Marcelo Dutra Duque
Instituto de Ciências Ambientais
Programa de Pós-Graduação: Ciências Farmacêuticas
E-Mail: marcelo.duque@unifesp.br
Resumo
Graduado em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Federal de Juiz de Fora (2004), com as habilitações em Análises Clínicas (2005) e em Indústria (2006). Mestre em Ciências (2009), pelo Programa de Pós-graduação em Fármaco e Medicamentos na Área de Produção e Controle Farmacêuticos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Doutor (2016) pelo mesmo Programa de Pós-graduação. Trabalhou como farmacêutico, servidor técnico-administrativo em educação (2013 - 2017) na Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema. Atualmente trabalha como Professor Adjunto na mesma Instituição, junto ao Departamento de Ciências Farmacêuticas, no Laboratório de Farmacotécnica e Cosmetologia. Possui experiência na área de desenvolvimento farmacotécnico, delineamento experimental (DOE) e em modelagem biofarmacêutica baseada em fisiologia (PBBM).
Fonte: Lattes CNPq
Nomes em citações bibliográficas
DUQUE, MD;DUQUE, M. D.;Duque, Marcelo Dutra;DUQUE, MARCELO D.;DUTRA DUQUE, M.
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Formação
Doutorado em Fármaco e Medicamentos
Determinação das curvas de absorção, perfis de dissolução e estabelecimento da correlação in vitro-in vivo por métodos in silico utilizando o GastroPlus e o DDDPlus
Orientação: Humberto Gomes Ferraz
Universidade de São Paulo
Mestrado em Fármaco e Medicamentos
Otimização da liberação de difosfato de primaquina em comprimidos de liberação controlada
Orientação: Profa. Dra. Vladi Olga Consiglieri
Universidade de São Paulo
2007 a 2009
Graduação em Faculdade de Farmácia e Bioquímica
Universidade Federal de Juiz de Fora
2000 a 2006
Produção
2023
-
Mechanical, optical, and physicochemical properties of HPMC-based doxazosin mesylate orodispersible films (2023)
Artigo publicado
Autores: Pamela Corradi Silva; Larissa Aroca Colucci; Larissa Lea da Silva; Celso Molina; Marcelo Dutra Duque; Letícia Norma Carpentieri Rodrigues
Fonte: BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 59 , p. e21114 - Extrato QUALIS: B1
-
Development of biopredictive dissolution method for extended-release desvenlafaxine tablets (2023)
Artigo publicado
Autores: Gustavo Vaiano Carapeto; Marcelo Dutra Duque; Michele Georges Issa; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: PHARMACEUTICS , v. 15 , p. 1544 - Extrato QUALIS: A1
-
Development of a Discriminative Dissolution Method, Using In-Silico Tool for Hydrochlorothiazide and Valsartan Tablets (2023)
Artigo publicado
Autores: LEON, ROSMERY MERMA; ISSA, MICHELE GEORGES; Marcelo Dutra Duque; DANIEL, JOSIANE SOUZA PEREIRA; Ferraz, Humberto Gomes
Fonte: PHARMACEUTICS , v. 15 , p. 1735 - Extrato QUALIS: A1
-
Development of extended-release formulations containing cyclobenzaprine based on physiologically based biopharmaceutics modeling and bioequivalence safe space (2023)
Artigo publicado
Autores: MIRANDA DOS SANTOS, EVERTON; Ferraz, Humberto Gomes; ISSA, MICHELE GEORGES; Marcelo Dutra Duque
Fonte: JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 1 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
-
Isosorbide Dinitrate Orally Disintegrating Films Cyclodextrins/HPMC Based: Mechanical, Optical, and Physicochemical Studies (2023)
Artigo publicado
Autores: SILVA, LARISSA LEA DA; Marcelo Dutra Duque; Michele Georges Issa; Letícia Norma Carpentieri Rodrigues
Fonte: BRAZILIAN ARCHIVES OF BIOLOGY AND TECHNOLOGY (ONLINE) , v. 66 , p. e23220370 - Extrato QUALIS: A4
-
2022
-
Development of Extended-Release Mini-Tablets Containing Metoprolol Supported by Design of Experiments and Physiologically Based Biopharmaceutics Modeling (2022)
Artigo publicado
Autores: Michele Georges Issa; Natalia Vieira de Souza; Bruna Wenyi Chuang Jou; Marcelo Dutra Duque; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: PHARMACEUTICS , v. 14 , p. 892 - Extrato QUALIS: A1
-
Efficient drug development of oseltamivir capsules based on process control, bioequivalence and PBPK modeling (2022)
Artigo publicado
Autores: MEDEIROS, JULIANA J. S.; COSTA, THIAGO M.; CARMO, MARIANA P.; NASCIMENTO, DIOGO D.; LAURO, EDUARDO N. C.; OLIVEIRA, CAMILA A.; Marcelo Dutra Duque; PRADO, LIVIA D.
