Magnus Régios Dias da Silva nacionalidade brasileira

Universidade Federal de São Paulo

Escola Paulista de Medicina

Programa de Pós-Graduação: Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

Programa de Pós-Graduação: Medicina (Endocrinologia e Metabologia)

E-Mail: mrdsilva@unifesp.br


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De 2015 a 2024
Trabalhos publicados
Participações em projetos

Resumo

Graduado em Medicina pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN (1992). Tenente-Médico do Exército Brasileiro (1993). Residência em Clínica Médica pelo SUS-Hospital Heliópolis (1994) e em Clínica Médica (1995), Endocrinologia e Metabologia (1996-1998) pela Escola Paulista de Medicina (EPM), Universidade Federal de São Paulo (Unifesp). Mestrado (CAPES, 2000) e Doutorado (FAPESP, 2004) em Medicina (Endocrinologia Clínica) pela EPM/Unifesp. Doutorado Sanduíche (PDEE) no Eccles Institute of Human Genetics na Universidade de Utah, EUA (2003). No doutorado, revelou as bases genéticas da Paralisia Periódica Tirotóxica, identificando variantes genéticas em um novo canal de potássio (Kir2.6) em pacientes geneticamente susceptíveis. Fez Pós-doutorado em Biologia do Desenvolvimento pela University of California San Francisco (2004-2006) onde estudou a sinalização FGF em modelo de transgênese somática. Foi co-editor dos Arquivos de Endocrinologia e Metabologia (2007-2010) e vice-presidente do Departamento de Endocrinologia Básica da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM, 2009-2011). Foi vice-chefe do Departamento de Bioquímica da EPM/Unifesp (2010-2011). Em 2015, tornou-se professor Associado Livre-Docente da Disciplina de Endocrinologia, Departamento de Medicina, e se manteve como colaborador da Disciplina de Bioquímica. É preceptor-chefe do ambulatório de Endocrinologia de Transição Adolescente-Adulto do Hospital São Paulo (HSP)/Hospital Universitário (HU) da EPM/Unifesp. Coordena projetos de pesquisa em Endocrinologia Molecular e Translacional, especialmente na área das Diferenças do Desenvolvimento do Sexo (DDS) e de promoção de saúde para população Intersexo. Em março de 2017, criou o Núcleo de Estudos, Pesquisa, Extensão e Assistência à Pessoa Trans Professor Roberto Farina (Núcleo TransUnifesp / NTU), do qual foi coordenador até 2021. Foi Pró-reitor de Extensão e Cultura da Unifesp (2017-2021). Coordena o Laboratório de Identificação Humana (LabIH) do Centro de Arqueologia e Antropologia Forense (CAAF) da Unifesp e preceptora o atendimento multiprofissional e transdisciplinar para pessoa Trans e Intersexo em ambulatórios ligados ao HU/HSP. Tem orientado estudantes de Iniciação Científica, Mestrado, Doutorado e de supervisão de Pós-doutorado, ligados aos Programas de Pós-graduação da Biologia Molecular (CAPES 7) e da Endocrinologia e Metabologia (CAPES 5) da EPM/Unifesp. Foi conselheiro do Conselho Universitário e da Congregação da EPM/Unifesp (2021-2023). Eleito diretor da EPM/Unifesp para gestão 2023-2027.

Fonte: Lattes CNPq

Nomes em citações bibliográficas

Dias da Silva, M. R.;Dias Da Silva, Magnus R.;Silva, Magnus R.D.;Dias-da-Silva, M.R.;DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.;DIAS-DA-SILVA, M. R.;Silva, Magnus R. da;DIAS DA SILVA, MAGNUS RÉGIOS;Silva, M.R.;Dias-da-Silva, M. R.;Silva, MR;Silva, MRD;SILVA, M. R. D.;Silva, MD;SILVA, MD, MAGNUS R. D.;Silva, Null;SILVA, M.R.D. DA;da Silva, Magnus R. Dias;DIAS'DA'SILVA, MAGNUS;DIAS-DA-SILVA, MAGNUS RÉGIOS;DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R;DIAS DA SILVA, MAGNUS REGIOS;DA SILVA, MAGNUS RÉGIOS DIAS;DIAS-DA-SILVA, MAGNUS REGIOS;SILVA, MAGNUS RÉGIOS DIAS DA;Dias da Silva. M. R.;DIAS DA SILVA, M. R.;DIAS DA SILVA, M. R. (MAGNUS REGIOS DIAS DA SILVA);SILVA, MAGNUS;SILVA, MAGNUS RÉGIOS;DIAS'DA'SILVA, MAGNUS REGIOS;SILVA, MAGNUS REGIOS DIAS DA;DIAS'DA'SILVA, MAGNUS R.;SILVA, MAGNUS R. DIAS DA;DA SILVA, MAGNUS DIAS


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Formação

  • Livre Docência

    CONTRIBUIÇÕES AO ESTUDO DA ETIOPATOGENIA DE CANALOPATIAS ENDÓCRINAS

    Universidade Federal de São Paulo

    Concluído em 2015

  • Doutorado em Medicina (Endocrinologia Clínica)

    Paralisia Periódica: Base Clínica e Molecular da Forma Secundária à Tirotoxicose

    Orientação: Rui Monteiro de Barros Maciel

    Universidade Federal de São Paulo

      Desde 2004

  • Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)

    Pesquisa da Mutação R528H no Gene do Canal de Cálcio Voltagem-Dependente em Pacientes com Paralisia Periódica Hipocalêmica na Forma Familiar e Tirotóxica

    Orientação: Rui Monteiro de Barros Maciel

    Universidade Federal de São Paulo

    1998 a 2000

  • Graduação em Medicina

    Universidade Federal do Rio Grande do Norte

    1987 a 1992

  • Produção


    2024


    • COUP-TFII regulates early bipotential gonad signaling and commitment to ovarian progenitors (2024)

      Artigo publicado

      Autores: FERREIRA, LUCAS G. A.; KIZYS, MARINA M. L.; GAMA, GABRIEL A. C.; PACHERNEGG, SVENJA; ROBEVSKA, GORJANA; SINCLAIR, ANDREW H.; AYERS, KATIE L.; Magnus Régios Dias da Silva

      Conteúdo completo

      Fonte: Cell and Bioscience , v. 14 , p. 3

    • Generation of heterozygous (MCRIi030-A-1) and homozygous (MCRIi030-A-2) NR2F2/COUP-TFII knockout human iPSC lines (2024)

      Artigo publicado

      Autores: FERREIRA, LUCAS G.A.; SINCLAIR, ANDREW H.; AYERS, KATIE L.; CABRAL-DA-SILVA, MAURICIO C.; PACHERNEGG, SVENJA; VAN DEN BERGEN, JOCELYN A.; ROBEVSKA, GORJANA; VLAHOS, KATERINA; HOWDEN, SARA E.; NG, ELIZABETH S.; Magnus Régios Dias da Silva

      Conteúdo completo

      Fonte: Stem Cell Research , v. 76 , p. 103374

    • RET 634 germline/gonadal mosaicism generating a second pathogenic amino acid change in multiple endocrine neoplasia type 2A (2024)

      Artigo publicado

      Autores: VALENTE, FLÁVIA O. F.; MACIEL, RUI M. B.; Camacho, Cléber P.; LINDSEY, SUSAN C.; YANG, JI H.; KUNII, ILDA S.; SANTOS, ROBERTO B.; KIZYS, MARINA M. L.; Janete Maria Cerutti; DIAS'DA'SILVA, MAGNUS R.

      Conteúdo completo

      Fonte: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , v. 2 , p. 1


    2023


    • Income, occupation and psychosocial health of transgender people during the covid-19 pandemic (2023)

      Artigo publicado

      Autores: ÍSIS GOIS; Magnus Régios Dias da Silva; RODRIGO OLIVA; SOPHIA LA BLANCA; Denise Leite Vieira

      Conteúdo completo

      Fonte: INTERFACES CIENTÍFICAS - SAÚDE E AMBIENTE , v. 9 , p. 261

    • Singularização dos cuidados de pessoas trans durante o envelhecimento: sugestões de prevenção e controle de riscos e agravos (2023)

      Artigo publicado

      Autores: GOIS, ÍSIS; KRÜGER, ALÍCIA; FERREIRA, JOÃO GUIMARÃES; LIMA, CAMILO SOUSA MIRANDA; CORREIA, ISABELA LUÍSA GONÇALVES; VASCO, MATHEUS BRANDÃO; ROCHA, NATALIA TENORE; Magnus Régios Dias da Silva

      Conteúdo completo

      Fonte: BEPA. BOLETIM EPIDEMIOLÓGICO PAULISTA (ONLINE) , v. 20 , p. 1

    • Perfil sociodemográfico de pessoas trans acompanhadas pelo serviço de atenção especializada e transdisciplinar da Universidade Federal de São Paulo (2023)

      Artigo publicado

      Autores: FECHIO, NICOLE DE MORAES; BRASOLIN, ADRIANO GUIMARÃES; AZEVEDO, RENATA RANGEL; NETO, JOAQUIM BASTOS; Magnus Régios Dias da Silva; OLIVEIRA, NATHAN LYRIO DE; ZAPPITELLI, MARCELO; ADMONI, DANIELLE HERSZENHORN; GOIS, ÍSIS; VIEIRA, DENISE LEITE; ROCHA, NATALIA TENORE; LIMA, CAMILO DE SOUZA MIRANDA; BORGES, MARIANA DA ROSA

      Conteúdo completo

      Fonte: BEPA. BOLETIM EPIDEMIOLÓGICO PAULISTA (ONLINE) , v. 20 , p. 1


    2022


    • From the narrative to the genes: When forensic technique meets social reparation (2022)

      Artigo publicado

      Autores: DE OLIVEIRA, ALINE FEITOZA; DIAS DA SILVA, MAGNUS RÉGIOS; Edson Luis de Almeida Teles; ASSUMPÇÃO, RAIANE PATRÍCIA SEVERINO

      Conteúdo completo

      Fonte: Forensic Science International: Reports , v. 5 , p. 100253

    • The impact of the genetic background in a patient with papillary thyroid cancer and familial adenomatous polyposis (2022)

      Artigo publicado

      Autores: Guilherme Augusto Barcelos Domingues; Marina Malta Letro Kizys; Carolina Castro Porto Silva Janovsky; Rui Monteiro de Barros Maciel; Magnus Regio Dias-da-Silva; João Roberto Maciel Martins; Lucas Leite Cunha

      Conteúdo completo

      Fonte: Archives of Endocrinology Metabolism , v. 66 , p. 112

    • Educational status, testosterone replacement, and intelligence outcomes in Klinefelter syndrome (2022)

      Artigo publicado

      Autores: Luciane Simonetti; Magnus Regius Dias da Silva; Claudia Berlim de Mello

      Conteúdo completo

      Fonte: DEMENTIA & NEUROPSYCHOLOGIA , v. 16 , p. 97

    • Body, metabolic and renal changes following cross-sex estrogen/progestogen therapy in rodent model simulating its use by transwomen (2022)

      Artigo publicado

      Autores: Juliana Veloso Gusmão-Silva; LICHTENECKER, DÉBORA CONTE KIMURA; FERREIRA, LUCAS G. A.; ARGERI, ROGERIO; ÍSIS GOIS; GOMES, GUIOMAR NASCIMENTO; Magnus Régios Dias da Silva

      Conteúdo completo

      Fonte: JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION , v. 1 , p. 1

    • Copy number variation in pituitary stalk interruption syndrome: A large case series of sporadic non-syndromic patients and literature review (2022)

      Artigo publicado

      Autores: CORREA'SILVA, SILVIA R.; KUNII, ILDA; MITNE'NETO, MIGUEL; MOREIRA, CAROLINE M.; DIAS'DA'SILVA, MAGNUS R.; Julio Zaki Abucham Filho

      Conteúdo completo

      Fonte: JOURNAL OF NEUROENDOCRINOLOGY (ONLINE) , v. 35 , p. e13221


    2021


    • Intelligence Quotient Variability in Klinefelter Syndrome Is Associated With GTPBP6 Expression Under Regulation of X-Chromosome Inactivation Pattern (2021)

      Artigo publicado

      Autores: SIMONETTI, LUCIANE; FERREIRA, LUCAS G. A.; VIDI, ANGELA CRISTINA; SOUZA, JANAINA SENA DE; KUNII, ILDA S.; Melaragno, Maria Isabel; Claudia Berlim de Mello; CARVALHEIRA, GIANNA; DIAS DA SILVA, MAGNUS R.

      Conteúdo completo

      Fonte: Frontiers in Genetics , v. 12 , p. 1724

    • Intergenerational thyroid hormone homeostasis imbalance in cerebellum of rats perinatally exposed to glyphosate-based herbicide (2021)

      Artigo publicado

      Autores: COSTA REIS, LUÃ TAINÃ; CHIAMOLERA, MARIA; Gisele Giannocco; COSTA, SILVIA; SILVA, MAGNUS RÉGIOS; CUNHA LIMA, SUZANA; DE SOUZA, JANAINA; HERAI, ROBERTO; CUNHA, EDUARDO BRUNETTI; PEREIRA SOARES, JANAINA; EL'BACHÁ, RAMON; SILVA, VICTOR; ROMANO, MARCO; ROMANO, RENATA

      Conteúdo completo

      Fonte: ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY , v. 1 , p. tox.23102

    • Cross-Sex Testosterone Therapy Modifies the Renal Morphology and Function in Female Rats and Might Underlie Increased Systolic Pressure (2021)

      Artigo publicado

      Autores: LICHTENECKER, DÉBORA CONTE KIMURA; ARGERI, ROGERIO; Charlles Heldan de Moura Castro; DIAS'DA'SILVA, MAGNUS REGIOS; GOMES, GUIOMAR NASCIMENTO

      Conteúdo completo

      Fonte: Clinical and Experimental Pharmacology & Physiology , v. 48 , p. 1440-1681.13495

    • Vivências e (re)existências universitárias pelos direitos LGBTQIA+ (2021)

      Artigo publicado

      Autores: ÍSIS GOIS; Danilo Fagundes; Caetano Goulart; Bruna Gabriela Ribaldo; Bruno Henrique Rocha; Jéssica Moura Ribeiro; Magnus Régios Dias da Silva; Denise Leite Vieira

      Fonte: Revista COR LGBTQIA | Universidades e Movimento Estudantil , v. 1 , p. 39

    • Determinação e Diferenciação Biológica do Sexo e suas Diversidades (2021)

      Capítulo de livro publicado

      Autores: Lucas Garcia Alves Ferreira; Karine Schlüter; Magnus Régios Dias da Silva

      Fonte: Saúde LGBTQIA+ Práticas de Cuidado Transdisciplinar , p. 28

    • Hormônios Androgênicos (2021)

      Capítulo de livro publicado

      Autores: Lucas Garcia Alves Ferreira; Camilla Moreira Ribeiro; Magnus Régios Dias da Silva; MARIA CRISTINA WERNWCK DE AVELLAR

      Fonte: Tratado de Fisiologia Médica , p. 1

    • Cuidado Integral à Sáude LGBTQIA+ / Pessoas Intersexo (2021)

      Capítulo de livro publicado

      Autores: Bruno Pereira Stelet; Dione do Carmo Araújo Freitas; Luiza Valle de Oliveira Brízida; Magnus Régios Dias da Silva; LEITE, MILA T C

      Fonte: Saúde LGBTQIA+ Práticas de Cuidado Transdisciplinar , p. 257

    • CERTIDÃO DE NASCIMENTO DE INTERSEXOS TERÁ MENOS BUROCRACIA (2021)

