Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld
Escola Paulista de Medicina
Programa de Pós-Graduação: Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
E-Mail: julio.rozenfeld@unifesp.br
Resumo
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (2003), mestrado (2006) e doutorado em Bioquímica pela Universidade de São Paulo (2011). Fez pós-doutorado no Instituto de Física da USP (2011-2014) e no Peter Doherty Institute/University of Melbourne (2015). Tem experiência em enzimologia, biofísica e imunologia. Trabalha com biocolóides, suas interações e aplicações em vacinas e entrega de drogas e de DNA. Atualmente é Professor Adjunto do Departamento de Biofísica da Unifesp-EPM e orientador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Biologia Molecular). Eleito (2022) e reeleito (2023) vice-presidente da Seção Brasileira da American Chemical Society.
Fonte: Lattes CNPq
Nomes em citações bibliográficas
ROZENFELD, J. H. K.;Rozenfeld, Julio H.K.;ROZENFELD, JULIO H K;ROZENFELD, JULIO;ROZENFELD, JULIO H. K.
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Formação
Doutorado em Bioquímica
Arranjos supramoleculares de oligodeoxinucleotídeos e fragmentos de bicamada catiônica: preparação, caracterização e atividade imunoadjuvante.
Orientação: Ana Maria Carmona-Ribeiro
Instituto de Química da Universidade de São Paulo
Mestrado em Bioquímica
Estudo das bases moleculares da especificidade pelo substrato de uma beta-glicosidase (AF052729) de Spodoptera frugiperda
Orientação: Sandro Roberto Marana
Universidade de São Paulo
2004 a 2006
Graduação em Ciências Biológicas
Universidade Estadual de Campinas
2000 a 2003
Produção
2024
-
Evidence for Ca2+-induced structural change in diluted GD3 ganglioside dispersions (2024)
Artigo publicado
Autores: EJARQUE, JULIA B.; DUARTE, EVANDRO L.; Lamy, M. Teresa; Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld
Fonte: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-BIOMEMBRANES , v. 1866 , p. 184271 - Extrato QUALIS: A1
2023
-
Thermotropic Behavior and Structural Organization of C24:1 Sulfatide Dispersions and Its Mixtures with Cationic Bilayers (2023)
Artigo publicado
Autores: DE ANDRADE, LUCAS; DUARTE, EVANDRO L.; Lamy, M. Teresa; Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld
Fonte: ACS Omega , v. 8 , p. 5306 - Extrato QUALIS: A4
-
DODAB vesicles containing lysophosphatidylcholines: The relevance of acyl chain saturation on the membrane structure and thermal properties (2023)
Artigo publicado
Autores: MARTINS, LETÍCIA S.; DUARTE, EVANDRO L.; Lamy, M. Teresa; Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld
Fonte: BIOPHYSICAL CHEMISTRY , v. 300 , p. 107075 - Extrato QUALIS: A3
2020
-
Supramolecular organization of α-galactosylceramide in pure dispersions and in cationic DODAB bilayers (2020)
Artigo publicado
Autores: MARTINS, LETÍCIA S.; DUARTE, EVANDRO L.; Lamy, M. Teresa; Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld
Fonte: CHEMISTRY AND PHYSICS OF LIPIDS , v. 232 , p. 104963 - Extrato QUALIS: A3
2019
-
Structural characterization of cationic DODAB bilayers containing C24:1 β-glucosylceramide (2019)
Artigo publicado
Autores: MARTINS, LETÍCIA S.; NOMURA, DANIELA A.; DUARTE, EVANDRO L.; RISKE, KARIN A.; Lamy, M. Teresa; Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld
Fonte: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-BIOMEMBRANES , v. 1861 , p. 643 - Extrato QUALIS: A1
2017
-
Structural insights on biologically relevant cationic membranes by ESR spectroscopy (2017)
Artigo publicado
Autores: Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld; DUARTE, EVANDRO L.; Oliveira, Tiago R.; Lamy, M. Teresa
Fonte: BIOPHYSICAL REVIEWS , v. 9 , p. 633 - Extrato QUALIS: A1
2016
-
Bacterial spores as particulate carriers for gene gun delivery of plasmid DNA (2016)
Artigo publicado
Autores: APS, LUANA R.M.M.; TAVARES, MILENE B.; Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld; Lamy, M. Teresa; FERREIRA, LUÍS C.S.; DINIZ, MARIANA O.
