Jane Zveiter de Moraes
Escola Paulista de Medicina
Programa de Pós-Graduação: Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
E-Mail: jz.moraes@unifesp.br
Resumo
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de Alagoas (UFAL), mestrado em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) e doutorado em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP. Tem experiência na área de Imunologia e Biologia Celular com ênfase em Imunologia de tumores, atuando principalmente nos temas: vacina anti-idiotípica, vacina de DNA, gene therapy, angiogênese e anti-angiogênese e desenvolvimento de testes alternativos ao uso de animais. Atualmente é Professora Associada da Disciplina de Físico-Química do Departamento de Biofísica da UNIFESP e orientadora do Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP).
Fonte: Lattes CNPq
Nomes em citações bibliográficas
MORAES, J. Z.;DE MORAES, J Z, de Moraes, Jane Zveiter;Moraes, J.Z.;DE MORAES, JANE Z.;ZVEITER DE MORAES, JANE;MORAES, JANE ZVEITER;MORAES, JANE Z.;de Moraes, Jane Zveiter
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Formação
Doutorado em Microbiologia e Imunologia
Localizaçao de enxertos de carcinoma de colon humano através de anticorpo monoclonal anti-anti-idiotipico AB3
Imunoquímica
Orientação: Prof Dr José Daniel Lopes
Universidade Federal de São Paulo
Mestrado em Ciências (Microbiologia)
Produçao de anticorpos monoclonais anti-idiotipicos para o antigeno carcinoembrionario-CEA
Imunoquímica
Orientação: Prof Dr José Daniel Lopes
Universidade Federal do Rio de Janeiro
1987 a 1990
Graduação em Medicina
Universidade Federal de Alagoas
1981 a 1986
Produção
2023
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Impaired proliferation and migration of HUVEC and melanoma cells by human anti-FGF2 mAbs derived from a murine hybridoma by guided selection (2023)
Artigo publicado
Autores: GEORG MAGALHÃES, CAROLINA; PLOEGER MANSUELI, CARLA; MANIERI, TÂNIA MARIA; QUINTILIO, WAGNER; GARBUIO, ANGÉLICA; DE JESUS MARINHO, JUAN; Jane Zveiter de Moraes; TSURUTA, LILIAN RUMI; MORO, ANA MARIA
Fonte: Bioengineered , v. 14 , p. 2252667. - Extrato QUALIS: B1
2022
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Potential of an anti-bevacizumab idiotype scFv DNA-based immunization to elicit VEGF-binding antibody response (2022)
Artigo publicado
Autores: SILVA, TÁBATA ALMEIDA; AGUIAR, RODRIGO BARBOSA; Marcelo Alves da Silva Mori; MACHADO, GABRIEL ESQUITINI; HAMAGUCHI, BARBARA; MACHADO, MARCELO FERREIRA MARCONDES; MORAES, JANE ZVEITER
Fonte: GENE THERAPY , v. 1-5 , p. 1 - Extrato QUALIS: A2
2021
-
Hybridoma technology: is it still useful? (2021)
Artigo publicado
Autores: Jane Zveiter de Moraes; HAMAGUCHI, BÁRBARA; BRAGGION, CAMILA; SPECIALE, ENZO REINA; CESAR, FERNANDA BEATRIZ VIANA; SOARES, GABRIELA DE FÁTIMA DA SILVA; OSAKI, JULIANA HARUMI; PEREIRA, TAUANE MATHIAS; AGUIAR, RODRIGO BARBOSA
Fonte: Current Research in Immunology , v. 2 , p. 32
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Generation and functional characterization of a single-chain variable fragment (scFv) of the anti-FGF2 3F12E7 monoclonal antibody (2021)
Artigo publicado
Autores: DE AGUIAR, RODRIGO BARBOSA; DE MORAES, JANE ZVEITER; DA SILVA, TÁBATA DE ALMEIDA; COSTA, BRUNO ANDRADE; MACHADO, MARCELO FERREIRA MARCONDES; YAMADA, RENATA YOSHIKO; BRAGGION, CAMILA; PEREZ, KÁTIA REGINA; Marcelo Alves da Silva Mori; OLIVEIRA, VITOR
Fonte: Scientific Reports , v. 11 , p. 1432 - Extrato QUALIS: A1
2020
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Amphipathic Design Dictates Self-Assembly, Cytotoxicity and Cell Uptake of Arginine-rich Surfactant-like Peptides (2020)
Artigo publicado
Autores: MELLO, LUCAS; AGUIAR, RODRIGO BARBOSA; YAMADA, RENATA; DE MORAES, JANE ZVEITER; HAMLEY, IAN; ALVES, WENDEL ANDRADE; REZA, MEHEDI; RUOKOLAINEN, JANNE; Emerson Rodrigo da Silva
Fonte: Journal of Materials Chemistry B , v. 8 , p. 2495 - Extrato QUALIS: A1
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Alternative Methods to Animal Use for Monoclonal Antibody Generation and Production (2020)
Capítulo de livro publicado