      Textos em jornais de notícias/revistas

      Autores: THAIS EMILIA DE CAMPOS DOS SANTOS; Magnus Régios Dias da Silva

      Fonte: https://www.uol.com.br/universa/noticias/redacao/2021/09/13/intersexos-poderao-ser-registrados-com-o-sexo-ignorado-na-certidao.htm


    2020


    • Hypomagnesemia with Hypercalciuria Leading to Nephrocalcinosis, Amelogenesis Imperfecta, and Short Stature in a Child Carrying a Homozygous Deletion in the CLDN16 Gene (2020)

      Artigo publicado

      Autores: RADONSKY, VANESSA; KIZYS, MARINA MALTA LETRO; DOTTO, RENATA PIRES; Priscila Ligeiro Gonçalves Esper; Ita Pfeferman Heilberg; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS REGIOS; LAZARETTI-CASTRO, MARISE

      Conteúdo completo

      Fonte: CALCIFIED TISSUE INTERNATIONAL , v. 107 , p. 403

    • Levonorgestrel correlates with less weight gain than other progestins during hormonal replacement therapy in Turner Syndrome patients (2020)

      Artigo publicado

      Autores: MATHEZ, ANDRÉIA LATANZA GOMES; MONTEAGUDO, PATRÍCIA TEÓFILO; DO NASCIMENTO VERRESCHI, IEDA THEREZINHA; Magnus Régios Dias da Silva

      Conteúdo completo

      Fonte: Scientific Reports , v. 10 , p. 8298

    • Spontaneous fertility and variable spectrum of reproductive phenotype in a family with adult-onset X-linked adrenal insufficiency harboring a novel DAX-1/NR0B1 mutation (2020)

      Artigo publicado

      Autores: VARGAS, MICHELLE CERUTTI C.; MOURA, FELIPE SCIPIÃO; ELIAS, CECÍLIA P.; CARVALHO, SARA R.; RASSI, NELSON; KUNII, ILDA S.; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.; Flávia Amanda Costa Barbosa

      Conteúdo completo

      Fonte: BMC Endocrine Disorders , v. 20 , p. 1

    • A População Transgênero sob o Olhar da Bioética: Um Panorama dos Currículos de Graduação e dos Cursos de Bioética das Escolas Médicas do Estado de São Paulo (2020)

      Artigo publicado

      Autores: BARBOSA, MATHEUS GHOSSAIN; Magnus Régios Dias da Silva; SERÓDIO, ALUÍSIO MARÇAL DE BARROS

      Conteúdo completo

      Fonte: REVISTA BRASILEIRA DE EDUCAÇÃO MÉDICA (ONLINE) , v. 44 , p. 1

    • Analyzing the toxicity of bisphenol-A to microalgae for ecotoxicological applications (2020)

      Artigo publicado

      Autores: FALCÃO, VALÉRIA GOMES OLIVEIRA; CARNEIRO, DIEGO DE CARVALHO; PEREIRA, SOLANGE ANDRADE; Magnus Régios Dias da Silva; CANDÉ, ANTÔNIO ALFA; DA CUNHA LIMA, SUZANA TELLES

      Conteúdo completo

      Fonte: ENVIRONMENTAL MONITORING AND ASSESSMENT , v. 192 , p. 192

    • Cultura e Direitos Humanos na Unifesp: Produção de Conhecimento e Ações em Diálogo e com a Sociedade (2020)

      Capítulo de livro publicado

      Autores: Anderson da Silva Rosa; Andreia dos Santos Menezes; Débora Galvani; Edson Luís de Almeida Teles; Fabrício Gobetti Leonardi; Magnus Régios Dias da Silva; Raiane Patrícia Severino Assumpção

      Fonte: Unifesp 25 anos: histórias e reflexões , p. 253

    • Overlapping phenotype comprising Kenny-Caffey type 2 and Sanjad-Sakati Syndromes: The first case report (2020)

      Artigo publicado

      Autores: Marise Lazaretti; Magnus Regios Dias da Silva; Eduardo Perrone; DE FATIMA DE FARIA SOARES, MARIA; sergio setsuo; Ana Beatriz Alvarez Perez

      Conteúdo completo

      Fonte: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , v. 1 , p. 1


    2019


    • In search of new paradigms for epididymal health and disease: innate immunity, inflammatory mediators, and steroid hormones (2019)

      Artigo publicado

      Autores: MARIA CRISTINA WERNWCK DE AVELLAR; RIBEIRO, C. M.; Magnus Régios Dias da Silva; SILVA, E. J. R.

      Conteúdo completo

      Fonte: Andrology , v. 7 , p. 690

    • The natural history of a man with ovotesticular 46,XX DSD due to a novel 3-Mb 15q26.2 deletion containing NR2F2 gene (2019)

      Artigo publicado

      Autores: CARVALHEIRA, GIANNA; SHIDA, MÁRCIA E F; LEITE, MILA T C; MAZZOTTI, DIEGO; MELARAGNO, MARIA ISABEL; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R; Andréa Cristina de Moraes Malinverni; MOYSE'S-OLIVEIRA, MARIANA; UETA, RENATA; CARDILI, LEONARDO; MONTEAGUDO, PATRÍCIA; MATHEZ, ANDREIA L G; VERRESCHI, IEDA T; MALUF, MIGUEL A

      Conteúdo completo

      Fonte: Journal of the Endocrine Society , v. 3 , p. js.2019-00241

    • Cognitive and Psychiatric Evaluation in SYNE1 Ataxia (2019)

      Artigo publicado

      Autores: GAMA, MARIA THEREZA DRUMOND; DIAS DA SILVA, MAGNUS R.; DION, PATRICK A.; ROULEAU, GUY A.; FRANÇA, MARCONDES CAVALCANTE; BARSOTTINI, ORLANDO G. P.; PEDROSO, JOSÉ LUIZ; BRAGA-NETO, PEDRO; DUTRA, LIVIA ALMEIDA; ALESSI, HELENA; MARIA, LILIA ALVES; Ary Gadelha de Alencar Araripe Neto; ORTIZ, BRUNO BERTOLUCCI; KUNII, ILDA; CORREIA-SILVA, SILVIA REGINA

      Conteúdo completo

      Fonte: CEREBELLUM , v. n/a , p. n/a

    • Stylohyoid Ligament Calcification: A Greater-Than-Expected Cause of Otalgia in Turner Syndrome (2019)

      Artigo publicado

      Autores: MONTEAGUDO, PATRICIA TEOFILO; ROSSINOL, VINICIUS LOURES; DO NASCIMENTO VERRESCHI, IEDA THEREZINHA; Magnus Régios Dias da Silva

      Conteúdo completo

      Fonte: Journal of the Endocrine Society , v. 3 , p. 1403

    • O banheiro público como dispositivo de gênero (2019)

      Artigo publicado

      Autores: Pedro Paulo Gomes Pereira; Miskolci Richard; Thales de Almeida Nogueira Cervi; Magnus Régios Dias da Silva

      Fonte: BAGOAS - ESTUDOS GAYS: GÊNEROS E SEXUALIDADES , v. 13 , p. 326

    • Evaluation of neuroglobin and cytoglobin expression in adult rats exposed to silver nanoparticles during prepubescence (2019)

      Artigo publicado

      Autores: DA CONCEIÇÃO, RODRIGO RODRIGUES; DE SOUZA, JANAINA SENA; DE OLIVEIRA, KELEN CARNEIRO; Renata Marino Romano; DE BARROS MACIEL, RUI MONTEIRO; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS RÉGIOS; ROMANO, MARCO AURÉLIO; CHIAMOLERA, MARIA IZABEL; Gisele Giannocco

      Conteúdo completo

      Fonte: METABOLIC BRAIN DISEASE , v. 34 , p. 1

    • Maternal glyphosate-based herbicide exposure alters antioxidant-related genes in the brain and serum metabolites of male rat offspring (2019)

      Artigo publicado

      Autores: DE SOUZA, JANAINA SENA; DE BARROS MACIEL, RUI MONTEIRO; CHIAMOLERA, MARIA IZABEL; Gisele Giannocco; LAUREANO-MELO, ROBERTO; HERAI, ROBERTO HIROCHI; DA CONCEIÇÃO, RODRIGO RODRIGUES; OLIVEIRA, KELEN CARNEIRO; DA SILVA, ISMAEL DALE COTRIM GUERREIRO; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS RÉGIOS; Renata Marino Romano; ROMANO, MARCO AURÉLIO

      Conteúdo completo

      Fonte: NEUROTOXICOLOGY , v. 74 , p. 1

    • Retroposed copies of RET gene: a somatically acquired event in medullary thyroid carcinoma (2019)

      Artigo publicado

      Autores: BIM, LARISSA V.; NAVARRO, FÁBIO C. P.; VALENTE, FLÁVIA O. F.; LIMA-JUNIOR, JOSÉ V.; DELCELO, ROSANA; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.; MACIEL, RUI M. B.; GALANTE, PEDRO A. F.; Janete Maria Cerutti

      Conteúdo completo

      Fonte: BMC Medical Genomics , v. 12 , p. 104

    • Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients: the BrasMEN study (2019)

      Artigo publicado

      Autores: MACIEL, RUI M. B.; Janete Maria Cerutti; CORBO, ROSSANA; FERRAZ, TÂNIA M. B. L.; FERREIRA, CARLA VAZ; FRANÇA, M. INEZ C.; GALVÃO, HENRIQUE C. R.; GERMANO-NETO, FAUSTO; GRAF, HANS; JORGE, ALEXANDER A L; KUNII, ILDA S.; CAMACHO, CLEBER P; LAURIA, MÁRCIO W.; ASSUMPCAO, LIGIA VM; BUFALO, NATASSIA ELENA; CARVALHO, ANDRÉ L.; DE CARVALHO, GISAH A.; CASTRONEVES, LUCIANA A.; DE CASTRO JR., FRANCISCO M.; CEOLIN, LUCIELI

      Conteúdo completo

      Fonte: Endocrine Connections , v. 8 , p. 01

    • Searching for mutations in the HNF1B gene in a Brazilian cohort with renal cysts and hyperglycemia (2019)

      Artigo publicado

      Autores: DOTTO, RENATA P; ita p. heilberg; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R; GIUFFRIDA, F; André Fernandes Reis; lucas santos de sanatana; susan c lindsay; CAETANO, LILIAN A.; FRANCO, LUCIANA F.; MOISES, REGINA S.; SA, JOAO R.; jose luiz nishiura; TELES, MILENA G.

      Conteúdo completo

      Fonte: Archives of Endocrinology Metabolism , p. 250


    2018


    • The heterogeneity of autoimmune polyendocrine syndrome type 1: Clinical features, new mutations and cytokine autoantibodies in a Brazilian cohort from tertiary care centers (2018)

      Artigo publicado

      Autores: WEILER, FERNANDA GUIMARÃES; LAZARETTI-CASTRO, MARISE; PETERSON, PÄRT; COSTA-CARVALHO, BEATRIZ TAVARES; DE BARROS DORNA, MAYRA; CORREIA-DEUR, JOYA EMILIE; SADER, SORAYA LOPES; ESPÍNDOLA-ANTUNES, DANIELA; GUERRA-JUNIOR, GIL; Magnus Régios Dias da Silva

      Conteúdo completo

      Fonte: CLINICAL IMMUNOLOGY , v. 197 , p. 231

    • The Role of AIRE in the Immunity Against Candida Albicans in a Model of Human Macrophages (2018)

      Artigo publicado

      Autores: ALBUQUERQUE, JOSE ANTONIO TAVARES DE; WEILER, FERNANDA GUIMARÃES; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS REGIOS; LAZARETTI-CASTRO, MARISE; Pedroza, Luis Alberto; CÂMARA, NIELS OLSEN SARAIVA; MACE, EMILY; ORANGE, JORDAN SCOTT; Antonio Condino Neto; BANERJEE, PINAKI PROSAD; CASTOLDI, ANGELA; MA, ROYCE; ZURRO, NURIA BENGALA; YNOUE, LEANDRO HIDEKI; Arslanian, Christina; BARBOSA-CARVALHO, MARINA UCHOA WALL; CORREIA-DEUR, JOYA EMILIE DE MENEZES

      Conteúdo completo

      Fonte: Frontiers in Immunology , v. 9 , p. 567

    • A novel GNRHR gene mutation causing Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism (CHH) in a Brazilian Kindred (2018)

      Artigo publicado

      Autores: CORREA-SILVA, SILVIA REGINA; MITNE-NETO, MIGUEL; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.; DA SILVA FAUSTO, JESSICA; KIZYS, MARINA MALTA LETRO; FILIPELLI, RAFAEL; MARCO ANTONIO, DAVID SANTOS; OKU, ANDRE YUJI; FURUZAWA, GILBERTO KOITI; ORCHARD, EUGENIA VERÔNICA HERNANDEZ; Flávia Amanda Costa Barbosa

      Conteúdo completo

      Fonte: JOURNAL OF NEUROENDOCRINOLOGY , v. 30 , p. e12658

    • Repensando os Cuidados de Saúde para a Pessoa Intersexo (2018)

      Capítulo de livro publicado

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva

      Fonte: Intersexo , p. 379

    • Fármacos de Ação no Metabolismo: Insulinas, Hipolimemiantes, Levotiroxina, Testosterona e Somatropina (2018)

      Capítulo de livro publicado

      Autores: Tiago Munhoz Vidotto; Patrícia Monteagudo; João Roberto de Sá; Magnus Régios Dias da Silva

      Fonte: Atualização Terapêutica: Diagnóstico e Tratamento , p. 50

    • Doenças da Hipofunção da Tiroide (2018)

      Capítulo de livro publicado

      Autores: Susan Chow Lindsey; Magnus Régios Dias da Silva; Rui M B Maciel

      Fonte: Atualização Terapêutica: Diagnóstico e Tratamento , p. 977

    • Hipogonadismo Hipergonadotrófico (2018)

      Capítulo de livro publicado

      Autores: Patrícia Monteagudo; Andrea Latanza Gomes Mathez; Ieda Therezinha do Nascimento Verreschi; Magnus Régios Dias da Silva

      Fonte: Atualização Terapêutica: Diagnóstico e Tratamento , p. 1005

    • Assessing the clinical and molecular diagnosis of inherited forms of impaired sensitivity to thyroid hormone from a single tertiary center (2018)

      Artigo publicado

      Autores: RAMOS, LUCIANO S.; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.; CHIAMOLERA, MARIA I.; KIZYS, MARINA M. L.; KUNII, ILDA S.; Angela Maria Spinola-Castro; NESI-FRANÇA, SUZANA; GUERRA, RICARDO A.; CAMACHO, CLEBER P.; MARTINS, JOÃO R. M.; MACIEL, RUI M. B.

      Conteúdo completo

      Fonte: ENDOCRINE , v. 61 , p. 355

    • A pioneering RET genetic screening study in the State of Ceará, Brazil, evaluating patients with medullary thyroid cancer and at-risk relatives: experience with 247 individuals (2018)

      Artigo publicado

      Autores: MARTINS-COSTA, MARIA CECÍLIA; MAIA, PEDRO COLLARES; CAMACHO, CLÉBER P.; FURUZAWA, GILBERTO K.; KUNII, ILDA S.; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.; João Roberto Maciel Martins; MACIEL, RUI M. B.; LINDSEY, SUSAN C.; CUNHA, LUCAS L.; CARREIRO-FILHO, FERNANDO PORTO; CORTEZ, ANDRÉ P.; HOLANDA, MARCELO E.; FARIAS, J. WILSON M. DE; LIMA, SÉRGIO B.; FERREIRA, LUÍS A. ALBANO

      Conteúdo completo

      Fonte: Archives of Endocrinology Metabolism , v. 62 , p. 623


    2017


    • Lack of decussation of pyramids in Kallmann syndrome presenting with mirror movements (2017)

      Artigo publicado

      Autores: VALE, THIAGO CARDOSO; José Luiz Pedroso; RIVERO, RENÉ LEANDRO MAGALHÃES; MANDELI, AGATHA SANTANA; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS RÉGIOS; BARSOTTINI, ORLANDO G.