Fonte: Journal of Biotechnology , v. 228 , p. 58 - Extrato QUALIS: A2
2015
-
Effect of oligonucleotide on the structure of cationic DODAB vesicles (2015)
Artigo publicado
Autores: Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld; DUARTE, EVANDRO LUIZ; BARBOSA, LEANDRO R. S.; Lamy, M. Teresa
Fonte: PCCP. Physical Chemistry Chemical Physics (Print) , v. 17 , p. 7498 - Extrato QUALIS: A1
2014
-
Structural comparison of cationic diC16-amidine and zwitterionic DPPC membranes (2014)
Trabalhos em eventos
Autores: Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld; Evandro Luís Duarte; LONEZ, CAROLINE; RUYSSCHAERT, JEAN-MARIE; Maria Teresa Lamy
Fonte: Book of Abstracts of the 20th International Symposium on Surfactants in Solution , p. 85
-
-
Structural characterization of novel cationic diC16-amidine bilayers: Evidence for partial interdigitation (2014)
Artigo publicado
Autores: Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld; DUARTE, EVANDRO L.; RUYSSCHAERT, JEAN-MARIE; LONEZ, CAROLINE; Lamy, M. Teresa
Fonte: Biochimica et Biophysica Acta. Biomembranes , v. 1848 , p. 127 - Extrato QUALIS: A1
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2013
-
Oligonucleotide adsorption affects phase transition but not interdigitation of diC14-amidine bilayers (2013)
Trabalhos em eventos
Autores: Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld; DUARTE, EVANDRO L.; Oliveira, Tiago R.; LONEZ, CAROLINE; RUYSSCHAERT, JEAN-MARIE; LAMY, M.TERESA
Fonte: International Liposome Society 2013 Meeting, Liposome Advances: Progress in Drug and Vaccine Delivery
-
Oligonucleotide adsorption affects phase transition but not interdigitation of diC14-amidine bilayers (2013)
Artigo publicado
Autores: Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld; DUARTE, EVANDRO L.; Oliveira, Tiago R.; LONEZ, CAROLINE; RUYSSCHAERT, JEAN-MARIE; LAMY, M.TERESA
Fonte: Langmuir , v. 29 , p. 130808153912009 - Extrato QUALIS: A2
2011
-
-
Stable assemblies of CpG oligonucleotide and cationic bilayer fragments with enhanced immunoadjuvant activity in vivo (2011)
Trabalhos em eventos
Autores: Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld; Sandriana Ramos Silva; Priscila Andrade Ranéia; Eliana Faquim-Mauro; Ana Maria Carmona-Ribeiro
Fonte: 5thVaccine and ISV Annual Global Congress Book of Abstracts
-
Stable assemblies of cationic bilayer fragments and CpG oligonucleotide with enhanced immunoadjuvant activity in vivo (2011)
Artigo publicado
Autores: Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld; Silva, Sandriana R.; Ranéia, Priscila A.; Faquim-Mauro, Eliana; Carmona-Ribeiro, Ana M.
