23092/85. 20p. 2) BUENO NETTO CL et al. 1986. Influência da aeração na otimização da fermentação alcoólica: cultivos descontínuos (Fase 1). Relatório Técnico IPT N. 23092-1/86. 33p. 3) BUENO NETTO CL et al. 1986. Influência da aeração na otimização da fermentação alcoólica: cultivos descontínuos (Fase 1). Relatório Técnico IPT N. 23092-2/86. 164p.
Autores: Elisabeth de Fatima Pires Augusto, Moacir Nunes de Mattos, Luiz Roberto Magossi, Willibaldo Schmidell, Celso Lellis Bueno Netto, Diogo Ardaillon Simões, José G C Pradella, Américo Martins Craveiro
1985 a 1986
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Escalonamento da produção dos fatores VIII e IX recombinantes em biorreatores e ensaios pré-clínicos em camundongos hemofílicos. Financiamento: Finep e Plantariun/I. Butantan. Função: Coordenadora de sub-projeto: Desenvolvimento de processo e ampliaç
Este projeto está sendo desenvolvido em parceria com o Hemocentro de Ribeirão Preto (coordenação geral) e com financiamento da Finep e da empresa Plantarium Comércio de Produtos Cosméticos e Farmacêuticos e Manipulação de Fórmulas Ltda. A equipe do Hemocentro é responsável pela geração e seleção de linhagens recombinantes capazes de expressar as glicoproteínas dos fatores de coagulação VIII e IX, com a inovação de empregar linhagens celulares humanas. Cabe à equipe do IPT, coordenada por mim, propor protocolos de produção para essas proteínas, que assegurem sua qualidade ao final do processo. Assim, uma das linhagens já foi adaptada ao crescimento em suspensão em meio isento de soro fetal bovino e determinaram-se as grandezas cinéticas e de produção características do sistema, que permitirão definir o modo de operação e suas condições ótimas.
Autores: Elisabeth de Fatima Pires Augusto, Celso Lellis Bueno Netto, Diogo Ardaillon Simões, Claudio J Fukumoto, Miriam Amaral, Paulo Takayama
2007 a 2012
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Produção de vitamina C: Levantamento de dados para conversão de sorbitol a sorbose por via fermentativa. Financiamento: Sulfabrás S.A. Indústria Química.Parceiros: DEQ/EPUSP. Função: Coordenadora
Neste trabalho desenvolvido para a empresa Sulfabrás S.A. Indústria Química, em parceria com o Departamento de Engenharia Química da EPUSP, avaliou-se a cinética da bioconversão de sorbitol a sorbose pela bactéria Gluconobacter oxydans, que corresponde à etapa biotecnológica da produção de vitamina C. Foram estudados processos em descontínuo e descontínuo alimentado a fim de minimizar efeitos inibitórios do crescimento e formação do produto de interesse. Foram realizados testes em unidades piloto de 420L. Transferência de tecnologia para a empresa através do documento (sigiloso): AUGUSTO EFP et al. 1988. Produção de vitamina C: Levantamento de dados para conversão de sorbitol a sorbose por via fermentativa. Relatório Técnico IPT N. 26.072. 119p. Ver item ?Produção Técnica/Processos?