      Conteúdo completo

      Fonte: Journal of the Neurological Sciences , v. 372 , p. 220

    • More than kin, less than kind: one family and the many faces of diabetes in youth (2017)

      Artigo publicado

      Autores: FRANCO, LUCIANA F.; renata peixtoto barbosa; DOTTO, RENATA P; Vieira, J.G.H; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R; Luiz Carlos Fernandes Reis; GIUFFRIDA, F. M. A.; André Fernandes Reis

      Conteúdo completo

      Fonte: ARCHIVES OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM , v. 61 , p. 637

    • Novel immunoassay for TSH measurement in rats (2017)

      Artigo publicado

      Autores: ALVES, THALITA G.; VIEIRA, JOSÉ GILBERTO; MELO, MARIA CLARA DE C.; KASAMATSU, TERESA S.; OLIVEIRA, KELEN C.; SOUZA, JANAINA SENA DE; CONCEIÇÃO, RODRIGO RODRIGUES DA; Gisele Giannocco; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.; CHIAMOLERA, MARIA IZABEL

      Conteúdo completo

      Fonte: Archives of Endocrinology Metabolism , v. 6 , p. 460

    • Perinatal exposure to glyphosate-based herbicide alters the thyrotrophic axis and causes thyroid hormone homeostasis imbalance in male rats (2017)

      Artigo publicado

      Autores: DE SOUZA, JANAINA SENA; ROMANO, MARCO AURÉLIO; CHIAMOLERA, MARIA IZABEL; KIZYS, MARINA MALTA LETRO; DA CONCEIÇÃO, RODRIGO RODRIGUES; GLEBOCKI, GABRIEL; Renata Marino Romano; ORTIGA-CARVALHO, TANIA MARIA; Gisele Giannocco; DA SILVA, ISMAEL DALE COTRIM GUERREIRO; DIAS DA SILVA, MAGNUS REGIOS

      Conteúdo completo

      Fonte: Toxicology (Amsterdam) , v. 377 , p. 25

    • Novel lincRNA Susceptibility Gene and Its Role in Etiopathogenesis of Thyrotoxic Periodic Paralysis (2017)

      Artigo publicado

      Autores: MELO, MARIA CLARA C.; DE SOUZA, JANAÍNA S.; KIZYS, MARINA M. L.; VIDI, ANGELA C.; DORTA, HARON S.; KUNII, ILDA S.; GIANNOCCO, GISELE; Gianna Maria Griz Carvalheira; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.

      Conteúdo completo

      Fonte: Journal of the Endocrine Society , v. 1 , p. 809

    • Doenças da Tireoide na Infância e Adolescência (2017)

      Capítulo de livro publicado

      Autores: Susana Nesi França; Magnus Régios Dias da Silva; João Roberto M. Martins; Rui M B Maciel

      Fonte: Endocrinologia Princípios e Prática , p. 1

    • CARDIOVASCULAR RISK ASSESSMENT BY CORONARY CALCIUM SCORE IN BRAZILIAN SUBJECTS WITH GCK AND HNF1A-MODY (2017)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Luciana F. Franco; Renata Pires Dotto; Gilberto Szarf; Sérgio Atala Dib; REGINA CELIA SANTIAGO MOISES; Magnus Régios Dias da Silva; Fernando M. A. Giuffrida; Andre Fernandes Reis

      Fonte: CARDIOVASCULAR RISK ASSESSMENT BY CORONARY CALCIUM SCORE IN BRAZILIAN SUBJECTS WITH GCK AND HNF1A-MODY

    • Maturity-onset diabetes of the young (MODY) in Brazil: Establishment of a national registry and appraisal of available genetic and clinical data (2017)

      Artigo publicado

      Autores: Giuffrida, Fernando M.A.; LIMA, RENATA ANDRADE; ALVES, CRÉSIO; DIB, SERGIO A.; SILVEIRO, SANDRA P.; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.; André Fernandes Reis; MOISES, REGINA S.; WEINERT, LETICIA S.; CALLIARI, LUIS E.; Thais Della Manna; DOTTO, RENATA P.; FRANCO, LUCIANA F.; CAETANO, LILIAN A.; TELES, MILENA G.

      Conteúdo completo

      Fonte: Diabetes Research and Clinical Practice (Print) , v. 123 , p. 134

    • Anatomical specificity of the brain in the modulation of Neuroglobin and Cytoglobin genes after chronic bisphenol a exposure (2017)

      Artigo publicado

      Autores: DA CONCEIÇÃO, RODRIGO RODRIGUES; DE SOUZA, JANAINA SENA; DE OLIVEIRA, KELEN CARNEIRO; DE BARROS MACIEL, RUI MONTEIRO; ROMANO, MARCO AURÉLIO; Renata Marino Romano; DA SILVA, MAGNUS RÉGIOS DIAS; CHIAMORELA, MARIA IZABEL; Gisele Giannocco

      Conteúdo completo

      Fonte: METABOLIC BRAIN DISEASE , v. 32 , p. 1843

    • DUOX2 Mutations Are Associated With Congenital Hypothyroidism With Ectopic Thyroid Gland (2017)

      Artigo publicado

      Autores: KIZYS, MARINA M L; MACIEL, RUI M B; LOUZADA, RUY A; MITNE-NETO, MIGUEL; JARA, JESSICA R; FURUZAWA, GILBERTO K; DE CARVALHO, DENISE P; Magnus Régios Dias da Silva; NESI-FRANÇA, SUZANA; DUPUY, CORINNE

      Conteúdo completo

      Fonte: JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM , v. 102 , p. 4060

    • Down-regulation of Kir2.6 channel by c-termini mutation D252N and its association with the susceptibility to thyrotoxic periodic paralysis (2017)

      Artigo publicado

      Autores: PANINKA, ROLF MATIAS; CARLOS-LIMA, ESTEVÃO; Lindsey, Susan C.; KUNII, ILDA S.; Magnus Régios Dias da Silva; ARCISIO-MIRANDA, MANOEL

      Conteúdo completo

      Fonte: Neuroscience , v. 1 , p. 1

    • Evidence for the founder effect of RET533 as the common Greek and Brazilian ancestor spreading multiple endocrine neoplasia 2A (2017)

      Artigo publicado

      Autores: CUNHA, LUCAS LEITE; MACIEL, RUI M. B.; LINDSEY, SUSAN CHOW; FRANÇA, MARIA INEZ; SARIKA, LEDA; PAPATHOMA, ALEXANDRA; KUNII, ILDA S.; Janete Maria Cerutti; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.; ALEVIZAKI, MARIA

      Conteúdo completo

      Fonte: European Journal of Endocrinology , v. 176 , p. EJE-16-1021


    2016


    • Incorporation of 5-ethynyl-2--deoxyuridine (EdU) as a novel strategy for identification of the skewed X inactivation pattern in balanced and unbalanced X-rearrangements (2016)

      Artigo publicado

      Autores: SISDELLI, LUIZA; VIDI, ANGELA CRISTINA; MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA; DI BATTISTA, ADRIANA; BORTOLAI, ADRIANA; MORETTI-FERREIRA, DANILO; DIAS DA SILVA, MAGNUS R.; MELARAGNO, MARIA ISABEL; Gianna Maria Griz Carvalheira

      Conteúdo completo

      Fonte: Human Genetics , v. 135 , p. 185

    • Unusual X-chromosome inactivation pattern in patients with Xp11.23-p11.22 duplication: Report and review (2016)

      Artigo publicado

      Autores: DI-BATTISTA, ADRIANA; MELONI, VERA AYRES; Magnus Régios Dias da Silva; MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA; MELARAGNO, MARIA ISABEL

      Conteúdo completo

      Fonte: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , v. 170 , p. 3271

    • Unexpected finding of a whole HNF1B gene deletion during the screening of rare MODY types in a series of Brazilian patients negative for GCK and HNF1A mutations (2016)

      Artigo publicado

      Autores: DOTTO, RENATA P.; Giuffrida, Fernando M.A.; FRANCO, LUCIANA; MATHEZ, ANDREIA L.G.; WEINERT, LETICIA S.; SILVEIRO, SANDRA P.; SA, JOAO R.; André Fernandes Reis; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.

      Conteúdo completo

      Fonte: Diabetes Research and Clinical Practice (Print) , v. 116 , p. 100

    • Cosegregation of a novel mutation in the sixth transmembrane segment of the luteinizing/choriogonadotropin hormone receptor with two Brazilian siblings with severe testotoxicosis (2016)

      Artigo publicado

      Autores: Adriana Aparecida Siviero-Miachon; KIZYS, MARINA M. L.; RIBEIRO, MANUELA M.; GARCIA, FABIOLA ESGRIGNOLI; SPINOLA-CASTRO, ANGELA M.; DIAS DA SILVA, MAGNUS R.

      Conteúdo completo

      Fonte: ENDOCRINE RESEARCH , v. 42 , p. 117

    • Whole genome and exome sequencing realignment supports the assignment of KCNJ12, KCNJ17, and KCNJ18 paralogous genes in thyrotoxic periodic paralysis locus: functional characterization of two polymorphic Kir2.6 isoforms (2016)

      Artigo publicado

      Autores: PANINKA, ROLF M.; Magnus Régios Dias da Silva; MAZZOTTI, DIEGO R.; KIZYS, MARINA M. L.; VIDI, ANGELA C.; RODRIGUES, HÉLIO; SILVA, SILAS P.; KUNII, ILDA S.; Furuzawa, Gilberto K.; ARCISIO-MIRANDA, MANOEL

      Conteúdo completo

      Fonte: Molecular Genetics and Genomics (Print) , v. - , p. -

    • Insights into the posttranslational structural heterogeneity of thyroglobulin and its role in the development, diagnosis, and management of benign and malignant thyroid diseases (2016)

      Artigo publicado

      Autores: Ana Carolina Wanderley Xavier; Rui Monteiro de Barros Maciel; Jose Gilberto H Vieira; Magnus Regios Dias da Silva; João Roberto Maciel Martins

      Conteúdo completo

      Fonte: Archives of Endocrinology and Metabolism , v. 60 , p. 66

    • M918V RET mutation causes familial medullary thyroid carcinoma: study of 8 affected kindreds (2016)

      Artigo publicado

      Autores: MARTINS-COSTA, M CECÍLIA; MARTINS, MÁRCIO M; MACHADO, ALBERTO L; João Roberto Maciel Martins; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R; MACIEL, RUI M B; CUNHA, LUCAS L; LINDSEY, SUSAN C; CAMACHO, CLEBER P; DOTTO, RENATA P; FURUZAWA, GILBERTO K; SOUSA, M SHARMILA A; KASAMATSU, TERESA S; KUNII, ILDA S

      Conteúdo completo

      Fonte: Endocrine-Related Cancer , v. 23 , p. 909


    2015


    • An approach to the diagnosis and management of a case presenting with recurrent hypomagnesemiasecondary to the chronic use of a proton pump inhibitor (2015)

      Artigo publicado

      Autores: lidia dos Santos; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.; Lazaretti-Castro M; José Gilberto Henriques Vieira

      Conteúdo completo

      Fonte: Magnesium Research , v. 28 , p. 136

    • Novel homozygous ALX4 mutation causing frontonasal dysplasia-2 in a patient with meningoencephalocele (2015)

      Artigo publicado

      Autores: MELONI, V.A.; MELARAGNO, M.I.; MOYSÉS-OLIVEIRA, M.; MELO, M.C.C.; CANELOI, T.P.; DANTAS, A.G.; SOARES, M.F.F.; FOCK, R.; RODRIGUES DE NICOLA, P.D.; Magnus Régios Dias da Silva

      Conteúdo completo

      Fonte: Clinical Genetics , v. 88 , p. 593

    • Adult exposure to bisphenol A (BPA) in Wistar rats reduces sperm quality with disruption of the hypothalamic-pituitary-testicular axis (2015)

      Artigo publicado

      Autores: WISNIEWSKI, PATRICIA; ROMANO, RENATA M.; KIZYS, MARINA M.L.; OLIVEIRA, KELEN C.; KASAMATSU, TERESA; Gisele Giannocco; CHIAMOLERA, MARIA I.; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.; ROMANO, MARCO A.

      Conteúdo completo

      Fonte: Toxicology (Amsterdam) , v. 329 , p. 1

    • Pitfalls in the diagnosis of frameshift mutations in the Glucokinase (GCK) gene and the contribution of an additional cloning sequencing tool (2015)

      Artigo publicado

      Autores: WEINERT, LETÍCIA S.; Giuffrida, Fernando M.A.; SILVEIRO, SANDRA P.; BULCÃO, CAROLINE; KUNII, ILDA S.; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.; André Fernandes Reis

      Conteúdo completo

      Fonte: Diabetes Research and Clinical Practice (Print) , v. 3 , p. e238

    • Molecular Insights into the Possible Role of Kir4.1 and Kir5.1 in Thyroid Hormone Biosynthesis (2015)

      Artigo publicado

      Autores: RAMOS, HELTON ESTRELA; Magnus Régios Dias da Silva; CARRÉ, AURORE; SILVA, JOAQUIM CUSTÓDIO; PANINKA, ROLF MATIAS; OLIVEIRA, TAISE LIMA; TRON, ELODIE; CASTANET, MIREILLE; POLAK, MICHEL

      Conteúdo completo

      Fonte: Hormone Research in Paediatrics (Online) , v. 83 , p. 141

    • PHYTO-LIGANTS DERIVED FROM MEDICINAL PLANTS AND THYROID HORMONE RECEPTOR ACTIVATION (2015)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Luã Tainã Costa Reis; Magnus Régios Dias da Silva; Eudes da Silva Velozo; Edson Delgado Rodrigues; Silvia Lima Costa; Suzana Telles da Cunha Lima

      Fonte: 44ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq

    • CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS E MOLECULARES DA SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOIMUNE DO TIPO 1 (APECED): ESTUDO MULTICÊNTRICO BRASILEIRO (2015)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Fernanda Guimaraes Weiler; Anete Sevciovic Grumach; Magnus Régios Dias da Silva; Marise Lazaretti-Castro; Lívia Marcela dos Santos; Beatriz Tavares Costa-Carvalho; Alexander Augusto de Lima Jorge; Francisco José Albuquerque de Paula; Soraya Lopes Sader Milani; Cristina Miuki Abe Jacob; Mayra de Barros Dorna; Daniela Espíndola Antunes

      Fonte: ARCHIVES OF AND METABOLISM SUPPLEMENT ENDOCRINOLOGY

    • UNEXPECTED MUTATIONS IN DUOX2 GENE IN CONGENITAL HYPOTHYROID PATIENTS WITH ECTOPIC THYROID UNREVAILED BY EXOME SEQUENCING. (2015)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Marina Malta Letro Kizys; Maria Clara de Carvalho Melo; Gilberto Koiti Furuzawa; Ilda S. Kunii; Miguel Mitne Neto; Magnus Régios Dias da Silva; Suzana Nesi França; Rui Monteiro de Barros Maciel

      Fonte: ARCHIVES OF AND METABOLISM SUPPLEMENT ENDOCRINOLOGY

    • DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE DELEÇÃO NO GENE HNF1B EM PACIENTE DIABÉTICO COM NEFROPATIA ? DESCRIÇÃO DE CASO DE HNF1B-MODY(MODY5). (2015)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Renata Marino Romano; Andreia Latanza Gomes Mathez; Luciana Ferreira Franco; João Roberto de Sá; Andre Fernandes Reis; Magnus Régios Dias da Silva