Autores: Jane Zveiter de Moraes; Hamaguchi, Barbara; BRAGGION, CAMILA; Speciale, Enzo; Cesar, Fernanda; Soares, Gabriela; Osaki, Juliana; Aguiar, Rodrigo; Pereira, Tauane
Fonte: Monoclonal Antibodies [Working Title] , p. 00
2019
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Crataeva tapia bark lectin (CrataBL) is a chemoattractant for endothelial cells that targets heparan sulfate and promotes in vitro angiogenesis (2019)
Artigo publicado
Autores: BATISTA, FABRICIO PEREIRA; Carolina Meloni Vicente; TOMA, LENY; SAMPAIO, MISAKO UEMURA; PASCHOALIN, THAYSA; BATISTA CASTELLO GIRÃO, MANOEL JOÃO; ZVEITER DE MORAES, JANE; ANDRADE DE PAULA, CLÁUDIA ALESSANDRA; VILELA OLIVA, MARIA LUIZA; BARBOSA DE AGUIAR, RODRIGO; SUMIKAWA, JOANA TOMOMI; LOBO, YARA APARECIDA; BONTURI, CAMILA RAMALHO; FERREIRA DA SILVA, RODRIGO; ANDRADE, SHEILA SIQUEIRA; GUEDES PAIVA, PATRICIA MARIA; TEREZA DOS SANTOS CORREIA, MARIA
Fonte: BIOCHIMIE , v. 19 , p. 30113-0 - Extrato QUALIS: A2
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Exploring the Immunological Mechanisms Underlying the Anti-vascular Endothelial Growth Factor Activity in Tumors (2019)
Artigo publicado
Autores: AGUIAR, RODRIGO BARBOSA; Jane Zveiter de Moraes
Fonte: Frontiers in Immunology , v. 10 , p. 1023 - Extrato QUALIS: A2
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THERAPEUTIC APPROACHES USING VASCULAR ENDOTHELIUM GROWTH FACTOR (VEGF) MIMICKING 10.D7 ANTI-IDIOTYPIC MONOCLONAL ANTIBODY TO INHIBIT TUMOR GROWTH (2019)
Trabalhos em eventos
Autores: Tabata de Almeida da Silva; Bárbara Hamaguchi; Gabriel Esquitini Machado; Rodrigo Barbosa de Aguiar; Jane Zveiter de Moraes
Fonte: Advances in Cancer Research
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Enkephalin related peptides are released from jejunum wall by orally ingested bromelain (2019)
Artigo publicado
Autores: ORLANDI-MATTOS, PAULO EDUARDO; AGUIAR, RODRIGO BARBOSA; DA SILVA VAZ, ITABAJARA; Jane Zveiter de Moraes; DE ARAUJO CARLINI, ELISALDO LUIZ; JULIANO, MARIA APARECIDA; JULIANO, LUIZ
Fonte: PEPTIDES , v. 115 , p. 32 - Extrato QUALIS: A3
2018
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Expression, purification and functional characterization of SCFV antibody 3F12E7 targeting FGF2 expressed in a murine tumor model (2018)
Trabalhos em eventos
Autores: Bruno Andrade Costa; Tabata de Almeida da Silva; Marcelo Ferreira Marcondes Machado; Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandão De Oliveira; Rodrigo Barbosa de Aguiar; Jane Zveiter de Moraes
Fonte: Frontiers Abstract Book Immuno Mexico 2018, 2018. , p. 337
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Anti-idiotypic monoclonal antibody 10.D7, mimicking vascular endothelium growth factor (VEGF), inhibits metastasis formation (2018)
Trabalhos em eventos
Autores: Tabata de Almeida da Silva; Gabriel Esquitini Machado; Bárbara Hamaguchi; Rodrigo Barbosa Aguiar; Jane Zveiter de Moraes
Fonte: Frontiers Abstract Book Immuno Mexico 2018 , p. 990
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Obtention of an anti-idiotypic (anti-Id) monoclonal antibody (mAb), 5.F7, capable to mimic the human fibroblast growth factor 2 (hFGF2) (2018)
Trabalhos em eventos
Autores: Letícia Teixeira Martins de Sousa; Luciana Faria Righi; Carolina Belini Parise; Bárbara Hamaguchi; Tabata de Almeida da Silva; Camila Braggion; Renata Yoshiko Yamada; Rodrigo Barbosa de Aguiar; Jane Zveiter de Moraes
Fonte: Annals of the XXXIII Annual Meeting of the Federação de Sociedades de Biologia Experimental
2017
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Functional characterization of anti-FGF2 scFv 3F12E7. (2017)
Trabalhos em eventos
Autores: Bruno Andrade Costa; Tabata de Almeida da Silva; Marcelo Ferreira Marcondes Machado; Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandão de Oliva; Rodrigo Barbosa de Aguiar; Jane Zveiter de Moraes
Fonte: Annals of the XLII Congress of the Brazilian Society of Immunology
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Preventive DNA vaccination against CEA-expressing tumors with anti-idiotypic scFv6.C4 DNA in CEA-expressing transgenic mice (2017)
Artigo publicado
Autores: DENAPOLI, PRISCILA M. A.; ZANETTI, BIANCA F.; DOS SANTOS, ADARA A.; Jane Zveiter de Moraes; HAN, SANG W.