Autores: Elisabeth de Fatima Pires Augusto, Patrícia Léo, Rita de Cássia Paro Alli, Rosane A. M. Piccoli, Renato de Jesus Andrade, Marcelo Antonio Aguiar, Marilda Keiko Taciro, Cassia Maria Ramaciotti de Andrade, Juliana Carvalho de Arruda Caulkins, Tatiana Santos Aguilar
1987 a 1988
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Desenvolvimento de tecnologia para automação e controle. Financiamento: FINEP e PADCT. Parcerias: ASC/IPT e DEQ/EPUSP. Função: Pesquisadora
Este projeto, financiado pela Finep/PADCT, foi realizado em parceria com o Departamento de Engenharia Química da EPUSP e o Agrupamento de Sistemas de Controle do IPT e teve como objetivo central implementar ferramentas de modelagem matemática, simulação, automação e controle (MSAC) para bioprocessos. A equipe do DEQ/EPUSP utilizou a síntese de amiloglicosidase por Aspergillus como modelo de estudo, enquanto o Agrupamento de Biotecnologia (AB/IPT) adotou como caso-estudo a bioconversão de sorbitol a sorbose, etapa biotecnológica do processo de produção de vitamina C. Os principais resultados deste segundo caso-estudo são relatados a seguir. O modelo matemático não estruturado do tipo fenomenológico, considerando cinco variáveis de estado e treze parâmetros, foi ajustado para dados experimentais obtidos em processo descontínuo e contínuo, usando a técnica de regressão não linear ? métodos dos poliedros flexíveis. A partir da simulação do processo operado em modo contínuo, definiu-se o ponto ótimo de operação e propôs-se uma estratégia de controle baseada no Método das Perturbações Singulares. Dessa forma, foi possível considerar fenômenos rápidos (normalmente desprezados) e fenômenos lentos (predominantes). Durante o desenvolvimento do projeto foram implementadas ainda técnicas de automação de processo: um programa de supervisão e controle de processo baseado no software MFCS da B.Braun Biotech e a análise on line de substrato e de produto por cromatografia líquida de alta performance (HPLC), com separação de células por micro-filtração. Relatórios técnicos relacionados a este projeto: 1) BONOMI A et al. 1991. Desenvolvimento de tecnologia para automação e controle. Relatório Técnico IPT N. 28946/91. 24p. 2) BONOMI A et al. 1991. Desenvolvimento de tecnologia para automação e controle. Relatório Técnico IPT N. 29.519/9, Vol 1 (189p.) e Vol 2 (95p.). 3) BONOMI A et al. 1992. Desenvolvimento de tecnologia para automação e controle. Relatório Técnico IPT N. 30.7
Autores: Elisabeth de Fatima Pires Augusto, Willibaldo Schmidell, Celso Lellis Bueno Netto, Henry Aboutboul, Maria Candida R Facciotti, José Roberto Priolli
1989 a 1994
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Desenvolvimento de tecnologia para produção de vacina contra salmonelose bovina. Financiamento: Finep e Vallée S.A. Parceiros: DMI/IB/Unicamp. Função: Pesquisadora
Este projeto, realizado em parceria com o Departamento de Microbiologia e Imunologia do Instituto de Biologia da Unicamp (Coordenação geral) e financiado pela Finep/PADCT e Vallée S.A., visava o desenvolvimento de processo para produção de vacinas veterinárias dos tipos inativada e atenuada contra salmonelose bovina, em escala de bancada. A equipe do IPT foi responsável pelo desenvolvimento da vacina inativada. Duas formas de conduzir o processo, descontínua e contínua, foram avaliadas em separado e posteriormente comparadas. A operação em modo contínuo foi utilizada não apenas como uma forma alternativa de sintetizar o produto de interesse de forma padronizada, ou mesmo de viabilizar técnica e economicamente a sua produção, mas, sobretudo, como ferramenta para aprofundar o conhecimento a respeito do sistema utilizado e, a partir dessa maior compreensão dos fenômenos presentes, propor sua otimização. Foram estudamos os efeitos de componentes do meio de cultura ? glicose, magnésio e nitrogênio ? sobre a qualidade da vacina, mensurada como o teor de lipopolissacarídeo (LPS) na membrana celular. Para otimizar a questão da qualidade da vacina buscou-se uma condição que maximizasse da relação entre o teor do antígeno O (região antigênica ou imunogênica do LPS) e o teor do lipídeo A (porção tóxica dessa molécula). O projeto ainda propôs um modelo matemático para o crescimento celular, utilizando técnicas de análise de superfície de resposta, baseada no projeto fatorial de experimentos. Transferência de tecnologia para a empresa através do documento (sigiloso): OLIVEIRA MS et al., 1999. Desenvolvimento de tecnologia para a produção de vacinas contra salmonelose bovina. Relatório Técnico IPT N. 37.830/99. 228p. Ver item ?Produção Técnica/Processos?