      Fonte: ARCHIVES OF AND METABOLISM SUPPLEMENT ENDOCRINOLOGY

    • AVALIAÇÃO DE POTENCIAIS FATORES DE RISCO PARA DISFUNÇÃO TIREOIDIANA NA SÍNDROME DE TURNER (2015)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Mariana Matos Frossard; Maria Izabel Chiamolera; Ieda Verreschi; Leonard Tucci; Magnus Régios Dias da Silva

      Fonte: ARCHIVES OF AND METABOLISM SUPPLEMENT ENDOCRINOLOGY

    • OTALGIA NAS PACIENTES TURNER NEM SEMPRE É OTITE (2015)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Vinicius Loures Rossinol; Magnus Régios Dias da Silva; Ieda Therezinha do Nascimento Verreschi; Patrícia Teófilo Monteagudo

      Fonte: ARCHIVES OF AND METABOLISM SUPPLEMENT ENDOCRINOLOGY

    • HYPOMAGNESEMIA WITH HYPOPARATHYROIDISM SECONDARY TO THE USE OF PROTON-PUMP INHIBITOR IS ASSOCIATED WITH A NEW TRANSCRIPT OF MAGNESIUM CHANNEL (TRPM6).. (2015)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Lívia Marcela dos Santos; Mirian G. Cardoso; Ricardo Ayello Guerra; Evandro de Sousa Portes; Rolf Paninka; Maria Clara de Carvalho Melo; Marise Lazaretti-Castro; Magnus Régios Dias da Silva

      Fonte: ARCHIVES OF AND METABOLISM SUPPLEMENT ENDOCRINOLOGY

    • DETECTION OF CIRCULATING MRNA OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY AS A POTENTIAL MARKER IN THE MANAGEMENT OF PERSISTENT MEDULLARY THYROID CANCER (2015)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Susan Chow Lindsey; Mirian G. Cardoso; Cleber Pinto Camacho; Rosana Delcelo; Rui Monteiro de Barros Maciel; Magnus Régios Dias da Silva

      Fonte: ARCHIVES OF AND METABOLISM SUPPLEMENT ENDOCRINOLOGY

    • NOVAS PERSPECTIVAS DA PESQUISA TRANSLACIONAL: INSL3 COMO UM POSSÍVEL MARCADOR DE OSTEOPENIA EM HOMENS (2015)

      Textos em jornais de notícias/revistas

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva

      Fonte: MaiSBEM Informativo da Regional São Paulo da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia

    • Low iodine diet does not improve the efficacy of radioiodine for the treatment of Graves? disease (2015)

      Artigo publicado

      Autores: SANTAROSA, VANESSA A.; VIEIRA, JOSÉ GILBERTO H; MACIEL, RUI M. B.; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.; João Roberto Maciel Martins; ORLANDI, DENISE M.; FIORIN, LIA B.; KASAMATSU, TERESA S.; FURUZAWA, GILBERTO K.; KUNII, ILDA S.; PADOVANI, ROSÁLIA P.; MARONE, MARÍLIA M. S.; CASTIGLIONI, MÁRIO L.

      Conteúdo completo

      Fonte: Archives of Endocrinology and Metabolism , v. 59 , p. 501

    • Analysis of somatic mutations in braf, CDKN2A/p16 and PI3KCA in patients with medullary thyroid carcinoma (2015)

      Artigo publicado

      Autores: Fabricio Porto do Nascimento; Magnus Régios Dias da Silva

      Conteúdo completo

      Fonte: Molecular Medicine Reports , p. 1653


    2014


    • Daily exposure to silver nanoparticles during prepubertal development decreases adult sperm and reproductive parameters (2014)

      Artigo publicado

      Autores: Mathias FT; Renata Marino Romano; MARINA M. L. KIZYS; Teresa Kasamatsu; Maria I. Chiamolera; Magnus R. Dias da Silva; Marco A. Romano; Gisele Giannocco

      Conteúdo completo

      Fonte: Nanotoxicology , p. 1

    • First Report of a De Novo Mutation at SLC20A2 in a Patient with Brain Calcification (2014)

      Artigo publicado

      Autores: FERREIRA, J. B.; PEDERSEN, L.; ROCHA, C. R.; Magnus Régios Dias da Silva; OLIVEIRA, J. R. M.; PIMENTEL, L.; KEASEY, M. P.; LEMOS, R. R.; SANTOS, L. M.; OLIVEIRA, M. F.; SANTOS, S.; JENSEN, N.; TEIXEIRA, K.

      Conteúdo completo

      Fonte: Journal of Molecular Neuroscience , v. 54 , p. 748

    • Three unreported glucokinase (GCK) missense mutations detected in the screening of thirty-two Brazilian kindreds for GCK and HNF1A-MODY (2014)

      Artigo publicado

      Autores: WEINERT, LETÍCIA S; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R; André Fernandes Reis; SILVEIRO, SANDRA P; GIUFFRIDA, FERNANDO M A; CUNHA, VIVIAN T; BULCÃO, CAROLINE; CALLIARI, LUIS EDUARDO; Thais Della Manna; KUNII, ILDA S; DOTTO, RENATA P

      Conteúdo completo

      Fonte: Diabetes Research and Clinical Practice (Print) , v. 2 , p. 23

    • Doenças da Hipofunção da Tiroide (2014)

      Capítulo de livro publicado

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva

      Fonte: Atualização Terapeutica , p. 1104

    • VOLUME DO BÓCIO, FLUXO VASCULAR DA ARTÉRIA TIROÍDEA INFERIOR E QUEDA PRECOCE DO T4 LIVRE SÃO PREDITORES DO DESFECHO APÓS TRATAMENTO DA DOENÇA DE GRAVES COM RADIOIODO (2014)

      Trabalhos em eventos

      Autores: ORLANDI, D; MARONE, M. M. S; Maciel ,Rui M.B.; Magnus Régios Dias da Silva; Martins JRM; SANTAROSA, V. A.; FIORIN, L; MACHADO, ALBERTO L.; TOKURA, E. H; KASAMATSU, TERESA; MATSUMURA, L; Furuzawa, Gilberto K.; CASTIGLIONI, M. L. V.

      Fonte: XVI Encontro Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, , p. S72

    • CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E MOLECULAR DE UMA COORTE BRASILEIRA COM SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOIMUNE DO TIPO (2014)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Fernanda Guimaraes Weiler; Beatriz Tavares Costa-Carvalho; Cristina Miuki Abe Jacob; Alexander Augusto de Lima Jorge; Daniela Espíndola Antunes; Anete Sevciovic Grumach; Magnus Régios Dias da Silva; Marise Lazaretti-Castro

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia

    • DESCRIÇÃO CLÍNICO-GENÉTICA DE 3 MUTAÇÕES NOVAS E 5 CONHECIDAS NO GENE GCK E 2 MUTAÇÕES NO GENE HNF 1 ALFA EM FAMÍLIAS BRASILEIRAS COM DIABETES MELLITUS TIPO MODY (2014)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Letícia S. Weinert; Renata P. Dotto; Magnus Régios Dias da Silva; Andre Fernandes Reis; Sandra P. Silveiro; Vivian T. Cunha; Júlia D. Machado; Fernando M. A. Giuffrida; Caroline Bulcão; Luis Eduardo Calliari; Thais Della Manna; Ilda S. Kunii

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia

    • IMPORTÂNCIA CLÍNICA DA PESQUISA DE MUTAÇÃO NO GENE HRAS E KRAS NA SÍNDROME DE COSTELLO COMO DIAGNÓSTICO MOLECULAR E DIFERENCIAL EM MENINAS COM BAIXA ESTATURA E CARIÓTIPO 46,XX (2014)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Lilian Silveira de Oliveira; Ilda S. Kunii; Magnus Régios Dias da Silva

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia

    • TRATAMENTO PÓS-NATAL MOSTRA QUE O BISFENOL A TEM PAPEL DE ANTAGONISTA DO HORMÔNIO TIROIDIANO. (2014)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Marina Malta Letro Kizys; Kelen Carneiro Oliveira; Renata Marino Romano; Leonardo Lira; Rui Monteiro de Barros Maciel; Gisele Giannocco; Magnus Régios Dias da Silva; Marco Aurelio Romano; Maria Izabel Chiamolera

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia

    • COMPARTILHANDO OS DESAFIOS DE DIAGNÓSTICO, TRATAMENTO E SEGUIMENTO CLÍNICO EM PARALISIA PERIÓDICA TIROTÓXICA (PPT) OBSERVADOS NOS ÚLTIMOS 17 ANOS. (2014)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Susan Chow Lindsey; Maria Izabel Chiamolera; Rui Monteiro de Barros Maciel; Magnus Régios Dias da Silva

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia

    • ANÁLISE DE MUTAÇ ÕES SOMÁTICAS ADICIONAIS NOS GENES BRAF, CDKN2A/P16, PI3KCA E C-KIT EM PACIENTES COM CARCINOMA MEDULAR DE TIROIDE (2014)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Fabricio Porto do Nascimento; Mirian G. Cardoso; Flávia de Oliveira Facuri Valente1; Marina Malta Letro Kizys; Susan Chow Lindsey; Cleber Pinto Camacho; Rui Monteiro de Barros Maciel; Magnus Régios Dias da Silva

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia

    • HIPOTIROIDISMO SUBCLÍNICO É A MAIS FREQUENTE DISFUNÇÃO TIROIDIANA EM PACIENTES COM SÍNDROME DE TURNER: CORRELAÇÕES CLÍNICAS COM AUTOANTICORPOS E VARIANTES DO CARIÓTIPO (45,X E MOSAICO) (2014)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Mariana Matos Frossard; Leonard Tucci; Teresa S. Kasamatsu; Ieda Therezinha do Nascimento Verreschi; Maria Izabel Chiamolera; Magnus Régios Dias da Silva

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia

    • VOLUME DO BÓCIO, FLUXO VASCULAR DA ARTÉRIA TIRÓIDEA INFERIOR E QUEDA PRECOCE DO T4 LIVRE SÃO PREDITORES DO DESFECHO APÓS O TRATAMENTO DA DOENÇA DE GRAVES COM RADIOIODO (2014)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Denise Mazo Orlandi; Marilia M. S. Marone; Rui Monteiro de Barros Maciel; Magnus Régios Dias da Silva; João Roberto M. Martins; Vanessa Aoki Santarosa; Lia Borges Fiorin; Alberto Lobo Machado; Eduardo H. Tokura; Luiza K. Matsumura; Teresa S. Kasamatsu; Gilberto Koiti Furuzawa; Mario Luiz V. Castiglioni

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia

    • Thyrotoxic Periodic Paralysis - Clinical Diagnosis and Management (2014)

      Capítulo de livro publicado

      Autores: Rolim, Ana Luiza R.; Magnus Régios Dias da Silva

      Conteúdo completo

      Fonte: Thyroid Disorders - Focus on Hyperthyroidism , p. 1

    • Análogos Vegetais de Hormónios Tireoidianos (2014)

      Patente

      Autores: Luã Tainã Costa Reis; Suzana Telles da Cunha Lima; Magnus Régios Dias da Silva; Eudes da Silva Velozo; Edson Delgado Rodrigues; Silvia Lima Costa

      Fonte:

    • Molecular cloning of ion channels in Felis catus that are related to periodic paralyses in man: a contribution to the understanding of the genetic susceptibility to feline neck ventroflexion and paralysis (2014)

      Artigo publicado

      Autores: ZAPATA, M.; Ilda S Kunii; PANINKA, R. M.; SIMOES, D. M. N.; CASTILLO, V. A.; RECHE, A.; Rui M B Maciel; Magnus Régios Dias da Silva

      Conteúdo completo

      Fonte: Biology Open , v. _ , p. _

    • A influência da iodúria na resposta ao tratamento com radioiodo em pacientes com doença de Graves (2014)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Vanessa Aoki Santarosa; Magnus Regios Dias da Silva; João Roberto Maciel Martins; Denise Orlandi; Lia Fiorin; Teresa Kasamatsu; Gilberto K. Furusawa; Rosália do Prado Padovani; Mário Luiz v. Castiglioni; Jose Gilberto H Vieira; Rui Monteiro de Barros Maciel

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia , p. S40

    • Development and Application of a Novel Sensitive Immunometric Assay for Calcitonin in a Large Cohort of Patients with Medullary and Differentiated Thyroid Cancer, Thyroid Nodules, and Autoimmune Thyroid Diseases (2014)

      Artigo publicado

      Autores: Cléber P. Camacho; Susan Chow Lindsey; Teresa Kasamatsu; Alberto Lobo Machado; João Roberto Maciel Martins; Rosa Paula M Biscolla; Magnus Regios Dias da Silva; Jose Gilberto H Vieira; Rui Monteiro de Barros Maciel

      Conteúdo completo

      Fonte: European Thyroid Journal , v. 3 , p. 117

    • Integration Of A Postoperative Calcitonin Measurement Into An Anatomical Staging System Improves Initial Risk Stratification In Medullary Thyroid Cancer (2014)

      Artigo publicado

      Autores: YANG, JI H.; TUTTLE, R.MICHAEL; Magnus Régios Dias da Silva; MACIEL, RUI M. B.; Lindsey, Susan C.; CAMACHO, CLÉBER P.; VALENTE, FLÁVIA O. F.; GERMANO-NETO, FAUSTO; MACHADO, ALBERTO L.; MAMONE, MARIA CONCEIÇÃO O. C.; BRODSKYN, FÁBIO; BISCOLLA, ROSA PAULA M.

      Conteúdo completo

      Fonte: Clinical Endocrinology (Oxford. Print) , v. 83 , p. n/a

    • The insulin-sensitivity sulphonylurea receptor variant is associated with thyrotoxic paralysis (2014)

      Artigo publicado

      Autores: ROLIM, A. L. R.; LINDSEY, S. C.; Ilda S Kunii; CRISPIM, F.; Moises, RCMS; Rui M B Maciel; Magnus Régios Dias da Silva

      Conteúdo completo

      Fonte: Journal of Molecular Endocrinology , v. 53 , p. 295


    2013


    • A novel glucokinase deletion (p.Lys32del) and five previously described mutations co-segregate with the phenotype of mild familial hyperglycaemia (MODY2) in Brazilian families (2013)

      Artigo publicado

      Autores: Giuffrida, Fernando M.A.; CALLIARI, LUIS EDUARDO; Thais Della Manna; FERREIRA, JOÃO GUIMARÃES; Saddi-Rosa, Pedro; KUNII, ILDA S.; FURUZAWA, GILBERTO K.; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.; André Fernandes Reis

      Conteúdo completo

      Fonte: Diabetes Research and Clinical Practice (Print) , v. 100 , p. e42

    • Perspectives in isolation of microRNA from thyroid fine-needle aspiration: reply to the letter "Nucleic acid recovery from thyroid fine-needle cytology slides" (2013)

      Artigo publicado

      Autores: KIZYS, MARINA M. L.; CARDOSO, MIRIAN G.; Lindsey, Susan C.; MELO, MARIA CLARA C.; Magnus Régios Dias da Silva

      Conteúdo completo

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso) , v. 57 , p. 492

    • Comprehensive analysis of RET gene should be performed in patients with multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2) syndrome and no apparent genotype-phenotype correlation: an appraisal of p.Y791F and p.C634Y RET mutations in five unrelated Brazilian families. (2013)

      Artigo publicado

      Autores: Flavia Valente; Janete Maria Cerutti; DIAS DA SILVA, MAGNUS R.; Camacho, Cléber P.; Kunii, I.S.; André Bastos; Caio Navarrete da Fonseca; H P Simião; Rosana Tamanaha; MACIEL, RMB

      Conteúdo completo

      Fonte: Journal of Endocrinological Investigation (Testo stampato) , v. 36 , p. 975

    • Measurement of Calcitonin and Calcitonin Gene-Related Peptide mRNA Refines the Management of Patients with Medullary Thyroid Cancer and May Replace Calcitonin-Stimulation Tests (2013)

      Artigo publicado

      Autores: Camacho, Cléber P.; Janete Maria Cerutti; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.; Maciel, Rui M.B.; LINDSEY, SUSAN C.; MELO, MARIA CLARA C.; YANG, JI H.; GERMANO-NETO, FAUSTO; VALENTE, FLÁVIA DE O.F.; LIMA, THIAGO R.N.; BISCOLLA, ROSA PAULA M.; VIEIRA, JOSÉ G.H.