Fonte: DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY , v. 1 , p. 1 - Extrato QUALIS: A3
-
Topical finasteride dose evaluation for treatment of androgenetic alopecia using computer simulations (2022)
Artigo publicado
Autores: TODESCHINI, D.; PEDRO MARTINEZ, I.C.; Marcelo Dutra Duque
Fonte: Annales Pharmaceutiques Françaises , v. 80 , p. 169
-
Sensory Priming: The olfaction as an attention inducer (2022)
Artigo publicado
Autores: CARRIERI, CAROLINA ROBERTO; LEITE-SILVA, VÂNIA RODRIGUES; RODRIGUES, AIRTON; LOPES, PATRICIA SANTOS; ANDRÉO-FILHO, NEWTON; SANTOS, YASMIN ROSA; CAIROLLI, ORPHEU BITTENCOURT; STEVIC, MILICA; Marcelo Dutra Duque; MINARINI, PAULO ROBERTO REGAZI
Fonte: BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 58 , p. e20335 - Extrato QUALIS: B1
2021
-
A mechanistic physiologically-based biopharmaceutics modeling approach to evaluate the role of dissolution on fexofenadine absorption from an IR tablet formulation (2021)
Trabalhos em eventos
Autores: Amanda Isis de Souza Faturi; Marina Machado da Mata Ferreira; Daniela Amaral Silva; Raimar Löbenberg; Letícia Norma Carpentieri Rodrigues; Newton Andréo Filho; Michele Georges Issa; Marcelo Dutra Duque
Fonte: II SISLiF - II International Symposium on Drug Delivery Systems
-
Assessment of bioequivalence safe space based on dissolution of fexofenadine pediatric suspensions using computer simulations (2021)
Trabalhos em eventos
Autores: Marina Machado da Mata Ferreira; Amanda Isis de Souza Faturi; Daniela Amaral Silva; Raimar Löbenberg; Letícia Norma Carpentieri Rodrigues; Newton Andréo Filho; Michele Georges Issa; Marcelo Dutra Duque
Fonte: II SISLiF - II International Symposium on Drug Delivery Systems
-
Physiologically based biopharmaceutics modeling (PBBM) to define clinically relevant dissolution test specifications for rivaroxaban tablets (2021)
Trabalhos em eventos
Autores: Eduardo Nabais de Carvalho Lauro; Bruna Wenyi Chuang Jou; Humberto Gomes Ferraz; Michele Georges Issa; Marcelo Dutra Duque
Fonte: II SISLiF - II International Symposium on Drug Delivery Systems
-
A mechanistic physiologically based biopharmaceutics modeling approach as a tool to predict the absorption of extended-release metoprolol succinate mini tablets (2021)
Trabalhos em eventos
Autores: Bruna Wenyi Chuang Jou; Marcelo Dutra Duque; Humberto Gomes Ferraz; Michele Georges Issa
Fonte: II SISLiF - II International Symposium on Drug Delivery Systems
-
bioavailability for BCS class II efavirenz tablets using biorelevant dissolution media for and simulation of formulation changes (2021)
Artigo publicado
Autores: DA SILVA, THALITA MARTINS; DA SILVA HONORIO, THIAGO; DA CUNHA CHAVES, MARCELO HENRIQUE; Marcelo Dutra Duque; CABRAL, LUCIO MENDES; DE CARVALHO PATRICIO, BEATRIZ FERREIRA; ROCHA, HELVÉCIO VINÍCIUS ANTUNES
Fonte: DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY , v. 1 , p. 1 - Extrato QUALIS: A3
-
-
New insights into toxicity of microcystins produced by cyanobacteria using in silico ADMET prediction (2021)
Artigo publicado
Autores: DA SILVA, CRISTIANE GONÇALVES; DUQUE, MARCELO DUTRA; Cristina Souza Freire Nordi; VIANA-NIERO, CRISTINA
Fonte: TOXICON , v. 204 , p. 64 - Extrato QUALIS: A4
-
Impact of different emollient esters on body emulsions: Sensory, physicochemical, and biometrological characterization (2021)
Artigo publicado
Autores: FABBRON'APPAS, CATHERINE TOLOMEI; PANDEY, PREETI; PAREKH, HARENDRA S.; SALES, CAROLINE CIANGA; Marcelo Dutra Duque; ANDRÉO'FILHO, NEWTON; LOPES, PATRICIA SANTOS; NORONHA, REGINA LÚCIA F.; LEITE'SILVA, VÂNIA RODRIGUES
Fonte: JOURNAL OF SENSORY STUDIES , v. 12660 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