Fonte: CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY , v. 66 , p. 333 - Extrato QUALIS: A1
2016
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In vivo wound healing effect of CrataBL: the new pro-angiogenic protein extracted from bark of Crataeva tapia. (2016)
Trabalhos em eventos
Autores: Fabricio P; C A A Paula; Maria Luisa V Oliva; Y A Lobo; Rodrigo Barbosa de Aguiar; S S Andrade; M M Brito; J T Sumikawa; P M G Paiva; T Paschoalin; Jane Zveiter de Moraes
Fonte: Annals of 45th Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology
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Blocking FGF2 with a new specific monoclonal antibody impairs angiogenesis and experimental metastatic melanoma, suggesting a potential role in adjuvant settings (2016)
Artigo publicado
Autores: DE AGUIAR, RODRIGO BARBOSA; Jane Zveiter de Moraes; PARISE, CAROLINA BELLINI; SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA; BRAGGION, CAMILA; QUINTILIO, WAGNER; MORO, ANA MARIA; NAVARRO MARQUES, FABIO LUIZ; BUCHPIGUEL, CARLOS ALBERTO; CHAMMAS, ROGER
Fonte: Cancer Letters (Print) , v. 371 , p. 151 - Extrato QUALIS: A1
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Anti-bevacizumab idiotype antibody vaccination is effective in inducing vascular endothelial growth factor-binding response, impairing tumor outgrowth (2016)
Artigo publicado
Autores: SANCHES, JÉSSICA DE SOUZA; AGUIAR, RODRIGO BARBOSA DE; PARISE, CAROLINA BELLINI; SUZUKI, JULIANA MAYUMI; CHAMMAS, ROGER; Jane Zveiter de Moraes
Fonte: Cancer Science , v. 107 , p. 551 - Extrato QUALIS: A2
2015
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Skin sensitizer identification by IL-8 secretion and CD86 expression on THP-1 cells (2015)
Artigo publicado
Autores: PARISE, CAROLINA BELLINI; SÁ-ROCHA, VANESSA MOURA; Jane Zveiter de Moraes
Fonte: Toxicology in Vitro , v. S0887 , p. 00255-6 - Extrato QUALIS: A3
2011
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The idiotype (Id) cascade in mice elicited the production of anti-R24 Id and anti-anti-Id monoclonal antibodies with antitumor and protective activity against human melanoma (2011)
Artigo publicado
Autores: Angelita Silva Ramos; Carolina Belini Parise; Luiz R Travassos; Sang Won Han; Pedro Otavio de Campos-Lima; Jane Zveiter de Moraes
Fonte: Cancer Science , v. 102 , p. 64 - Extrato QUALIS: A2
2010
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Synergistic effect of vascular endothelial growth factor and granulocyte colony-stimulating factor double gene therapy in mouse limb ischemia (2010)
Artigo publicado
Autores: Sacramento, Chester Bittencourt; Samoto, Vivian Yochiko; Borojevic, Radovan; Han, Sang Won; da Silva, Flavia Helena; Nardi, Nance Beyer; Yasumura, Eduardo Gallatti; Baptista-Silva, José Carlos Costa; Beutel, Abram; de Campos, Ruy Ribeiro; Jane Zveiter de Moraes; Junior, Hamilton Silva
Fonte: The Journal of Gene Medicine , p. n/a - Extrato QUALIS: A3
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Gene expression promoted by the SV40 DNA targeting sequence and the hypoxia-responsive element under normoxia and hypoxia (2010)
Artigo publicado
Autores: SACRAMENTO; Jane Zveiter de Moraes; Denapolis, P.M.A.; Han, S.W.
