Ana Flavia Popi
Escola Paulista de Medicina
Programa de Pós-Graduação: Microbiologia e Imunologia
E-Mail: afpopi@unifesp.br
Resumo
Possui graduação em Ciencias Biologicas - Modalidade medica pela Universidade Federal de São Paulo (2000) e doutorado em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo (2005). Atualmente é Professor Associado do Departamento de Micro, Imuno e Parasitologia da Universidade Federal de São Paulo. Tem experiência na área de Imunologia, com ênfase em Imunologia, atuando principalmente nos seguintes temas: células B-1, diferenciação celular, desenvolvimento de linfócitos, epigenética
Fonte: Lattes CNPq
Nomes em citações bibliográficas
POPI, A. F.;Popi, Ana F.;Popi, A.F.;Popi, Ana Flávia;Ana Flavia Popi;Popi AF;Popi, AF;POPI, ANA FLAVIA
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Formação
Doutorado em Microbiologia e Imunologia
Diferenciação de células B-1:Características Morfológicas, Funcionais e Moleculares
Imunologia Celular
Orientação: Mario Mariano
Universidade Federal de São Paulo
Graduação em Ciencias Biologicas - Modalidade medica
Universidade Federal de São Paulo
1997 a 2000
Produção
2023
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Age-related accumulation of B-1 cell progenitors in mice reflects changes in miR15a/16-1 expression and radioresistance capacity (2023)
Artigo publicado
Autores: SOUZA, OLÍVIA F; DE OLIVEIRA, VIVIAN C; RODRIGUES, GABRIEL J. F.; COSTA, LUCAS V. S.; CORADO, FERNANDA; Ana Flavia Popi
Fonte: EXPERIMENTAL HEMATOLOGY & ONCOLOGY , v. 12 , p. 12 - Extrato QUALIS: A3
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Ikaros expression is associated with an increased risk of chronic graft-versus-host disease (2023)
Artigo publicado
Autores: PEREIRA, A. D.; DE MOLLA, V. C.; FONSECA, A. R. B. M.; TUCUNDUVA, L.; NOVIS, Y.; Marcela de Souza Pires; Ana Flavia Popi; ARRAIS-RODRIGUES, C. A.
Fonte: Scientific Reports , v. 13 , p. 13 - Extrato QUALIS: A1
2022
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Role of microRNAs in B-Cell Compartment: Development, Proliferation and Hematological Diseases (2022)
Artigo publicado
Autores: SOUZA, OLÍVIA FONSECA; Ana Flavia Popi
Fonte: Biomedicines , v. 10 , p. 2004 - Extrato QUALIS: A2
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Humoral and cellular responses to vaccination with homologous CoronaVac or ChAdOx1 and heterologous third dose with BNT162b2 (2022)
Artigo publicado
Autores: HAYASHI, JACKELINNE Y.; SOANE, MICHEL M.; BRACONI, CARLA T.; MARICATO, JULIANA T.; JANINI, LUIZ M.; SALOMÃO, REINALDO; POPI, ANA F.; GLEZER, ISAIAS; BONETTI, TATIANA; Alexandre Keiji Tashima; SIMIZO, ADRIANA; MIYAMOTO, JACKSON G.; COSTA, LUCAS V.S.; SOUZA, OLÍVIA F.; CHIARELLI, TASSIA; BACAROV, NATÁLIA B.S.; HIDALGO, RAFAELA; GARCIA, LETÍCIA D.
Fonte: JOURNAL OF INFECTION , v. 84 , p. 834 - Extrato QUALIS: A1
2021
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Quercetin shortened survival of radio-resistant B-1 cells and by restoring miR15a/16 expression (2021)
Artigo publicado
Autores: RAMOS, YASMIM ALEFE LEUZZI; SOUZA, OLIVIA FONSECA; NOVO, MARILIA CAMPOS TAVARES; GUIMARÃES, CAROLINE FERREIRA CUNHA; Ana Flavia Popi
Fonte: Oncotarget , v. 12 , p. 355 - Extrato QUALIS: A1
2020
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Leishmania amazonensis Promastigotes or Extracellular Vesicles Modulate B-1 Cell Activation and Differentiation (2020)
Artigo publicado
Autores: REIS, NATASHA FERRAZ DE CAMPOS; DUPIN, TALITA VIEIRA; COSTA, CAROLINA RIZZARO; TOLEDO, MAYTÊ DOS SANTOS; DE OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA; POPI, ANA FLAVIA; TORRECILHAS, ANA CLAUDIA; Patricia Xander Batista
Fonte: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 10 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
2019
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Deregulation of Ikaros expression in B-1 cells: New insights in the malignant transformation to chronic lymphocytic leukemia (2019)
Artigo publicado
Autores: OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA DE; RODRIGUES, CELSO ARRAIS; Ana Flavia Popi; LACERDA, MARCELO PITOMBEIRA DE; MORAES, BÁRBARA BOMFIM MUNIZ; GOMES, CAIO PEREZ; MARICATO, JULIANA TERZI; SOUZA, OLIVIA FONSECA; Sergio Schenkman; Pesquero, João Bosco; MORETTI, NILMAR SILVIO
Fonte: JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY , v. 106 , p. 581 - Extrato QUALIS: A2
2018