2020
-
Desenvolvimento de formulação de suspensão de uso oral contendo fexofenadina (2020)
Trabalhos em eventos
Autores: Marina Machado da Mata Ferreira; Danyela Cruz Souza; Letícia Norma Carpentieri Rodrigues; Newton Andréo Filho; Michele Georges Issa; Marcelo Dutra Duque
Fonte: Anais do VI Congresso Acadêmico UNIFESP , p. 587
-
Utilização de metodologia in silico para o desenvolvimento de comprimidos de fexofenadina de liberação imediata (2020)
Trabalhos em eventos
Autores: Amanda Isis de Souza Faturi; Danyela Cruz Souza; Letícia Norma Carpentieri Rodrigues; Newton Andréo Filho; Michele Georges Issa; Marcelo Dutra Duque
Fonte: Anais do VI Congresso Acadêmico UNIFESP , p. 1696
-
Schiff bases of 4-Phenyl-2-Aminothiazoles as hits to new antischistosomals: Synthesis, in vitro, in vivo and in silico studies (2020)
Artigo publicado
Autores: AMORIM, CARINA R.; PAVANI, THAIS F.A.; LOPES, ANDREY F.S.; DUQUE, MARCELO D.; MENGARDA, ANA C.A.; SILVA, MARCOS P.; DE MORAES, JOSUÉ; Daniela Goncales Galasse Rando
Fonte: EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 150 , p. 105371 - Extrato QUALIS: A1
-
Urea incorporated into ordered mesoporous silica for potential cosmetic application (2020)
Artigo publicado
Autores: LEITE-SILVA, VÂNIA RODRIGUES; SILVA, CAMILA VIEIRA DA; HIGUCHI, CELIO TAKASHI; Heron Dominguez Torres da Silva; DUQUE, MARCELO DUTRA; ANDRÉO-FILHO, NEWTON; LOPES, PATRÍCIA SANTOS; MARTINS, TEREZA SILVA
Fonte: BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 56 , p. 1 - Extrato QUALIS: B1
2019
-
In Silico Prediction of Plasma Concentrations of Fluconazole Capsules with Different Dissolution Profiles and Bioequivalence Study Using Population Simulation (2019)
Artigo publicado
Autores: Marcelo Dutra Duque; SILVA, DANIELA AMARAL; ISSA, MICHELE GEORGES; PORTA, VALENTINA; LÖBENBERG, RAIMAR; Ferraz, Humberto Gomes
Fonte: PHARMACEUTICS , v. 11 , p. 215 - Extrato QUALIS: A1
-
Evaluation of papain in pharmaceutical solid dosage forms: ultraviolet spectrophotometry method validation (2019)
Artigo publicado
Autores: Felipe Augusto Nery Nambu; Fúlvio Gabriel Corazza; Marcelo Dutra Duque; Patrícia Santos Lopes; Vânia Rodrigues Leite e Silva; Newton Andréo Filho
Fonte: Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences , v. 10 , p. 112 - Extrato QUALIS: C
-
-
ZnO:SBA-15 Nanocomposites for Potential Use in Sunscreen: Preparation, Properties, Human Skin Penetration and Toxicity (2019)
Artigo publicado
Autores: Camila O Vieira; Jeffrey E Grice; Michael S Roberts; Isha N Haridass; Marcelo Dutra Duque; Patrícia Santos Lopes; Vânia Rodrigues Leite e Silva; Tereza S Martins
Fonte: SKIN PHARMACOLOGY AND PHYSIOLOGY , v. 32 , p. 32 - Extrato QUALIS: A2
2018
-
In Silico Simulation of Dissolution Profiles for Development of Extended-Release Doxazosin Tablets (2018)
Artigo publicado
Autores: Marcelo Dutra Duque; Michele Georges Issa; Daniela Amaral Silva; Eduardo José Barbosa; Raimar Löbenberg; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: DISSOLUTION TECHNOLOGIES , v. 25 , p. 14 - Extrato QUALIS: B1
-
Application of in Silico Tools in Clinical Practice using Ketoconazole as a Model Drug (2018)
Artigo publicado
Autores: Daniela Amaral Silva; Marcelo Dutra Duque; Neal M Davies; Raimar Löbenberg; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 21 , p. 242s - Extrato QUALIS: A4
-
UVA and UVB formulation phototoxicity in a three-dimensional human skin model: Photodegradation effect (2018)
Artigo publicado
Autores: UCO, DAYANE P.; LEITE-SILVA, VÂNIA R.; Heron Dominguez Torres da Silva; DUQUE, MARCELO D.; GRICE, JEFFREY; MATHOR, MONICA B.; ANDRÉO-FILHO, NEWTON; LOPES, PATRICIA S.
