Sang Won Han
Escola Paulista de Medicina
Programa de Pós-Graduação: Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
E-Mail: sang.han@unifesp.br
Resumo
Professor Titular da Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo (EPM-UNIFESP). É coordenador do Instituto Nacional de Terapia Gênica (2023-). Foi presidente da Associação Brasileira de Terapia Celular e Gênica (ABTCEL-GEN) entre 2019-2023 e vice-presidente entre 2019-2021. Foi co-fundador do Centro Interdisciplinar de Terapia Gênica (CINTERGEN) na UNIFESP, e foi diretor deste centro desde a sua fundação em 2004 até 2010. Durante este período desenvolveu o primeiro vetor usado para terapia gênica clínica no Brasil. É membro da Câmara Técnica de Terapias Avançadas da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância em Sanitária) e CTNBio (Comissão Nacional de Biossegurança); Como membro, participou na elaboração de regulamentações para o uso de terapia gênica no Brasil. É representante de especialistas da Rede Nacional de Especialistas em Terapias Avançadas (RENETA-ANVISA) desde a sua formação. É graduado em Química, Mestrado e Doutorado em Bioquímica pela Universidade de São Paulo, e Livre-Docência em Biofísica pela UNIFESP. Fez Pós-Doutorado em Terapia Gênica na University of Washington em Seattle-EUA entre 1992-1994, depois se dedicou a essa área no Brasil até hoje. As principais linhas de pesquisas são: terapia gênica de doenças isquêmicas e genéticas, de câncer e vacina de DNA. Google Scholar: https://scholar.google.com.br/citations?user=j9dfSOEAAAAJhl=en
Fonte: Lattes CNPq
Nomes em citações bibliográficas
HAN, S. W.;HAN, S;Han, Sang Won;Han, S.W.;Han, Sang W.;Won Han, Sang;Han, Sang
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Formação
Livre Docência
Terapia gênica para isquemia cardíaca e de membros
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2011
Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)
Regulação da excreção de fosfatase ácida em N.crassa: influência de fosfato inorgânico.
Regulação Gênica
Bioquímica dos Microorganismos
Orientação: Antonio Rossi Filho
Universidade de São Paulo
Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)
Regulação da síntese e excreção da fosfatase ácida em Neurospora crassa: efeito de mutações nos genes nuc-1, nuc-2, preg e pho-2
Regulação Gênica
Bioquímica dos Microorganismos
Orientação: Antonio Rossi Filho
Universidade de São Paulo
1985 a 1987
Graduação em Química
Universidade de São Paulo
1981 a 1984
Produção
2024
-
Influence of the degree of arginine substitution on chitosan-N-arginine-based chitosomes: Insights for improved gene delivery systems (2024)
Artigo publicado
Autores: GARCIA, BIANCA B.M.; MERTINS, OMAR; Emerson Rodrigo da Silva; HAN, SANG W.
Fonte: JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY , v. 92 , p. 105368 - Extrato QUALIS: A3
-
Flavonoid-Labeled Biopolymer in the Structure of Lipid Membranes to Improve the Applicability of Antioxidant Nanovesicles (2024)
Artigo publicado
Autores: MATHEWS, PATRICK D.; GAMA, GABRIELLA S.; MEGIATI, HECTOR M.; MADRID, RAFAEL R. M.; GARCIA, BIANCA B. M.; HAN, SANG W.; Rosangela Itri; Omar Mertins
Fonte: PHARMACEUTICS , v. 16 , p. 141 - Extrato QUALIS: A1
2023
-
-
Macrophages mobilized by the overexpression of the macrophage-colony stimulating factor promote efficient recovery of the ischemic muscle functionality (2023)
Artigo publicado
Autores: GALLO, CAMILA CONGENTINO; HONDA, TÂMISA SEEKO BANDEIRA; ALVES, PATRÍCIA TERRA; Sang Won Han
Fonte: LIFE SCIENCES , v. 317 , p. 121478 - Extrato QUALIS: A1
-
Gelatin methacryloyl granular scaffolds for localized mRNA delivery (2023)
Artigo publicado
Autores: CARVALHO, BRUNA GREGATTI; DE BARROS, NATAN ROBERTO; NAKAYAMA, AYA; MIWA, HIROMI; Sang Won Han; DE LA TORRE, LUCIMARA GAZIOLA; DI CARLO, DINO; LEE, JUNMIN; KIM, HAN'JUN; KHADEMHOSSEINI, ALI
Fonte: Aggregate , v. x , p. 1
2022
-
Evaluation of colloidal properties of amino-functionalized mesoporous silica nanoparticles conjugated with the plasmid vector pEGFP-N3 and its influence on the pDNA delivery to HeLa cells (2022)
Artigo publicado
Autores: CRAPINA, LAURA C.; HAN, SANG W.; Marcos Augusto Bizeto
Fonte: MICROPOROUS AND MESOPOROUS MATERIALS , v. 330 , p. 111562 - Extrato QUALIS: A1
-
Advanced Microfluidic Technologies for Lipid Nano-Microsystems from Synthesis to Biological Application (2022)
Artigo publicado
Autores: CARVALHO, BRUNA; CECCATO, BRUNO; MICHELON, MARIANO; Sang Won Han; DE LA TORRE, LUCIMARA
Fonte: PHARMACEUTICS , v. 14 , p. 141 - Extrato QUALIS: A1
-
Trends in hydrogel-based encapsulation technologies for advanced cell therapies applied to limb ischemia (2022)
Artigo publicado
Autores: COSTA, ANA LETÍCIA RODRIGUES; WILLERTH, STEPHANIE M.; DE LA TORRE, LUCIMARA GAZIOLA; Sang Won Han
Fonte: Materials Today Bio , v. 13 , p. 100221
-
Overexpression of mir-135b and mir-210 in mesenchymal stromal cells for the enrichment of extracellular vesicles with angiogenic factors (2022)
Artigo publicado
Autores: VIEIRA, JULIANA MAÍRA FREITAS; ZAMPRONI, LAURA NICOLETI; WENDT, CAMILA H. C.; ROCHA DE MIRANDA, KILDARE; LINDOSO, RAFAEL SOARES; Sang Won Han
Fonte: PLoS One , v. 17 , p. e0272962 - Extrato QUALIS: A1
-
2021
-
Analyses of the pericyte transcriptome in ischemic skeletal muscles (2021)
Artigo publicado
Autores: Yuan-chi Teng; Alfredo Porfírio-Sousa; Giulia Ribeiro; Marcela Arend; Lindolfo Meirelles; Daniela Santoro Rosa; Sang Han
Fonte: Stem Cell Research & Therapy , v. 12 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
-
Microfluidic encapsulation of nanoparticles in alginate microgels gelled via competitive ligand exchange crosslinking (2021)
Artigo publicado
Autores: CINEL, VICTOR DAL POSOLO; TAKETA, THIAGO BEZERRA; CARVALHO, BRUNA GREGATTI; TORRE, LUCIMARA GAZIOLA; MELLO, LUCAS RODRIGUES; Emerson Rodrigo da Silva; HAN, SANG WON
Fonte: BIOPOLYMERS , v. 112 , p. e23432 - Extrato QUALIS: A2
-
Adjuvant properties of IFN-γ and GM-CSF in the scFv6.C4 DNA vaccine against CEA-expressing tumors (2021)
Artigo publicado
Autores: ZANETTI, BIANCA FERRARINI; FERREIRA, CAMILA PONTES; Jose Ronnie Carvalho de Vasconcelos; HAN, SANG WON
Fonte: GENE THERAPY , v. 19 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
-
Amyloid-like Self-Assembly of a Hydrophobic Cell-Penetrating Peptide and Its Use as a Carrier for Nucleic Acids (2021)
Artigo publicado
Autores: DE MELLO, LUCAS R.; POROSK, LY; LOURENÇO, THIAGO C.; GARCIA, BIANCA B. M.; COSTA, CARLOS A. R.; HAN, SANG W.; DE SOUZA, JULIANA S.; LANGEL, ÜLO; Emerson Rodrigo da Silva
Fonte: ACS Applied Bio Materials , v. 4 , p. 6404 - Extrato QUALIS: B2
-
New in vivo model to assess macroscopic, histological and molecular changes in Peyronies Disease (2021)
Artigo publicado
Autores: COHEN, DAVID J.; GLINA, SIDNEY; REYNALDO, WILLANY V.; BORBA, VIVIAN B.; THEODORO, THÉRÈSE R.; Giuliana Petri; CAVALHEIRO, RENAN P.; Mader, Ana M.; HAN, SANG W.; Maria Aparecida da Silva Pinhal
Fonte: Andrology , v. vv , p. 1 - Extrato QUALIS: A1
-
Regenerative effect of platelet-rich plasma in the murine ischemic limbs (2021)
Artigo publicado
Autores: Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi; DENAPOLI, PRISCILA MARTINS ANDRADE; GALLO, CAMILA CONGENTINO; Samoto, Vivian Yochiko; INGHAM, SHEILA JEAN MCNEILL; Abdalla, Rene Jorge; KOH, TIMOTHY JON; Han, Sang Won
Fonte: LIFE SCIENCES , v. 284 , p. 119934 - Extrato QUALIS: A1
-
Hybrid polymer/lipid vesicle synthesis: association between cationic liposomes and lipoplexes with chondroitin sulfate (2021)
Artigo publicado
Autores: CARVALHO, BRUNA G.; GARCIA, BIANCA B. M; MALFATTI-GASPERINI, ANTONIO A.; Sang Won Han; DE LA TORRE, LUCIMARA G.
Fonte: COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES , v. 210 , p. 112233 - Extrato QUALIS: A2
-
Layer-by-Layer Biomimetic Microgels for 3D Cell Culture and Nonviral Gene Delivery (2021)
Artigo publicado
Autores: CARVALHO, BRUNA G.; VIT, FRANCIELE F.; CARVALHO, HERNANDES F.; Sang Won Han; DE LA TORRE, LUCIMARA G.
Fonte: BIOMACROMOLECULES , v. xxxx , p. xxxx - Extrato QUALIS: A1
2020
-
Self-assembly and Intracellular Delivery of DNA by a Truncated Fragment Derived from the Trojan Peptide Penetratin (2020)
Artigo publicado
Autores: MELLO, LUCAS; HAMLEY, IAN; CASTELLETTO, VALERIA; GARCIA, BIANCA BONETTO MORENO; LOURENÇO, THIAGO DA COSTA; VASSILIADES, SANDRA VALERIA; ALVES, WENDEL ANDRADE; HAN, SANG WON; Emerson Rodrigo da Silva
Fonte: Soft Matter , v. 16 , p. 4746 - Extrato QUALIS: A2
-
Arginine-Modified Chitosan Complexed with Liposome Systems for plasmid DNA delivery (2020)
Artigo publicado
Autores: GARCIA, BIANCA B.M.; MERTINS, OMAR; Emerson Rodrigo da Silva; MATHEWS, PATRICK D.; HAN, SANG W.