Fonte: Journal of Controlled Release , v. 160 , p. 367 - Extrato QUALIS: A1
-
Interaction of cationic bilayer fragments with a model oligonucleotide (2011)
Artigo publicado
Autores: Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld; Oliveira, Tiago R.; Lamy, M. Teresa; Ana Maria Carmona Ribeiro
Fonte: Biochimica et Biophysica Acta. Biomembranes , v. 1808 , p. 649 - Extrato QUALIS: A1
2010
-
-
Effects of monovalent salt, mono- and oligonucleotide on structure and stability of cationic vesicles (2010)
Trabalhos em eventos
Autores: Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld; Tiago R. Oliveira; M. Teresa Lamy; Ana Maria Carmona-Ribeiro
Fonte: Abstracts of 3rd International Wokshop on Spectroscopy for Biology
-
Characterization of the interdependency between residues that bind the substrate in a β-glycosidase (2010)
Artigo publicado
Autores: Mario Henrique Tomassi; Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld; Larissa Martins Gonçalves; Sandro Roberto Marana
Fonte: Brazilian journal of medical and biological research , v. 43 , p. 8 - Extrato QUALIS: A3
2009
2008
2007
2006
2005
2002
-
Cloning, expression and purification of ATB2, an Arabidopsis bZIP transcription factor (2002)
Trabalhos em eventos
Autores: Paulo Sérgio Schlögl; Michel Vincentz; Alba Chiesse da Silva; Letícia Jungmann; Isabel Gerhardt; Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld; Adilson Leite/
Fonte: Programa e Resumos da XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular , p. 56
Atuações
Instituto de Física da Universidade de São Paulo
-
Pós-doutorado
Bolsista
2011 a 2014
Instituto de Química da Universidade de São Paulo
-
Pós-Graduação
Bolsista
2004 a 2011
Universidade de São Paulo
-
Pesquisador
Bolsista
2004 a 2014
Peter Doherty Institute / University of Melbourne
-
Pós-Doutorando (Pesquisador)
Bolsista
2015 a 2015
Universidade Federal de São Paulo
-
Professor Adjunto AI
2016 a 2018
-
Professor Adjunto A2
2018 a 2019
-
Professor Adjunto C1
2019 a 2021
-
Professor Adjunto C2
2021 a 2023
-
Professor Adjunto C3
Desde 2023
American Chemical Society
-
Membro
Membro
Desde 2009
-
Vice Presidente Capítulo Brasileiro
Co-Chair Brazilian Chapter
2020 a 2023
Ensino
Orientações e supervisões
Dissertação de mestrado em andamento
-
Efeitos do íon Ca 2+ sobre vesículas catiônicas de DODAB que carregam o disialogangliosídeo GD3
Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular
Universidade Federal de São Paulo
Desde 2024
Tese de doutorado concluídas
-
Caracterização Biofísica de Vesículas Catiônicas de DODAB Contendo α-Galactosilceramida (α-Galcer) e Lisofosfatidilcolinas (LPC 18:1 e LPC 18:0)
Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2024
Dissertação de mestrado concluídas
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CARACTERIZAÇÃO BIOFÍSICA DE VESÍCULAS CATIÔNICAS DE DODAB CONTENDO C24:1 BETA-GLICOSILCERAMIDA (βGlcCer)
Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2019
Gestão
Universidade Federal de São Paulo
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Coordenador da Área de Biofísica para Curso Médico (segundo semestre)
Departamento de Biofísica
Pesquisa
Universidade de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
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CURSO DE INVERNO EM BIOFÍSICA: INTEGRANDO PESQUISA, ENSINO E EXTENSÃO
Curso de férias para alunos de Graduação de outras instituições,.