Fonte: TOXICOLOGY IN VITRO , v. 53 , p. 37 - Extrato QUALIS: A3
2017
-
Intrinsic dissolution simulation of highly and poorly soluble drugs for BCS solubility classification (2017)
Artigo publicado
Autores: Marcelo Dutra Duque; Michele Georges Issa; Daniela Amaral Silva; Beatriz Ayumi Sakamoto Kakuda; Letícia Norma Carpentieri Rodrigues; Raimar Löbenberg; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: DISSOLUTION TECHNOLOGIES , v. 24 , p. 6 - Extrato QUALIS: B1
-
Physical characterization of multiparticulate systems (2017)
Artigo publicado
Autores: Michele Georges Issa; Natalia Vieira de Souza; Marcelo Dutra Duque; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 53 , p. 01 - Extrato QUALIS: B1
2016
-
Comparação da solubilidade de diferentes amostras de glibenclamida pelo método shake-flask (2016)
Artigo publicado
Autores: Missael Ferreira da Silva; Leandro Giorgetti; Marcelo Dutra Duque; Michele Georges Issa; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: Revista Brasileira de Farmácia / Brazilian Journal of Pharmacy , v. 97 , p. 78 - Extrato QUALIS: C
2015
-
Applications of USP apparatus 3 in assessing the in vitro release of solid oral dosage forms (2015)
Artigo publicado
Autores: Bianca Ramos Pezzini; Michele Georges Issa; Marcelo Dutra Duque; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Online) , v. 51 , p. 265 - Extrato QUALIS: B1
-
Thermal characterization of castor oil polyurethane resins containing domperidone obtained by two different techniques (2015)
Trabalhos em eventos
Autores: Amanda Campos Fortes; Michele Georges Issa; Marcelo Dutra Duque; Felipe Pereira Fernandes; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , p. 10
-
Evaluation of the granulation process using flow and particle size analysis parameters (2015)
Trabalhos em eventos
Autores: Eduardo José Barbosa; Natalia Vieira de Souza; Leandro Giorgetti; Marcelo Dutra Duque; Michele Georges Issa; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: 7th International Granulation Workshop, Granulation Conference, Sheffield, UK , p. 186
-
2014
-
Evaluation of dissolution and swelling of mucoadhesive films based on pectin and gellan containing triamcinolone (2014)
Trabalhos em eventos
Autores: Felipe Pereira Fernandes; Amanda Campos Fortes; Marcelo Dutra Duque; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , p. 23
-
Glibenclamide particle size analysis by the wet method on a laser diffraction equipment: influence of dispersing medium, surfactant and sonication (2014)
Trabalhos em eventos
Autores: Priscila da Silva Marcelino; Natalia Vieira de Souza; Michele Georges Issa; Marcelo Dutra Duque; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , p. 26
-
Design and evaluation of domperidone controlled release tablets employing natural polymers and polyurethane from castor oil (2014)
Trabalhos em eventos
Autores: Amanda Campos Fortes; Priscila da Silva Marcelino; Michele Georges Issa; Marcelo Dutra Duque; Felipe Pereira Fernandes; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , p. 9
2013
-
-
Optimization of primaquine diphosphate tablet formulation for controlled drug release using the mixture experimental design (2013)
Artigo publicado
Autores: Marcelo Dutra Duque; Kreidel, Rogério Nepomuceno; Taqueda, Maria Elena Santos; Baby, André Rolim; Kaneko, Telma Mary; Velasco, Maria Valéria Robles; Consiglieri, Vladi Olga
Fonte: Pharmaceutical Development and Technology , v. 18 , p. 1247
-
Development of a dissolution test method for enrofloxacin tablets using factorial design (2013)
Artigo publicado
Autores: ISSA, MICHELE GEORGES; Marcelo Dutra Duque; QUEIROS, ALINE ROTILDES DE; FRANÇOSO, JULIANA BUONO; Ferraz, Humberto Gomes; RODRIGUES, LETICIA NORMA CARPENTIERI
Fonte: International Journal of Experimental Design and Process Optimisation , v. 3 , p. 435
-
Estudo das propriedades físico-químicas de preparações farmacêuticas contendo cetoconazol para uso tópico (2013)
Artigo publicado
Autores: Marcelo Dutra Duque; Denise Heleno de Souza; Lidiane Martins Gonçalves; Ramon Spatini Bernardo; José de Jesus Ribeiro Gomes de Pinho
Fonte: HU Revista , v. 39 , p. 45 - Extrato QUALIS: B3
-
Intrinsic dissolution of pyrimethamine for evaluation of solubility as the biopharmaceutics classification system (BCS) (2013)
Trabalhos em eventos
Autores: Beatriz Ayumi Sakamoto Kakuda; Letícia Norma Carpentieri Rodrigues; Marcelo Dutra Duque; Michele Georges Issa; Humberto Gomes Ferraz; Natalia Vieira de Souza
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , p. 59
-
-
HPTLC method for quantification of metoprolol succinate in matrix containing polyurethan resin from castor oil (2013)