Fonte: COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES , v. 193 , p. 111131 - Extrato QUALIS: A2
-
Is gene therapy for limb ischemia a reality? (2020)
Artigo publicado
Autores: Sang Won Han; Carlos Alberto Vergani Junior; Paulo Eduardo Ocke Reis
Fonte: JORNAL VASCULAR BRASILEIRO (IMPRESSO) , v. 19 , p. e20190059. - Extrato QUALIS: B3
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Hybrid Microgels Produced via Droplet Microfluidics for Sustainable Delivery of Hydrophobic and Hydrophilic Model Nanocarriers (2020)
Artigo publicado
Autores: DE CARVALHO, BRUNA GREGATTI; TAKETA, THIAGO BEZERRA; GARCIA, BIANCA BONETTO MORENO; Sang Won Han; DE LA TORRE, LUCIMARA GAZIOLA
Fonte: Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications , v. 118 , p. 111467 - Extrato QUALIS: A1
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Skeletal muscle healing by M1-like macrophages produced by transient expression of exogenous GM-CSF (2020)
Artigo publicado
Autores: MARTINS, LEONARDO; GALLO, CAMILA CONGENTINO; HONDA, TÂMISA SEEKO BANDEIRA; ALVES, PATRÍCIA TERRA; Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi; ROSA, DANIELA SANTORO; KOH, TIMOTHY JON; Sang Won Han
Fonte: Stem Cell Research & Therapy , v. 11 , p. 473 - Extrato QUALIS: A2
-
Recent advances in co-delivery nanosystems for synergistic action in cancer treatment (2020)
Artigo publicado
Autores: CARVALHO, BRUNA GREGATTI; VIT, FRANCIELE FLORES; CARVALHO, HERNANDES FAUSTINO; Sang Won Han; DE LA TORRE, LUCIMARA GAZIOLA
Fonte: Journal of Materials Chemistry B , v. 9 , p. 1208 - Extrato QUALIS: A1
2019
-
scFv6.C4 DNA vaccine with fragment C of Tetanus toxin increases protective immunity against CEA-expressing tumor (2019)
Artigo publicado
Autores: ZANETTI, BIANCA FERRARINI; FERREIRA, CAMILA PONTES; Jose Ronnie Carvalho de Vasconcelos; HAN, SANG WON
Fonte: GENE THERAPY , v. 1 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
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Amphipathic Chitosans Improve the Physicochemical Properties of siRNA-Chitosan Nanoparticles at Physiological Conditions (2019)
Artigo publicado
Autores: MARTINS, GRAZIELI OLINDA; SEGALLA PETRÔNIO, MAICON; FURUYAMA LIMA, ALINE MARGARETE; MARTINEZ JUNIOR, ANDRÉ MIGUEL; DE OLIVEIRA TIERA, VERA APARECIDA; DE FREITAS CALMON, MARÍLIA; LEITE VILAMAIOR, PATRICIA SIMONE; Sang Won Han; TIERA, MARCIO JOSÉ
Fonte: CARBOHYDRATE POLYMERS , v. 216 , p. 332 - Extrato QUALIS: A1
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-
CXCR3 chemokine receptor guides Trypanosoma cruzi-specific T-cells triggered by DNA/adenovirus ASP2 vaccine to heart tissue after challenge (2019)
Artigo publicado
Autores: PONTES FERREIRA, CAMILA; VASCONCELOS, JOSÉ RONNIE CARVALHO; CARISTE, LEONARDO MORO; FERRI MORASCHI, BARBARA; FERRARINI ZANETTI, BIANCA; WON HAN, SANG; Daniel Araki Ribeiro; VIEIRA MACHADO, ALEXANDRE; LANNES-VIEIRA, JOSELI; GAZZINELLI, RICARDO TOSTES
Fonte: PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 13 , p. e0007597 - Extrato QUALIS: A1
-
Nanoscopic Structure of Complexes Formed Between DNA and the Cell Penetrating Peptide Penetratin (2019)
Artigo publicado
Autores: DE MELLO, LUCAS RODRIGUES; HAMLEY, IAN W.; CASTELLETTO, VALERIA; GARCIA, BIANCA BONETTO MORENO; HAN, SANG WON; OLIVEIRA, CRISTIANO LUIS PINTO; Emerson Rodrigo da Silva
Fonte: JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B , v. 123 , p. 8861 - Extrato QUALIS: A2
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2018
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Proresolutive Effects of GM-CSF and M-CSF Gene Therapies in the Limb Ischemia (2018)
Trabalhos em eventos
Autores: Barbara Sampaio Dias Martins Mansano; Camila Congentino Gallo; Tâmisa Seeko Bandeira Honda; Vivian Y Samoto; Christina Maeda Takiya; Daniela R Santoro; Taiza Stumpp; Sang Won Han
Fonte: Molecular Therapy , p. 72
-
Interaction of pDNA with reverse phase chitosome (2018)
Artigo publicado
Autores: Omar Mertins; LOBO, SONJA ELLEN; MATHEWS, PATRICK DELGADO; HAN, SANG WON
Fonte: COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS , v. 543 , p. 76 - Extrato QUALIS: A2
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Altered release and uptake of gamma-aminobutyric acid in the cerebellum of dystrophin-deficient mice (2018)
Artigo publicado
Autores: PEREIRA DA SILVA, JANYERSON DANNYS; CAMPOS, DIEGO VANNUCCI; NOGUEIRA-BECHARA, FABIANA MOREIRA; Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi; Sang Won Han; SINIGAGLIA-COIMBRA, RITA; LIMA-LANDMAN, MARIA TERESA R.; LAPA, ANTÔNIO JOSÉ; SOUCCAR, CADEN
Fonte: NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL , v. 118 , p. 105 - Extrato QUALIS: A3
-
Sequence length dependence in arginine/phenylalanine oligopeptides: Implications for self-assembly and cytotoxicity (2018)
Artigo publicado
Autores: Emerson Rodrigo da Silva; LISTIK, EDUARDO; HAN, SANG W.; ALVES, WENDEL A.; SOARES, BRUNA M.; REZA, MEHEDI; RUOKOLAINEN, JANNE; HAMLEY, IAN W.
Fonte: BIOPHYSICAL CHEMISTRY , v. 233 , p. 1 - Extrato QUALIS: A3
2017
-
-
Preventive DNA vaccination against CEA-expressing tumors with anti-idiotypic scFv6.C4 DNA in CEA-expressing transgenic mice (2017)
Artigo publicado
Autores: DENAPOLI, PRISCILA M. A.; ZANETTI, BIANCA F.; DOS SANTOS, ADARA A.; Jane Zveiter de Moraes; HAN, SANG W.
Fonte: CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY , v. 66 , p. 333 - Extrato QUALIS: A1
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Proteolytic processed form of CXCL12 abolishes migration and induces apoptosis in neural stem cells in vitro (2017)
Artigo publicado
Autores: ADELITA, TA?S; Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi; Han, Sang Won; JUSTO, GISELLE ZENKER; Porcionatto, Marimelia
Fonte: Stem Cell Research , v. 22 , p. 61 - Extrato QUALIS: A2
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Overexpression of α-synuclein in an astrocyte cell line promotes autophagy inhibition and apoptosis (2017)
Artigo publicado
Autores: ERUSTES, ADOLFO GARCIA; URESHINO, RODRIGO PORTES; BINCOLETTO, CLÁUDIA; SMAILI, SORAYA SOUBHI; STEFANI, FERNANDA YAKEL; TERASHIMA, JULIANA YOSHIE; Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi; MONTEFORTE, PRISCILA TOTARELLI; DA SILVA PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ; Han, Sang Won; CALGAROTTO, ANDRANA KARLA; HSU, YI-TE
Fonte: JOURNAL OF NEUROSCIENCE RESEARCH , v. 1 , p. x - Extrato QUALIS: A2
-
Reduction in skeletal muscle fibrosis of spontaneously hypertensive rats after laceration by microRNA targeting angiotensin II receptor (2017)
Artigo publicado
Autores: Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi; SAMOTO, VIVIAN YOCHIKO; SILVA, LEONARDO MARTINS; PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ; ERUSTES, ADOLFO GARCIA; SMAILI, SORAYA SOUBHI; WON HAN, SANG
Fonte: PLoS One , v. 12 , p. e0186719 - Extrato QUALIS: A1
2016
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Injectable alginate hydrogel for enhanced spatiotemporal control of lentivector delivery in murine skeletal muscle (2016)
Artigo publicado
Autores: Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi; MADRIGAL, JUSTIN L.; WONG, KEVIN; WILLIAMS, PRISCILLA A.; MARTIN, PRISCILA K.M.; YAMAGUCHI, FABIO S.M.; SAMOTO, VIVIAN Y.; HAN, SANG W.; SILVA, EDUARDO A.
Fonte: Journal of Controlled Release , v. 237 , p. 42 - Extrato QUALIS: A1
-
Platelet-Rich Plasma in a Murine Model: Leukocytes, Growth Factors, Flt-1, and Muscle Healing (2016)
Artigo publicado
Autores: Priscila Martins Andrade Denapoli; Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi; INGHAM, S. J. M.; Sang Won Han; ABDALLA, R. J.
Fonte: American Journal of Sports Medicine , v. 1 , p. 1 - Extrato QUALIS: A1
-
Microfluidic generation of alginate microgels for the controlled delivery of lentivectors (2016)
Artigo publicado
Autores: MADRIGAL, JUSTIN L.; Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi; SILTANEN, CHRISTIAN; TANAKA, KIMBERLY; REZVANI, SABAH N.; MORGAN, RYAN P.; REVZIN, ALEXANDER; HAN, SANG W.; SILVA, EDUARDO A.