      Conteúdo completo

      Fonte: Thyroid (New York, N.Y.) , v. 23 , p. 308

    • A ten-year clinical update of a large ret p.gly533cys kindred with medullary thyroid carcinoma emphasizes the need for an individualized assessment of affected relatives (2013)

      Artigo publicado

      Autores: SIGNORINI, PRISCILA S.; HOFF, ANA O.; Janete Maria Cerutti; DIAS DA SILVA, MAGNUS R.; MACIEL, RUI M. B.; FRANÇA, MARIA INEZ C.; CAMACHO, CLEBER P.; LINDSEY, SUSAN C.; VALENTE, FLÁVIA O. F.; KASAMATSU, TERESA S.; MACHADO, ALBERTO L.; SALIM, CAMILA P.; DELCELO, ROSANA

      Conteúdo completo

      Fonte: Clinical Endocrinology (Oxford. Print) , v. 80 , p. n/a


    2012


    • Autoimmune polyendocrine syndrome type 1: case report and review of literature (2012)

      Artigo publicado

      Autores: Weiler,Fernanda Guimarães; Magnus Régios Dias da Silva; Lazaretti-Castro M

      Conteúdo completo

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Online) , v. 56 , p. 54

    • Hipotiroidismo (2012)

      Capítulo de livro publicado

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva

      Fonte: Atualização Terapêutica: Diagnóstico e Tratamento , p. 1990

    • Clinical follow-up of two Brazilian subjects with glucokinase-MODY (MODY2) with description of a novel mutation (2012)

      Artigo publicado

      Autores: Thais Della Manna; André Fernandes Reis; Magnus Regious da Silva; Antonio Roberto Chacra; Ilda Kuni; Ana Luiza Rolim; FURUZAWA, G; Rui Monteiro de Barros Maciel

      Conteúdo completo

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso) , v. 56 , p. 490

    • Novo, prático e rápido ensaio semi-automático para determinação da iodúria em microplaca como potencial método auxiliar no diagnóstico e manejo de doenças tiroidianas na prática clínica (2012)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Luis Felipe Matos; Teresa Kasamatsu; Maria Izabel Chiamolera; Lia Fiorin; Luísa Matsumura; Rui Monteiro de Barros Maciel; Magnus Regios Dias da Silva; Jose Gilberto H Vieira; João Roberto Maciel Martins

      Fonte: XV Encontro Brasileiro de Tireoide

    • Possível participação dos glicosaminoglicanos e proteoglicanos na modulação do comportamento do carcinoma medular de tiroide (2012)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Valquíria P. Medeiros; Maria Cecília Meneghetti; Aline Mendes; Elsa Yoko Kobayashi; Lyvia Ferreira Ebner; Magnus Regios Dias da Silva; Rui Monteiro de Barros Maciel; Helena Bonciani Nader; João Roberto Maciel Martins

      Fonte: XV Encontro Brasileiro de Tireoide

    • Extended RET Gene Analysis in Patients with Apparently Sporadic Medullary Thyroid Cancer: Clinical Benefits and Cost (2012)

      Artigo publicado

      Autores: LINDSEY, SUSAN C.; Janete Maria Cerutti; MACIEL, RUI M. B.; DIAS-DA-SILVA, MAGNUS R.; KUNII, ILDA S.; GERMANO-NETO, FAUSTO; SITTONI, MISAKI Y.; Camacho, Cléber P.; VALENTE, FLÁVIA O. F.; YANG, JI H.; SIGNORINI, PRISCILA S.; DELCELO, ROSANA

      Conteúdo completo

      Fonte: Hormones and Cancer , v. 3 , p. 181

    • Optimizing nucleic acid extraction from thyroid fine-needle aspiration cells in stained slides, formalin-fixed/paraffin-embedded tissues, and long-term stored blood samples (2012)

      Artigo publicado

      Autores: MARINA M. L. KIZYS; Gisele Giannocco; JOÃO R. MACIEL MARTINS; JANETE M. CERUTTI; Rui Monteiro Maciel; MAGNUS R. DIAS-DA-SILVA; MIRIAN G. CARDOSO; SUSAN C. LINDSEY; MICHELLE Y. HARADA; FERNANDO A. SOARES; MARIA CLARA C. MELO; MARLYN Z. MONTOYA; TERESA S. KASAMATSU; ILDA S. KUNII

      Conteúdo completo

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso) , v. 56 , p. 618


    2011


    • SEMI-AUTOMATIC HIGH-THROUGHPUT ASSAY FOR URINARY IODINE MEASUREMENT AS AN IMPROVEMENT FOR DAILY ENDOCRINE CLINIC (2011)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Kasamatsu TS; MATOS, L. F; FIORIN, L; Chiamolera, Maria Izabel; Magnus Régios Dias da Silva; Matsumura LK; MACIEL, RUI M. B.; VIEIRA, JOSÉ GILBERTO H.; MARTINS, JOÃO ROBERTO M.

      Fonte: XIV Latin American Thyroid Congress,

    • Novel etiopathophysiological aspects of thyrotoxic periodic paralysis (2011)

      Artigo publicado

      Autores: Maciel,Rui M.B.; Lindsey, Susan C.; Magnus Régios Dias da Silva

      Conteúdo completo

      Fonte: Nature Reviews. Endocrinology (Print) , p. 1


    2010


    • Enhancing T3 and cAMP responsive gene participation in the thermogenic regulation of fuel oxidation pathways (2010)

      Artigo publicado

      Autores: Dorsa, Karina Kores; Santos, Michelle Venâncio dos; Silva, Magnus R. Dias da; Magnus Régios Dias da Silva

      Conteúdo completo

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso) , v. 54 , p. -

    • Bringing endocrine basic science and physician investigators together (2010)

      Artigo publicado

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva

      Conteúdo completo

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso) , v. 54 , p. 671

    • BRAF MUTATION AND EXPRESSION OF HYALURONAN AND HYALURONIDASE IN DIFFERENTIATED THYROID CARCINOMA (2010)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Martins JRM; EBNER, L. F; MENEGHETTI, M. C; MENDES, A.; KOBAYASHI, E. Y.; COULSON-THOMAS, V.J; Magnus Régios Dias da Silva; NADER, H. B; MACIEL, RUI M.B.

      Fonte: 14th International Thyroid Congress, 2010

    • MEDICO BRASILEIRO DESVENDA GENE QUE CAUSA PARALISIA REPENTINA E PERIÓDICA (2010)

      Textos em jornais de notícias/revistas

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva

      Fonte: G1.GLOBO.COM

    • QUEIXAS NEUROMUSCULARES SÃO OS PRINCIPAIS SINTOMAS DA PPT (2010)

      Textos em jornais de notícias/revistas

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva

      Fonte: INFORMATIVO SBEM SÃO PAULO

    • Mutations in Potassium Channel Kir2.6 Cause Susceptibility to Thyrotoxic Hypokalemic Periodic Paralysis (2010)

      Artigo publicado

      Autores: Ryan, Devon P.; Cheah, Jin Seng; Magnus Régios Dias da Silva; Soong, Tuck Wah; Fontaine, Bertrand; Donaldson, Matt R.; Kung, Annie W.C.; Jongjaroenprasert, Wallaya; Liang, Mui Cheng; Khoo, Daphne H.C.

      Conteúdo completo

      Fonte: Cell (Cambridge) , v. 140 , p. 88

    • Ion channelopathies in endocrinology: recent genetic findings and pathophysiological insights (2010)

      Artigo publicado

      Autores: Ana Luiza Rabelo Rolim; Susan Chow Lindsey; Ilda S Kunii; Aline M Fujikawa; Fernando A. Soares; Chiamolera, Maria Izabel; Rui M B Maciel; Magnus Régios Dias da Silva

      Conteúdo completo

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso) , v. 54 , p. 673


    2009


    • Hipotiroidismo (2009)

      Capítulo de livro publicado

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva; Reinaldo P Furlanetto

      Fonte: Guia de Endocrinologia , p. 99


    2008


    • Three Years Follow-up of Pamidronate Therapy in Two Brothers with Osteoporosis-Pseudoglioma Syndrome (OPPG) Carrying an LRP5 Mutation (2008)

      Artigo publicado

      Autores: Elizabete R Barros; Magnus Régios Dias da Silva; Ilda S Kunii; Marise Lazaretti-Castro

      Conteúdo completo

      Fonte: Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism , v. 21 , p. 811

    • Murine retroviruses re-engineered for lineage tracing and expression of toxic genes in the developing chick embryo (2008)

      Artigo publicado

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva; Hyer, Jeanette

      Conteúdo completo

      Fonte: Developmental Dynamics , v. 237 , p. 3260

    • Getting your report seen in and beyond ABE&M (2008)

      Artigo publicado

      Autores: Silva, Magnus R. Dias da; Magnus Régios Dias da Silva

      Conteúdo completo

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso) , v. 52 , p. 1203


    2007


    • A novel mutation in the LRP5 gene is associated with osteoporosis-pseudoglioma syndrome (2007)

      Artigo publicado

      Autores: Elizabete R Barros; Magnus Régios Dias da Silva; Ilda S Kunii; Hauache, O. M.; Marise Lazaretti-Castro

      Conteúdo completo

      Fonte: Osteoporosis International , v. 18 , p. 1017

    • Revendo os estigmas tiroidianos na Síndrome de Turner (2007)

      Artigo publicado

      Autores: Silva, Magnus R. Dias da; Magnus Régios Dias da Silva

      Conteúdo completo

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso) , v. 51 , p. -

    • FGF-mediated induction of ciliary body tissue in the chick eye (2007)

      Artigo publicado

      Autores: TIFFIN, N; MIMA, T; MIKAWA, T; HYER, J; Magnus Régios Dias da Silva

      Conteúdo completo

      Fonte: Developmental Biology (Print) , v. 304 , p. 272

    • DEVELOPMENTAL ROLE OF FGF/BMP IN PATTERNING THE CILIARY BODY IN THE CHICK EYE ? A SOMATIC TRANSGENESIS MODEL (2007)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva; Martins MR; Takashi Mikawa; Jeanette Hyer

      Fonte: Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology


    2006


    • The natural history of the R120C PROP1 mutation reveals a wide phenotypic variability in two untreated adult brothers with combined pituitary hormone deficiency (2006)

      Artigo publicado

      Autores: T C Vieira; M R D Silva; Julio Zaki Abucham Filho

      Conteúdo completo

      Fonte: ENDOCRINE , v. 30 , p. 365


    2005


    • FAMILIAL COMBINED PITUITARY HORMONE DEFICIENCY IN TWO BRAZILIAN BROTHERS DUE TO R120C PROP-1 MUTATION (2005)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Vieira T.C; Magnus Régios Dias da Silva; Oliveira JHA; Abucham J

      Fonte: -


    2004


    • Correlating phenotype and genotype in the periodic paralyses (2004)

      Artigo publicado

      Autores: Miller TM; Servidei S; Magnus Régios Dias da Silva; Miller HA; Kwiecinski H; Mendell JR; Tawil R; McManis P; Griggs RC; Angelini C

      Conteúdo completo

      Fonte: Neurology (Cleveland, Ohio) , v. 63 , n. 9 , p. 1647

    • PARALISA PERIÓDICA HIPOCALÊMICA TIROTÓXICA (THYPOKPP), UMA URGÊNCIA ENDÓCRINA: QUADRO CLINICO E MOLECULAR DE 26 PACIENTES (2004)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva; Chiamolera, Maria Izabel; Kasamatsu TS; CERUTTI, JANETE M.; Maciel ,Rui M.B.

      Fonte: -

    • TRÊS NOVAS MUTAÇÕES (A317V, M442T E P452L) NO TRB CAUSADORA DE RESISTÊNCIA AO HORMÔNIO TIROIDIANO E SUA VALIDAÇÃO FUNCIONAL (2004)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Chiamolera, Maria Izabel; Pessanha RP; Biscolla RPM; Magnus Régios Dias da Silva; Bianchini EX; Dib AS; Carvalho G; Maciel ,Rui M.B.; Neves FRA

      Fonte: -

    • Paralisia periódica hipocalêmica tirotóxica, uma urgência endócrina: revisão do quadro clínico e genético de 25 pacientes (2004)

      Artigo publicado

      Autores: Magnus Regius Dias da Silva; Maria Isabel Chiamolera; Teresa S Kasamatsu; Janete Maria Cerutti; Rui MB Maciel

      Conteúdo completo

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia , v. 48 , n. 1 , p. 196


    2003


    • Familial Combined Pituitary Hormone Deficiency due to a Novel Mutation R99Q in the Hot Spot Region of Prophet of Pit-1 Presenting as Constitutional Growth Delay (2003)

      Artigo publicado

      Autores: Tereza C A Vieira; Magnus Regius Dias da Silva; Janete Maria Cerutti; Elisa Brunner; Mariana Borges; Liliane Aparecida Arnaldi; Peter Koop; Julio Abucham

      Conteúdo completo

      Fonte: The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism , v. 88 , n. 1 , p. 38

    • GH-releasing peptide (GHRP-6)-induced ACTH release in patients with Addison?s disease: Effect of glucocorticoid withdrawal (2003)

      Artigo publicado

      Autores: MARTINS, MANOEL RICARDO ALVES; PINTO, A-C. A. R.; Brunner E; Magnus Régios Dias da Silva; LENGYEL, A-M. J.

      Conteúdo completo

      Fonte: J Endocrinol Invest. , v. 26 , p. 143

    • A Novel Germ-Line Point Mutation in RET Exon 8 (Gly533Cys) in a Large Kindred with Familial Medullary Thyroid Carcinoma (2003)

      Artigo publicado

      Autores: Adriana Madeira Alvares da Silva; Rui MB Maciel; Magnus Regius Dias da Silva; Silvia Regina Pergamo Caminada de Toledo; Marcos Brasilino Carvalho; Janete Maria Cerutti

      Conteúdo completo

      Fonte: The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism , v. 88 , n. 11 , p. 5438


    2002


    • Leucemia Mielóide Aguda t(8;21) após tratamento de hipertiroidismo com iodo radioativo: Leucemia secundária? (2002)

      Artigo publicado

      Autores: Bahia DMM; Chauffaille MLLF; Romeo MS; Magnus Régios Dias da Silva; Kerbauy J

      Conteúdo completo

      Fonte: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) , v. 24 , p. 137

    • Absence of activating mutations in the hot spots of the LH receptor and Gs-α genes in Leydig cell tumors (2002)

      Artigo publicado

      Autores: VIEIRA, T. C. A.; CERUTTI, JANETE M.; Magnus Régios Dias da Silva; DELCELO, R.; Júlio Abucham

      Conteúdo completo

      Fonte: J Endocrinol Invest. , v. 25 , p. 598

    • CARCINOMA MEDULAR DE TIRÓIDE ASSOCIADO A NEM2B (2002)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Ribeiro RS; ALVARES DA SILVA, A. M.; Biscolla RPM; Magnus Régios Dias da Silva; Chiamolera, Maria Izabel; Macedo CRD; Maciel ,Rui M.B.