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B-1 cells and B-1 cell precursors prompt different responses to Wnt signaling (2018)
Artigo publicado
Autores: OSUGUI, LIKA; DE ROO, JOLANDA J.; DE OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA; SODRÉ, ANA CLARA PIRES; STAAL, FRANK J. T.; Ana Flavia Popi
Fonte: PLoS One , v. 13 , p. e0199332 - Extrato QUALIS: A1
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Alteration in Ikaros expression promotes B-1 cell differentiation into phagocytes (2018)
Artigo publicado
Autores: OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA DE; SODRÉ, ANA CLARA PIRES; GOMES, CAIO PEREZ; MORETTI, NILMAR SILVIO; PESQUERO, JOÃO BOSCO; Ana Flavia Popi
Fonte: IMMUNOBIOLOGY , v. 223 , p. 252 - Extrato QUALIS: A2
2017
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EVALUATION OF EXPERIMENTAL INFECTION WITH L. (L.) AMAZONENSIS IN X-LINKED IMMUNODEFICIENT MICE (2017)
Artigo publicado
Autores: Patricia Xander Batista; GONZAGA, WAGNER FRANCISCO KENNERLY MARCONDES; GERALDO, MARIANA MARQUES; VIVANCO, BRUNO CAMOLESE; POPI, ANA FLAVIA; MARIANO, MARIO; BATISTA, WAGNER LUIZ
Fonte: JOURNAL OF PARASITOLOGY , v. 01 , p. 16-145 - Extrato QUALIS: B1
2016
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Predominant Cytoplasmic Localization of Ikaros: A New Possible Candidate Marker of CLL (2016)
Trabalhos em eventos
Autores: Bárbara Bomfim Muniz Moraes; OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA; Schenkman, Sergio; GUIMARÃES-CUNHA, CAROLINE FERREIRA; Celso R Arrais; Marcelo Lacerda; Ana Flavia Popi
Fonte: ESH website
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Radiation-resistant B-1 cells: A possible initiating cells of neoplastic transformation (2016)
Artigo publicado
Autores: GUIMARÃES-CUNHA, CAROLINE FERREIRA; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO; DE SOUZA APOSTOLICO, JULIANA; Ana Flavia Popi
Fonte: Immunobiology (Jena. 1979) , v. 29 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
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In vivo and in vitro phagocytosis of Leishmania (Leishmania) amazonensis promastigotes by B-1 cells (2016)
Artigo publicado
Autores: GERALDO, MARIANA MARQUES; COSTA, CAROLINA RIZZARO; BARBOSA, FERNANDA MARINS COSTA; VIVANCO, BRUNO CAMOLESE; GONZAGA, WAGNER FRANCISCO KENNERLY MARCONDES; NOVAES E BRITO, RONNI ROMULO; POPI, ANA FLAVIA; Lopes, José Daniel; Patricia Xander Batista
Fonte: Parasite Immunology (Print) , v. 38 , p. 365 - Extrato QUALIS: A2
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Homeopathic treatments modify inflammation but not behavioral response to influenza antigen challenge in BALB/c mice (2016)
Artigo publicado
Autores: SIQUEIRA, CAMILA MONTEIRO; MOTTA, PRISCILA DIAS; CARDOSO, THAYNÁ NEVES; DE PAULA COELHO, CIDELI; Ana Flavia Popi; COUCEIRO, JOSÉ NELSON; BONAMIN, LEONI VILLANO; HOLANDINO, CARLA
Fonte: Homeopathy (Edinburgh. Print) , v. 3 , p. 257 - Extrato QUALIS: A2
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Propionibacterium acnes induces an adjuvant effect in B-1 cells and affects their phagocyte differentiation via a TLR2-mediated mechanism (2016)
Artigo publicado
Autores: GAMBERO, MONICA; Teixeira, Daniela; BUTIN, LIANE; ISHIMURA, MAYARI EIKA; Mariano, Mario; Ana Flavia Popi; Ieda Maria Longo Maugéri
Fonte: Immunobiology (Jena. 1979) , v. 2965 , p. 30040 - Extrato QUALIS: A2
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An Overview of B-1 Cells as Antigen-Presenting Cells (2016)
Artigo publicado
Autores: Ana Flavia Popi; LONGO-MAUGÉRI, IEDA M.; Mariano, Mario
Fonte: Frontiers in Immunology (Online) , v. 7 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
2015
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B-1 cells produce insulin and abrogate experimental streptozotocin-induced diabetes (2015)
Trabalhos em eventos
Autores: ALVARES-SARAIVA, ANUSKA M; Marilia Campos Tavares Novo; Vivian Cristina de Oliveira; MARICATO, JULIANA T; Lopes, J.D.; Ana Flavia Popi; Mario Mariano
Fonte: XLCongress of Brasilian Society of Immunology
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Increased Ikaros expression and proliferation: a clue of leukemia potential of irradiared B-1 cells (2015)
Trabalhos em eventos
Autores: Bárbara Bomfim Muniz Moraes; OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA; GUIMARÃES-CUNHA, CAROLINE FERREIRA; MORETTI, NILMAR SILVO; SCHENKMAN, SERGIO; Ana Flavia Popi
Fonte: XLCongress of Brasilian Society of Immunology