Fonte: Journal of Materials Chemistry B , v. 4 , p. 6989 - Extrato QUALIS: A1
2015
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Effects of N-acetylcysteine on skeletal muscle structure and function in a mouse model of peripheral arterial insufficiency (2015)
Artigo publicado
Autores: ROSEGUINI, BRUNO T.; SILVA, LEONARDO M.; POLOTOW, TATIANA G.; BARROS, MARCELO P.; SOUCCAR, CADEN; Sang Won Han
Fonte: Journal of Vascular Surgery (Print) , v. 61 , p. 777 - Extrato QUALIS: A1
-
The Anti-Tumor Effects of Adipose Tissue Mesenchymal Stem Cell Transduced with HSV-Tk Gene on U-87-Driven Brain Tumor (2015)
Artigo publicado
Autores: DE MELO, SUELY MAYMONE; Priscila Keiko Matsumoto Martin; SILVA, LEONARDO MARTINS; SANTOS, ADARA AUREA DOS; BAPTISTA, LEANDRA SANTOS; LONGO, BEATRIZ MONTEIRO; Han, Sang Won; BITTENCOURT, SIMONE; FERRAZOLI, ENÉAS GALDINI; DA SILVA, CLIVANDIR SEVERINO; DA CUNHA, FLAVIA FRANCO; DA SILVA, FLAVIA HELENA; Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi; DENAPOLI, PRISCILA MARTINS ANDRADE; ZANETTI, BIANCA FERRARINI
Fonte: Plos One , v. 10 , p. e0128922 - Extrato QUALIS: A1
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extracellular amastigotes trigger the protein kinase D1-cortactin-actin pathway during cell invasion (2015)
Artigo publicado
Autores: BONFIM-MELO, ALEXIS; ZANETTI, BIANCA FERRARINI; FERREIRA, ÉDEN RAMALHO; VANDONINCK, SANDY; Sang Won Han; VAN LINT, JOHAN; MORTARA, RENATO ARRUDA; BAHIA, DIANA
Fonte: Cellular Microbiology (Print) , v. 17 , p. 1797 - Extrato QUALIS: A2
-
Effects of oral N-acetylcysteine on walking capacity, leg reactive hyperemia, and inflammatory and angiogenic markers in patients with intermittent claudication (2015)
Artigo publicado
Autores: DA SILVA JUNIOR, NATAN DANIEL; OLIVEIRA, EDILAMAR MENEZES; ROSEGUINI, BRUNO T.; CHEHUEN, MARCEL; FERNANDES, TIAGO; MOTA, GLORIA F; MARTIN, PRISCILA K.M; Sang Won Han; FORJAZ, CLAUDIA LUCIA DE MORAES; WOLOSKER, NELSON
Fonte: American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology , v. 309 , p. ajpheart.00158.2015 - Extrato QUALIS: A1
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-
-
IDUA gene based therapy using phiC31 system to treat MPSI mice (2015)
Artigo publicado
Autores: Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi; DA CRUZ, ADRIANA TAVEIRA; JASIULIONIS, MIRIAM GALVONAS; Sang Won Han; MARTIN, PRISCILA KEIKO MATSUMOTO; DE MELO, SUELY MAYMONE; Samoto, Vivian Yochiko; PERES, GIOVANI BRAVIN; MICHELACCI, YARA MARIA CORREA DA SILVA; da Silva, Flavia Helena; PEREIRA, VANESSA GONÇALVES; D'ALMEIDA, VANIA
Fonte: The Journal of Gene Medicine , v. 17 , p. n/a - Extrato QUALIS: A3
2014
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Therapeutic effects of the transplantation of VEGF overexpressing bone marrow mesenchymal stem cells in the hippocampus of murine model of Alzheimerâ¿¿s disease (2014)
Artigo publicado
Autores: GARCIA, KARINA O.; ORNELLAS, FELIPE L. M.; MARTIN, PRISCILA K. MATSUMOTO; PATTI, CAMILLA L.; Mello, Luiz E.; Frussa-Filho, Roberto; HAN, SANG W.; Beatriz de Oliveira Monteiro
Fonte: Frontiers in Aging Neuroscience , v. 6 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
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Impact of Angiogenic Therapy in the Treatment of Critical Lower Limb Ischemia in an Animal Model (2014)
Artigo publicado
Autores: Paulo E. Ocke Reis; Christina Maeda Takiya; Radovan Borojevic; Sang Won Han; DE CARVALHO, L. P.; Eduardo Yasumura; DA SILVA, F. H.; GARCIA, B. C.; Abram Beutel; Chester Bittencourt Sacramento; José Carlos Costa Baptista da Silva; DE CAMPOS, R. R.
Fonte: Vascular and Endovascular Surgery , v. 48 , p. 207 - Extrato QUALIS: B2
-
Experimental model of obtaining tissue adipose, mesenchymal stem cells isolation and distribution in surgery flaps in rats (2014)
Artigo publicado
Autores: FREITAS, ANDRÉ LUIZ PIRES DE; SILVA, MARCELO DE OLIVEIRA E; MATSUMOTO, PRISCILLA MARTIN KEIKO; Sang Won Han; FERREIRA, LYDIA MASAKO
Fonte: Acta Cirúrgica Brasileira (Online) , v. 29 , p. 29 - Extrato QUALIS: A4
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Carcinoembryonic antigen (CEA) mimicry anti-idiotypic scFv6.C4 slowed the growth of a tumor expressing CEA (2014)
Trabalhos em eventos
Autores: Priscila M A Denapoli; Roberta Sessa Stilhano; Priscila Keiko Matsumoto; Carolina Bellini Parise; de Moraes, Jane Zveiter; Sang Won Han
Fonte: Gordon conference: Antibody biology and engineering
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Angiogenic Properties of Mesenchymal Stem Cells in a Mouse Model of Limb Ischemia (2014)
Capítulo de livro publicado
Autores: MARTINS, LEONARDO; MARTIN, PRISCILA KEIKO MATSUMOTO; Sang Won Han
Fonte: Methods in Molecular Biology , p. 147
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Changes in gene expression and methylation in the blood of patients with first-episode psychosis (2014)
Artigo publicado
Autores: OTA, VANESSA KIYOMI; SATO, JOÃO RICARDO; Han, Sang Won; CORDEIRO, QUIRINO; BRESSAN, RODRIGO AFFONSECA; BELANGERO, SINTIA IOLE; NOTO, CRISTIANO; GADELHA, ARY; SANTORO, MARCOS LEITE; SPINDOLA, LETICIA MARIA; GOUVEA, EDUARDO SAUERBRONN; Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi; ORTIZ, BRUNO BERTOLUCCI; SILVA, PATRICIA NATALIA
Fonte: Schizophrenia Research (Print) , v. 159 , p. 358 - Extrato QUALIS: A1
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Mesenchymal Stem Cells Do Not Prevent Antibody Responses against Human α-L-Iduronidase when Used to Treat Mucopolysaccharidosis Type I (2014)
Artigo publicado
Autores: MARTIN, PRISCILA KEIKO MATSUMOTO; MARQUES, FABIO LUIZ NAVARRO; OTAKE, ANDREIA HANADA; CHAMMAS, ROGER; Han, Sang Won; Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi; SAMOTO, VIVIAN YOCHIKO; TAKIYA, CHRISTINA MAEDA; PERES, GIOVANI BRAVIN; DA SILVA MICHELACCI, YARA MARIA CORREA; DA SILVA, FLAVIA HELENA; Pereira, Vanessa Gonçalves; D'ALMEIDA, VÂNIA
Fonte: PLoS One , v. 9 , p. e92420 - Extrato QUALIS: A1
-
NAADP-sensitive two-pore channels are present and functional in gastric smooth muscle cells (2014)
Artigo publicado
Autores: PEREIRA, GUSTAVO J.S.; PATEL, SANDIP; SMAILI, SORAYA S.; HIRATA, HANAKO; DO CARMO, LÚCIA G.; Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi; URESHINO, RODRIGO P.; MEDAGLIA, NATALIA C.; HAN, SANG W.; CHURCHILL, GRANT; BINCOLETTO, CLAUDIA
Fonte: Cell Calcium (Edinburgh) , v. 1 , p. 1 - Extrato QUALIS: A1
-
Effect of antipsychotic drugs on gene expression in the prefrontal cortex and nucleus accumbens in the spontaneously hypertensive rat (SHR) (2014)
Artigo publicado
Autores: SANTORO, MARCOS LEITE; Han, Sang Won; ABÍLIO, VANESSA COSTHEK; BELANGERO, SINTIA IOLE; OTA, VANESSA KIYOMI; Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi; SILVA, PATRÍCIA NATÁLIA; SANTOS, CAMILA MAURÍCIO; DIANA, MARIANA CEPOLLARO; GADELHA, ARY; BRESSAN, RODRIGO AFFONSECA; MELARAGNO, MARIA ISABEL
Fonte: Schizophrenia Research (Print) , v. 1 , p. 1 - Extrato QUALIS: A1
2013
-
Comparison of treatments of peripheral arterial disease with mesenchymal stromal cells and mesenchymal stromal cells modified with granulocyte and macrophage colony-stimulating factor (2013)
Artigo publicado
Autores: CUNHA, FLAVIA FRANCO DA; MARTINS, LEONARDO; MARTIN, PRISCILA KEIKO MATSUMOTO; Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi; PAREDES GAMERO, EDGAR JULIAN; Han, Sang Won
Fonte: Cytotherapy (Oxford) , v. 10 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
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Double gene therapy with granulocyte colony-stimulating factor and vascular endothelial growth factor acts synergistically to improve nerve regeneration and functional outcome after sciatic nerve injury in mice (2013)
Artigo publicado
Autores: PEREIRA LOPES, F.R.; MARTINEZ, A.M.B.; MARTIN, P.K.M.; F Frattini; BIANCALANA, A.; ALMEIDA, F.M.; M A Tomaz; MELO, P.A.; Radovan Borojevic; Sang Won Han
Fonte: Neuroscience , v. 230 , p. 184 - Extrato QUALIS: A3
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A comparison of the reparative and angiogenic properties of mesenchymal stem cells derived from the bone marrow of BALB/c and C57/BL6 mice in a model of limb ischemia (2013)
Artigo publicado
Autores: CUNHA, FLAVIA; MARTINS, LEONARDO; MARTIN, PRISCILA KEIKO; Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi; HAN, SANG
Fonte: Stem cell research & therapy , v. 4 , p. 86 - Extrato QUALIS: A2
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HIGH VEGF165 DOSES SAFELY, BUT TRANSIENTLY, IMPROVE MYOCARDIAL PERFUSION IN NO-OPTION ISCHEMIC DISEASE (2013)
Artigo publicado
Autores: GIUSTI, IMARILDE I; SANT'ANNA, JOÃO RICARDO M; TEIXEIRA FILHO, GUARACY; MARKOSKI, MELISSA MEDEIROS; NESRALLA, IVO ABRAHÃO; NARDI, NANCE B; KALIL, RENATO; RODRIGUES, CLARISSA GARCIA; SALLES, FELIPE B; SANT'ANNA, ROBERTO TOFANI; EIBEL, BRUNA; Sang Won Han; LUDWIG, EDUARDO; GROSSMAN, GABRIEL; PRATES, PAULO ROBERTO L
Fonte: Human Gene Therapy Methods , v. 1 , p. 130814090218007
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Activation of the JAK/STAT pathway in multiple myeloma is not related to point mutations in kinase and pseudokinase domains of (2013)
Artigo publicado
Autores: FERNANDA CRISTINA CORBI; MARIANA BLEKER DE OLIVEIRA; Vânia M Morelli; SANG WON HAN; LAURENT KNOOPS; JEAN-CHRISTOPHE RENAULD; Gisele Wally Braga Colleoni
Fonte: Leukemia & Lymphoma (Print) , v. 1029 , p. 1 - Extrato QUALIS: A4
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A comparison of the reparative and angiogenic properties of mesenchymal stem cells derived from the bone marrow of BALB/c and C57/BL6 mice in a model of limb ischemia (2013)
Trabalhos em eventos
Autores: CUNHA, FLAVIA; MARTINS, LEONARDO; MARTIN, PRISCILA K. MATSUMOTO; STILHANO, ROBERTA; Sang Won Han
Fonte: European society of gene and cell therapy
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Treatment of skeletal muscle injured by ischemia with mesenchymal stem cells modified with GM-CSF (2013)
Trabalhos em eventos
Autores: CUNHA, FLAVIA; Leonardo Martins; MARTIN, P.K.M.; STILHANO, ROBERTA; Edgar Julian Paredes-Gamero; Sang Won Han
Fonte: Gordon conference: Tissue repair and regeneration
2012
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Treatment of Mouse Limb Ischemia with an Integrative Hypoxia-Responsive Vector Expressing the Vascular Endothelial Growth Factor Gene (2012)