      Fonte: -

    • Mutation linked to familial periodic paralysis in the voltage-gated calcium channel alfa 1 subunit gene (CACNA1S) are not associated to thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis (2002)

      Artigo publicado

      Autores: magnus R d silva; Janete Cerutti; Celia Harumi Tengan; G Furuzawa; t C Vieira; Alberto Alain Gabbai; R B M Maciel

      Conteúdo completo

      Fonte: Clinical Endocrinology (Oxford) , v. 56 , n. 3 , p. 367

    • A Mutation in the KCNE3 Potassium Channel Gene Is Associated with Susceptibility to Thyrotoxic Hypokalemic Periodic Paralysis (2002)

      Artigo publicado

      Autores: Magnus Regius Dias da Silva; Janete Maria Cerutti; Liliane Aparecida Arnaldi; Rui MB Maciel

      Conteúdo completo

      Fonte: The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism , v. 87 , n. 11 , p. 4881

    • Valor preditivo do exame clínico, cintilografia, ultra-sonografia, citologia aspirativa e tiroglobulina sérica no nódulo tiroideano único atóxico: estudo prospectivo de 110 pacientes tratados cirurgicamente (2002)

      Artigo publicado

      Autores: ALVES, MLD (Maria Lúcia D. Alves); Maciel,Rui M.B.; Valeri, Fabio V.; Silva, Magnus R. Dias da; Contrera, José D.; Andrade, Jurandyr M.; Llorach-Velludo, Maria A.; Iazigi, Nassim; Magnus Régios Dias da Silva

      Conteúdo completo

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso) , v. 46 , p. -

    • IDENTIFICAÇÃO DE UMA NOVA MUTAÇÃO NO DOMÍNIO EXTRACELULAR DO ONCOGENE RET (G1557T) EM UMA FAMÍLIA COM CARCINOMA MEDULAR DE TIRÓIDE (2002)

      Trabalhos em eventos

      Autores: ALVARES DA SILVA, A. M.; Maciel ,Rui M.B.; Magnus Régios Dias da Silva; Carvalho MB; CERUTTI, JANETE M.

      Fonte: -

    • A SUSCEPTIBILIDADE À PARALISIA PERIÓDICA HIPOCALÊMICA TIROTÓXICA ESTÁ ASSOCIADA À MUTAÇÃO DO GENE DO CANAL DE POTÁSSIO KCNE3 (2002)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva; CERUTTI, JANETE M.; Arnaldi LAT; Maciel ,Rui M.B.

      Fonte: -


    2001


    • IMPACTO DAS MEDIDAS EDUCACIONAIS SOBRE AS COMPLICAÇÕES AGUDAS E INTERNAÇÕES HOSPITALARES APÓS INTERVENÇÃO DE UM GRUPO MULTIPROFISSIONAL DE ATENÇÃO AO DIABÉTICO TIPO 1 E SUA FAMÍLIA NUMA POPULAÇÃO DE BAIXA RENDA (2001)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Rosenthal-Ginzel H; Silva J; Gikas R; Santos RCS; Rosa LG; Lopes FMM; Ginzel S; Magnus Régios Dias da Silva

      Fonte: -

    • GRUPO MULTIPROFICCIONAL DE APOIO AO DIABÉTICO TIPO 1 E SUA FAMÍLIA DO HOSPITAL SANATORINHOS DE CARAPICUÍBA (2001)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Rosenthal-Ginzel H; Silva J; Gikas R; Santos RCS; Rosa LG; Lopes FMM; Ginzel S; Magnus Régios Dias da Silva

      Fonte: -


    2000


    • Effects of Short-Term Glucocorticoid Deprivation on Growth Hormone (GH) Response to GH-Releasing Peptide-6: Studies in Normal Men and in Patients with Adrenal Insufficiency (2000)

      Artigo publicado

      Autores: Pinto AC; Magnus Régios Dias da Silva; Martins MR; Brunner E; Lengyel AM

      Conteúdo completo

      Fonte: The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism , v. 85 , p. 1540

    • MUTATIONS LINKED TO FAMILIAL HYPOKALEMIC PARALYSIS ARE NOT ASSOCIATED WITH MUTATIONS IN THYROTOXIC HYPOKALEMIC PERIODIC PARALYSIS (2000)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva; CERUTTI, JANETE M.; Tengan CH; Furuzawa GK; Vieira T.C; Gabbai AA; Rui M B Maciel

      Fonte: -


    1999


    • Hypothalamic Diabetes Insipidus and Panhypopituitarism due to Langerhans Cell Histiocytosis in an Adult (1999)

      Artigo publicado

      Autores: Khawalic C; Magnus Régios Dias da Silva; Faiçal S

      Conteúdo completo

      Fonte: The Endocrinologist (Baltimore, Md.) , v. 9 , p. 61

    • Evolução da displasia fibrosa óssea na síndrome de McCune Albright (1999)

      Artigo publicado

      Autores: Farhat H.L; Magnus Régios Dias da Silva; Lazaretti-Castro M; Verreschi I.T.N

      Conteúdo completo

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso) , v. 43 , p. 351

    • THYROID SUPPRESSION TEST WITH A SINGLE ORAL DOSE OF LEVOTHYROXINE IN THE DIAGNOSIS OF FUNCTIONAL THYROID AUTONOMY (1999)

      Artigo publicado

      Autores: BRITTO-FIORETTI, MD, ANDRÉA M.; FURLANETTO, MD, REINALDO P.; PAIVA, PHD, ELIAS R.; KUNII, ILDA S.; Magnus Régios Dias da Silva; MACIEL, MD, RUI M. B.

      Conteúdo completo

      Fonte: Endocrine Practice , v. 5 , p. 330

    • GENETIC AND CLINICAL ASPECTS OF THYROTOXIC PERIODIC PARALYSIS (1999)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva; CERUTTI, JANETE M.; Furuzawa GK; Vieira T.C; Gabbai AA; Rui M B Maciel

      Fonte: -

    • CLINICAL AND GENETICAL ASPECTS OF THYROTOXIC PERIODICAL PARALYSIS (TPP) IN NON-ORIENTALS (1999)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva; CERUTTI, JANETE M.; Tengan CH; Gabbai AA; Rui M B Maciel

      Fonte: -

    • Análise retrospectiva do resultado do tratamento com iodo radioativo em 120 pacientes tirotóxicos por doença de Basedow-graves (1999)

      Artigo publicado

      Autores: Ninno FB; Marone MM; Magnus Régios Dias da Silva; Matsumura LK; Hidal JT; Reinaldo P Furlanetto; Rui M B Maciel

      Conteúdo completo

      Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso) , v. 43 , p. 86


    1998


    • GENETIC AND CLINICAL ASPECTS OF THYROTOXIC PERIODIC PARALISYS (TPP) (1998)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva; CERUTTI, JANETE M.; Tengan CH; Furuzawa GK; Vieira T.C; Gabbai AA; Maciel ,Rui M.B.

      Fonte: -

    • INVASIVE FIBROUS THYROIDITIS (RIEDELS STRUMA) CAUSING AIRWAY OBSTRUTION, HYPOTHYROIDISM AND HYPOPARATHYROIDISM (1998)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Martins JRM; Magnus Régios Dias da Silva; Abrahão M; Cervantes O; Maciel ,Rui M.B.

      Fonte: -

    • DETECÇÃO DE REARRANJOS GENÉTICOS ENVOLVENDO O PROTO-ONCOGENESE RET EM CARCINOMA PAPILÍFERO DA TIRÓIDE HUMANA E EVOLUÇÃO CLÍNICA (1998)

      Trabalhos em eventos

      Autores: CERUTTI, JANETE M.; Martins JRM; Magnus Régios Dias da Silva; Maciel ,Rui M.B.

      Fonte: -

    • ALDOSTERONISMO ACTH-DEPENDENTE EM DUAS IRMÃS COM DEFICIÊNCIA DE 17 ALPHA-HIDROXILASE NÃO TRATADAS (1998)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Santos MC; Magnus Régios Dias da Silva; Kater CE

      Fonte: -


    1997


    • Polineuropatia nutricional entre índios Xavantes (1997)

      Artigo publicado

      Autores: Vieira Filho J.P; Oliveira A.S; Magnus Régios Dias da Silva; Amaral A.L; Schultz R.R

      Conteúdo completo

      Fonte: Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso) , v. 43 , p. 82

    • A ADMINISTRAÇÃO DE DEXAMETASONA POTENCIALIZA A RESPOSTA DO GH AO GHRP-6 (1997)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Pinto ACAR; Finamor EFJr; Magnus Régios Dias da Silva; Lengyel AM

      Fonte: -

    • PROGRESSIVE FAMILIAL HYPOPITUIRARISM OF UNKNOWN ETIOLOGY (1997)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva; Oliveira JHA; Abucham J; Lengyel AM

      Fonte: -

    • C-ERBB-2 EXPRESSION IN ACTH-PRODUCING PITUITARY CARCINOMA, PITUIRARY ADENOMAS AND NORMAL PITUITARY TISSUES (1997)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Alberti JHA; Oliveira JHA; Magnus Régios Dias da Silva; Martins LC; Kayath M

      Fonte: -

    • HORMONAL RESOLUTION FOLLOWING APOPLEXY OF A GROWTH HORMONE-THYROTROPIN, AND PROLACTIN-SECRETING PITUITARY MACROADENOMA (1997)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Oliveira JHA; Magnus Régios Dias da Silva; Abucham J

      Fonte: -

    • CLINICAL AND EPIDEMIOLOGICAL ASPECTS OF 8 CASES OF THYROTOXIC PERIODIC PARALYSIS SEEN IN SÃO PAULO IN A PERIOD OF 15 YEARS (1997)

      Trabalhos em eventos

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva; Faiçal S; Roberto Esteves; Rui M B Maciel

      Fonte: -

    Atuações

    Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia

    • Membro de corpo editorial

      2007 a 2011

    Universidade Federal de São Paulo

    • Professor Adjunto

      2006 a 2015

    • Professor Associado Livre Docente

      Desde 2015

    • Pró-reitor Adjunto de Extensão e Cultura

      2017 a 2021

    European Journal of Endocrinology

    • Revisor de periódico

      Desde 2008

    Clinical Endocrinology (Oxford. Print)

    • Revisor de periódico

      Desde 2010

    Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

    • Revisor de projeto de fomento

      Desde 2007

    Hormones and Cancer

    • Revisor de periódico

      Desde 2012

    Endocrinology, Diabetes and Metabolism Case Reports

    • Membro de corpo editorial

      Desde 2013

    Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso)

    • Revisor de periódico

      Desde 2007

    The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism

    • Revisor de periódico

      Desde 2010

    Centro Acadêmico Nelson Chaves

    • -

      Representante UFRN

      1990 a 1992

    The Endocrine Society

    • -

      Membro Associado

      Desde 1998

    Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

    • Revisor de projeto de fomento

      Desde 2007

    Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo

    • Assessor em Endocrinologia

      Assessor da Câmara Técnica

      2015 a 2017

    Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia

    • Vice-Presidente

      Membro Diretor

      Desde 2012

    PLoS One

    • Revisor de periódico

      Desde 2011

    Frontiers in Cellular Endocrinology

    • Revisor de periódico

      Desde 2014

    ENDOCRINE

    • Revisor de periódico

      Desde 2010

    Ensino

    Orientações e supervisões

    Tese de doutorado em andamento

    • Isis Gois

      AVALIAÇÃO ENDÓCRINO-METABÓLICA E NUTRICIONAL DE PESSOAS TRANS EM HORMONIOTERAPIA

      Medicina (Endocrinologia Clínica)

      Universidade Federal de São Paulo

      Desde 2022

    • João Guimarães Ferreira

      RISCO CARDIOVASCULAR DE PESSOAS TRANS EM HORMONIOTERAPIA: AVALIAÇÃO DE MARCADORES DE DISFUNÇÃO ENDOTELIAL, METABÓLICA E INFLAMATÓRIA

      Medicina (Endocrinologia Clínica)

      Universidade Federal de São Paulo

      Desde 2022

    • Lucas Garcia Alves Ferreira

      SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO E AVALIAÇÃO FUNCIONAL DE VARIANTES GENÉTICAS EM INDIVÍDUOS COM DDS 46,XX TESTICULAR/OVOTESTICULAR SRY-NEGATIVO

      Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular

      Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

      Universidade Federal de São Paulo

      Desde 2020

    Dissertação de mestrado em andamento

    • Thiago Souza Reis

      AVALIAÇÃO DA PERCEPÇÃO DIAGNÓSTICA, SUPORTE E COMUNICAÇÃO COM A FAMÍLIA DE PESSOAS INTERSEXO SEGUIDAS NO AMBULATÓRIO COM DIFERENÇAS DO DESENVOLVIMENTO DO SEXO (DDS)

      Medicina (Endocrinologia Clínica)

      Universidade Federal de São Paulo

      Desde 2021

    • Carolina Gomes Vieira

      IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÕES GERMINATIVAS NÃO RET EM PACIENTES COM CARCINOMA MEDULAR DE TIROIDE APARENTEMENTE ESPORÁDICO

      Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

      Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

      Universidade Federal de São Paulo

      Desde 2019

    Tese de doutorado concluídas

    • Jessica da Silva Fausto

      AVALIAÇÃO ETIOLÓGICA MOLECULAR DO HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓFICO CONGÊNITO ISOLADO (HHCI)

      Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular

      Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

      Universidade Federal de São Paulo

      Concluído em 2022

    • Luciane Simonetti

      PERFIL DE DESEMPENHONEUROPSICOLÓGICO E SUA ASSOCIAÇÃO COM VARIÁVEIS HORMONAIS E GENÉTICAS EM INDIVÍDUOS COMSÍNDROME DE KLINEFELTER

      Medicina (Endocrinologia Clínica)

      Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

      Universidade Federal de São Paulo

      Concluído em 2021

    • Mirian Gonçalves Cardoso

      ESTUDO DA METILAÇÃO DE DNA NA PROGRESSÃO DO CARCINOMA MEDULAR DA TIROIDE

      Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

      Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

      Universidade Federal de São Paulo

      Concluído em 2017

    • Marina Malta Letro Kizys

      ESTUDO MOLECULAR POR SEQUENCIAMENTO PARALELO EM LARGA ESCALA NUMA COORTE DE PACIENTES COM HIPOTIROIDISMO CONGÊNITO POR DISGENESIAS TIROIDIANAS

      MEDICINA TRANSLACIONAL

      Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

      Universidade Federal de São Paulo

      Concluído em 2016

    • Fernanda Guimarães Weiler

      ANÁLISE DO GENE AIRE EM INDIVÍDUOS COM A SÍNDROME POLIGLANDULAR AUTOIMUNE DO TIPO 1 E CORRELAÇÕES COM QUADRO CLÍNICO

      MEDICINA TRANSLACIONAL

      Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

      Universidade Federal de São Paulo

      Concluído em 2015

    • Susan Chow Lindsey

      DIAGNÓSTICO CLÍNICO-MOLECULAR, PROGNÓSTICO E AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA DE VIAS DE TUMORIGÊNESE PARA INDIVIDUALIZAÇÃO DO SEGUIMENTO CLÍNICO DE PACIENTES COM CARCINOMA MEDULAR DA TIROIDE

      Medicina (Endocrinologia Clínica)

      Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

      Universidade Federal de São Paulo

      Concluído em 2015

    • Cléber Pinto Camacho

      A CALCITONINA NO CARCINOMA MEDULAR DA TIROIDE

      Medicina (Endocrinologia Clínica)

      Universidade Federal de São Paulo

      Concluído em 2012

    Dissertação de mestrado concluídas

    • João Leonardo Ferro

      ESTATURA FINAL EM PACIENTES COM SÍNDROME DE TURNER TRATADAS COM HORMONIO DE CRESCIMENTO

      Medicina (Endocrinologia Clínica)

      Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

      Universidade Federal de São Paulo

      Concluído em 2020

    • Lívia Marcela dos Santos

      CANALOPATIAS ENDÓCRINAS: ESTUDO DO GENE TRPM6 EM PACIENTES COM HIPOPARATIROIDISMO SECUNDÁRIO À HIPOMAGNESEMIA

      Medicina (Endocrinologia Clínica)

      Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

      Universidade Federal de São Paulo

      Concluído em 2017

    • Ana Carolina Wanderley Xavier

      INVESTIGAÇÃO DE FORMAS ANÔMALAS DE TIROGLOBULINAS COMO AUXÍLIO DIAGNÓSTICO NO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIROIDE

      Medicina (Endocrinologia Clínica)

      Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

      Universidade Federal de São Paulo

      Concluído em 2016

    • Thalita Goulart Alves

      CARACTERIZAÇÃO DE UM NOVO FENÔMENO ANALÍTICO - MACROCALCITONINA - E SUA IMPORTÂNCIA NO SEGUIMENTO DO CARCINOMA DIFERENCIADO DA TIROIDE

      Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

      Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

      Universidade Federal de São Paulo

      Concluído em 2016

    • Andreia Latanza Gomes Mathez

      AVALIAÇÃO DO PERFIL METABÓLICO DE PACIENTES COM SÍNDROME DE TURNER QUE USARAM MEDROXIPROGESTERONA

      Medicina (Endocrinologia Clínica)

      Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

      Universidade Federal de São Paulo

      Concluído em 2015

    • Haron Silva Dorta

      ESTUDO IMUNO-HISTOQUÍMICO AMPLIADO DO VASTO LATERAL EM PARALISIA PERIÓDICA TIROTÓXICA

      Medicina (Endocrinologia Clínica)

      Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

      Universidade Federal de São Paulo

      Concluído em 2015

    • Denise Mazo Orlandi

      AVALIAÇÃO ULTRASSONOGRÁFICA COM DOPPLER DA TIROIDE E SUA IMPORTÂNCIA NA DEFINIÇÃO DA DOSE DE RADIOIODO NO TRATAMENTO DA TIROTOXICOSE

      Medicina (Endocrinologia Clínica)

      Universidade Federal de São Paulo

      Concluído em 2014

    • Vanessa Aoki Santarosa

      INFLUÊNCIA DA IODÚRIA NA RESPOSTA AO TRATAMENTO COM RADIOIODO EM PACIENTES COM TIROTOXICOSE

      Medicina (Endocrinologia Clínica)

      Universidade Federal de São Paulo

      Concluído em 2014

    • Rolf Matias Paninka

      INVESTIGAÇÃO FUNCIONAL DA NOVA MUTAÇÃO D252N NO CANAL DE POTÁSSIO KIR2.6 (GENE KCNJ18) EM PACIENTE COM PARALISIA PERIÓDICA TIROTÓXICA

      Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

      Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

      Universidade Federal de São Paulo

      Concluído em 2014

    • Mariana Matos Frossard

      AVALIAÇÃO DA FUNÇÃO TIROIDIANA SUBCLÍNICA NA SÍNDROME DE TURNER

      Medicina (Endocrinologia Clínica)

      Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

      Universidade Federal de São Paulo

      Concluído em 2013

    • Marlyn Zapata Montoya

      CLONAGEM DE CANAIS IÔNICOS DE FELIS CATUS RELACIONADOS À PARALISIA PERIÓDICA HUMANA PARA ESTUDO DA SUSCEPTIBILIDADE GENÉTICA À PARALISIA EM FELINOS

      Medicina (Endocrinologia Clínica)

      Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

      Universidade Federal de São Paulo

      Concluído em 2013

    • Priscila Bernal da Costa Seguro Signorini

      DEZ ANOS DE SEGUIMENTO CLÍNICO DA FAMÍLIA COM NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA 2A POR MUTAÇÃO NO GENE RET p.Gly533Cys INDICA A NECESSIDADE DE AVALIAÇÕES PERIÓDICAS E INDIVIDUALIZADAS NOS FAMILIARES AFETADOS

      Medicina (Endocrinologia Clínica)

      Universidade Federal de São Paulo

      Concluído em 2012

    • Ana Luiza Rolim

      CORRELAÇÃO ENTRE A VARIANTE GENÉTICA RELACIONADA À SENSIBILIDADE INSULÍNICA ALA1369SER (SUR1) E A SUSCEPTIBILIDADE À PARALISIA PERIÓDICA TIROTÓXICA (PPT)

      Medicina (Endocrinologia Clínica)

      Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

      Universidade Federal de São Paulo

      Concluído em 2012

    Gestão

    Universidade Federal de São Paulo

    • Vice Chefe

      Departamento de Bioquímica

        Desde 2011

    • Pró-reitor Adjunto de Extensão e Cultura

      Pró-Reitoria de Extensão e Cultura (ProEC/Unifesp)

        Desde 2021

    • Coordenador do Laboratório de Identificação Humana - CAAF

      Centro de Arqueologia e Antropologia Forense CAAF / UNIFESP

    Pesquisa

    Universidade Federal de São Paulo

    • TransUnifesp Extramuros / Programa de Extensão MULTTISABERES

      Como parte do Programa MULTTISABERES, o projeto TransUnifesp Extramuros dialoga diretamente com a comunidade Trans (homens trans, mulheres transexuais, travestis e de gênero não binário) e Intersexo da Unifesp e de fora, quer sejam pelas reuniões mensais abertas à comunidade em geral, quer pelas mídias digitais disponíveis como Website, facebook e WhatsApp do Núcleo TransUnifesp (NTU), partindo de temáticas vivenciadas por essa comunidade. A comunidade Unifesp e toda a sociedade se beneficia desses encontros promovidos por discentes, bolsistas extensionistas, pesquisadores, colaboradores e TAEs em conjunto com ativistas do movimento social Trans e Intersexo. A equipe de profissionais de atendimento à população trans também discute outras ações extensionistas, como a semana da diversidade da Unifesp, campanhas institucionais, dia da visibilidade Trans, além de apreciar, com o olhar da extensão universitária, as dissertações de mestrado e tese de doutorado apresentadas nas reuniões científicas mensais. Nesses três anos de projetos, temos ampliado nossa interlocução com várias organizações sociais e institucionais, como a Defensoria Pública da União e do Estado de São Paulo, Secretaria Municipal de Saúde (Comitê de Saúde LGBT), Ordem dos Advogados do Brasil (OAB-SP), Associação Brasileira para Saúde Integral de Travestis, Transexuais e Intersexo (ABRASITTI), Associação Brasileira Intersexo (ABRAI), Associação Brasileira de Gays, Lésbicas e Transexuais (ABGLT), Associação Nacional de Travestis e Transexuais (ANTRA) e Instituto Brasileiro de Transmasculinidades (IBRAT), entre outros.

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva, Denise Leite Vieira, Natália Tenore Rocha, Ariadne Ribeiro, Bruno Henrique Rocha, Gustavo Parra Leonel, Lorenzo Lang, Juliana Portes, Rafael Zeni, Lúcio Costa Girotto, Giovanna Zavadzki, Jose Lincoln Menegildo Casselin, Guilherme Morais

      Desde 2018

    • Formação Continuada em Diversidade Sexual e de Gênero para Atendimento de Pessoas Trans / Programa de Extensão MULTTISABERES

      O projeto de Formação Continuada em Diversidade Sexual e de Gênero para Atendimento de Pessoas Trans é parte do Programa de Extensão MULTTISABERES do Núcleo TransUnifesp (https://nucleotrans.unifesp.br/producao-de-conhecimento/programas-e-projetos-de-extensao). O projeto tem abrangência intercampi e multicampi que articula diretamente com a sociedade pela aproximação de profissionais de saúde e das humanidades de diversas áreas de atuação, assim como de voluntários(as) no atendimento à população trans. A presença de profissionais capacitados para atender pessoas trans garante um acolhimento mais humanizado, empático e solidário à população Trans e Intersexo, melhorando a efetividade das ações demandadas de transformações corporais e, nesse sentido, facilitando o acesso à saúde na medida em que elimina as barreiras produzidas pelo preconceito e pela discriminação. A literatura aponta que a experiência de acolhimento transdisciplinar bem sucedido à população LGBTQIA+ apresenta três importantes características: garantia do acesso universal; reorganização do processo de trabalho, deslocando o eixo central do médico para a equipe multiprofissional de acolhimento; e qualificação da relação profissional de saúde-usuário (DE OLIVEIRA DUARTE, 2014). Assim, nosso projeto foi pensado a partir da necessidade de operar esse debate de formação profissional de forma continuada, assim como de sistematizar diálogos de capacitação técnica que visem à diminuição do preconceito observado nos serviços públicos pela população Trans e Intersexo. Apesar dos avanços no campo dos direitos sexuais e reprodutivos para a população LGBTTQIA+ na saúde, ainda nos deparamos com serviços que apresentam atitudes de preconceito e exclusão em relação à esta população bastante diversa em subjetividades (POPADIUK; OLIVEIRA; SIGNORELLI, 2017). Em geral, a discriminação nestes estabelecimentos inicia-se nas recepções, com o desrespeito ao nome social e a por meio da produção de situações vexatórias, podendo ocasionar absenteísmo e abandono de atendimentos e resistência para buscar por serviços de saúde. As situações de discriminação e preconceito institucional bem como o despreparo técnico-profissional, assim como a falta de conhecimento sobre as questões de identidade, expressão de gênero e orientação sexual, estão no cerne da questão (ROCON; RODRIGUES; ZAMBONI; PEDRINI, 2016). Esse conjunto de violências demonstra que muito precisa ser feito para reverter minimamente os efeitos da exclusão e invisibilidade dessa população nos serviços de saúde. As ações de educação e treinamento para os trabalhadores em saúde são uma alternativa a este desafio apresentado em nossos serviços de saúde para mulheres transexuais, travestis, homens trans e pessoas de gênero não binário. Entendemos que pela realização de diálogos de formação continuada e sistematização de capacitações, fóruns, palestras, seminários, cursos e aulas sobre a temática da diversidade sexual e de gênero para profissionais da saúde pode mudar esse cenário de exclusão. A proposta não se restringe às equipes de saúde estritamente, mas englobam todos os trabalhadores que atuam nos equipamentos de saúde como protagonistas da formação continuada (FALKENBERG; MENDES; MORAES; SOUZA, 2014). Neste projeto, pessoas trans participam ativamente do treinamento de profissionais para atendimento, no qual priorizamos discentes trans da nossa própria instituição.

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva, Denise Leite Vieira, Natália Tenore Rocha, Ariadne Ribeiro, Bruno Henrique Rocha, Gustavo Parra Leonel, Leandro Barros, Lorena Henn, Lorenzo Lang, Ana Luiza Fanganiello, Daniel Filipe Moraes, Elen Santoro, o Fernando José Calderan, Juliana Portes, Miranda Lima, Rafael Zeni, Renata Azevedo

      Desde 2018

    • PADRÃO DE METILAÇÃO E EXPRESSÃO DOS GENES HES1, WNT5A E RET EM CARCINOMA MEDULAR DA TIRÓIDE FAMILIAL E ESPORÁDICO

      As modificações epigenéticas são definidas como alterações herdáveis na expressão gênica que não são acompanhadas por mudanças na sequência nucleotídica de DNA. A relação entre os mecanismos epigenéticos e tumorigênese foi constatada através da hipometilação global em carcinomas. A metilação gênica anormal parece desempenhar um papel importante nos carcinomas diferenciados de tiroide, derivados do epitélio folicular (papilífero e folicular), já que vários dos genes supressores de tumor estão epigeneticamente silenciados; porém pouco se sabe acerca do perfil de metilação de genes relacionados ao carcinoma medular de tiroide (CMT), derivado das células parafoliculares produtoras de calcitonina. Propomos pesquisar o perfil de metilação e a expressão do oncogene RET (via MAPK) e supressores de tumor - WNT5A e HES1 das vias de sinalização NOTCH e WNT em linhagem celular (TT) derivada de CMT, e numa segunda parte, em peças cirúrgicas de CMT de pacientes com diferentes evoluções clínicas e, assim, verificar, se a metilação desses genes poderia desempenhar um papel sobre a variabilidade de apresentação e prognóstico associado ao CMT.

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva, CARDOSO, MIRIAN G.

      Desde 2012

    • PESQUISA DE MUTAÇÃO SOMÁTICA NOS GENES BRAF, CDKN2A, C-KIT E PI3KCA COMO SEGUNDO EVENTO EM CARCINOMA MEDULAR DE TIRÓIDE ESPORÁDICO E HEREDITÁRIO, RET POSITIVO

      O CMT é responsável por 5% dos casos de câncer de tiroide. A maioria dos casos de CMT é esporádica e, aproximadamente, 30% é associada a uma síndrome hereditária denominada neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM2A e NEM2B). Mutações distintas no gene RET estão associadas tanto ao MEN2 quanto ao CMT esporádico. O oncogene RET codifica um receptor tirosina-quinase que quando mutado causa ativação constitutiva e inapropriada de sinais intracelulares importantes na regulação da proliferação celular, resultando assim, na formação dos tumores. Todavia, nos casos esporádicos (>70%), a pesquisa das mutações no tumor somente é realizada em peças cirúrgicas ou de parafina. É conhecida a importância de outros oncogenes e genes supressores de tumor, tais como BRAF e CKDN2A (p16), na tumorigênese de tecidos derivados da crista neural como melanoma, feocromocitoma e paragangliomas, porém pouco estudado o seu papel oncogênico adjuvante em CMT. Assim, acreditando que pesquisas neste sentido possam contribuir para um melhor entendimento sobre a progressão diferencial do CMT e, possivelmente, apontar para novas perspectivas terapêuticas, propomos ampliar a pesquisa de mutações somáticas nos genes BRAF (códon 600), CKDN2A, c-KIT e PI3KCA como segundo evento somático e correlacioná-las com a evolução clínica dos pacientes em seguimento por CMT.

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva, CARDOSO, MIRIAN G., Magnus Régios Dias da Silva, Fabricio Porto do Nascimento

      2012 a 2014

    • ESTUDO DO MODELO ANIMAL ESPONTÂNEO DE POLIMIOPATIA HIPOCALÊMICA NA ESPÉCIE FELIS CATUS COMPARADA À PARALISIA TIROTÓXICA EM HUMANOS: CLONAGEM E PESQUISA DE MUTAÇÕES EM GENE ORTÓLOGO AO KCNJ18

      A Paralisia Periódica Tirotóxica (PPT) é uma condição clínica que se caracteriza por crises reversíveis de fraqueza muscular associadas à tirotoxicose e hipocalemia. É a causa mais freqüente de paralisia flácida aguda adquirida em adultos, sendo mais prevalente entre homens asiáticos e latinos. A fisiopatologia da PPT ainda não está esclarecida, porém evidências sugerem que a PPT resulta de uma combinação de três fatores: ambientais, genético e tirotoxicose. Há dez anos nosso grupo estuda a etiologia, epidemiologia, quadro clínico e diagnóstico, fisiopatologia, tratamento e, em especial, os aspectos moleculares que torna o paciente hipertiroideo susceptível à crise de paralisia. Hoje sabemos que a PPT é a mais nova forma de canalopatia endócrina a fazer parte do grande grupo de paralisias periódicas. Acreditamos que a susceptibilidade à PPT seja multigênica (heterogeneidade genética) na qual apenas uma parcela dos pacientes tirotóxicos com mutação desenvolveria crise. Essa observação se assemelha aos casos de polimiopatia hipocalêmica em gatos. Neste sentido, nosso grupo seguiu buscando por mutação em vários genes de canais iônicos e, durante esse período, identificamos um novo gene Kir parálogo que nomeamos como KCNJ18 (canal Kir2.6). Quatro diferentes mutações foram identificadas (T354M, K366R, R399X e Q407X) e estão presentes em apenas 33% dos pacientes. Para compreender o modelo animal espontâneo de miopatia hipocalemica que ocorre em gatos, propomos clonar o ortólogo desse gene em felinos e pesquisar por mutações associadas à PPT, assim como triaremos outros genes ortólogos da família Kir2.x.Verificaremos se esses genes apresentam expressão no músculo esquelético, se apresentam elementos de consenso (cis) responsivos ao hormônio tiroidiano (Thyroid Responsive Elements ? TRE) e ou ao andrógeno (Androgen Responsive Elements ? ARE) em sua região regulatória. Em colaboração, estudaremos eletrofisiologicamente se os canais de potássio mutantes possivelmente identificados aprisionam o potássio no sarcolema, justificando funcionalmente, a ocorrência clínica de hipocalemia e paralisia flácida. O modelo animal em felinos aqui proposto, à semelhança da PPT em humanos, será estudado, com o qual ambicionamos clonar o canal Kir2.6 ortólogo e verificar o padrão de herança entre gatos hipertiroideos com paralisia muscular e ventroflexão do pescoço. Depois de identificados os genes e mutações comparativamente seguiremos, através do estudo em linhagem celular de felino, com o estudo in vitro da resposta frente à condição de tirotoxicose induzida hormonalmente.