Trabalhos em eventos
Autores: Karina Gueogjian; Michele Georges Issa; Amanda Campos Fortes; Marcelo Dutra Duque; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , p. 52
-
-
Development of controlled release multiparticulate system containing metoprolol succinate (2013)
Trabalhos em eventos
Autores: Michele Georges Issa; Nathallia Vilela Protazio; Natalia Vieira de Souza; Marcelo Dutra Duque; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , p. 30
2012
-
Using fluid bed granulation to improve the dissolution of poorly water-soluble drugs (2012)
Artigo publicado
Autores: Takahashi, Andrea Ikeda; Lourenço, Felipe Rebello; Marcelo Dutra Duque; Consiglieri, Vladi Olga; Ferraz, Humberto Gomes
Fonte: Brazilian Archives of Biology and Technology (Impresso) , v. 55 , p. 477 - Extrato QUALIS: A4
-
Dissolution Enhancement and Characterization of Nimodipine Solid Dispersions with Poloxamer 407 or PEG 6000 (2012)
Artigo publicado
Autores: Rogério Nepomuceno Kreidel; Marcelo Dutra Duque; Cristina Helena dos Reis Serra; Maria Valéria Robles Velasco; André Rolin Baby; Telma Mary Kaneko; Vladi Olga Consiglieri
Fonte: Journal of Dispersion Science and Technology , v. 33 , p. 1354 - Extrato QUALIS: A4
-
Development of a dissolution test method for enrofloxacin tablets using factorial design (2012)
Trabalhos em eventos
Autores: Michele Georges Issa; Marcelo Dutra Duque; Jualiana Buono Françoso; Aline Rotildes de Queiros; Letícia Norma Carpentieri Rodrigues; Humberto Gomes Ferraz
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , p. 94
2010
2009
-
Optimization of primaquine diphosphate controlled release tablets produced with different viscosity grades of HPMC (2009)
Trabalhos em eventos
Autores: Marcelo Dutra Duque; Rogério Nepomuceno Kreidel; Maria Elena Santos Taqueda; Cristina Helena dos Reis Serra; Valentina Porta; Telma Mary Kaneko; Maria Valéria Robles Velasco; Vladi Olga Consiglieri
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , p. 22
2008
-
Dispersões sólidas de nimodipino, PEG 6000 e poloxamer 407: avaliação das características de solubilidade e dissolução (2008)
Trabalhos em eventos
Autores: Rogério Nepomuceno Kreidel; Marcelo Dutra Duque; Cristina Helena dos Reis Serra; Valentina Porta; Maria Elena Santos Taqueda; Telma Mary Kaneko; Maria Valéria Robles Velasco; Vladi Olga Consiglieri
Fonte: RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences) , p. 30
-
Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de difosfato de primaquina (2008)
Trabalhos em eventos
Autores: Marcelo Dutra Duque; Rogério Nepomuceno Kreidel; Maria Elena Santos Taqueda; Cristina Helena dos Reis Serra; Valentina Porta; Telma Mary Kaneko; Maria Valéria Robles Velasco; Vladi Olga Consiglieri
Fonte: RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences) , p. 39
-
Desenvolvimento de nanocápsulas contendo nimodipino para formulação de produto inovador (2008)
Trabalhos em eventos
Autores: Marcelo Dutra Duque; Rogério Nepomuceno Kreidel; Vladi Olga Consiglieri; Nádia Araci Bou-Chacra
Fonte: RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences) , p. 64
2005
-
Avaliação e estudo da estabilidade físico-química de preparações farmacêuticas contendo cetoconazol para uso tópico. (2005)
Trabalhos em eventos
Autores: Marcelo Dutra Duque; Denise Heleno de Souza; Lidiane Martins Gonçalves; Ramon Spatini Bernardo; José de Jesus Ribeiro Gomes de Pinho
Fonte: Revista Científica , p. 65
2003
-
Determinação do teor de vitamina C em comprimidos e nos frutos de acerola cultivada no Horto de Plantas Medicinais da Faculdade de Farmácia da UFJF-MG. (2003)
Trabalhos em eventos
Autores: Elaine Silva Fabri; Marcelo Dutra Duque; José de Jesus Ribeiro Gomes de Pinho
Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , p. 32
-
Desenvolvimento e avaliação do volume de sedimentação de suspensões pediátricas contendo mebendazol. Estudo comparativo de produtos industrializados. (2003)
Trabalhos em eventos
Autores: Marcelo Dutra Duque; José de Jesus Ribeiro Gomes de Pinho; Humberto Gomes Ferraz; Lidiane Martins Gonçalves; Marcel Vasconcelos Ferraz
Fonte: Guia do Congressista/Congresso Brasileiro de Farmácia , p. 78
-
Desenvolvimento e avaliação do volume de sedimentação de suspensões pediátricas contendo mebendazol. Estudo comparativo de produtos industrializados. (2003)
Trabalhos em eventos
Autores: Marcelo Dutra Duque; Patrícia Pereira Defilippo; Marcel Vasconcelos Ferraz; Lidiane Martins Gonçalves; Humberto Gomes Ferraz; José de Jesus Ribeiro Gomes de Pinho
Fonte: I Mostra de Trabalhos de Graduação da UFJF, X Seminário de Iniciação Científica
Atuações
Drogaria São Paulo S.A.