Autores: Elisabeth de Fatima Pires Augusto, Antonio Bonomi, Agenor T Fleury, Moacir Nunes de Mattos, Luiz Roberto Magossi, Newton S Barbosa, Margaretti Simões Oliveira, Willibaldo Schmidell, Manuel Filgueira Barral, Pedro Sérgio Pereiralima, Celso Lellis Bueno Netto, Henry Aboutboul, Aldo Tonso, Mauro Kendi Noda, Wilson C.M. Rocha, Antonio Fernando Montemor, Beatriz V. Kilikian, Cynthia Hyppolito Rocha da Silva, Euclides Gomes da Silva, Itsuko Miyamoto, Marcia S. Ohba, Walmor Fernando Lessmann, Antonio Luiz Rigo, Carlos Miranda de Campos, Henrique Cunha Jr., Henrique Frank W. Puhlmann, José Guibo, Rogério Bueno de Andrade, José Eduardo Olivo
1995 a 1999
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Expressão de genes de proteínas heterólogas em células de dípteros: Biologia celular e engenharia de processos. Financiament; Fapesp (Temático). Função: Coordenadora de subprojeto: Modelagem matemática
Este projeto temático, financiado pela Fapesp, envolveu cinco Universidades e Instituições Pesquisa do Estado de São Paulo, que foram responsáveis por seis subprojetos com objetivos específicos distintos, mas numa íntima associação de áreas da biologia e engenharia bioquímica. O Laboratório de Imunologia Viral do Instituto Butantan (LIV/IB) (subprojeto 1-Coordenação geral) clonou genes da glicoproteína G do vírus da raiva (GPV) e do antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBsAg) em vetores de expressão, para a construção de células de dípteros (S2 - Drosophila melanogaster) estavelmente transformadas e avaliou in vivo a atividade antigênica da GPV expressa nessas células. O Departamento de Processos Biotecnológicos FEQ/Unicamp (subprojeto 2), em parceria com o LIV/IB (subprojeto 5) desenvolveu formulações de meios de cultura isentos de soro animal e propôs ainda métodos de purificação de proteína GPV baseados na técnica de cromatografia de afinidade por IMAC para a purificação da GPV (subprojeto 2). O Departamento de Engenharia Química da UFSCar (subprojeto 3) definiu configurações adequadas de biorreatores e processos, enquanto o Departamento de Engenharia Química da EPUSP (subprojeto 6) avaliou a respiração e as necessidades de transferência de oxigênio nesses sistemas. Finalmente a equipe do Laboratório de Biotecnologia Industrial do IPT (subprojeto 4) estudou a cinética de crescimento e síntese da GPV e está propondo um modelo matemático fenomenológico não estruturado para o sistema (etapa em andamento). Coordeno o subprojeto 4 e no que concerne a este estudo foram identificadas condições de fornecimento de nutrientes (glicose, glutamina e oxigênio) que maximizam não apenas a concentração celular, mas a expressão da proteína heteróloga.
Autores: Elisabeth de Fatima Pires Augusto, Antonio Bonomi, Aelson Luiz dos Santos, Margaretti Simões Oliveira, Ana Célia Ribeiro Severo, Willibaldo Schmidell, Adriana Cristina Longo, Rita de Cássia Paro Alli, Maria Tereza Terreran, Wellington Perez Valdez, Luiziana Ferreira da Silva, José Gregório Cabrera Gomez, Elda Sabino Silva, Adelaide M A Janizelli, Adriana T Piza, Bayardo Baptista Torres, Américo Martins Craveiro, Carla Izabel Macedo, Otto D Mozzer, Valter Fontolan, Gleicilane Franco, Guilherme Lino de Souza, Simone Cornelsen, Cristina Montes
2003 a 2010
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Desenvolvimento de processo de produção de vacina contra parvovirose suína. Financiamento: Finep e Vallée S.A. Função: Coordenadora
Este projeto tem por objetivo o desenvolvimento de processo para a obtenção de vacina viral inativada contra a parvovirose suína. Estão em desenvolvimento métodos para cultivo das células e dos vírus de interesse e para a avaliação da qualidade do produto. Os sistemas produtivos estudados são o estático (frascos e rollers) e os biorreatores com "microcarriers". Este desenvolvimento foi realizado em parceria com a empresa Vallée S.A, com financiamento do Fundo Verde Amarelo (Finep/Vallée).