Artigo publicado
Autores: Yasumura, Eduardo Gallatti; Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi; Samoto, Vívian Yochiko; Matsumoto, Priscila Keiko; de Carvalho, Leonardo Pinto; Valero Lapchik, Valderez Bastos; Han, Sang Won
Fonte: Plos One , v. 7 , p. e33944 - Extrato QUALIS: A1
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Lower Limb Ischemia: current outlook for cell therapy and gene therapy (2012)
Artigo publicado
Autores: Paulo Eduardo Ocke Reis; Irlandia Figueira Ocke Reis; Daniel Queiroz Neves; Matsumoto, Priscila Keiko; Sang Won Han; Radovan Borojevic
Fonte: Revista Brasileira de Cardiologia , v. 25 , p. 330 - Extrato QUALIS: C
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Treatment of adult MPSI mouse brains with IDUA-expressing mesenchymal stem cells decreases GAG deposition and improves exploratory behavior (2012)
Artigo publicado
Autores: da Silva, Flávia Helena; Camassola, Melissa; Han, Sang Won; Samoto, Vivian Y; Matsumoto, Priscila Keiko; Lisboa, Bianca Cristina Garcia; Vastos, Valderez Bastos; Brandão, Leticia de Campos; Filippo, Thaís RM; D´Almeida, Vania; de Carvalho, Leonardo Pinto; Pereira, Vanessa Gonçalves; Toma, Leny; Porcionatto, Marimelia; Tenório, Lígia Zacchi; Nader, Helena Bonciani; Bruno Frederico Aguilar Calegare; Yasumura, Eduardo G; Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi; Nardi, Nance Beyer
Fonte: Genetic Vaccines and Therapy , v. 10 , p. 2
2011
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The idiotype (Id) cascade in mice elicited the production of anti-R24 Id and anti-anti-Id monoclonal antibodies with antitumor and protective activity against human melanoma (2011)
Artigo publicado
Autores: Angelita Silva Ramos; Carolina Belini Parise; Luiz R Travassos; Sang Won Han; Pedro Otavio de Campos-Lima; Jane Zveiter de Moraes
Fonte: Cancer Science , v. 102 , p. 64 - Extrato QUALIS: A2
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Enhancement of sciatic-nerve regeneration after VEGF gene therapy (2011)
Artigo publicado
Autores: Fatima R Pereira Lopes; Radovan Borojevic; Sang Won Han; A M Martinez; Bianca Cristina Garcia Lisboa; F Frattini; F M Almeida; M A Tomaz; P K Matsumoto; G Langone; S Lora; P A Melo
Fonte: Neuropathology & Applied Neurobiology (Online) , v. 3 , p. 1
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Bupivacaine Injection Leads to Muscle Force Reduction and Histologic Changes in a Murine Model (2011)
Artigo publicado
Autores: McNeill Ingham, Sheila Jean; Ferreira, Ana Maria; Abdalla, Rene Jorge; Han, Sang Won; Oliveira, Daniel Antonio de; Valero-Lapchik, Valderez Bastos; Pochini, Alberto de Castro; Beutel, Abram; Garcia Lisboa, Bianca Cristina; Moises Cohen
Fonte: PM & R (Philadelphia, 2009): the journal of injury, function and rehabilitation , v. 3 , p. 1106 - Extrato QUALIS: A3
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Terapia gênica para osteoporose gene therapy for osteoporosis (2011)
Artigo publicado
Autores: Rafael Pacheco da Costa; Sang Won Han; Alberto de Castro Pochini; REJANE
Fonte: Acta Ortopedica Brasileira , v. 19 , p. 52 - Extrato QUALIS: B1
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Therapeutic ultrasound promotes plasmid DNA uptake by clathrin-mediated endocytosis (2011)
Artigo publicado
Autores: Daisy Maria Bentes Paula; Valderez Bastos Valero-Lapchik; Edgar Julian Paredes-Gamero; SANG WON HAN
Fonte: The Journal of Gene Medicine , v. 13 , p. 392 - Extrato QUALIS: A3
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Ranibizumab e Bevacizumab, diferentes ou a mesma droga no tratamento da Degeneração macular relacionada a idade (2011)
Artigo publicado
Autores: Alexandre Souto; Priscila M A Denapoli; Juliana Maria Ferraz Sallum; Sang Won Han
Fonte: Arquivos Brasileiros de Oftalmologia (Impresso) , v. 74 , p. 538 - Extrato QUALIS: A4
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STR analysis in bones exposed to Brazilian tropical climate (2011)
Artigo publicado
Autores: Mirella Perruccio Soler; Marco Aurelio Guimarães; Marcelo Souza Silva; Joaquim Almeida; Maria Luiza de Almeilda Prado de Oliveira e Sousa; Stilhano Roberta; Edna Sadayo Miazato Iwamura
Fonte: Forensic Science International. Genetics Supplement Series (Print) , v. 3 , p. e550 - Extrato QUALIS: B3
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Endoplasmic Reticulum Calcium Release Engages Bax Translocation in Cortical Astrocytes (2011)
Artigo publicado
Autores: A. P. Morales; antonio c carvalho; P. T. Monteforte; H. Hirata; Sang Won Han; Y. T. Hsu; Soraya S. Smaili
Fonte: Neurochemical Research , v. 36 , p. 829 - Extrato QUALIS: A3
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Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) regulates autophagy in cultured astrocytes (2011)
Artigo publicado
Autores: Pereira, G. J. S.; Grant Churchill; Piacentini, M.; Patel, S.; Smaili, S. S.; Hirata, H.; Fimia, G. M.; do Carmo, L. G.; Claudia Bincoletto Trindade; Han, S. W.; Roberta Sessa Stilhano Yamaguchi; Ureshino, R. P.; Bloor-Young, D.
Fonte: The Journal of Biological Chemistry (Print) , v. 1 , p. 1 - Extrato QUALIS: A1
-
Overuse of training increases mechanoreceptors in supraspinatus tendon of rats SHR (2011)
Artigo publicado
Autores: Pochini, Alberto de Castro; Benno Ejnisman; Alves, Maria Teresa de Seixas; Uyeda, Luiz Fernando; Nouailhetas, Viviane Louise Andree; Han, Sang W.; Cohen, Moises; Albertoni, Walter Manna
Fonte: Journal of Orthopaedic Research , p. n/a - Extrato QUALIS: A1
2010
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Electroporation of Vascular Endothelial Growth Factor Gene in a Unipedicle Transverse Rectus Abdominis Myocutaneous Flap Reduces Necrosis (2010)
Artigo publicado
Autores: Fernando C Rezende; Heitor Carvalho Gomes; Bianca Cristina Garcia Lisboa; Aldrien F Lucca; Sang Won Han; Lydia M Ferreira
Fonte: Annals of Plastic Surgery (Print) , v. 64 , p. 242 - Extrato QUALIS: A4
-
Synergistic effect of vascular endothelial growth factor and granulocyte colony-stimulating factor double gene therapy in mouse limb ischemia (2010)
Artigo publicado
Autores: Sacramento, Chester Bittencourt; Samoto, Vivian Yochiko; Borojevic, Radovan; Han, Sang Won; da Silva, Flavia Helena; Nardi, Nance Beyer; Yasumura, Eduardo Gallatti; Baptista-Silva, José Carlos Costa; Beutel, Abram; de Campos, Ruy Ribeiro; Jane Zveiter de Moraes; Junior, Hamilton Silva
Fonte: The Journal of Gene Medicine , p. n/a - Extrato QUALIS: A3
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Effect of Gene Therapy with Vascular Endothelial Growth Factor after Abdominoplasty on TRAM Flap Viability in a Rat Model (2010)
Artigo publicado
Autores: DE FREITAS, ANDRÉ L. P.; Heitor Carvalho Gomes; LISBOA, BIANCA C. G.; Victor Eduardo Arrúa Arias; HAN, SANG W.; Ferreira, Lydia M.
Fonte: Plastic and Reconstructive Surgery (1963) , v. 125 , p. 1343 - Extrato QUALIS: A1
-
Gene expression promoted by the SV40 DNA targeting sequence and the hypoxia-responsive element under normoxia and hypoxia (2010)
Artigo publicado
Autores: SACRAMENTO; Jane Zveiter de Moraes; Denapolis, P.M.A.; Han, S.W.
Fonte: Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 43 , p. 722
-
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Terapia gênica com VEGF para angiogênese na angina refratária: ensaio clÃnico fase I/II (2010)
Artigo publicado
Autores: Renato A. K. Kalil; Guaracy F. Teixeira Filho; Nance B Nardi; Ivo A. Nesralla; Felipe B. Salles; Imarilde I. Giusti; Clarissa G. Rodrigues; Sang Won Han; Eduardo Ludwig; Gabriel Grossman; Paulo R. L. Prates; João Ricardo M. SantAnna
Fonte: Revista Brasileira de Cirurgia Cardiovascular (Impresso) , v. 25 , p. 311 - Extrato QUALIS: A4
-
Social Networks Shape the Transmission Dynamics of Hepatitis C Virus (2010)
Artigo publicado
Autores: Romano, Camila Malta; Isabel Maria Vicente Guedes de Carvalho Mello; Jamal, Leda F.; de Melo, Fernando Lucas; Iamarino, Atila; Motoki, Marco; JOÃO RR PINHO; Holmes, Edward C.; Zanotto, Paolo Marinho de Andrade
Fonte: Plos One , v. 5 , p. e11170 - Extrato QUALIS: A1
-
Efficient and Localized Gene Transference in Rat Heart by Electroporation (2010)
Trabalhos em eventos
Autores: Leonardo Pinto Carvalho; Eduardo Yasumura; Vivian Y Samoto; Priscila M A Denapolis; FLAVIA HELENA DA SILVA; Valderez B Valero; Hans Fernando Dohmann; Christina Maeda Takiya; Sang Won Han
Fonte: Molecular Therapy , p. S171
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-
Evidence of lysosomal membrane permeabilization in mucopolysaccharidosis type I: Rupture of calcium and proton homeostasis (2010)
Artigo publicado
Autores: Pereira, Vanessa Gonçalves; Marcos Leoni Gazarini Dutra; Rodrigues, Lara Cheliz; da Silva, Flávia Helena; Han, Sang Won; Martins, Ana Maria; Tersariol, Ivarne L.S.; D'Almeida, Vânia
Fonte: Journal of Cellular Physiology (Print) , p. n/a - Extrato QUALIS: A1
2009
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Long-term effects for acute phase myocardial infarct VEGF165 gene transfer cardiac extracellular matrix remodeling (2009)
Artigo publicado
Autores: Mataveli, Fabio D'Aguiar; Pinto de Carvalho, Leonardo; Denapoli, Priscila Martins Andrade; Aparecida da Silva Pinhal, Maria; Han, Sang Won; Helena Bonciani Nader; Mendes, Aline; Kanishiro, Rose; Tucci, Paulo; Lopes, Antonio Carlos; Baptista-Silva, Jose Carlos Costa; Marolla, Ana Paula Cleto
Fonte: Growth Factors , v. 27 , p. 22 - Extrato QUALIS: B2
-
Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor gene based therapy for acute limb ischemia in a mouse model (2009)
Artigo publicado
Autores: C.B. Sacramento; CM Takiya; VY Samoto; R Borojevic; FH Silva; NB Nardi; HF Dohmann; H Silva; VB Valero; SW Han; VD Cantagalli; M Grings; LP Carvalho; Baptista-Silva JC; abram beutel; Cassia Marta de Toledo Bergamaschi; Ruy Ribeiro de Campos; JV Moraes
Fonte: The Journal of Gene Medicine , v. 11 , p. 345 - Extrato QUALIS: A3
-
Association of lipoprotein lipase D9N polymorphism with myocardial infarction in type 2 diabetesThe genetics, outcomes, and lipids in type 2 diabetes (GOLD) study (2009)
Artigo publicado
Autores: Izar, Maria C.; Fonseca, Marilia I.; Francisco Antonio Helfenstein Fonseca; Tatiana Helfenstein; Ihara, Silvia S.; Relvas, Waldir G.; Santos, Andreza O.; Fischer, Simone C.; Pinto, Leonor E.; Lopes, Ieda E.; Pomaro, Daniel R.