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B-1 phagocytes: the myeloid face of B-1 cells (2015)
Artigo publicado
Autores: Ana Flavia Popi
Fonte: Annals of the New York Academy of Sciences , v. 1362 , p. 86 - Extrato QUALIS: A1
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B-1 cells produce insulin and abrogate experimental streptozotocin-induced diabetes (2015)
Artigo publicado
Autores: ALVARES-SARAIVA, ANUSKA M; NOVO, MARÍLIA C T; DE OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA; MARICATO, JULIANA T; Lopes, José Daniel; Ana Flavia Popi; Mariano, Mario
Fonte: European Journal of Immunology , v. 16 , p. n/a - Extrato QUALIS: A2
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Blockage of Wnt/β-catenin signaling by quercetin reduces survival and proliferation of B-1 cells in vitro (2015)
Artigo publicado
Autores: NOVO, MARILIA CAMPOS TAVARES; OSUGUI, LIKA; DOS REIS, VANESSA OLIVEIRA; LONGO-MAUGÉRI, IEDA MARIA; Mariano, Mario; Ana Flavia Popi
Fonte: Immunobiology (Jena. 1979) , v. 220 , p. 60 - Extrato QUALIS: A2
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Ikaros could be a key factor in the maintenance of -B-side- of B-1 cells (2015)
Artigo publicado
Autores: OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA; MORETTI, NILMAR SILVO; AUGUSTO, LEONARDO DA SILVA; SCHENKMAN, SERGIO; Mario Mariano; Ana Flavia Popi
Fonte: Immunobiology (Jena. 1979) , v. 220 , p. 1232 - Extrato QUALIS: A2
2014
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Liposomes of phosphatidylcholine and cholesterol induce an M2-like macrophage phenotype reprogrammable to M1 pattern with the involvement of B-1 cells (2014)
Artigo publicado
Autores: CRUZ-LEAL, YOELYS; PÉREZ, ROLANDO; LANIO, MARÍA ELIANA; LUCATELLI LAURINDO, MARÍA FERNANDA; OSUGUI, LIKA; LUZARDO, MARÍA DEL CARMEN; LÓPEZ-REQUENA, ALEJANDRO; ALONSO, MARÍA EUGENIA; ÁLVAREZ, CARLOS; Ana Flavia Popi; Mariano, Mario
Fonte: Immunobiology (Jena. 1979) , v. 219 , p. 403 - Extrato QUALIS: A2
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Role of B-1 cells in the immune response against an antigen encapsulated into phosphatidylcholine-containing liposomes (2014)
Artigo publicado
Autores: CRUZ-LEAL, Y.; ALVAREZ, C.; MORTARA, R. A.; Ana Flavia Popi; Mariano, M.; PEREZ, R.; LANIO, M. E.; MACHADO, Y.; LOPEZ-REQUENA, A.; CANET, L.; LABORDE, R.; Anuska Marcelino Alvares; LUCATELLI LAURINDO, M. F.; SANTO TOMAS, J. F.; ALONSO, M. E.
Fonte: International Immunology (Print) , v. 26 , p. 427 - Extrato QUALIS: A2
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Influence of environmental factors in the adherence of an atypical enteropathogenic Escherichia coli strain to epithelial cells (2014)
Artigo publicado
Autores: ROMÃO, FABIANO T; HERNANDES, RODRIGO T; YAMAMOTO, DENISE; OSUGUI, LIKA; Ana Flavia Popi; GOMES, TÂNIA A T
Fonte: BMC Microbiology (Online) , v. 14 , p. 299 - Extrato QUALIS: A2
2013
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Cross Talk between Peritoneal Macrophages and B-1 Cells In Vitro (2013)
Artigo publicado
Autores: THIES, FELIPE GARUTTI; LAURINDO, MARIA FERNANDA LUCATELLI; PEREZ, ELIZABETH CRISTINA; NOVAES E BRITO, RONNI ROMULO; Mariano, Mario; Ana Flavia Popi
Fonte: Plos One , v. 8 , p. e62805 - Extrato QUALIS: A1
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Immunomodulation of Homeopathic Thymulin 5CH in a BCG-Induced Granuloma Model (2013)
Artigo publicado
Autores: BONAMIN, LEONI VILLANO; HURTADO, ELIZABETH CRISTINA PEREZ; Mariano, Mario; SATO, CESAR; ZALLA NETO, RUGGERO; MORANTE, GRAZIELA; CARDOSO, THAYNÁ NEVES; DE SANTANA, FABIANA RODRIGUES; COELHO, CIDELI DE PAULA; OSUGUI, LIKA; Ana Flavia Popi
Fonte: Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Online) , v. 2013 , p. 1 - Extrato QUALIS: A3
2012
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B16 melanoma cells increase B-1 cell survival, IL-10 production and radioresistance in vitro (2012)
Artigo publicado
Autores: Maria Fernanda L Laurindo; Felipe G Thies; Perez, EC; Ronni Romulo Novaes e Brito; Mario Mariano; Ana Flavia Popi
Fonte: Immunobiology (Jena. 1979) , v. 8 , p. 8 - Extrato QUALIS: A2
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Different inflammatory stimuli in the footpad of mice influence the kinetics of resident peritoneal cells (2012)
Artigo publicado
Autores: Palos, M. C.; Azevedo, M. C. A.; Felipe G Thies; Osugui, L.; Anuska Marcelino Alvares; Laurindo, M. F.; Russo, R. T.; Ana Flavia Popi; Mariano, M.