-
Farmacêutico
Farmacêutico substituto
2005 a 2008
Universidade Paulista
-
Professor assistente
Professor universitário
2009 a 2010
-
Professor adjunto
Professor universitário
2010 a 2013
-
Professor Profissionalizante II
2010 a 2010
-
Professor Profissionalizante III
2011 a 2013
Drying Technology
-
Revisor de periódico
2010 a 2010
Universidade Federal de São Paulo
-
Farmacêutico
2013 a 2017
-
Professor Adjunto A I
Desde 2017
Journal of Forensic Toxicology and Pharmacology
-
Revisor de periódico
Desde 2013
Drug Development and Industrial Pharmacy
-
Revisor de periódico
Desde 2013
AAPS PharmSciTech
-
Revisor de periódico
Desde 2014
International Journal of Nanomedicine (Online)
-
Revisor de periódico
Desde 2015
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso)
-
Revisor de periódico
Desde 2015
Faculdade de Farmácia e Bioquímica/UFJF
-
Aluno de graduação em Farmácia e Bioquímica
Aluno
2000 a 2006
-
Bolsista de iniciação científica - PIBIC/CNPq
Bolsista
2002 a 2003
Faculdade de Ciências Farmacêuticas - FCF-USP
-
Aluno de pós-graduação - mestrado
Aluno
2007 a 2009
-
Aluno de pós-graduação - doutorado
Aluno
2014 a 2016
Universidade de São Paulo
Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
-
Revisor de projeto de fomento
Desde 2017
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
-
Revisor de projeto de fomento
Desde 2019
Annales Pharmaceutiques Françaises
-
Revisor de periódico
Desde 2020
PHARMACEUTICS
-
Revisor de periódico
Desde 2020
Agência Nacional de Vigilância Sanitária
-
Colaborador
Desde 2022
University of Southern California
-
Instructor
Instructor
2023 a 2023
PHARMACEUTICS
-
Membro de corpo editorial
Desde 2023
Ensino
Orientações e supervisões
Dissertação de mestrado em andamento
-
Larissa Lopes Rodrigues Gomide
Estudos de pré-formulação em fármacos e sua influência na absorção e na biodisponibilidade, avaliadas por meio de ensaios in silico
Ciências Farmacêuticas
Universidade Federal de São Paulo
Desde 2022
Dissertação de mestrado concluídas
-
Ferramentas de modelagem e simulação no desenvolvimento de sólidos orais de liberação controlada: uma abordagem para o desenvolvimento de medicamentos genéricos
Ciências Farmacêuticas
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2021
-
Juliane Cristina Mercadante dos Santos
Desenvolvimento de comprimidos de liberação imediata contendo amiodarona por meio de simulações em computador
Ciências Farmacêuticas
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2019
-
Eduardo Nabais de Carvalho Lauro
Desenvolvimento e avaliação da relevância in vivo de métodos de dissolução para comprimidos de rivaroxabana por meio de simulações em computador
Ciências Farmacêuticas
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2019
-
Simulações em computador aplicadas ao desenvolvimento de formulações farmacêuticas sólidas de uso oral contendo fexofenadina
Ciências Farmacêuticas
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2019
-
Marina Machado da Mata Ferreira
Simulações em computador aplicadas ao desenvolvimento de suspensões de uso oral contendo fexofenadina
Ciências Farmacêuticas
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2019
Gestão
Universidade Federal de São Paulo
-
Vice-coordenador do Núcleo de Apoio Técnico ao Ensino e Pesquisa (NATEP)
Campus Diadema
Pesquisa
Universidade Federal de São Paulo
-
Estudos de pré-formulação em fármacos e sua influência na absorção e na biodisponibilidade, avaliadas por meio de ensaios in silico
Os estudos de pré-formulação têm como objetivo avaliar as características intrínsecas de um insumo farmacêutico ativo (IFA) e como elas influenciam no desempenho do produto acabado, tanto no processamento quanto na resposta in vivo esperada para tal produto, auxiliando na escolha mais adequada para o desenvolvimento de medicamento. Duas características de grande relevância são o tamanho de partícula e a forma cristalina ou polimorfo em que o IFA se apresenta, já que tais características têm influência direta em sua solubilidade, em se tratando de fármacos SCB II ou IV. Com ênfase no desempenho in vivo, é importante avaliar como modificações tanto no tamanho de partícula quanto na forma cristalina do IFA irão acelerar ou até mesmo retardar a liberação do fármaco de sua forma farmacêutica, afetando diretamente sua biodisponibilidade. Com o intuito de agilizar e verificar o impacto de alterações in vitro de formulações, os modelos PBPK (Physiologically Based Pharmacokinetics) vêm crescendo em suas aplicações por permitirem relacionar as propriedades físico-químicas do fármaco com os fatores fisiológicos predizendo a biodisponibilidade final do produto. Desta forma, o projeto tem como objetivo avaliar a influência de propriedades como a distribuição de tamanho de partículas e seu desempenho in vivo em formulações sólidas de uso oral contendo fármaco pertencente à classe II do SCB, por meio de simulações em computador.