Fonte: Atherosclerosis (Amsterdam) , v. 204 , p. 165 - Extrato QUALIS: A1
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-
Tissue inhibitor of metalloproteinase 1 expression associated with gene demethylation confers anoikis resistance in early phases of melanocyte malignant transformation (2009)
Artigo publicado
Autores: Tatiana I Ricca; Gangning Liang; Ana Paula M Suenaga; Sang Won Han; Peter A Jones; Miriam G Jasiulionis
Fonte: Translational Oncology (Online) , v. 2 , p. 329 - Extrato QUALIS: A3
-
Positive selection results in frequent reversible amino acid replacements in the G protein gene of human respiratory syncytial virus. (2009)
Artigo publicado
Autores: viviane F Botosso; João Renato Rebello Pinho; Eduardo Massad; Osvaldo A Santanna; Edward C Holmes; Edson L Durigon; VGDN Consortium; Sang Won Han; Paolo Zanotto; Mirthes Ueda; Eurico Arruda; Alfredo E Gilio; Sandra E Vieira; Klaus E Stewien; Teresa C T Peret; Maria I M C Pardini
Fonte: PLoS Pathogens , v. 5 , p. e1000254 - Extrato QUALIS: A1
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2008
-
Humoral immune response after genetic immunization is consistently improved by electroporation (2008)
Artigo publicado
Autores: Carolina Belini Parise; Bianca Lisboa; Takeshita D; SACRAMENTO; Jane Zveiter de Moraes; Sang Won Han
Fonte: Vaccine (Guildford) , v. 26 , p. 3812 - Extrato QUALIS: A2
-
Autonomous growth of the murine keratinocyte BALB/MK transduced with a retroviral vector carrying human epidermal growth factor gene (2008)
Artigo publicado
Autores: jomuna veronica choudhuri; monica beatriz mathor; FLAVIA HELENA DA SILVA; Sang Won Han
Fonte: Genetics and Molecular Biology , v. 31 , p. 824 - Extrato QUALIS: A3
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2007
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Carcinoembryonic antigen (CEA) mimicry by an anti-idiotypic scFv isolated from anti-Id 6.C4 hybridoma. (2007)
Artigo publicado
Autores: Graciela Conceição Pignatari; Takeshita D; Carolina Belini Parise; Fernando A Soares; Jane Zveiter de Moraes; Sang Won Han
Fonte: Journal of Biotechnology , v. 127 , p. 615 - Extrato QUALIS: A2
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Cloning and characterization of an alternative splicing transcript of the gene coding for human cytidine deaminase (2007)
Artigo publicado
Autores: Bianca Cristina Garcia Lisboa; Sang Won Han; tamara da rocha machado; Daniel Carvalho Pimenta
Fonte: Biochemistry and Cell Biology (Print) , v. 85 , p. 96 - Extrato QUALIS: B1
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Expression of the selectable marker gene bsrm in BALB/MK cells induces apoptosis by overproduction of hydrogen peroxide. (2007)
Artigo publicado
Autores: Daniela Takeshita; Sang W Han; Fernanda Mara Bento; Roger Chammas; José Ernesto Belizário; Adriana Karaoglanovic Carmona; Katsuhiro Konno; Robson L Melo; Gustavo Molina; Bianca Cristina Garcia Lisboa
Fonte: Biochemistry and Cell Biology (Print) , v. 85 , p. 573 - Extrato QUALIS: B1
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Hydrodynamics- and Ultrasound-Based Transfection of Heart with Naked Plasmid DNA (2007)
Artigo publicado
Autores: Leonardo Pinto de Carvalho; de Campos, Jr., Ruy Ribeiro; Dohmann, Hans Fernando; Han, Sang Won; Takeshita, Daniela; Carillo, Bruno A.; Lisbôa, Bianca Cristina Garcia; Molina, Gustavo; Beutel, Abram; Yasumura, Eduardo Gallatti; Takiya, Christina Maeda; Valero, Valderez Bastos
Fonte: Human Gene Therapy , v. 18 , p. 1233 - Extrato QUALIS: A2
-
Hydrodynamics and Ultrasound-Based Transfection of Heart with Plasmid DNA (2007)
Trabalhos em eventos
Autores: Leonardo Pinto Carvalho; Hans Fernando Dohmann; Sang Won Han; daniela takeshita; Bruno Carillo; Bianca Cristina Garcia Lisboa; Abram Beutel; Eduardo Yasumura; Gustavo C Molina; Valderez B Valero; Ruy R Campos
Fonte: Molecular therapy , p. S188
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Human Vascular Endothelial Growth Factor Gene Transference in an Unipedicle TRAM Flap by Electroporation To Prevent Necrosis (2007)
Trabalhos em eventos
Autores: Bianca Cristina Garcia Lisboa; Fernando C Rezende; Heitor C Gomes; Sang Won Han; A F Lucca; Lydia M Ferreira
Fonte: Molecular Therapy , p. S213
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2006
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Long term effects of pcDNA3-VEGF165 intramyocardial transfer after experimental myocardial infarction in the rat scar tissue extracellular matrix (2006)
Trabalhos em eventos
Autores: Fabio D`Aguiar Mataveli; Sang Won Han; Aline Mendes; Rose Kanashiro; Paulo Tucci; Helena Bonciani Nader; Maria Aparecida da Silva Pinhal
Fonte: Molecular Therapy , p. 90
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GM-CSF gene transfer to acute limb ischemic mouse for limb recuperation (2006)
Trabalhos em eventos
Autores: Mariana Grings; chester bittencourt sacramento; José Carlos Costa Baptista-Silva; Christina Maeda Takiya; Abram Beutel; Cassia T Bergamaschi; Ruy R Campos; Jane Z de Moraes; Sang Won Han
Fonte: Molecular Therapy , p. 353
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2005
-
Relationship between gene polymorphisms and prevalence of myocardial infarction among diabetic and non-diabetic subjects (2005)
Artigo publicado
Autores: RELVAS, W; Francisco Antonio Helfenstein Fonseca; IZAR, M; HELFENSTEIN, T; FONSECA, M; COLOVATI, M; OLIVEIRA, A; IHARA, S; HAN, S; LASCASASJR, A
Fonte: Atherosclerosis (Amsterdam) , v. 178 , p. 101 - Extrato QUALIS: A1
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2004
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Over expression of the selectable marker blasticidin S deaminase isto human keratinocytes and murine BALBM/MK (2004)
Artigo publicado
Autores: Fernanda M Bento; Daniela Takeshita; Chester B Sacramento; Tamara R Machado; Monica B Mathor; Adriana Karaoglanovic Carmona; Sang W Han
Fonte: BMC Biotechnology (Online) , v. 4 , p. 1 - Extrato QUALIS: A3
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2003
-
Risk factors, biochemical markers, and genetic polymorphisms in early coronary artery disease (2003)
Artigo publicado
Autores: Maria Cristina Oliveira de Izar; Francisco A H Fonseca; silvia ihara; nelson kasinski; ieda l lopes; Sang Won Han; leonor a pinto; antonio c carvalho; Sergio Tuffik
Fonte: Arquivos Brasileiros de Cardiologia , v. 80 , p. 388 - Extrato QUALIS: B2
-
Angiotensin II-mediated cellular responses: a role for the 3?-untranslated region of the angiotensin AT1 receptor (2003)
Artigo publicado
Autores: Lucimar F Pereira; nelson a s pacheco; Silvana A A Correa; Sang Won Han; Clovis R Nakaie; antonio c m paiva; suma ISHIMUTA
Fonte: European Journal of Pharmacology , v. 476 , p. 25 - Extrato QUALIS: A3
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Fatores de risco, marcadores bioquímicos e polimorfismos genéticos na doença arterial coronariana prematura (2003)
Artigo publicado
Autores: Maria Cristina Oliveira de Izar; Francisco A H Fonseca; silvia ihara; nelson kasinski; Sang Won Han; ieda l lopes; leonor a pinto; Sergio Tuffik; antonio c carvalho
Fonte: Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso) , v. 80 , p. 397 - Extrato QUALIS: B2
-
The expression of bsrm causes oxidative stress in murine keratinocyte BALB/MK cells (2003)
Trabalhos em eventos
Autores: daniela takeshita; chester bittencourt sacramento; fernanda mara bento; tamara da rocha machado; Bianca Cristina Garcia Lisbôa; mariana k osako; Jeronimo P França; M A Dalboni; Sang Won Han
Fonte: XXXII reunião anual da sociedade brasileira de bioquímica e biologia molecular
-
-
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2002
-
-
Aliphatic amino acids in helix VI of the AT1 receptor play a relevant role in agonist binding and activity (2002)
Artigo publicado
Autores: Silvana A A Correa; heloisa zalcberg; Sang Won Han; laerte oliveira; Claudio M CostaNeto; a c m paiva; suma ISHIMUTA
Fonte: Regulatory Peptides , v. 106 , p. 33
-
Evidence for changes in specific function of recombinant AT1 receptor expressed in CHO cells (2002)
Artigo publicado
Autores: Lucimar Pereira França; Silvana A A Correa; Ana M R B Barbosa; Alice T Ferreira; Sang Won Han; a c m paiva; suma ISHIMUTA
Fonte: European Journal of Pharmacology , v. 439 , p. 13 - Extrato QUALIS: A3
-
Human growth hormone gene expression in vascular smooth muscle cells transduced by retroviral vectors and transplanted into the sub-adventitia compartment of rat aorta. (2002)
Artigo publicado
Autores: patricia c b beltrão; Ivan Hong Jun Koh; Maria Regina R Silva; paulo s gutierrez; Sang Won Han
Fonte: Cell Transplantation , v. 11 , n. 6 , p. 583 - Extrato QUALIS: A2
-
-
2001
-
Ligand-induced endocytosis and nuclear localization of angiotensin II receptors expressed in CHO cells (2001)
Artigo publicado
Autores: Antonio J Merjan; Sang Won Han; C A Kanashiro; Jose Eduardo Krieger; a c m paiva
Fonte: Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 34 , p. 1175
-
2000
1999
-
-
-
Efficient and autonomous growth of the human primary keratinocytes transduced with a retroviral vector carrying the epidermal growth factor gene. (1999)
Trabalhos em eventos
Autores: jomuna veronica choudhuri; monica beatriz mathor; Sang Won Han
Fonte: XXVIII Cong. Bras. de Bioquímica e Biologia Molecular
-
-
Heterologous expression of a Trypanosoma cruzi surface glycoprotein (gp82) indicates that requirements for glucosylphosphatidylinositol anchoring are different in mammalian cells and this Trypanosome. (1999)
Artigo publicado
Autores: m i ramirez; s b boscardin; r c ruiz; Sang Won Han; g s paranhos baccala; n yoshida; r a mortara; franco da silveira junior
Fonte: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 94 , p. 527 - Extrato QUALIS: A4
-
Heterologous expression of a Trypanosoma cruzi surface glucoprotein (gp82) in mammalian cells indicates the existence of different signal sequence requirements and processing. (1999)
Artigo publicado
Autores: m i ramirez; s b boscardin; Sang Won Han; g s paranhos baccala; n yoshida; j m kelly; r a mortara; franco da silveira junior
Fonte: The Journal of Eukaryotic Microbiology , v. 46 , p. 557 - Extrato QUALIS: A4
1998
-
Residues Val254, His256 and Phe259 of the angiotensin II AT1 receptor are not involved in ligand binding but participate in signal transduction (1998)
Artigo publicado
Autores: heliana maria carmo barbosa han; suma i SHIMUTA; celia a KANASHIRO; laerte oliveira; Sang Won Han; a c m paiva
Fonte: Molecular Endocrinology (Baltimore) , v. 12 , p. 810
-
Expression, processing and cellular trafficking of a Trypanosoma cruzi surface glucoprotein (gp82) in a mammalian cell background. (1998)
Artigo publicado
Autores: m i ramirez; s b boscardin; Sang Won Han; g s paranhos baccala; n yoshida; r a mortara; franco da silveira junior
Fonte: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 93 , p. 53 - Extrato QUALIS: A4
-
1997
-