Autores: Elisabeth de Fatima Pires Augusto, Patrícia Léo, Manuel Filgueira Barral, Rosane A. M. Piccoli, Soraia A. C. Jorge, Carlos Augusto Pereira, Angela Maria Moraes, Claudio A. T. Suazo, Aldo Tonso, Renato de Jesus Andrade, Marcelo Antonio Aguiar, Renato M Astray, Fabiana Regina Xavier Batista, Marilena Martins Pamboukian, Adriana Lage Lima Galesi
2002 a 2007
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Projeto conceitual e ampliação de escala de biorreatores. Financiamento: Finep e CNPq. Parceria: ASC/IPT. Função: Coordenadora do sub-projeto: Produção de Anticorpos Monoclonais.
Este projeto, desenvolvido em parceria com o Agrupamento de Sistemas e Controle do IPT teve financiamento da Finep/CNPq no âmbito do Pronex - Programa de Núcleos de Excelência. O projeto pretendia consolidar, na forma de um software, os conhecimentos em processos fermentativos acumulados pelos grupos de pesquisa do IPT nas áreas de Biotecnologia e de Sistemas de Controle. Para isso foram definidos casos estudos com características biotecnológicas complementares: Caso-estudo 1 (sistema microbiano), tendo como modelo o processo de produção de plástico biodegradável; e o Caso-estudo 2 (sistema com células animais) que empregou como modelo o processo de produção de anticorpos monoclonais por células de hibridoma. Na qualidade de coordenadora deste segundo sub-projeto, relatado neste tópico, estabeleci parcerias adicionais com o Departamento de Microbiologia e Imunologia do IB/Unicamp e com o Departamento de Processos Biotecnológicos FEQ/Unicamp. Diferentes sistemas de biorreator foram avaliados: STR com transferência de O2 superficial, por borbulhamento e bubble-free; air lift; e imobilização em matriz de alginato. Buscou-se a maximização da síntese do produto através de: a) técnicas de fortificação de meios de cultura em processo operado em modo descontínuo; b) operação em modo descontínuo alimentado para controlar as concentrações de nutrientes e, assim, minimizar a síntese dos subprodutos inibitórios (principalmente o lactato); e c) operação em modo contínuo com imobilização de células, visando obtenção de alta densidade celular. Realizou-se um estudo comparativo da ampliação de escala (2 e 10L) de dois tipos de biorreatores - agitado e air lift. Os parâmetros de ampliação de escala sugeridos por este trabalho são a velocidade específica de morte celular (KD) e a dimensão dos turbilhões gerados, como forma de mensurar a agitação. Finalmente, desenvolveu-se um modelo matemático fenomenológico e não estruturado, estabelecendo como fatores limitantes as disponibil
Autores: Elisabeth de Fatima Pires Augusto, Rita de Cássia Paro Alli, José Gregório Cabrera Gomez, Fernanda Monteiro Kapritchkoff, Fernando Tunes Fernandes, Taís Machado, Vivien Stratz Lantieri, Marcelo Antonio Aguiar
1997 a 2004
Unifesp - Campus São José dos Campos
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Plataforma tecnológica para produção de fragmentos de anticorpos monoclonais utilizando Escherichia coli recombinante
A expressão de fragmentos de anticorpos (Fab e scFv) em sistemas microbianos e seu subsequente uso em diagnóstico ou como moléculas terapêuticas, tem acumulado muito bons resultados. Nesse cenário, a recente expressão em Escherichia coli desses tipos de fragmentos contra as toxinas Stx1 e Stx2 (ou STEC ? Shiga toxin of E. coli), com bom padrão imunogêncio in vivo, qualifica essas biomoléculas como candidatas potenciais para aplicações tanto terapêuticas, como em diagnóstico, contra ambas as toxinas. A Stx1 e Stx2 são responsáveis por graves patologias como colite hemorrágica, síndrome hemolítica urêmica e falência renal, não existindo atualmente nenhuma terapia para seu combate efetivo. O projeto buscará o desenvolvimento de um processo de produção de fragmentos de anticorpos Fab e scFv contra as toxinas citadas, na sua forma solúvel, utilizando as linhagens recombinantes de Escherichia coli, com foco numa futura ampliação de escala de manufatura. Para que o processo possa atingir a economicidade necessária ao escalonamento, far-se-á uso de técnicas de cultivo em alta densidade celular, baseado no desenho de meios de cultura sintético no uso de biorretores com controle das principais variáveis de estado e estratégia de operação em modo descontínuo alimentado. Subsequentemente, os processos e separação e purificação dos fragmentos serão otimizados, envolvendo diferentes estratégias de rompimento celular e cromatografia de afinidade por metais. E, finalmente, concomitantemente a essas etapas de desenvolvimento, realizar-se-á uma análise econômica do processo, ainda preliminar, visando a identificação de gargalos de processo não identificados a priori.