2022 a 2022
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Múltiplas técnicas físicas na caracterização estrutural de membranas lipídicas de interesse biológico
Ao longo de muitos anos, o foco do trabalho do nosso grupo de pesquisa tem sido o estudo de propriedades termo estruturais de agregados anfifílicos em dispersões aquosas, e suas interações com moléculas de interesse biológico. Dispomos de um laboratório muito bem equipado, com diferentes técnicas físicas, principalmente financiado através de projetos FAPESP. O presente projeto propõe estudos científicos básicos, físico-químicos, mas também busca a melhor compreensão da ação biológica de várias moléculas, a relação entre estrutura e função, com o objetivo de sermos capazes de colaborar no desenvolvimento de novos fármacos e vacinas. Pretendemos dar continuidade a vários tópicos onde temos contribuído de maneira significativa, mas onde ainda existem muitas questões em aberto. Nos últimos anos, avançamos na compreensão das estruturas e interações presentes em dispersões lipídicas aniônicas. Temos, agora, evidências experimentais que contrariam modelos propostos na literatura para a estrutura de vesículas de dimiristoil fosfatidil glicerol, e necessitamos aprofundar e finalizar esse trabalho. No estudo espectroscópico de sondas fluorescentes, também trouxemos contribuições importantes, mostrando o posicionamento peculiar da sonda Laurdan em vesículas catiônicas de DODAB, e uma nova proposta para a origem das emissões fluorescentes das sondas Prodan e Laurdan em solventes simples. Dando continuidade, pretendemos aprofundar o estudo, tanto teórico como experimental, dessas sondas em membranas lipídicas, para possibilitar sua melhor análise em sistemas de interesse biológico. Considerando que o lipídio catiônico DODAB mostrou-se um relevante agente imunogênico, pretendemos continuar o estudo estrutural de dispersões de DODAB, agora em presença de lisofosfatidilcolinas, essas últimas também capazes de modular o sistema imunológico. Ainda em colaborações com biólogos e bioquímicos, propomos o estudo das variações estruturais causadas por várias biomoléculas ao interagirem com modelos de membranas celulares, seus posicionamentos nas membranas, e suas afinidades pela fase lipídica: antraquinonas, a proteína crotoxina, peptídeos antimicrobianos e fluoroquinolonas. O objetivo final é a melhor compreensão dos mecanismos de ação dessas biomoléculas.
Autores: Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld, Karin do Amaral Riske, Manoel de Arcisio Miranda Filho, Omar Mertins, Raquel Santos Marques de Carvalho, Andre de Souza Mecawi, Alexandre José Christino Quaresma, Danilo Roman Campos, EMERSON RODRIGO DA SIL V A, MARCELO BAPTIST A DE FREITAS, MARCELO FERREIRA MARCONDES MACHADO, MELINA PIRES DA SIL V A MORAES, RONALDO DE CARV ALHO ARAUJO, RODRIGO CESAR RORA TO
Desde 2021
-
Necessidades de saúde, território e promoção da saúde no SUS
Projeto de extensão cadastrado na Pro-Reitoria de Extensão (Proec). Resumo: O reconhecimento das necessidades de saúde da população é essencial para o enfrentamento dos principais problemas de saúde de um território, assim como para o planejamento de ações de prevenção e promoção coerentes e integradas com a comunidade. Para elaboração dessas ações, é necessário, no entanto articular não apenas os conhecimentos e habilidades em epidemiologia e políticas públicas de saúde, mas também os aspectos relacionados à história natural das doenças, principais fatores de risco associados e determinantes sociais do processo saúde-doença. Este projeto tem como objetivos principais: 1) Mapear as condições de saúde e os principais agravos existentes no território no qual se insere a UNIFESP; 2) Produzir ações de educação em saúde e material didático para a comunidade, específicas para as demandas locais 3) Articular as diferentes Unidades Curriculares do curso médico da UNIFESP para elaboração dessas ações, incluindo comunidade acadêmica, gestores, trabalhadores e usuários das Unidades Básicas de Saúd
Autores: Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld, LAMY, M.TERESA, Evandro Luís Duarte, Erix Alexander Milán Garcés
Desde 2019
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Desenvolvimento de novos adjuvantes de vacinas capazes de ativar células T CD1d-restritas.