Residues VAL254, HIS256 and PHE259 of the angiotensin II AT1 receptor are not involved in ligand binding but participate in signal (1997)
Trabalhos em eventos
Autores: antonio c m paiva; heliana m c b han; suma i SHIMUTA; celia a KANASHIRO; laerte oliveira; Sang Won Han
Fonte: faseb journal , p. A874
-
-
-
-
-
1996
1994
1993
1992
-
The pho-2A mutant of Neurospora crassa which is deficient in Pi-repressible alkaline phosphatase (EC 3.1.3.1) is also defective in Pi-repressible acid phosphatase (EC 3.1.3.2). (1992)
Artigo publicado
Autores: Sang Won Han; walter maccheroni jr; antonio rossi
Fonte: Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 25 , p. 441 - Extrato QUALIS: A3
1991
1990
1989
1988
1987
1986
1985
Atuações
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
-
Professo assistente doutor
1988 a 1996
Universidade Federal de São Paulo
-
professor associado
2007 a 2016
-
Desde 2016
-
Professor Adjunto
1996 a 2006
The international journal of atherosclerosis
-
Membro de corpo editorial
Desde 2005
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
-
Revisor de projeto de fomento
Desde 2000
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
-
Revisor de projeto de fomento
Desde 2000
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
-
Revisor de projeto de fomento
Desde 2009
ministerio da saude
-
Revisor de projeto de fomento
Desde 2007
Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso)
-
Revisor de periódico
Desde 2002
Human Gene Therapy
-
Revisor de periódico
Desde 2009
Plos One
-
Revisor de periódico
Desde 2010
Comparative Biochemistry and Physiology (Online)
-
Revisor de periódico
Desde 1995
Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis
-
Revisor de periódico
Desde 2010
Acta Biochimica et Biophysica Sinica
-
Revisor de periódico
Desde 2009
Ensino
Orientações e supervisões
Tese de doutorado em andamento
-
Papel da anexina A1 (ANXA1) no reparo e regeneração do músculo esquelético isquêmico
Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Desde 2021
-
Terapia gênica de doenças isquêmicas com nanopartículas de quitossomas
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Desde 2019
Dissertação de mestrado em andamento
-
Investigação do papel da ANXA1 e do MCSF na formação de macrófagos pró-resolutivos
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Desde 2023
Tese de doutorado concluídas
-
Síntese de Micropartículas Poliméricas via Processo Microfluídico de Gotas para a Liberação Sustentada de Vetores Não Virais Aplicados em Terapia Gênica
Engenharia Química
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Estadual de Campinas
Concluído em 2023
-
Nanocarreadores para liberação de siRNA: Aplicação no tratamento de isquemia de membros
Quimica
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Concluído em 2020
-
Joana Catarina O. Pinto F. Serra
Ex-vivo gene therapy to improve the regenerative features of human mesenchymal stem/stromal cells (MSC) in a model of limb ischemia
Terapias celulares e medicina regenerativa
Fundação para Ciência e Tecnologia
Instituto Superior Técnico
Concluído em 2019
-
Efeito de citocinas e toxina tetânica na vacinação gênica de tumores que expressam CEA com scFv-6.C4
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2017
-
Terapia gênica de EBD em modelo murino
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2016
-
ROBERTA SESSA STILHANO YAMAGUCHI
Estudo da fibrose no músculo esquelético mediada pelo receptor de angiotensina e tratamento do músculo lesionado por PRP e terapia gênica
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2015
-
PRISCILA MARTINS ANDRADE DENAPOLI
VACINAÇÃO GÊNICA COM scFv6.C4 ASSOCIADA AO GM-CSF CONTRA TUMORES QUE EXPRESSAM CEA
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2012
-
Uso do gene osteopontina para indução de angiogênese em modelo mjurino
Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Zoologia)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Concluído em 2011
-
TERAPIA GÊNICA PLASMIDEAL PARA O TRATAMENTO DA ISQUEMIA CARDÍACA UTILIZANDO O GENE DO FATOR DE CRESCIMENTO HEPÁTICO
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2010
-
Efeitos da Expressão de VEFG165 Humano Injetado no MúsculoCardíaco de Ratos, Após Indução de Infarto Agudo do Miocárdio, naFase Tardia de Remodelamento da Matriz Extracelular.
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2009
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IMPACTO DA TERAPIA ANGIOGÊNICA PARA O TRATAMENTO DA ISQUEMIA CRÍTICA DE MEMBROS INFERIORES EM MODELO ANIMAL
Ciências Morfológicas
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Concluído em 2009
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Terapia gênica in vivo e ex vivo em modelo murinode Mucopolissacaridose do tipo I
Genética e Biologia Molecular
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Concluído em 2009
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Chester Bittencourt Sacramento
TERAPIA GÊNICA PARA ISQUEMIA DE MEMBROS COM OS GENES VEGF, G-CSF E GM-CSF ATRAVÉS DE VETORES PLASMIDIAIS EM MODELO MURINO
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2007
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Maria Cristina Oliveira de Izar
Fatores de risco, marcadores bioquímicos e polimorfismos genéticos na doença arterial coronariana prematura
Medicina (Cardiologia)
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2001
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Expressão dos genes hGH (human growth hormone) e lacZ (beta-galactosidase) em ratos implantados com células musculares lisas vasculares transduzidas por vetores vetoriais: novo modelo de terapia gênica ex vivo
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2000
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Importância de resíduos hidrofóbicos da alça extracelular III do receptor AT1 da angiotensina II na interação com seu ligante
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 1999
Dissertação de mestrado concluídas
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Efeito do miR-135b em células células-tronco mesenquimais na produção de vesícula extracelulares com fatores angiogênicos
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2021
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Giorgio Fernando de Avelar Francisco
PREPARAÇÃO E AVALIAÇÃO DE NANOPARTÍCULAS MAGNÉTICAS DE SÍLICA MESOPOROSA COMO VETORES NÃO VIRAIS EM MAGNETOFECÇÃO
CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA SUSTENTABILIDADE
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2020
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Avaliação da influência de pericitos musculares na proliferação e polarização de macrófagos musculares isolados de camundongos BABL/c
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2019
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DESENVOLVIMENTO DE NANOPARTÍCULAS DE QUITOSSOMAS COMO AGENTE DE TRANSFECÇÃO
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2019
-
DESENVOLVIMENTO DO MIROGEL DE ALGINATO CARREADO COM VETORES ADENO-ASSOCIADOS PARA LIBERAÇÃO CONTROLADA
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2019
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ISQUÊMICO ATRAVÉS DA EXPANSÃO DE MACRÓFAGOS RESIDENTES COM FENÓTIPO M2
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2019
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Bárbara Sampaio Dias Martins Mansano
TERAPIA GÊNICA DE ISQUEMIA DE MEMBRO DE CAMUNDONGO COM OS GENES GM-CSF E M-CSF
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2018
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Efeito do M-CSF na isquemia de membro.
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2017
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Nanopartículas de Sílica Mesoporosa Quimicamente Modificadas para transfecção com DNA plasmidial
CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA SUSTENTABILIDADE
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2017
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O PAPEL DO GM-CSF NA REESTRUTURAÇÃO MUSCULAR
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2014
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Papel do GM-CSF no reparo muscular
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2014
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REPROGRAMAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DE TECIDO ADIPOSO PARA FORMAÇÃO E ENRIQUECIMENTO DE CARDIOMIÓCITOS
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2012
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Tratamento de Isquemia Arterial Periférica utilizando células mesenquimais modificadas com vetor lentiviral expressando o gene GM-CSF
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2012
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CONSTRUÇÃO DE UM VETOR PARA EXPRESSÃO CONTROLADA DE CONDROITINASE AC POR CÉLULAS TRONCO MESENQUIMAIS
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2011
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TERAPIA DE MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO I COM AS CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS MODIFICADAS COM O GENE IDUA CARREADO PELO SISTEMA SLEEPING BEAUTY
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2011
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TERAPIA GÊNICA DE MUCOPOLISSACARIDOSE TIPO I COM O SISTEMA ΦC31 EM MODELO MURINO
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2011
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ENGENHARIA GENÉTICA DE UM SISTEMA DE EXPRESSÃO DURADOURA E SELETIVA DO VEGF PARA CONDIÇÃO ISQUÊMICA BASEADO NO SISTEMA INTEGRASE ΦC31 E HRE
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2010
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Estudo molecular do mecanismo de transfecção mediada por ultrassom
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2010
-
Construção de vetores minicirculares plasmidiais contendo a transposase sleeping beauty para modificação permanente de celulas-tronco mesenquimais
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2009
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CONSTRUÇÃO DOS HÍBRIDOS rtTA/GFP E GFP/rtTA PARA DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS DE REGULAÇÃO DA TRANSCRIÇÃO E TERAPIA GÊNICA PARA ISQUEMIA DE MEMBRO COM O GENE GM-CSF REGULADO POR DOXICICLINA EM MODELO MURINO
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2008
-
ESTUDO COMPARATIVO DE PROTOCOLOS DE IMUNIZAÇÃO GÊNICA: ELETROPORAÇÃO AUMENTA CONSISTENTEMENTE A RESPOSTA IMUNE HUMORAL
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2008
-
A atividade da BS desaminase não é responsável pela morte dos queratinócitos que expressam o gene bsrm
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2006
-
Identificação, clonagem e caracterização do produto de splicing alternativo do gene que codifica citidina desaminase humana.