Fonte: Inflammation Research (Printed ed.) , v. 7 , p. x - Extrato QUALIS: A3
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Interaction between B-1 cell and B16 melanoma cell: a mutual increase in cell survival (2012)
Trabalhos em eventos
Autores: Maria Fernanda L Laurindo; Felipe G Thies; Ana Flavia Popi; Ronni Romulo Novaes e Brito; Perez, EC; Mario Mariano
Fonte: Immunology - Special Issue: Abstracts of the Europena Congress of Immunology , p. 335
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Could a B-1 Cell Derived Phagocyte â¿¿Be Oneâ¿¿ of the Peritoneal Macrophages during LPS-Driven Inflammation? (2012)
Artigo publicado
Autores: Popi, Ana Flavia; Osugui, Lika; Katia Regina Perez; Ieda Maria Longo-Maugéri; Mariano, Mario
Fonte: Plos One , v. 7 , p. e34570 - Extrato QUALIS: A1
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B-1 lymphocytes differentiate into functional osteoclast-like cells (2012)
Artigo publicado
Autores: Livia Pugliese; Thais O Gonçalves; Ana Flavia Popi; Mariano, M.; Pesquero; Jose Daniel Lopes
Fonte: Immunobiology (Jena. 1979) , v. 217 , p. 336 - Extrato QUALIS: A2
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Adjuvant Effect of Killed Propionibacterium acnes on Mouse Peritoneal B-1 Lymphocytes and Their Early Phagocyte Differentiation (2012)
Artigo publicado
Autores: Juliana S Mussalem; Carla Squaiella-Baptistao; Daniela Teixeira; Tatiana M Yendo; Felipe G Thies; Ana Flavia Popi; Mario Mariano; Ieda Longo Maugeri
Fonte: Plos One , v. 7 , p. e33955 - Extrato QUALIS: A1
2011
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B-1 cells temper endotoxemic inflammatory responses (2011)
Artigo publicado
Autores: Denise Frediani Barbeiro; Joel Faintuch; Hermes Vieira Barbeiro; Suely K Kubo Ariga; Mario Mariano; Ana Flavia Popi; Heraldo Possolo de Souza; Irineu Tadeu Velasco
Fonte: Immunobiology (Jena. 1979) , v. 19 , p. 19 - Extrato QUALIS: A2
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FOXP3 TREG CELLS ARE INDUCED IN PERITONEAL CAVITY OF MICE BY (2011)
Trabalhos em eventos
Autores: Maiko da Cruz Palos; AZEVEDO MCA,; Felipe G Thies; Lika Osugui; Anuska Marcelino Alvares; Maria Fernanda L Laurindo; Russo, R; Ana Flavia Popi; Mariano, M.
Fonte: XXXVI Congress of the Brazilian Society of Immunology
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2010
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B-1 cells modulate the kinetics of wound-healing process in mice- (2010)
Artigo publicado
Autores: Helena da Cruz Oliveira; Ana Flavia Popi; Bachi, A.L.L.; Sueli Nonogaki; Lopes, J.D.; Mariano, M.
Fonte: Immunobiology (Jena. 1979) , v. 215 , p. 215 - Extrato QUALIS: A2
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FIBROBLAST-SECRETED MACROPHAGE COLONY-STIMULATING FACTOR MODULATES THE PHENOTYPE AND PROPERTIES OF MOUSE NON-ADHERENT PERITONEAL CELLS (2010)
Trabalhos em eventos
Autores: juliana m maestro; M T Novo; Felipe G Thies; Lika Osugui; Mario Mariano; Ana Flavia Popi
Fonte: XXXV Congress of the Brazilian Society of Immunology
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MOBILIZATION OF PERITONEAL CELLS OF MICE BY INOCULATION OF DIFFERENT STIMULI REMOTE OF THE PERITONEAL CAVITY (2010)
Trabalhos em eventos
Autores: Maiko da Cruz Palos; Ana Flavia Popi; Mario Mariano
Fonte: MOBILIZATION OF PERITONEAL CELLS OF MICE BY INOCULATION OF DIFFERENT STIMULI REMOTE OF THE PERITONEAL CAVITY
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Resident Peritoneal Inflammatory Cells are Pivotal in the Development of Experimental Atherosclerosis (2010)
Artigo publicado
Autores: Waldir G M Relvas; Daniel Pomaro; Rui M. S. Póvoa; Antonio C C Carvalho; Francisco A H Fonseca; Maria C O Izar; Helena R C Segreto; Adelmo J Giordani; Silvia S M Ihara; Mariano, M.; Lopes, J.D.; Ana Flavia Popi; Tatiana Helfenstein
Fonte: Journal of Atherosclerosis and Thrombosis , v. 17 , p. 378
2009
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Microbicidal property of B1 cell derived mononuclear phagocyte (2009)
Artigo publicado
Autores: Ana Flavia Popi; Zamboni, D.S.; Mortara, R.A.; Mariano, M.