Fonte: Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 43 , p. 722
2009
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Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor gene based therapy for acute limb ischemia in a mouse model (2009)
Artigo publicado
Autores: C.B. Sacramento; CM Takiya; VY Samoto; R Borojevic; FH Silva; NB Nardi; HF Dohmann; H Silva; VB Valero; SW Han; VD Cantagalli; M Grings; LP Carvalho; Baptista-Silva JC; abram beutel; Cassia Marta de Toledo Bergamaschi; Ruy Ribeiro de Campos; JV Moraes
Fonte: The Journal of Gene Medicine , v. 11 , p. 345 - Extrato QUALIS: A3
2008
-
Humoral immune response after genetic immunization is consistently improved by electroporation (2008)
Artigo publicado
Autores: Carolina Belini Parise; Bianca Lisboa; Takeshita D; SACRAMENTO; Jane Zveiter de Moraes; Sang Won Han
Fonte: Vaccine (Guildford) , v. 26 , p. 3812 - Extrato QUALIS: A2
2007
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Carcinoembryonic antigen (CEA) mimicry by an anti-idiotypic scFv isolated from anti-Id 6.C4 hybridoma. (2007)
Artigo publicado
Autores: Graciela Conceição Pignatari; Takeshita D; Carolina Belini Parise; Fernando A Soares; Jane Zveiter de Moraes; Sang Won Han
Fonte: Journal of Biotechnology , v. 127 , p. 615 - Extrato QUALIS: A2
2006
2003
2002
-
Protective, anti-tumor monoclonal antibody recognizes a conformational epitope similar to melibiose at the surface of invasive murine melanoma cells. (2002)
Artigo publicado
Autores: Andrei S Dobroff; Elaine Guadalupe Rodrigues; Jane Zveiter de Moraes; Luiz R Travassos
Fonte: Hybridoma and Hybridomics , v. 21 , p. 321
2000
1999
1998
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Pattern of Immune Response to GP43 fromParacoccidioides brasiliensisin Susceptible and Resistant Mice Is Influenced by Antigen-Presenting Cells (1998)
Artigo publicado
Autores: S R Almeida; Jane Zveiter de Moraes; Z P Camargo; J L Gesztesi; M Mariano; J D Lopes
Fonte: CELLULAR IMMUNOLOGY , v. 190 , n. 1 , p. 68 - Extrato QUALIS: A3
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Evidence of idiotypic modulation in the immune response to gp43, the major antigenic component of Paracoccidioides brasiliensis in both, mice and human (1998)
Artigo publicado
Autores: A R Souza; Jane Zveiter de Moraes; J L Gesztesi; C R B Cruz; J Sato; M Mariano; J D Lopes
Fonte: Clinical and Experimental Immunology , v. 114 , n. 1 , p. 40 - Extrato QUALIS: A3
1997
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Laminin binding 43,000 Da from Paracoccidioides brasiliensis is evolutionary similar to the laminin-binding proteins from other pathogens as evaluated by monoclonal antibody (1997)
Trabalhos em eventos
Autores: A P Vicentini; Jane Zveiter de Moraes; J L Gesztesi; M F Franco; J D Lopes
Fonte: Abstracts
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Laminin-binding epitope on gp43 from Paracoccidioides brasiliensis is recognized by a monoclonal antibody raised against Staphylococcus aureus laminin receptor (1997)
Artigo publicado
Autores: A P Vicentini; Jane Zveiter de Moraes; J L Gesztesi; M F Franco; W Souza; J D Lopes
Fonte: Journal Of Medical Veterinary Mycology , v. 35 , p. 37
1996
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Análise quantitativa e qualitativa do conteúdo proteico do humor aquoso de portadores de síndrome de esfoliação (1996)
Artigo publicado
Autores: R Cohen; J D Lopes; J L Gesztesi; Jane Zveiter de Moraes; G V Almeida; J B C Moreira
Fonte: Arquivos Brasileiros de Oftalmologia , v. 59 , p. 280 - Extrato QUALIS: A4
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Monoclonal Antibodies Against the 43,000 Da Glycoprotein from Paracoccidioides brasiliensis Modulate Laminin-Mediated Fungal Adhesion to Epithelial Cells and Pathogenesis (1996)
Artigo publicado
Autores: J L Gesztesi; R Puccia; L R Travassos; A P Vicentini; Jane Zveiter de Moraes; M F Franco; J D Lopes
Fonte: Hybridoma (New York) (Cessou em 2001. Cont. 1554-0014 Hybridoma [Larchmont]) , v. 15 , p. 415
1994
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Anti-idiotypic monoclonal antibody AB3, reacting with the primary antigen (CEA), can localize in human colon-carcinoma xenografts as efficiently as AB1 (1994)
Artigo publicado
Autores: Jane Zveiter de Moraes; jean-luc gesztesi; P Westermann; Le Doussal J-M
Fonte: INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER , v. 57 , p. 586-91 - Extrato QUALIS: A1