Desde 2022
-
Modelo biofarmacêutico baseado em fisiologia (PBBM) aplicado ao desenvolvimento de formulações de liberação prolongada contendo cloridrato de ciclobenzaprina
Modelos biofarmacêuticos baseados em fisiologia - PBBM sofreram grandes avanços nas últimas décadas. Emergindo como ferramentas fundamentais no desenvolvimento de formulações orais, por sua capacidade de simulação e predição de parâmetros farmacocinéticos. Sua utilização permite economizar tempo e recursos nas fases iniciais de desenvolvimento, auxiliando os profissionais: na escolha de moléculas promissoras, no desenvolvimento de formulações que atendam a requisitos de biodisponibilidade e/ou bioequivalência, e no estabelecimento da correlação entre os dados de dissolução in vitro e os dados farmacocinéticos observados in vivo. O presente trabalho traz o desenvolvimento, a validação e aplicação de um modelo PBBM no desenvolvimento de formulação de liberação prolongada contendo cloridrato de ciclobenzaprina. Partindo de dados físico-químicos, biofarmacêuticos e farmacocinéticos, o programa de computador GastroPlus foi utilizado para desenvolver um modelo capaz de predizer os níveis plasmáticos alcançados após administração oral do fármaco. Foi possível estabelecer uma relação in vitro/in vivo - RIVIV utilizando dados experimentais de dissolução e a curva plasmática disponíveis em literatura para o medicamento referência, subsidiando, juntamente com o modelo PBBM, o estabelecimento de um espaço seguro de dissolução, região na qual observa-se resultados positivos em ensaios de bioequivalência simulada. Este, por sua vez, foi utilizado como alvo no desenvolvimento de formulações de liberação prolongada contendo cloridrato de ciclobenzaprina, que apresentassem desempenho in vivo comparáveis ao medicamento referência
Autores: Marcelo Dutra Duque, Larissa Lopes Rodrigues Gomide
2021 a 2023
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Desenvolvimento e avaliação da relevância in vivo de métodos de dissolução para comprimidos de rivaroxabana por meio de simulações em computador
O teste de dissolução é uma ferramenta fundamental para verificar o desempenho dos medicamentos in vitro, apesar do mesmo possuir comprovadamente ao longo dos anos sua relevância in vivo, ainda assim são necessários estudos in vivo para avaliação da farmacocinética e para comprovação do poder discriminativo de tais métodos. O objetivo desse projeto é desenvolver um método de dissolução que possua relevância in vivo para comprimidos de liberação imediata contendo rivaroxabana, fármaco de baixa solubilidade em que a dissolução é o fator limitante para a absorção. Serão utilizados no desenvolvimento os métodos in silico, ou seja, através de sistemas computacionais será possível predizer a dissolução do fármaco a partir da forma farmacêutica e a absorção em indivíduos. Para isso serão empregados os programas de computador DDDPlus e GastroPlus são algumas das ferramentas que irão auxiliar na definição da especificação para o teste de dissolução com relevância clínica. O DDDPlus é um programa de computador que simula a dissolução de fármacos sob várias condições experimentais, cujos resultados serão comparados com os testes in vitro para verificar o grau de correlação entre eles. Por meio do uso do GastroPlus será possível predizer a concentração plasmática e consequentemente ter uma compreensão melhor do destino da rivaroxabana no trato gastrointestinal auxiliando na definição de especificações mais relevantes in vivo para o teste de dissolução.