Fonte: Immunobiology (Germany) , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
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B-1 cells modulate oral tolerance in mice (2009)
Artigo publicado
Autores: De-Gennaro, Luiz Antonio; Ana Flavia Popi; Almeida, Sandro Rogério de; Lopes, José Daniel; Mariano, Mario
Fonte: Immunology Letters , v. apr , p. ND - Extrato QUALIS: A3
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Co-ordinated expression of lymphoid and myeloid specific transcription factors during B-1b cell differentiation into mononuclear phagocytes (2009)
Artigo publicado
Autores: Ana Flavia Popi; Motta, Fabiana L. T.; Mortara, Renato A.; Schenkman, Sergio; Lopes, José D.; Mariano, Mario
Fonte: Immunology (Oxford) , v. 126 , p. 114 - Extrato QUALIS: A1
2008
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B-1 cells facilitate Paracoccidioides brasiliensis infection in mice via IL-10 secretion. (2008)
Artigo publicado
Autores: ana flávia popi; Luiz Cláudio Godoy; Patricia Xander Batista; Jose Daniel Lopes; Mario Mariano
Fonte: Microbes and Infection , v. 10 , p. 817 - Extrato QUALIS: A3
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-
-
Lymphoid and myeloid gene expression during B-1 cell differention into mononuclear phagocytes (2008)
Trabalhos em eventos
Autores: Ana Flavia Popi; Fabiana Motta; Sergio Schenkman; Jose Daniel Lopes; Mario Mariano
Fonte: Aegean Conference -4th International Conference on Gene Regulation in Lymphocyte Development
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2007
2006
2005
2004
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Interleukin-10 secreted by B-1 cells modulates the phagocytic activity of murine macrophages in vitro (2004)
Artigo publicado
Autores: Ana Flavia Popi; Jose Daniel Lopes; Mario Mariano
Fonte: Immunology (Oxford. Print) , v. 113 , p. 348 - Extrato QUALIS: A1
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2002
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GP43 from Paracoccidioides brasiliensis inhibits macrophage functions. An evasion mechanism of the fungus (2002)
Artigo publicado
Autores: Ana Flavia Popi; Jose Daniel Lopes; Mario Mariano
Fonte: Cellular Immunology (Print) , v. 218 , p. 87 - Extrato QUALIS: A3
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2001
2000
1999
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Influence of gp43 from P. brasiliensis on phagocytosis of the fungi by murine macrophages : participation of the mannose-receptors (1999)
Trabalhos em eventos
Autores: Ana Flavia Popi; Sandro Rogerio de Almeida; Lopes, J.D.; Mario Mariano
Fonte: XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia , p. 30
Atuações
Universidade Federal de São Paulo
-
pos doutorado
Bolsista recém-doutor
2005 a 2008
-
Professor Associado
Celetista formal
Desde 2011
Universidade Paulista
-
Celetista formal
2008 a 2010
Microbes and Infection
-
Revisor de periódico
Desde 2007
Plos One
-
Revisor de periódico
Desde 2012
BMC Infectious Diseases (Online)
-
Revisor de periódico
Desde 2012
(FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
-
Revisor de projeto de fomento
Desde 2011
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
-
Revisor de projeto de fomento
Desde 2012
-
Revisor de projeto de fomento
2015 a 2016
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
-
Revisor de projeto de fomento
Desde 2012
Frontiers in Immunology (Online)
-
Revisor de periódico
Desde 2016
Cell Biology International
-
Revisor de periódico
Desde 2019
AUTOIMMUNITY
-
Revisor de periódico
Desde 2019
Ensino
Orientações e supervisões
Tese de doutorado em andamento
-
Avaliação de microRNAs e da via de apoptose em precursores de células B-1 ao longo do envelhecimento
Microbiologia e Imunologia
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Desde 2021
Dissertação de mestrado em andamento
-
Correlação do perfil linfocitário e inflamatório com o padrão de sono/vigília
Microbiologia e Imunologia
Universidade Federal de São Paulo
Desde 2023
-
Interação entre células B-1 e B-16 in vitro e in vivo em modelo de melanoma experimental
Microbiologia e Imunologia
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Desde 2023
Tese de doutorado concluídas
-
Lucas Vasconcelos Soares Costa
Papel de Ikaros na regulação da expressão dos miRs por células B-1
Microbiologia e Imunologia
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2019
-
Papel de Ikaros na sinalização via BCR de células B-1
Microbiologia e Imunologia
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2018
-
Papel da via WNT no desenvolvimento de células B-1
Microbiologia e Imunologia
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2016
-
Anuska Marcelino Alvares Saraiva
Células B-1 no desenvolvimento e evolução do diabetes murino induzido por STZ
Microbiologia e Imunologia
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2013
-
Mecanismos de sobrevivência de células B-1: resistência ou suceptibilidade à irradiação ionizante
Micro-Imuno-Parasitologia
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2012
-
Células B-1 no desenvolvimento e evolução do diabetes murino espontâneo
Microbiologia e Imunologia
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2008
-
Etapas do desenvolvimento de células B-1a e B-1b in vivo e in vitro
Micro-Imuno-Parasitologia
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2006
-
Mobilização de células peritoneais do camundongo pela inoculação a distância de diferentes estímulos
Microbiologia e Imunologia
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2005
-
Participação de célula B-1 no processo de cicatrização no camundongo
Microbiologia e Imunologia
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2005
Dissertação de mestrado concluídas
-
Avaliação do perfil de miRNAs e Ikaros em linhagens de células leucêmicas humanas.
Microbiologia e Imunologia
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2017
-
Análise do potencial de transformação maligna de células B-1 resistentes à irradiação ionizante
Microbiologia e Imunologia
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2013
-
Estudo da interação de Ikaros com genes alvos em células B-1
Microbiologia e Imunologia
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2012
-
MODULAÇÃO DA ATIVIDADE DA VIA WNT/β-CATENINA EM CÉLULAS B-1 APÓS ESTÍMULO POR LPS IN VITRO.
Microbiologia e Imunologia
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2012
-
Efeito da timulina %CH no granuloma induzido por BCG: participação de células B1
Medicina Veterinária
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Paulista
Concluído em 2009
Gestão
Universidade Federal de São Paulo
-
Comite Gestor do Edificio Ciencias Biomedicas
Campus Sao Paulo
Pesquisa
Universidade Federal de São Paulo
-
PAD em Imunologia - 2022
Projeto de monitoria na Unidade curicular de Imunologia do Curso de Biomedicina com participação de 4 alunos de pós graduação
2022 a 2022
-
Impacto do envelhecimento na expressão de miRNAs em células B-1 e seus precursores e consequências nas doenças hiperproliferativas
Bolsa de produtividade em pesquisa PQ2
Autores: Ana Flavia Popi, Olivia Fonseca Souza, COSTA, LUCAS V. S., Pedro Leonardo Carvalho de Lima, AYRTON CARVALHEDO DA SILVA
Desde 2022
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Alterações do perfil de miRNAs e impacto na sobrevivência de células B-1 e seus precursores durante o envelhecimento.