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2006
-
Purificação e caracterização do indutor de morte celular
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2006
-
Influência dos polimorfismos MspI e SstI das apolipoproteinas AI e CIII e Taq 1B da proteína de transferência do éster de colesterol no perfil lipídico e infarto do miocárdio em diabéticos e não diabéticos.
Medicina (Cardiologia)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2003
-
Construção e caracterização de scFv de anticorpo monoclonal anti-idiotípico para CEA, Mab 6.C4
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2001
-
Indução de morte dos queratinócitos pela expressão do gene bsr1
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2000
-
Auto-estimulação do crescimento dos queratinócitos após transdução do gene EGF ( Epidermal Growth Factor) por vetores retrovirais
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 1999
-
Papel dos resíduos 252-261 da hélice VI do receptor AT1 da angiotensina na afinidade pelos ligantes e na transdução de sinal
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 1997
-
Transferência do gene bsr (gene de resistência à blasticidina-s) por meio de vetor retroviral: mutações na região do codon de iniciação levaram a superexpressão.
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 1997
Gestão
Universidade Federal de São Paulo
-
Vice-chefe da disciplina
Departamento de Biofísica
-
Vice-chefe da disciplina
Departamento de Biofísica
-
Vice-presidente do CIBIO
UNIFESP
-
Centro Interdisciplinar de Terapia Gênica
Pesquisa
Universidade Federal de São Paulo
-
Instituto nacional de terapia gênica
Terapia Gênica surgiu como promessa no passado, que se concretizou em 1990 com a aprovação do primeiro ensaio clínico. Tecnologias de edição genômica e a descoberta de RNAi melhoraram a precisão e diversificaram a Engenharia Genética, expandindo o espectro de doenças alvo para quase todas as conhecidas, chegando a números impressionantes de mais de 3.000 ensaios clínicos, registro de 19 medicamentos de terapia gênica e 17 de terapias com RNA. Entre os marcos de terapia gênica estão a cura de certas doenças monogênicas e a remissão de pacientes com cânceres em estágio avançado. Um grande desafio para que a terapia gênica chegue à população brasileira é como vencer seu elevado custo. Com domínio de tecnologias de terapia gênica por poucos países, a única via de acesso é a importação, onerando muito os sistemas de saúde público. Uma solução para minimizar o custo e disponibilizar para a maioria da população brasileira é desenvolver tecnologia própria para construção e produção de vetores de qualidade para uso clínico e sua validação nos modelos animais e em humanos. Hoje o Brasil conta com experiência científica e tecnológica suficiente para viabilizar soluções para esta necessidade. O Instituto do Milênio de Terapia Gênica, vigente de 2005 a 2008, formou o primeiro núcleo de pesquisa e desenvolvimento nesta área no Brasil, promoveu o primeiro ensaio clínico de terapia gênica autóctone em 2008, e criou uma massa crítica de recursos humanos qualificados. Além disso, temos hoje um forte contingente em terapia gênica em uma entidade científica reconhecida internacionalmente, a ABTCEL-GEN, assim como regulamentação para registro de produtos de terapias avançadas na ANVISA, em que participam nossos associados. Com base neste histórico, a proposta do INTERGEN é ser o principal catalisador da investigac#807;a#771;o cienti#769;fica, tecnológica e inovac#807;a#771;o em terapia ge#770;nica no Brasil para atender a demanda de tecnologias e produtos nessa modalidade terapêutica.
Desde 2023
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Investigação do papel da ANXA1 na recuperação da isquemia de membro e desenvolvimento de terapia gênica com vetores não virais
A doença arterial periférica afeta milhões de pessoas no mundo, com um impacto crescente devido ao envelhecimento da população e ao aumento da obesidade. Pacientes idosos, obesos e diabé
Autores: Sang Won Han
Desde 2023
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Capes:PRINT: Desenvolvimento de tratamentos e terapias para doenças inflamatórias
A inflamação é uma resposta à infecção ou lesão tecidual que ocorre para erradicar microrganismos ou agentes irritantes e para potenciar a reparação tecidual. Quando ativada de forma excessiva ou persistente, a inflamação pode causar o comprometimento de órgãos e sistemas, levando descompensação, disfunção orgânica e morte. Atualmente, é reconhecido que a inflamação implicada em diversas doenças, infecciosas ou não, destacando doenças causadas por protozoários e bactérias, a osteoartrite, doenças do sistema cardiovascular, neuropatias, doenças pulmonares, esclerose múltipla e câncer, os quais geram, todos os anos, elevado custo aos sistemas de saúde do país. Apesar deste conhecimento, os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na patogenia destas doenças ainda não estão totalmente elucidados, o que implica na limitação diagnóstica e na aplicação de terapias mais efetivas. Como há muitos grupos no mundo que perseguem estes assuntos, intercâmbios de pesquisadores entre brasileiros e estrangeiros para troca de experiências e treinamentos de alunos de pós-graduação no exterior ou aqui com os especialistas estrangeiros seriam uma forma produtiva de avançar na busca de soluções terapêuticas de doenças inflamatórias.
Autores: Sang Won Han, Bianca Bonetto Moreno Garcia, André van Helvoort Lengert, Mark J. Osborn, Cristiane Dama Gil
Desde 2019
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Development of effective biomaterial-based systems for the efficient and safe delivery of iPSC-derived macrophages into the skeletal muscle to treat limb ischemia
The main objective of the current thematic project of FAPESP is to study the relationship between the colony- stimulating factors (CSFs) and the type of monocytes/macrophages recruited under normoxia and hypoxia, and to elaborate procedures of gene and cell therapy of ischemic diseases by recruiting more proresolutive macrophages or by implanting proresolutive macrophages genetically engineered from iPSC in the ischemic muscles. In general, these cells or vectors are injected directly into the skeletal muscle for therapy; however, the transfer rate of these cells and vectors is low because of leakage and loss of biological activity due to the high initial local concentration. In addition, the leakage of vectors and cells can also contaminate other tissues, which is a very worrying biosafety issue.Our proposal is to develop biomaterial-based vector and cell delivery systems consisting of hydrogels and biocompatible microspheres, such as fibrin or poly (#949;-caprolactone). This collaborative project was elaborated based on the long experience of Dr. Willerth's group in the synthesis of biomaterials and the study of their interaction with proteins and cells, and many years of experience of gene therapy for ischemic diseases by Dr. Han's group. During the exchange missions, visits to research laboratories in cognate areas and a short course on biomaterials are scheduled.
Autores: Sang Won Han
2018 a 2022
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Modulação de monócitos, macrófagos e pericitos pelos genes dos fatores estimuladores de colônia para tratamento de isquemia de membros em modelo murino
Autores: Sang Won Han, Stephanie Michelle Willerth, Lucimara Gaziola de la Torre
2015 a 2023
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Desenvolvimento da vacina de DNA contra tumores que expressam o antígeno CEA explorando o scFv do anticorpo antiidiotípico 6.C4
Autores: Sang Won Han
2013 a 2016
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Papel do GM-CSF na reparação da lesão muscular: Terapia gênica de lesões musculares
Lesão muscular é a que ocorre mais frequentemente entre os esportistas e é o principal responsável pelo abandono de suas atividades. Reparação do tecido muscular lesado é um processo lento e, com frequência, incompleto devido à fibrose exacerbada. Para reparação tecidual precisa de angiogênese (também arteriogênese e vasculogênese), miogênese e fibrogênese em sincronia, e estes processos são regulados por vários fatores de crescimento e angiogênico. O GM-CSF é um fator hematopoiético responsável pela proliferação e diferenciação de mieloblastos e monoblastos. Recentemente, o nosso grupo e outros demonstraram que este fator promove formação e remodelamento de vasos em animais isquêmicos de membros levando a recuperação quase total destes animais. Além destes efeitos, nós observamos aumento de massa e força muscular, e diminuição drástica de fibrose, que são consequências necessárias para obter uma boa reparação muscular. Na base destas observações, nós propomos uma hipótese de que o GM-CSF poderá atuar como um fator máster no processo reparativo do tecido muscular lesado, onde este fator deverá regular diretamente ou indiretamente os fatores responsáveis pela angiogênese, miogênese e fibrogênese. O principal objetivo deste projeto é validar esta hipótese através de experimentação in vivo com camundongos com lesão muscular e in vitro com células que compõem o tecido muscular esquelético. Após destes estudos, o projeto deverá finalizar com o estabelecimento de um protocolo de terapia gênica para lesão muscular com GM-CSF.