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Binding of Paracccidiides brasiliensis to laminin through surface glycoprotein gp43 leads to enhancement of fungal pathogenesis. (1994)
Artigo publicado
Autores: A P Vicentini; J L Gesztesi; M F Franco; W Souza; Jane Zveiter de Moraes; L R Travassos; J D Lopes
Fonte: Anais da Academia Brasileira de Ciências , v. 66 , p. 126 - Extrato QUALIS: A2
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Binding of Paracoccidioides brasiliensis to laminin through surface glycoprotein gp43 leads to enhancement of fungal pathogenesis (1994)
Artigo publicado
Autores: A P Vicentini; J L Gesztesi; M F Franco; W Souza; Jane Zveiter de Moraes; L R Travassos; J D Lopes
Fonte: Infection and Immunity , v. 62 , p. 1465 - Extrato QUALIS: A2
1992
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Induction of an immune response through the idiotypic network with monoclonal anti-idiotype antibodies in the carcinoembryonic antigen system (1992)
Artigo publicado
Autores: Jane Zveiter de Moraes; LOPES, J. DANIEL; CARNEIRO, C?LIA R. W.; BUCHEGGER, FRANZ; MACH, JEAN-PIERRE
Fonte: JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY , v. 50 , p. 324 - Extrato QUALIS: A3
-
Atuações
Universidade Federal de São Paulo
-
Professor adjunto
1997 a 2010
-
professor visitante
1996 a 1997
-
Professor Associado
Desde 2010
Immunological Investigations
-
Revisor de periódico
Desde 2011
Vaccine (Guildford)
-
Revisor de periódico
Desde 2009
(FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
-
Revisor de projeto de fomento
Desde 2010
Brazilian Journal of Medical and Biological Research
-
Revisor de periódico
Desde 2013
International Journal of Cancer
-
Revisor de periódico
Desde 2014
Analytical Methods
-
Revisor de periódico
Desde 2014
J dematol res ther
-
Revisor de periódico
Desde 2016
JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL AND TOXICOLOGICAL METHODS
-
Revisor de periódico
Desde 2017
EBIOMEDICINE
-
Revisor de periódico
Desde 2019
BMC Biotechnology
-
Revisor de periódico
Desde 2021
Ensino
Orientações e supervisões
Supervisão de pós-doutorado em andamento
-
Marcos Antonio Fernandes da Silva Gregnani
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Desde 2023
Tese de doutorado em andamento
-
Obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais contra SARS-Cov-2
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Desde 2020
Dissertação de mestrado em andamento
-
Avaliação dos efeitos de anticorpos anti-anti-idiotipo de bevacizumabe ligantes de VEGF sobre a expressão de mediadores angiogênicos em linhagens tumorais e endotelial humanas
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Desde 2023
-
O uso de C. elegans na avaliação de toxicidade de agentes químicos
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Desde 2023
-
Construção de vetores e expressão de proteínas recombinantes de SARS-CoV-2
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Desde 2022
-
Obtenção e caracterização de anticorpos monoclonais contra a proteína N do vírus SARS-CoV-2
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Desde 2021
Tese de doutorado concluídas
-
O uso do Caenorhabditis elegans como modelo alternativo para avaliação da toxicidade de ingredientes cosméticos
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2022
-
POTENCIALIDADES DO MAB ANTI-ID DE BEVACIZUMABE 10.D7 QUE MIMETIZA VEGF
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2021
-
Clonagem, expressão e efeito antitumoral da proteína recombinante scFv 3F12E7 anti-FGF2
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2019
-
Estudo do uso do Caenorhabditis elegans como método alternativo para avaliação do potencial alergênico de químicos
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2017
-
Aplicação diagnóstica e terapêutica de um novo anticorpo anti-FGF2 em processos de angiogênese experimental
Oncologia
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade de São Paulo
Concluído em 2014
-
Desenvolvimento de Método Alternativo para substituição de animais de experimentação na avaliação do potencial alergenico de agentes químicos
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2014
-
Priscila Martins Andrade Denapoli
Vacinação Gênica com scFv 6.C4 associada ao GM-CSF contra tumores que expressam CEA
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2012
Dissertação de mestrado concluídas
-
AVALIAÇÃO DA ESPECIFICIDADE DOS ANTICORPOS MONOCLONAIS (mAbs) ANTI-GD3 R24 E ANTI-ANTI-IDIOTÍPICO (Id) 5.G8