A desregulação da expressão de miRNAs está envolvida na patogênese de várias neoplasias, entre elas as hematológicas. Na Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) humana, como no modelo murino da doença, níveis baixos da expressão de miR-15a/16 têm importante relação com a resistência destas células à apoptose, uma vez que regulam os níveis de Bcl-2, que controla negativamente a via intrínseca desse processo. Sabe-se que esta leucemia é gerada pela atividade hiperproliferativa da população com fenótipo semelhante às células B-1, nos órgãos linfóides periféricos e medula óssea e acúmulo no sangue periférico. Outra característica desta leucemia é o acometimento de indivíduos acima dos 50 anos. Pacientes com LLC apresentam localização celular não funcional de Ikaros, assim como aumento da expressão de isoformas negativas. Somado a isso, o silenciamento de Ikaros em células B-1 leva ao aumento da proliferação destas células e resistência à apoptose. Assim, Ikaros pode estar envolvido com a regulação de miRNAs que participam regulando moléculas de proliferação e das vias de apoptose. Sabe-se que os efeitos do envelhecimento no sistema imune afetam a produção e função de linfócitos T e B. Além das implicações da imunosenescência no aumento da suscetibilidade a doenças infecciosas, muitos estudos mostram que ela também está envolvida na predisposição a doenças hiperproliferativas, como autoimunidade e leucemias. De maneira particular, a população de células B-1 e seus precursores encontra-se aumentada em camundongos idosos. A causa do aumento destas populações ao longo do envelhecimento não é conhecida. Foi demonstrado por nosso grupo que em camundongos envelhecidos (30 semanas de idade) o padrão de miRNAs relacionados a apoptose está alterado em precursores de células B-1. Porém, ainda não se sabe qual o mecanismo molecular que leva a esta alteração e se isto pode estar relacionado ao acúmulo e aparecimento de leucemia possivelmente originada de células B-1 diferenciadas a partir do precursor. Considerando estes dados, a presente proposta visa analisar o possível papel de Ikaros em regular a expressão dos miRNAs, principalmente miR-15a/16. Nossa hipótese é que a desregulação do complexo de Ikaros poderia aumentar a atividade de HDACs, levando a redução dos níveis de miR-15a/16 e consequentemente desregulando a proliferação e apoptose das células B-1. Além disso, também será analisado o perfil da expressão dos miRNAs por células B-1 e seus precursores ao longo do envelhecimento, com o objetivo de identificar possíveis alterações que possam relacionar a imunosenescência à maior vulnerabilidade de ocorrência de doenças hiperproliferativas. Assim, espera-se encontrar dados que evidenciem que a perda de Ikaros ou o envelhecimento mudem a forma com que as células respondem a estímulos de proliferação, sobrevivência ou de morte celular, processos controlados por miRNAs.
Autores: Ana Flavia Popi
2021 a 2023
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Ikaros e microRNAs na imunosenescência dos linfócitos B-1: uma possível relação com a leucemia linfocítica crônica.
Senescência é um processo biológico normal que ocorre em todos os organismos e leva ao declínio das funções celulares. Os efeitos do envelhecimento no sistema imune afetam a produção e função de linfócitos T e B. Além das implicações da imunosenescência no aumento da suscetibilidade a doenças infecciosas, muitos estudos mostram que ela também está envolvida na predisposição a doenças hiperproliferativas, como autoimunidade e leucemias. Sabe-se que a Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) é mais prevalente em pessoas acima dos 50 anos. Esta desordem é resultado da proliferação desregulada de células B-1. Tanto na LLC humana como no modelo murino da doença, níveis baixos da expressão de miR-15a/16 tem importante papel na patogênese. Nós demonstramos recentemente que o silenciamento de Ikaros, importante complexo remodelador de cromatina, modifica a ativação e proliferação de células B-1. Também foi demonstrado que células de pacientes com LLC apresentam distúrbio na expressão de Ikaros que provavelmente induz uma expansão anormal das células B-1. A presente proposta visa analisar o possível papel de Ikaros em regular a expressão dos microRNAs, principalmente miR-15a/16. Nossa hipótese é que a desregulação do complexo de Ikaros poderia aumentar a atividade de HDACs, levando a redução dos níveis de miR-15a/16 e consequentemente desregulando a proliferação e apoptose das células B-1. Também será analisado o perfil da expressão dos miRs por células B-1 e seus precursores ao longo do envelhecimento, com o objetivo de identificar possíveis alterações que possam relacionar a imunosenescência a maior vulnerabilidade de ocorrência de doenças hiperproliferativas.Resumo em Inglês
Autores: Ana Flavia Popi
2018 a 2020
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Ikaros: papel na sinalização via BCR de células B-1 e correlação com leucemia linfocítica crônica
Ikaros é apontado como importante regulador do desenvolvimento de linfócitos e transformação neoplásicas do sistema hematopoiético. Alguns trabalhos mostram a expressão alterada de Ikaros em leucemias humanas. A participação de Ikaros na regulação da transcrição de genes que codificam proteínas da via de sinalização do BCR tem sido evidenciada. Sabe-se que a ausência de Ikaros prejudica a ativação desta via. Também foi descrito que a atividade de Ikaros pode ser regulada por quinases e fosforilases, entre elas, a Btk. A ausência de Btk prejudica o desenvolvimento de linfócitos B-1. Somado a este dado, estudos mostram que a ativação de células B-1 após o engajamento de antígenos com BCR resulta em baixa atividade proliferativa e indução de apoptose, diferentemente do que ocorre com linfócitos B convencionais. Sabe-se que a ausência de sinalização desta via reduz a população de células B-1, enquanto a atividade aumentada da via leva a desordens proliferativas. Apesar de trabalhos da literatura apontarem diferenças quantitativas na expressão dos componentes da via do BCR em células B-1 e linfócitos B-2, pouco é descrito sobre mecanismos que possam controlar sua ativação. Considerando estes dados, o intuito do presente projeto é avaliar o papel de Ikaros na regulação da atividade da via do BCR, visando obter dados que contribuam para o entendimento da participação de células B-1 na leucemia linfocítica crônica.