Autores: Sang Won Han, Stilhano, Roberta Sessa, Matsumoto, Priscila Keiko, Priscila Martins Andrade Denapoli, Bianca Ferrarini Zanetti, Sang Won Han, Christina Maeda Takiya, Roberta Sessa Stilhano, Eduardo A Silva, Priscila Keiko Matsumoto Martin
2011 a 2014
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Terapia gênica e celular de epidermólise bolhosa
Autores: Sang Won Han, Roberta Sessi Stilhano, Priscila Keiko Matsumoto, Olga Igoucheva
2011 a 2016
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Vacina de DNA com scFv (single chain fragment variable) do anticorpo anti-idiotípico 6.C4 contra tumores que expressam CEA
O antígeno carcinoembrionário (CEA) é um marcador tumoral para cânceres de origem epitelial, expresso em altos níveis em tumores do trato gastrintestinal e em outros adenocarcinomas. O CEA é expresso durante a vida embrionária e está presente em alguns tecidos adultos normais, e por isso é reconhecido pelo sistema imune como antígeno próprio. A substituição de imunização antigênica por anticorpo anti-idiotipico tem sido considerada uma estratégia promissora para a quebra de tolerância em alguns tipos de antígenos associados ao tumor. Recentemente nosso grupo descreveu a construção de duas formas da single chain fragment variable (scFv) a partir do anticorpo monoclonal anti-idiotipico 6.C4, dando origem a scFv 6.C4, as quais têm a capacidade de mimetizar o CEA. Camundongos Balb/c imunizados com plasmídeos que expressam scFv6.C4 produziram anticorpos capazes de reconhecerem o CEA in vitro. Foi uma demonstração clara de prova-de-princípio. Este trabalho foi premiado pela INTERNATIONAL UNION AGAINST CANCER em 2002, além de uma publicação na revista Journal of Biotechnology. Apesar do sucesso em criação de scFv capaz de mimetizar CEA, para que este gene sintético se torne em vacina de DNA capaz de tratar cânceres que expressam CEA, há várias perguntas a serem respondidas: 1) O nível de expressão do scFv 6.C4 afeta em imunização? 2) Qual é a forma mais eficiente para imunização gênica? 3) Uso de genes que promovem recrutamento do sistema imune potencializa vacinação gênica? Qual o modelo animal para provar eficácia de vacinação? 4) O scFv 6.C4 é capaz de induzir vacinação preventiva e também terapêutica? 5) Que tipo de resposta imune é obtido diante de vacinação com scFv 6.C4? Estas perguntas são os principais objetivos deste projeto. Novos vetores com a seqüência de scFv 6.C4 serão desenhados e testados in vitro, posteriormente in vivo, para maximizar imunização e obter melhor resultado terapêutico. O sucesso desta etapa é fundamental para validar o gene sintético s
2009 a 2012
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Terapia gênica de mucopolissacaridose tipo I em modelo murino
A MPS tipo I é uma das mais freqüentes doenças de acúmulo lisossomal, e se caracteriza por mutações no gene que codifica a hidrolase lisossomal α-L-iduronidase (IDUA). A conseqüência desta desordem é o acúmulo de heparam e dermatam sulfato em diversos tecidos e órgãos provocando disfunções fisiológicas. Tratamentos como a reposição enzimática e transplante de medula óssea são realizados atualmente, porém com diversas restrições de seu uso. Vários estudos de terapia gênica têm realizado utilizando os vetores virais e poucos com vetores não-virais, mas com seguintes problemas não resolvidos: 1) Os vetores virais são eficientes para transferência gênica, no entanto, os problemas inerentes a natureza viral sempre têm sido uma grande preocupação. Além disso, para MPSI há necessidade de utilizar um sistema de expressão duradoura, o que a maioria dos sistemas não-virais não atende este requisito; 2) Perda de função cognitiva nos pacientes de MPSI ainda não tem tratamento, mesmo experimentalmente em animais adultos. 3) A resposta imune contra proteínas de vetores e da IDUA tem sido observado em animais MPSI, consequentemente, a expressão do gene IDUA exógeno tem caído drasticamente. Este projeto visa responder os problemas acima baseando dos seguintes argumentos. 1) Desenvolver sistemas não-virais com Sleeping Beauty (SB) transposase e phiC31 recombinase, que são sistemas de transferência gênica não-viral e integrativo, para transferência gênica in vivo e ex vivo. 2) Direcionar a transferência de genes para tecidos musculares esqueléticos e/ou hepatócitos e evitar transfecção de baço, que sabidamente gera resposta imune eficientemente. 3) As células tronco mesenquimais têm propriedades imunosupressora e capacidade de se diferenciarem a vários tipos celulares. Estas células serão utilizadas para transferência gênica ex vivo para minimizar a imunogenicidade contra IDUA, e tentar popular as produtoras de IDUA localmente. 4) Para tratar a neuropatologia nos MPSI, desenvo
2009 a 2014
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Terapia Celular e Gênica de Isquemia Tecidual
O objetivo principal deste projeto é estabelecer um procedimento terapêutico usando as células-tronco em associação com os genes angiogênicos e hematopoiéticos, isoladamente ou em combinação, para isquemia de membros ou de miocárdio, utilizando os vetores plasmidiais como upVEGF, upGCSF e upGM-CSF. O vetor de base foi desenvolvido em nosso laboratório para uso in vivo em condições isquêmicas. A intervenção simultânea em níveis celulares e gênicos pode potencialmente melhorar as terapias celulares das lesões isquêmicas, como lesões cardíacas, cerebrais ou de membros inferiores. Ela pode acelerar as já estabelecidas terapias celulares em suas fases iniciais, quando dependem da restauração rápida da circulação sanguínea, ou reforçar as terapias gênicas, que se mostraram promissoras em ensaios experimentais, mas não confirmaram a sua utilidade em ensaios clínicos de larga escala.
2006 a 2010
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Terapia genica para isquemia de membros
Todo ano cerca de 500 a 1000 novos pacientes de isquemia crônica crítica (ICC) surgem para cada milhão de habitantes no mundo. A aterosclerose é a causa principal desta doença, e a diabete é o maior fator de risco. Embora a cirurgia de revascularização é o principal procedimento utilizado até o momento, mas a chance de cura é baixa, e nem todos os pacientes podem ser submetidas devido às diferenças biológica e patológica de cada indivíduo. Estima-se que cerca de um quarto dos pacientes com ICC terão membros amputados e outro um quarto virará a óbito. As proteínas recombinantes capazes de induzir angiogênese ou arteriogênese foram testadas, mas os resultados não foram como esperados. Eram necessárias injeções de grande quantidade para compensar o volume do líquido corpóreo e a curta meia vida, que acaba provocando vários efeitos colaterais. Uma forma de solucionar estes problemas seria utilizar os genes no lugar de proteínas - o procedimento conhecido por terapia gênica. Estabelecer um bom modelo terapêutico para a isquemia de membros na base de transferência de gene(s) é um grande desafio para a medicina. Recentemente, vários estudos clínicos de terapia gênica foram iniciados em várias partes do mundo. Todos os protocolos se baseiam de 3 genes: VEGF, FGF e HGF. Os resultados dos estudos clínicos e básicos não são conclusivos e necessitam maiores informações sobre os efeitos de cada um dos genes angiogênicos nos organismos normais e isquêmicos, e também um desenho melhor de vetores. Através deste projeto pretende-se responder as seguintes perguntas: Como pode melhorar a transfecção in vivo, Qual(is) gene(s) para a terapia de isquemia, Qual a via de introdução do vetor, Qual o momento e local de introdução do vetor, Qual a melhor relação de massa do vetor e do alvo, Quais as formas de análise de resultados.
Autores: Sang Won Han, Radovan Borojevic
2004 a 2009
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Transdução mediada por retrovirus e expressão do gene do hormonio de crescimento humano (hGH) em células primárias de musculo liso (CMLs) isoladas da lamina media da aorta de ratos isogênicos
O presente projeto visa investigar a produção do hormônio de crescimento humano (hGH) através da transferência do cDNA de hGH contido em um vetor construído a partir de retrovírus por infecção de cultura de uma linhagem de células de músculo liso (CMLs) isoladas da aorta de rato. Após a seleção dos clones de células que produzem de maneira eficiente o hGH, um número suficiente de CMLs será implantada tanto na cavidade peritoneal, como na carótida comum esquerda desendotelizada de ratos isogênicos tratados com ciclosporina A. Serão construídos vetores retrovirais inativados capazes de infectarem as CMLs sem que as mesmas se tornem carcinogênicas quando implantadas ou que as partículas virais se tornem virulentas. A eficiência das CMLs em produzir hGH imuno e biologicamente ativo será avaliada através da determinação quantitativa do hGH meio de cultura condicionado pelas CMLs. A concentração do hGH e os títulos de anticorpos anti-hGH serão, também, determinados no plasma dos animais submetidos ao implante de CMLs geneticamente modificadas. Tanto a alteração do peso corpóreo, como do conteúdo do mRNA de mIGF-I no fígado do animais serão utilizados como indicadores do efeito biológico do hGH produzido pelas CMLs implantadas e secretado na circulação dos animais.
Autores: Sang Won Han
1995 a 1998
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VGDN- Viral Genetic Diversity Network
Gene therapy has brought a new concept of therapy to Medicine. Based on the knowledge acquired from biotechnology, molecular biology, virology and other areas, a piece of DNA can be introduced into the patient to recall a lost function or to attribute a new function to combat diseases. For a long time we have known that the origin of many diseases is closely related to of gene abnormalities. We are not only referring to classical inheritable genetic diseases, but also acquired ones, such as infectious diseases and cancers. Since the new technology of therapy allows transferring any type of genes, from microorganisms to mammals, and even a small piece of DNA, in principle, the gene therapy can be used to treat most diseases. The genes are transferred not only to supply lacking proteins, but also to interact with chromosomal DNA and RNA of host cells to treat diseases by regulating replication, transcription and translation steps. Basically the gene therapy can be summarized in three steps: Gene cloning, Vector construction and Gene transfer in vivo or ex vivo. The dream of using a gene in therapy has arisen since the discovery of the DNA structure and genetic codes in the past. However, the main obstacle is ?How a piece of DNA can be introduced into the patient cells safely and making it work properly ?? The answer to this question which was a milestone of molecular and cellular biology in this century, was the creation of the Vector; a vehicle that carries a gene to be expressed in the host cell. Most of the vectors used in human gene therapy are constructed based on the genomic information of viruses. Retroviruses (oncoviruses or lentivirus-HIV) and adenoviruses are chiefly being used in clinical trials. We know that those viruses have many limitations to becoming ideal vectors. Some important characteristics to become a good vector are: cell specific target, vector safety, large and easy production, controlable gene expression system and flexibility
Autores: Sang Won Han
2002 a 2006
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Purificação e caracterização do indutor de morte celular, produzido pela linhagem de queratinócito BALB/MK modificada com o gene bsrm
O gene de resistência ao antibiótico blasticidina S (bsrm) é comumente utilizado nas construções de vetores de expressão, que são amplamente utilizados para experimentos de transferência gênica, em alguns casos com objetivo de terapia gênica. Nós demonstramos anteriormente, que a expressão do gene bsrm induz a morte nos queratinócitos, seja de humano ou de camundongo. A morte é do tipo apoptose e é mediada por um fator molecular não identificado (IMC: indutor de morte celular) secretado pelos queratinócitos transduzidos do gene bsrm. A morte dos queratinócitos causada pela expressão de um gene marcador-bsrm oriundo de bactéria, provavelmente, é uma observação inédita, que merece ser estudada profundamente. Porque tal efeito reflete a revisão de todos estudos de transferência/terapia gênica, que utilizaram genes marcadores para seleção de células, principalmente, com objetivo terapêutico. E outro fato é que a indução de apoptose por IMC parece ser específico nos queratinócitos, que ainda não foi relatado na literatura. Este projeto tem como objetivo principal de compreender melhor o mecanismo molecular e genético de morte celular induzido por genes que codificam a blasticidina S desaminase.
Autores: Sang Won Han
2002 a 2005
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Estudo de morte celular induzido por genes que codificam a blasticidina s desaminase
O gene de resistência ao antibiótico blasticidina S (bsrm) é comumente utilizado nas construções de vetores de expressão, que são amplamente utilizados para experimentos de transferência gênica, em alguns casos com objetivo de terapia gênica. Nós demonstramos anteriormente, que a expressão do gene bsrm induz a morte nos queratinócitos, seja de humano ou de camundongo. A morte é do tipo apoptose e é mediada por um fator molecular não identificado (IMC: indutor de morte celular) secretado pelos queatinócitos transduzidos do gene bsrm. A morte dos queratinócitos causada pela expressão de um gene marcador-bsrm oriundo de bactéria, provavelmente, é uma observação inédita, que merece ser estudada profundamente. Porque tal efeito reflete a revisão de todos estudos de transferência/terapia gênica, que utilizaram genes marcadores para seleção de células, principalmente, com objetivo terapêutico. E outro fato é que a indução de apoptose por IMC parece ser específica nos queratinócitos, que ainda não foi relatado na literatura. Este projeto tem como objetivo principal de compreender melhor o mecanismo molecular e genético de morte celular induzido por genes que codificam a blasticidina S desaminase.
Autores: Sang Won Han
2001 a 2006
Atualização Lattes em 2024-07
Processado em 2024-07-22