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2021
-
Padronização da produção in vitro de anticorpos monoclonais (mAbs)
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2020
-
Avaliação do uso combinado da imunização ativa com mAb 10.D7 e passiva com o mAb 3F12E7 em modelo de melanoma murino B16F10
Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2019
-
Perfil da expressão genica de fatores angiogenicos em tumores B16F10 tratados com mAbs 10.D7 e 3F12E7
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2019
-
CARACTERIZAÇÃO IN VITRO DO ANTICORPO MONOCLONAL ANTI-FGF2 3F12E7
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2017
-
AVALIAÇÃO DA RESPOSTA Á IMUNIZAÇÃO COM ANTICORPO MONOCLONAL ANTI-IDIOTÍPICO DO ANTICORPO BEVACIZUMAB 10.D7
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2016
-
Caracterização do anticorpo monoclonal anti-anti-idiotípico 5.G8 ligante de GD3
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2015
-
Construção de scFv anti-FGF2 a partir do hibrideza secretor do mAb 3F12E7
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2015
-
Estudo comparativo de protocolos de vacinação gênica
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2006
-
scFv de anticorpo monoclonal anti-idiotípico 6.C4 mimetiza o antigeno carcinoembrinario in vitro
Ciências Biológicas (Biologia Molecular)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2001
-
Estimulaçao da rede idiotipica em camundongos permite producao de anticorpos capazes de reconhecer e mimetizar gangliosidio GD3 de melanoma humano
Microbiologia e Imunologia
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Universidade Federal de São Paulo
Concluído em 2000
Gestão
Universidade Federal de São Paulo
-
Chefe de Disciplina
Departamento de Biofísica
-
Departamento de Biofísica
-
Diretora Financeira
Fundação de Apoio à UNIFESP - FAP
-
Diretor Vice-Presidente
Fundação de Apoio à UNIFESP - FAP
-
Vice-chefe de Departamento
Departamento de Biofísica
-
Diretora Presidente
Fundação de Apoio à UNIFESP - FAP
Pesquisa
Universidade Federal de São Paulo
-
Avaliação dos efeitos de anticorpos anti-anti-idiotipo de bevacizumabe ligantes de VEGF sobre a expressão de mediadores angiogênicos em linhagens tumorais e endotelial humanas
A imunoterapia se tornou tópico importante de muitos protocolos para tratamento do câncer. Sabe-se que as células tumorais secretam fatores criticamente envolvidos na formação e manutenção da angiogênese. Entre os mais expressos, está o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF). Bevacizumabe é o primeiro e mais promissor anticorpo monoclonal (mAb) humanizado anti-VEGF, aprovado para tratamento de vários tipos de câncer. Entretanto, foram descritos efeitos indesejáveis detectados principalmente quando se faz uso do anticorpo em altas doses. Como abordagem alternativa ao uso do bevacizumabe, nosso laboratório propôs o desenvolvimento do mAb anti-idiotípico (Id) de bevacizumabe 10.D7 para ser utilizado como vacina terapêutica. O mAb 10.D7, quando utilizado como imunógeno, estimula resposta de anticorpos anti-anti-Id ligantes de VEGF, inibe crescimento de tumor e reduz densidade vascular tumoral. Recentemente desenvolvemos o fragmento variável de cadeia única scFv 10.D7 para avaliar seu uso como vacina gênica e os resultados foram comparáveis aos obtidos com a molécula proteica completa do mAb 10.D7. No presente projeto, pretendemos avaliar os anticorpos anti-anti-Id, gerados a partir da vacinação gênica de camundongos, em tipos de tumores humanos que respondem ao tratamento com bevacizumabe na prática clínica, ou que já recebeu indicação, porém com resultados controversos, e em alguns, sem indicação, mas que são dependentes de VEGF. A avaliação dos efeitos dos anticorpos será feita por análise da expressão de genes relacionados à angiogênese em células tumorais e, também, em linhagem celular endotelial cultivada em presença dos sobrenadantes das culturas de células tumorais tratadas. É de interesse identificar se existe ou não expressão gênica de algum(ns) fator(es), envolvido na angiogênese, que seja comum às células tumorais que respondem ou não ao tratamento e se a resposta aos anti-anti-Id é ou não sempre comparável àquela observada com o bevacizumabe. Vale comentar que nem todos os tumores VEGF-dependentes respondem à terapia com bevacizumabe e a resposta, quando presente, não é homogênea, mesmo para pacientes com o mesmo tipo de tumor.