Autores: Ana Flavia Popi
2015 a 2017
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Papel de Ikaros na viabilidade e diferenciação de células B-1 in vitro
Bolsa de produtividade em pesquisa - PQ2
2015 a 2017
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Curso de Inverno do Programa de Pos Graduacao em Microbiologia e Imunologia
Atividade coordenada pelos professores da CEPG com apoio dos pos graduandos para apresentar as atividades de pesquisa aos alunos interessados em ingressar na pos graduacao.
Desde 2016
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Programa Ciranda
Projeto CIRANDA - Organização, elaboração e execução deste projeto de extensão do Curso Biomédico.
Autores: Ana Flavia Popi, Rosana Puccia, Ana Flavia Popi, Taiza Stumpp
Desde 2017
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Projeto CIRANDA
Autores: Ana Flavia Popi, Taiza Stumpp
Desde 2017
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Ikaros e microRNAs na imunosenescência dos linfócitos B-1: uma possível relação com a leucemia linfocítica crônica.
Senescência é um processo biológico normal que ocorre em todos os organismos e leva ao declínio das funções celulares. Os efeitos do envelhecimento no sistema imune afetam a produção e função de linfócitos T e B. Além das implicações da imunosenescência no aumento da suscetibilidade a doenças infecciosas, muitos estudos mostram que ela também está envolvida na predisposição a doenças hiperproliferativas, como autoimunidade e leucemias. Sabe-se que a Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) é mais prevalente em pessoas acima dos 50 anos. Esta desordem é resultado da proliferação desregulada de células B-1. Tanto na LLC humana como no modelo murino da doença, níveis baixos da expressão de miR-15a/16 tem importante papel na patogênese. Nós demonstramos recentemente que o silenciamento de Ikaros, importante complexo remodelador de cromatina, modifica a ativação e proliferação de células B-1. Também foi demonstrado que células de pacientes com LLC apresentam distúrbio na expressão de Ikaros que provavelmente induz uma expansão anormal das células B-1. A presente proposta visa analisar o possível papel de Ikaros em regular a expressão dos microRNAs, principalmente miR-15a/16. Nossa hipótese é que a desregulação do complexo de Ikaros poderia aumentar a atividade de HDACs, levando a redução dos níveis de miR-15a/16 e consequentemente desregulando a proliferação e apoptose das células B-1. Também será analisado o perfil da expressão dos miRs por células B-1 e seus precursores ao longo do envelhecimento, com o objetivo de identificar possíveis alterações que possam relacionar a imunosenescência a maior vulnerabilidade de ocorrência de doenças hiperproliferativas.
Desde 2017
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Ikaros: papel na sinalização via BCR de células B-1 e correlação com leucemia linfocítica crônica
Ikaros é apontado como importante regulador do desenvolvimento de linfócitos e transformação neoplásicas do sistema hematopoiético. Alguns trabalhos mostram a expressão alterada de Ikaros em leucemias humanas. A participação de Ikaros na regulação da transcrição de genes que codificam proteínas da via de sinalização do BCR tem sido evidenciada. Sabe-se que a ausência de Ikaros prejudica a ativação desta via. Também foi descrito que a atividade de Ikaros pode ser regulada por quinases e fosforilases, entre elas, a Btk. A ausência de Btk prejudica o desenvolvimento de linfócitos B-1. Somado a este dado, estudos mostram que a ativação de células B-1 após o engajamento de antígenos com BCR resulta em baixa atividade proliferativa e indução de apoptose, diferentemente do que ocorre com linfócitos B convencionais. Sabe-se que a ausência de sinalização desta via reduz a população de células B-1, enquanto a atividade aumentada da via leva a desordens proliferativas. Apesar de trabalhos da literatura apontarem diferenças quantitativas na expressão dos componentes da via do BCR em células B-1 e linfócitos B-2, pouco é descrito sobre mecanismos que possam controlar sua ativação. Considerando estes dados, o intuito do presente projeto é avaliar o papel de Ikaros na regulação da atividade da via do BCR, visando obter dados que contribuam para o entendimento da participação de células B-1 na leucemia linfocítica crônica.