Autores: Marcelo Dutra Duque, Humberto Gomes Ferraz, Michele Georges Issa, MIRANDA DOS SANTOS, EVERTON, Marcelo Dutra Duque, Eduardo Nabais de Carvalho Lauro
2019 a 2021
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Desenvolvimento de comprimidos de liberação imediata contendo amiodarona por meio de simulações em computador
A amiodarona é um fármaco pertence à classe II do Sistema de Classificação Biofarmacêutico, portando de baixa solubilidade e alta permeabilidade. O desenvolvimento de medicamentos empregando tecnologias computacionais não é ainda uma realidade na indústria farmacêutica no Brasil. Nesse sentido, o objetivo desse projeto é empregar a tecnologia de simulações em computador por meio do uso dos programas GastroPlus e DDDPlus no desenvolvimento de comprimidos de liberação imediata contendo cloridrato de amiodarona. Para isso serão realizados ensaios de solubilidade do fármaco em função do pH, além de determinar seu pKa por meio da análise de sua estrutura química utilizando o módulo ADMET Predictor do GastroPlus. Serão utilizados dados de dissolução de três formulações e suas curvas plasmáticas correspondentes provenientes da literatura para estabelecer correlação in vitro-in vivo empregando o GastroPlus. Será definida uma curva plasmática-alvo, a partir da qual será calculado por deconvolução um perfil de dissolução in vivo. A partir deste, será obtido o perfil de dissolução in vitro alvo. Utilizando o DDDPlus será delineada uma formulação de comprimidos de amiodarona de liberação imediata a ser produzida por granulação a seco e submetida a ensaio de dissolução in vitro. Esse perfil de dissolução experimental será utilizado no GastroPlus para simular a curva plasmática correspondente, além de realizar estudo de bioequivalência em população simulada.
Autores: Marcelo Dutra Duque, Juliane Cristina Mercadante dos Santos
2019 a 2021
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Simulações em computador aplicadas ao desenvolvimento de formulações farmacêuticas de uso oral contendo fexofenadina
A fexofenadina é fármaco empregado em tratamentos de estados alérgicos como a rinite e urticária. Pertence à classe 3 do Sistema de Classificação Biofarmacêutico, sendo, portanto, de alta solubilidade e baixa permeabilidade. No entanto, a fexofenadina apresenta polimorfismo, existindo como uma forma anidra e uma dihidratada. Já foi reportado na literatura que este fármaco apresentaria classificação biofarmacêutica entre as classes 3 e 4, dependendo do método utilizado para determinar sua solubilidade. Além disso, sua absorção intestinal é dependente da baixa permeabilidade nos enterócitos e de transportadores intestinais como OATP e P-gp. Considerando a complexidade envolvida no processo de absorção da fexofenadina quando administrada por via oral e a existência, atualmente, de ferramentas computacionais para prever a dissolução e a absorção de fármacos, este projeto tem o objetivo de utilizar simulações em computador por meio dos programas GastroPlus e DDDPlus, para desenvolver formulações de comprimidos e suspensões de uso oral contendo fexofenadina. Algumas formulações serão produzidas e avaliadas, sendo os resultados utilizados em ajustes de parâmetros matemáticos nos programas e, as demais serão simuladas em computador. Serão avaliadas, por meio de simulações, a influência da forma do fármaco utilizado nas formulações (anidra e dihidratada), do tamanho de partícula do mesmo, do processamento das formulações (comprimidos obtidos por compressão direta e granulação por via úmida) e das suspensões na absorção intestinal. Será estimado, por meio de estudos em populações simuladas, a bioequivalência das formulações produzidas em relação ao produto referência Allegra.
Autores: Marcelo Dutra Duque, Michele Georges Issa, Letícia Norma Carpentieri Rodrigues, Newton Andréo Filho, Marina Machado da Mata Ferreira, Amanda Isis de Souza Faturi
2019 a 2021
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Avaliação da biodisponibilidade de comprimidos de liberação prolongada contendo doxazosin por métodos in silico: comparação com o medicamento referência
Nesse projeto são utilizados perfis de dissolução de formulações de comprimidos de liberação prolongada do fármaco doxazosin para avaliar sua biodisponibilidade por meio de simulações em computador. Dessa forma, curvas plasmáticas preditivas são obtidas e comparadas com a curva plasmática do medicamento referência, obtida a partir da literatura.
Autores: Marcelo Dutra Duque, Isabela Soares da Silva
2018 a 2018
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Avaliação da biodisponibilidade de comprimidos de liberação imediata e contendo verapamil por meio de simulações em computador
O verapamil é um bloqueador de canais de cálcio, utilizado no tratamento de angina. Possui biodisponibilidade de 10 a 20% após administração oral, devido ao extenso metabolismo de primeira passagem no fígado. É um fármaco de alta ligação às proteínas plasmáticas, sendo que devido à metabolização hepática, são gerados diversos metabólitos, entre eles um metabólito ativo, o norverapamil. O objetivo desse projeto é avaliar a biodisponibilidade de comprimidos de liberação imediata contendo verapamil, por meio de simulações em computador empregando o programa GastroPlus.
Autores: Marcelo Dutra Duque, Janaina Aristoteles Silva
2018 a 2018
Universidade de São Paulo
Atualização Lattes em 2024-01
Processado em 2024-07-22