Adjuvantes de vacinas intensificam respostas imunes contra antígenos co-inoculados e dependem de propriedades biofísicas para serem eficientes. Há grande interesse farmacêutico em desenvolver novos adjuvantes capazes de ativar células T CD1d-restritas porque elas reconhecem antígenos lipídicos e influenciam respostas imunes relacionadas a uma série de patógenos, doenças autoimunes e câncer. Devido a suas características físico-químicas, o lipídio catiônico DODAB pode servir como carreador adequado para os antígenos lipídicos. Portanto, o objetivo deste projeto é desenvolver novos adjuvantes de vacinas capazes de aproveitar a biologia de células T CD1d-restritas através da caracterização da estrutura, da estabilidade coloidal e das propriedades imunológicas de arranjos supramoleculares entre DODAB e diferentes frações molares de lipídios com atividade agonista sobre essas células: alfa-galactosilceramida, gangliosídeo GD3, sulfatídeo ou lisofosfatidilcolina. Do ponto de vista biofísico, serão utilizadas técnicas como espalhamento de luz dinâmico, calorimetria diferencial de varredura e espectroscopia de ressonância paramagnética eletrônica. Do ponto de vista biológico, serão realizados ensaios in vitro e in vivo para determinar o potencial imunogênico dos arranjos. Este projeto multidisciplinar permitirá a integração de grupos de diferentes áreas de conhecimento e poderá resultar em ferramentas que permitam utilizar as células T CD1d-restritas na imunoterapia contra câncer, doenças autoimunes e epidemias emergentes que dependem de estratégias vacinais efetivas (zika, chikungunya, influenza). Ele também fortalecerá o Departamento de Biofísica da Unifesp como centro de excelência através do estabelecimento de uma nova linha de pesquisa.
Autores: Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld, Caroline Alves Feitosa, Luciana Yuki Tomita, Leandro Fornias Machado de Rezende, Mariana Arantes Nasser, Gabriela Arantes Wagner, Marcos Sérgio de Toledo, Samara Urban de Oliva, Fernanda Marques da Cunha, Clara Lucia Barbieri Mestriner, Olivan Silva Queiroz, Gabriela Alves de Oliveira Hidalgo, Marcelo Marcos Piva de Marzo, Guilherme Arantes Mello, Larissa Maria Bragagnolo, Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld, Lamy, M. Teresa, Karin do Amaral Riske, Alexandre de Castro Keller
2017 a 2019
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Monitoria Integrada em Unidades Curriculares do Departamento de Biofísica
Projeto de Monitoria que envolve professores, técnico administrativo em educação do Departamento de Biofísica e alunos de graduação da Escola Paulista de Medicina - Unifesp.
Autores: Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld, Raquel Santos Marques de Carvalho, Marcelo baptista de Freitas, Marcelo Mariano da Silva, Emerson Rodrigo da Silva, João Bosco Pesquero, Ronaldo de Carvalho Araújo, Eduardo Rebelato Lopes de Oliveira
Desde 2017
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Sistemas nanoestruturados: de modelos biomiméticos de membranas a carreadores de bioativos
Sistemas nanoestruturados lipídicos e poliméricos são sistemas auto-organizados com tamanhos característicos na escala nanométrica. Dentre estes, destacam-se lipossomas, nanopartículas, emulsões e fases contínuas. Lipossomas têm sido largamente empregados como sistemas miméticos de membranas biológicas por serem de simples manuseio e permitirem o controle preciso dos componentes do sistema. Com isso, os aspectos fundamentais subjacentes a um determinado processo biológico envolvendo a membrana podem ser estudados em sua essência de maneira simplificada e controlada. Além disso, sistemas lipossomais têm sido empregados como carreadores de moléculas bioativas. No entanto, dependendo do fármaco e alvo terapêutico específico, esses sistemas apresentam limitações de sua aplicação. Alternativamente, nanopartículas poliméricas e emulsões têm sido desenvolvidas como carreadores biocompatíveis de maior eficiência para preservar a estabilidade do composto bioativo no meio biológico e garantir sua entrega controlada e sítio-dirigida. Este projeto prevê duas grandes frentes de estudo: uma focada nas propriedades de membranas e sua interação com moléculas bioativas de caráter anfifílico, como peptídeos, detergentes e neuromoduladores, e outra mais aplicada vis ando a utilização de sistemas nanoestruturados como carreadores de compostos de interesse farmacológico . A execução deste projeto no ambiente multidisciplinar de uma escola médica permitirá a articulação da equipe proponente e a consolidação desta área emergente de pesquisa básica em biofísica de membranas e sistemas carreadores no Departamento de Biofísica da EPM com potencial aplicação em biomedicina.
Autores: Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld, Karin do Amaral Riske, Katia Regina Perez, Manoel de Arcisio Miranda Filho, Omar Mertins
Desde 2017
Atualização Lattes em 2024-07
Processado em 2024-07-22