Desde 2023
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Curso de Inverno em Biofísica
Autores: Jane Zveiter de Moraes, Rodrigo Barbosa de Aguiar, Marcos Antonio Fernandes da Silva Gregnani, Tauane Mathias Pereira, Matheus Nobre dos Reis, Juliana Harumi Osaki
2019 a 2019
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Estudo do efeito do anticorpo anti-Id 10.D7 na inibição de formação de metástases e construção de vacina gênica, scFv 10.D7, que mimetiza fator de crescimento de endotélio vascular (VEGF)
A imunoterapia tem sido considerada importante recurso terapêutico no tratamento de doenças malignas. Dentre as abordagens mais promissoras, estão as anti-angiogênicas. O fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) desempenha papel essencial no processo angiogênico de tumores sólidos principalmente. O Bevacizumab é um anticorpo monoclonal anti-VEGF humanizado, que tem sido utilizado no tratamento de uma variedade de tumores. Porém, efeitos adversos indesejáveis que podem comprometer sua utilização foram observados. Experimentos realizados por nosso grupo mostrou resultados promissores quando o mAb anti-idiotípico (Id) do Bevacizumab 10.D7, obtido em nosso laboratório (Processo FAPESP 2009/18631-1), foi utilizado como imunógeno. O presente projeto propõe expandir o estudo, que já mostrou, em experimentos de prova de conceito, aumento de sobrevida de animais que receberam implante de tumor após serem imunizados com mAb anti-Id 10.D7. Assim, pretendemos analisar a capacidade do mAb 10.D7 em inibir a proliferação de tumores metastáticos, bem como construir o anticorpo de cadeia única, single chain (scFv), 10.D7 a partir do isolamento dos genes das regiões variáveis das cadeias leve e pesada do hibridoma 10.D7 para avaliar seu potencial como vacina gênica.
Autores: Jane Zveiter de Moraes, Andre de Souza Mecawi, Jane Zveiter de Moraes, Tabata de Almeida da Silva, Bárbara Hamaguchi, Gabriel Esquitini Machado
2016 a 2019
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Anticorpos monoclonais recombinantes para uso terapêutico
Autores: Jane Zveiter de Moraes, ROGER CHAMMAS, Ana Maria Moro, QUINTILIO, WAGNER, Jorge Elias Kalil Filho, Lilian Rumi Tsuruta, Mariana Lopes dos santos, Paulo Lee Ho, Veronica Porto Carreiro de Vasconcellos Coelho
Desde 2016
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OBTENCAO E CARACTERIZACAO DE ANTICORPOS MONOCLONAIS ANTI-IDIOTIPICOS QUE MIMETIZEM O GANGLIOSIDEO GD3 DE MELANOMA HUMANO.
1998 a 2000
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Terapia Celular e Gênica de Isquemia Tecidual
O objetivo principal deste projeto é estabelecer um procedimento terapêutico usando as células-tronco em associação com os genes angiogênicos e hematopoiéticos, isoladamente ou em combinação, para isquemia de membros ou de miocárdio, utilizando os vetores plasmidiais como upVEGF, upGCSF e upGM-CSF. O vetor de base foi desenvolvido em nosso laboratório para uso in vivo em condições isquêmicas. A intervenção simultânea em níveis celulares e gênicos pode potencialmente melhorar as terapias celulares das lesões isquêmicas, como lesões cardíacas, cerebrais ou de membros inferiores. Ela pode acelerar as já estabelecidas terapias celulares em suas fases iniciais, quando dependem da restauração rápida da circulação sanguínea, ou reforçar as terapias gênicas, que se mostraram promissoras em ensaios experimentais, mas não confirmaram a sua utilidade em ensaios clínicos de larga escala..
Autores: Jane Zveiter de Moraes, Angelita Silva Ramos, Graciela Conceição Pignatari, SANG
2006 a 2010
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Análise de anticorpos anti-idiotipo e anti-anti-idiotipo no sistema GD3
O melanoma é uma doença originada na pele, potencialmente fatal, para a qual terapias convencionais são de pouca eficiência. Estudos em nível molecular mostram que, durante o processo de transformação maligna do melanócito, ocorrem alterações no padrão de expressão de gangliosídeos. O gangliosídeo GD3 está entre os que passam a ser hiperexpressos e tem sido considerado um marcador importante do melanoma humano e um potencial alvo para imunoterapias. Um anticorpo monoclonal (MAb) IgG anti-GD3, MAb R24, existe disponível comercialmente. Apesar de promover regressão de melanoma metastático em pacientes, é um anticorpo tóxico e, por isso, tem aplicação terapêutica limitada. Na tentativa de obter alternativa para esse anticorpo, foram produzidos MAbs anti-idiotípicos (Id) e anti-anti-Id. O MAb anti-anti-Id 5.G8, in vitro, reconhece linhagens de células de melanoma, promove citotoxidade dependente de anticorpo, fixação de complemento e se liga especificamente a frações enriquecidas de lipídios, extraídas de células de melanoma humano. In vivo, mostrou ser capaz de inibir o crescimento tumoral. O presente projeto busca analisar o reconhecimento de células tumorais pelo mAb 5.G8.