Autores: Ana Flavia Popi, Vivian Cristina de Oliveira
2015 a 2018
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Celulas B-1: Biologia, relações com outras células do sistema imune e participação em diferentes modelos experimentais
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Autores: Ana Flavia Popi, OLIVEIRA, VIVIAN CRISTINA, Bárbara Bomfim Muniz Moraes, Caroline Ferreira Guimarães, Celso Arrais
2011 a 2015
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CÉLULAS B-1 NA EMBRIOLOGIA, DIFERENCIAÇÃO E IMUNOMODULAÇÃO
Desde a identificação dessas células há mais de 30 anos por Hayakawa e Hardy iniciou-se a discussão sobre a origem e função deste subtipo celular. Apesar do grande volume de informações obtidas recentemente na tentativa de elucidar os aspectos fenotípicos, ontogênicos e fisiológicos destas células, pouco é conhecido sobre seu possível papel na reposta inflamatória. Nosso grupo demonstrou que células B-1, principalmente B-1b, proliferam em cultura de células peritoneais de camundongos e diferenciam-se em fagócitos mononucleares in vitro. Foi demonstrado que células B-1 expressam concomitantemente fatores de transcrição e genes específicos envolvidos no comprometimento das linhagens mielóide e linfóide. Durante seu processo de diferenciação a fagócito in vitro (B-1CDP ? B-1 cell derived phagocyte), estas células conseguem regular sua expressão gênica e comprometer-se a linhagem mielóide. Ou seja, o fagócito derivado de células B-1 (B-1CDP) silencia genes específicos para linhagem linfóide, enquanto mantêm a expressão de fatores de transcrição e genes relacionados à linhagem mielóide . A origem deste novo fagócito a partir de células B-1 foi confirmada pela detecção do rearranjo do tipo VH11 e VH12 por PCR de células únicas (single cell). Sabe-se que VH11 e VH12, genes da cadeia pesada variável de Ig específicos para fosfolipideo fosfatidilcolina de membrana são os principais tipos de rearranjo que ocorrem em células B-1. Até o momento não há informações suficientes para elucidar se fagócitos mononucleares derivados de B-1 possuem semelhanças fisiológicas com macrófagos derivados de monócitos. Algumas evidências demostram que a diferenciação de células B-1 em fagócitos ocorra in vivo. A origem, propriedades e destino das células B-1 estão longe de ser compreendidos sendo a função central dessas células na fisiologia de mamíferos, tema que ainda merece investigação. Assim, três aspectos da fisiopatologia das células B-1 estão sendo investigados neste projeto: S
Autores: Ana Flavia Popi, Jose Daniel Lopes, Patricia Xander, Mariano, M., Alexandre Castro Keller, Ana Flavia Popi, Ieda Longo Maugeri, Mariano, M.
Desde 2010
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PARTICIPAÇÃO DA VIA Wnt/β-CATENINA NA DIFERENCIAÇÃO E AUTORENOVAÇÃO DE CÉLULAS B-1
A elucidação de mecanismos que determinam o comprometimento de linhagem é importante não apenas para o entendimento da diferenciação celular, assim como para esclarecimento de mecanismos envolvidos em transformações neoplásicas. Descrevemos pela primeira vez a expressão simultânea de genes linfóides e mielóides por células B-1. Após a diferenciação in vitro destas células em fagócitos, genes específicos para linhagem linfóide são silenciados, enquanto a expressão de genes relacionados à linhagem mielóide é mantida [1]. A ancestralidade deste fagócito foi relacionada a linfócitos B-1 devido à manutenção do rearranjo dos genes de imunoglobulina. Sendo assim, a promiscuidade de expressão gênica por células B-1 é modelo para estudo de possíveis fatores que induzem alterações de cromatina e consequemente regulam a expressão de genes durante a diferenciação de células hematopoiéticas. Recentes estudos tem demonstrado o papel da transdução de sinal via Wnt/beta catenina em vários estágios de desenvolvimento de linfócitos e auto renovação de células tronco hematopoiéticas. Ainda, a desregulação desta via pode ser um mecanismo para desenvolvimento de leucemias. Portanto, este projeto visa investigar o papel da via Wnt/β-catenina no controle da diferenciação e proliferação de células B- 1.
Autores: Ana Flavia Popi, Lika Osugui, Marilia Campos Tavares Novo
2010 a 2014
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Células B-1 na embriologia, diferenciação e imunomodulação
A origem, propriedades e destino das células B-1 estão longe de ser compreendidos sendo a função central dessas células na fisiologia de mamíferos, tema que ainda merece investigação. Assim, três aspectos da fisiopatologia das células B-1 serão investigados neste projeto, a saber: 1) sua possível relação com a origem dos ?macrófagos primitivos? no embrião de camundongos; 2) participação da via Wnt/-catenina na diferenciação e auto-renovação de células B-1; 3) efeito imunomodulador da Propionibacterium acnes e de seu componente polissacarídico solúvel sobre a diferenciação de células B-1 em fagócitos e sobre a função dos mesmos.
2005 a 2008
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Controle epigenético da expressão de genes linfóides e mielóides por células B-1
A elucidação de mecanismos que determinam o comprometimento de linhagem é importante não apenas para o entendimento da diferenciação celular, assim como para esclarecimento de mecanismos envolvidos em transformações neoplásicas. Sendo assim, a promiscuidade de expressão gênica por células B-1 é modelo para estudo de possíveis fatores que induzem alterações de cromatina relacionadas à permissividade da coexistência dos programas linfóide e mielóide nestas células, assim como, de fatores epigenéticos envolvidos no silenciamento de genes linfóides em células B-1 após sua diferenciação in vitro
Autores: Ana Flavia Popi, Ieda Longo Maugeri, Mariano, M.
Desde 2005
Universidade Paulista
Atualização Lattes em 2024-03
Processado em 2024-07-22