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva, Marlyn Zapata Montoya

      2012 a 2014

    • METILAÇÃO DE DNA DE GENE MODULADOR EM CARCINOMA MEDULAR DE TIROIDE

      Bolsista Doutorado Sanduiche BEPE: Mirian Gonçalves Cardoso. FAPESP 2014/26505-4 MTC, a relatively uncommon form of cancer originating from the parafollicular C-cells of the thyroid, accounts for approximately 2-8% of thyroid cancers1. Activating mutations in the RET receptor tyrosine kinase gene are common in MTC, and KRAS or HRAS mutations also occur. Remarkably, in a recent whole exome sequencing study, no other driver mutations were identified recurrently in MTC, and the disease exhibited few mutations overall. This finding starkly emphasizes the question that drives the proposed project: What cellular changes lead to the development and progression of MTC? The hypothesis to be tested in this project is that aberrant DNA methylation is an important mechanism of tumor suppressor gene inactivation in medullary thyroid cancer (MTC). Such ?driver genes? can be identified by comprehensive DNA methylation profiling and functional gene expression studies. Preliminary data from Drs. Nelkin, Ball and Baylin support this hypothesis; high throughput DNA methylation analysis identified a unique pattern of tumor suppressor gene promoter CpG island methylation in MTC. The goals of the current project are 1) confirmation and extension of the unique pattern of aberrant DNA methylation in MTC specimens, drawing on the original cohort and a validation cohort of primary surgical MTC specimens from University of Sao Paulo, and 2) functional characterization of putative aberrantly methylated tumor suppressor genes, in vitro and in MTC xenografts in vivo. Identification and characterization of such tumor suppressor genes has the potential to shed light on the biology of MTC, and to provide new therapeutic approaches and prognostic indicators in MTC. In addition to this research project, educational activities are planned during this fellowship, including scheduled discussions, as well as relevant seminars and cancer biology courses. This integrated fellowship will significantly enhance Ms. Cardoso?s training for a career in cancer research.

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva, CARDOSO, MIRIAN G.

      Desde 2015

    • ESTUDO DOS EFEITOS DO HERBICIDA GLIFOSATO E BPA, POTENCIAIS CONTAMINANTES DA ÁGUA SUPERFICIAL E SUBTERRÂNEA EM REGIÕES AGRÍCOLAS E URBANAS, COMO DESREGULADOR ENDÓCRINO DOS EIXOS HIPOTALÂMICO-HIPOFISÁRIO TIREOIDIANO E GONADAL

      O presente Projeto de Pesquisa tem como objetivo principal a capacitação de recursos humanos, em nível de pós-graduação stricto sensu acadêmico, e custeio de pesquisa na área de toxicologia endócrina e reprodutiva, fortalecendo e ampliando a área de atuação do programa de pós-graduação em Endocrinologia da Universidade Federal de Sao Paulo, do Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual do Centro Oeste e do Programa de Pós Graduação em Genética e Biodiversidade da Universidade Federal da Bahia, através dos vínculos institucionais colaborativos de pesquisa congregando diferentes expertises ? em Distúrbios Endócrinos, em Contaminantes Químicos do Solo e Água, e no Biomonitoramento Ambiental, visando, assim, avaliar o potencial efeito de dois desreguladores endócrinos químicos Glifosato e Bisfenol-A (BPA) muito largamente utilizados em no nosso dia-a-dia rural e urbano na qualidade de contaminantes ambientais. Em diversas partes do mundo, inclusive nas culturas agrícolas no Brasil, o uso de praguicidas é intenso. Animais expostos a longos períodos de pastagem em áreas de integração lavoura e pecuária podem estar ingerindo quantidades de subprodutos, metabólitos e contaminantes utilizados na agricultura. A contaminação do solo e água tanto fluvial como subterrânea, pode levar a distúrbios reprodutivos principalmente no que se refere às alterações do perfil hormonal destes animais. Não obstante, os efeitos residuais destas substâncias podem estar contidos no sangue, na carne, no leite, na urina e nas fezes dos animais levando a recontaminação do solo e podendo chegar ao consumo humano. Além desse, a crescente exposição ao BPA em resíduos plásticos de policarbonato, sobretudo os bisfenóis provenientes de mamadeira quando aquecida, justificou a inclusão deste desregulador nesse estudo. Para tanto, partiremos do modelo animal in vivo e subsequente validação dos achados em modelo in vitro, para qual utilizaremos ensaios de expressão gênica e proteica quantitativas, pesquisa de marcas epigenéticas e de novas tecnologias como a de análise metabolômica. Assim, o presente trabalho tem por finalidade investigar a possível interferência do Glifosato-Roundup e BPA na fisiologia dos eixos hipotalâmico-hipofisário tireoidiano e gonadal, antevendo e ajudando a prevenir eventos fisiopatológicos no homem quando frente à exposição crônica a esses agentes contaminantes do solo e água.

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva, Suzana Telles da Cunha Lima, Marco Aurelio Romano

      Desde 2013

    • INVESTIGAÇÃO CLÍNICA, BIOQUÍMICA E MOLECULAR DA PARALISIA PERIÓDICA TIROTÓXICA

      A Paralisia Periódica Tirotóxica (PPT) é uma condição clínica que se caracteriza por crises reversíveis de fraqueza muscular associadas à tirotoxicose e hipocalemia. É a causa mais freqüente de paralisia flácida aguda adquirida em adultos, sendo mais prevalente entre homens asiáticos e latinos. A fisiopatologia da PPT ainda não está esclarecida, porém evidências sugerem que a PPT resulta de uma combinação de três fatores: ambientais, genético e tirotoxicose, sendo esse último imprescindível para a crise e que independe da etiologia do hipertiroidismo. Há dez anos nosso grupo estuda a etiologia, epidemiologia, quadro clínico e diagnóstico, fisiopatologia, tratamento e, em especial, os aspectos moleculares que torna o paciente hipertiroideo susceptível à crise de paralisia. Hoje sabemos que a PPT é a mais nova forma de canalopatia endócrina a fazer parte do grande grupo de paralisias periódicas. Acreditamos que a susceptibilidade à PPT seja multigênica (heterogeneidade genética) na qual apenas uma parcela dos pacientes tirotóxicos com mutação desenvolveria crise. Neste sentido, nosso grupo seguiu buscando por mutação em vários genes de canais iônicos e, durante esse período, observamos um novo gene Kir parálogo que nomeamos como KCNJ18 (canal Kir2.6). Quatro diferentes mutações foram identificadas (T354M, K366R, R399X e Q407X) e estão presentes em 33% dos pacientes. Propomos triar outros 11 genes depois de selecionar novos candidatos entre os 87 genes de canais através da expressão no músculo esquelético, aqueles relacionados à hiperinsulinemia e com a presença de elementos de consenso (cis) responsivos ao hormônio tiroidiano (Thyroid Responsive Elements - TRE) e ou ao andrógeno (Androgen Responsive Elements - ARE) em sua região regulatória. Entre canais de potássio selecionados (canal KATP) observamos que ao contrário dos indivíduos susceptíveis ao diabetes, as variantes E23K do gene KCNJ11 e a S1369A do gene ABCC8 (SUR1) predisponentes ao diabetes

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva

      2011 a 2014

    • CARACTERIZAÇÃO DO PADRÃO DE METILAÇÃO E EXPRESSÃO DOS GENES RET (VIA MAPK), HES1 (VIA NOTCH) E WNT5A (VIA WNT/ß-CATENINA) EM LINHAGEM CELULAR DE CARCINOMA MEDULAR DA TIROIDE (TT)

      As modificações epigenéticas são definidas como alterações herdáveis na expressão gênica que não são acompanhadas por mudanças na sequência nucleotídica de DNA. A relação entre os mecanismos epigenéticos e tumorigênese foi constatada através da hipometilação global em carcinomas. A metilação gênica anormal parece desempenhar um papel importante nos carcinomas diferenciados de tiroide, derivados do epitélio folicular (papilífero e folicular), já que vários dos genes supressores de tumor estão epigeneticamente silenciados; porém pouco se sabe acerca do perfil de metilação de genes relacionados ao carcinoma medular de tiroide (CMT), derivado das células parafoliculares produtoras de calcitonina. Propomos pesquisar o perfil de metilação e a expressão do oncogene RET (via MAPK) e supressores de tumor - WNT5A e HES1 das vias de sinalização NOTCH e WNT em linhagem celular (TT) derivada de CMT, e numa segunda parte, em peças cirúrgicas de CMT de pacientes com diferente evolução clínica, e assim, verificar, se a metilação desses genes poderia desempenhar um papel sobre a variabilidade de apresentação e prognóstico associado ao CMT, ou às síndromes de neoplasia endócrina múltipla (MEN2A e 2B). Portanto, avaliaremos a importância dos eventos epigenéticos junto as alterações genéticas do CMT de linhagem celular e de pacientes operados com mutações no gene RET previamente diagnosticados em nosso laboratório.

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva, Mirian Gonçalves Cardoso

      2010 a 2011

    • AVALIAÇÃO AMPLIADA DO GENE RET EM PACIENTES COM CARCINOMA MEDULAR DE TIRÓIDE NEGATIVO PARA AS MUTAÇõES CLÁSSICAS

      O carcinoma medular de tiróide (CMT) é um tumor neuroendócrino originário de células parafoliculares da tiróide denominadas células C que secretam calcitonina. O CMT é um tumor raro, sendo responsável por 5% dos casos de câncer de tiróide. Entretanto, por apresentar patogênese intrigante, o CMT tornou-se um tumor de grande interesse científico e clínico. A maioria dos casos de CMT é esporádica, mas aproximadamente 30% é associada a uma síndrome hereditária denominada neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM2). NEM2 é uma síndrome autossômica dominante em que a manifestação predominante é o CMT. Esta síndrome é classificada em neoplasia endócrina múltipla tipo 2A (NEM2A), neoplasia endócrina múltipla tipo2B (NEM2B) e carcinoma medular familiar (CMTF). Nestas síndromes, o CMT é a manifestação mais freqüente e mais importante, aparecendo em mais de 95% dos indivíduos afetados. A distinção entre elas faz-se por meio da manifestação de outras doenças ou caracteres físicos distintos. As diferentes formas clínicas de MEN2A estão associadas a mutações distintas do gene RET que causam alteração de apenas um aminoácido. O oncogene RET codifica um receptor tirosina-quinase denominado RET que quando mutado causa ativação constitutiva e inapropriada de sinais intracelulares importantes na regulação da proliferação celular, resultando assim, na formação dos tumores tipicamente vistos em NEM2. O diagnóstico de que um indivíduo é portador de mutações no RET é um dos poucos exemplos na prática médica em que a realização de um teste genético pode definir uma intervenção clínica efetiva. Assim, acreditando que pesquisas neste sentido poderão contribuir para um melhor entendimento da doença e possivelmente para novas perspectivas terapêuticas, propomos uma ampliação da avaliação de mutações em todos os exons do gene RET, de maneira a aperfeiçoar a técnica e obter resultados completos para uma tomada de decisão informada pelos pacientes e familiares suspeitos de serem portadores de MTC e/ou NEM2.

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva, Misaki Yamada Sittoni

      2010 a 2011

    • ESTABELECER UM MODELO EMBRIONÁRIO DE TUMORIGÊNESE TIROIDIANA EM EMBRIÃO DE GALINHA ATRAVÉS DA TÉCNICA DE TRANSGÊNESE SOMÁTICA PARA ESTUDO DO DESENVOLVIMENTO DO MTC IN VIVO

      Compreende um subprojeto dentro do projeto temático FAPESP entitulado CARCINOMA MEDULAR DA TIRÓIDE: REVISITAÇÃO À CLÍNICA, À BIOLOGIA MOLECULAR, À BIOQUÍMICA E À BIOLOGIA DO DESENVOLVIMENTO DEPOIS DOS ACHADOS DA GENÉTICA MOLECULAR, Coordenadado pelo Rui Monteiro de Barros Maciel.

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva, Rui M B Maciel, João Roberto Maciel Martins, José Gilberto Vieira

      2008 a 2011

    • DESENVOLVIMENTO DE UM MODELO DE CARCINOMA MEDULAR DE TIRÓIDE IN VIVO

      Disfunções nas células parafoliculares de tiróide, oriundas do neuroectoderma da crista neural, estão relacionadas ao desenvolvimento do carcinoma medular de tiróide, do inglês medullary thyroid carcinoma (MTC). Crescimento, diferenciação e função dessas células são controlados por vários estímulos extracelulares que incluem fatores de crescimento, citoquinas e seus respectivos receptores. O gene RET codifica um desses receptores. Durante o período embrionário, o receptor RET é expresso primariamente nas células da crista neural e nas células precursoras do sistema urogenital e está envolvido na migração, diferenciação e crescimento dessas células. Mutações no gene RET em humanos são responsáveis pela formação de MTC. Entretanto, não se sabe a razão pela qual apenas um grupo específico dessas células rompe a vigilância anti-tumoral e progride do estágio de hiperplasia até a fase de metástase. O estágio inicial da tumorigênese - hiperplasia parafolicular é conhecido na prática clínica como hiperplasia de células C, pois produz uma quantidade muito aumentada de calcitonina, bastante utilizado como marcador no diagnóstico e no seguimento de pacientes com MTC. Acreditamos que a validação deste modelo de expressão do gene RET ativado em embrião de galinha poderá nos auxiliar no estudo da patogênese do MTC graças à riqueza de informações que deverão ser geradas pelo modelo in vivo inovador e de baixo custo, no qual poderemos avaliar, temporal e espacialmente, a progressão do tumor. A técnica de transgênese somática mediada por retrovírus já tem sido largamente utilizada em outros tecidos porém nunca utilizado para indução de tumorigênese endócrina. Uma outra vantagem do modelo proposto reside no fato de que a expansão clonal de nichos celulares transgênicos ficarão restritos ao tecido infectado e não em sua prole, ou seja, o tumor induzido fica circunscrito a glândula tiróide e dessa forma esse modelo mimetiza a forma esporádica e mais freqüente do MTC no homem.

      Autores: Magnus Régios Dias da Silva

      2007 a 2009

    Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo

    Atualização Lattes em 2024-05

    Processado em 2024-05-20