Autores: Elisabeth de Fatima Pires Augusto, Antonio Bonomi, Moacir Nunes de Mattos, Patrícia Léo, Margaretti Simões Oliveira, Wirla Maria S C Tamashiro, Patrícia Ribeiro Vilaça, Rita de Cássia Paro Alli, Rosana Oliveira, Danitza Suarez, José G C Pradella, Sérgio Barbosa, Thomaz de Gouveia, Sonia Maria Alves Bueno, Chang Youn Lee, Maria Gabriela Araújo
Desde 2020
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Desenvolvimento de uma nova vacina contra a raiva associando proteínas recombinantes e ácidos nucleicos
Uma preparação vacinal eficaz que combine elevada resposta imune mediada por anticorpos neutralizantes, com um bom nível de resposta imune celular, pode levar à proposição de uma nova e mais potente vacina contra a raiva.. Na presente propostas deve-se avaliar diversas tecnologias. Primeiramente pretende-se obter vacinas baseadas em partículas semelhantes a vírus (VLPs) ou pseudopartículas, contendo a glicoproteína imunogênica do vírus da raiva e igualmente um ácido nucleico capaz de levar à síntese de antígenos da raiva in vivo. A utilização de vetor viral Semliki Forest Virus (SFV) também deverá ser avaliada como estratégia para obtenção de agente vacinal. Além do desenvolvimento dessas tecnologias, a produção da glicoproteína recombinante do vírus rábico em células Schneider 2 (S2) de Drosophila melanogaster, poderá ser útil para a aplicação da glicoproteína recombinante purificada em associação à vacina com acido nucleico e/ou em doses de reforço vacinal. O projeto deverá considerar aspectos do desenvolvimento dos processos, além de atenção especial à qualidade dessas preparações, notadamente no que se refere aos padrão de glicosilação oriundos de sistemas de expressão bastante distintos
Autores: Elisabeth de Fatima Pires Augusto, José G C Pradella, Claudia Barbosa Ladeira de Campos, Martin Rodrigo Alejandro Wurtele Alfonso, Daniela Luz Hessel da Cunha, Roxane Maria Fontes Piazza, Marcela Guimaraes, Thaís Nascimento Marinho, Rafaela Vieira de Carvalho, Gabriela Cecchetto Valeriano
2013 a 2018
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Otimização da produção da glicoproteína do vírus da raiva em células de inseto transformadas
Neste projeto será estudada é a síntese da glicoproteína do vírus rábico (GPV) em células de Drosophila melanogaster (rS2) transfectadas de forma estável. A proteína em questão é um modelo de estudo de proteína heteróloga particularmente interessante do ponto de vista científico e tecnológico, visto ter conformação complexa (trimérica), ser altamente glicosilada e ser expressa na membrana citoplasmática das células. Neste trabalho, serão avaliados os efeitos de diferentes concentrações de substratos (glicose, glutamina e cistina) sobre a expressão da proteína e sua atividade biológica, avaliadas por técnicas imunoquímicas e por seu padrão de glicosilação. Pretende-se maximizar a concentração celular aplicando técnicas de processo operado em modo descontínuo alimentado e uma proposição de modelo metabólico preliminar, buscando correlações entre as condições de cultivo e a qualidade final do produto
Autores: Elisabeth de Fatima Pires Augusto, Soraia A. C. Jorge, Carlos Augusto Pereira, Renato M Astray, Livia Pilatti Mendes da Silva, Adriano Azzoni
2012 a 2018
Universidade de Brasília
Atualização Lattes em 2024-03
Processado em 2024-07-22