Autores: Jane Zveiter de Moraes, Sang Won Han, Baptista-Silva, José Carlos Costa, Dohmann, Hans Fernando, Eduardo Gallati Yasumura, Flavia Helena da Silva, Heliana Maria do Carmo Barbosa Han, Leonardo Pinto de Carvalho, Priscila Keiko Matsumoto, Roberta Sessa Stilhano, Valderez Bastos Valero-Lapchik, Daisy Maria Bentes de Paula, Jane Zveiter de Moraes, ROGER CHAMMAS, Rodrigo Barbosa de Aguiar, Carolina Bellini Parise, Tabata de Almeida da Silva, Andrea H. Otake, Renata Y Yamada
Desde 2009
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Vacina de DNA com SCFv (single chain fragment variable) do anticorpo idiotípico 6.C4 contra tumores que expressam CEA
O antígeno carcinoembrionário (CEA) é um marcador tumoral para cânceres de origem epitelial, expresso em altos níveis em tumores do trato gastrintestinal e em outros adenocarcinomas. O CEA é expresso durante a vida embrionária e está presente em alguns tecidos adultos normais, e por isso é reconhecido pelo sistema imune como antígeno próprio. A substituição de imunização antigênica por anticorpo anti-idiotipico tem sido considerada uma estratégia promissora para a quebra de tolerância em alguns tipos de antígenos associados ao tumor. Recentemente nosso grupo descreveu a construção de duas formas da single chain fragment variable (scFv) a partir do anticorpo monoclonal anti-idiotipico 6.C4, dando origem a scFv 6.C4, as quais têm a capacidade de mimetizar o CEA. Camundongos Balb/c imunizados com plasmídeos que expressam scFv6.C4 produziram anticorpos capazes de reconhecerem o CEA in vitro. Foi uma demonstração clara de prova-de-princípio. Este trabalho foi premiado pela INTERNATIONAL UNION AGAINST CANCER em 2002, além de uma publicação na revista Journal of Biotechnology. Apesar do sucesso em criação de scFv capaz de mimetizar CEA, para que este gene sintético se torne em vacina de DNA capaz de tratar cânceres que expressam CEA, há várias perguntas a serem respondidas: 1) O nível de expressão do scFv 6.C4 afeta em imunização? 2) Qual é a forma mais eficiente para imunização gênica? 3) Uso de genes que promovem recrutamento do sistema imune potencializa vacinação gênica? Qual o modelo animal para provar eficácia de vacinação? 4) O scFv 6.C4 é capaz de induzir vacinação preventiva e também terapêutica? 5) Que tipo de resposta imune é obtido diante de vacinação com scFv 6.C4? Estas perguntas são os principais objetivos deste projeto. Novos vetores com a seqüência de scFv 6.C4 serão desenhados e testados in vitro, posteriormente in vivo, para maximizar imunização e obter melhor resultado terapêutico. O sucesso desta etapa é fundamental para validar o gene sintético s.
Autores: Jane Zveiter de Moraes, Sang Won Han, Denapolis, P.M.A.
2009 a 2012
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DESENVOLVIMENTO DE METODOS ALTERNATIVOS PARA SUBSTITUICAO DE ANIMAIS DE EXPERIMENTACAO NA AVALIACAO DE POTENCIAL ALERGENICO DE AGENTES QUIMICOS
Diante do grande apelo ético, social e econômico para substituir o uso de testes em animais no setor cosmético e/ou farmacêutico e considerando que o Brasil dá ainda seus primeiros passos nesse campo nasceu a proposta do projeto em parceria com a empresa Natura Inovação e Tecnologia Ltda. Do ponto de vista social, a pressão é muito forte contra o uso de animais de experimentação, principalmente para teste de produtos cosméticos. Do ponto de vista econômico, as medidas que foram tomadas pela comunidade européia em atenção aos apelos da sociedade representam uma barreira comercial aos produtos cosméticos brasileiros, pois não permite a comercialização em toda Europa de matérias primas cosméticas, extratos botânicos e outros ingredientes testados em animais. Alguns marcos na evolução desse campo de estudos merecem ser mencionados: em 1950, foi estabelecido o conceito dos 3Rs (redução, refinamento e substituição) como princípio ético para minimizar a experimentação animal (Daneshian, 2011; UFAW, 1957); em 1993, o Centro Europeu para a Validação de Métodos Alternativos (ECVAM) implementou estratégias para promover a aceitação científica e regulatória dos métodos alternativos (Hartung, 2011; Casati e cols., 2005). O desenvolvimento de testes alternativos ao uso de animais representa certamente um desafio científico. Apesar dos grandes esforços financeiros feitos por diferentes instituições públicas e privadas na Europa e EUA não existe, até o momento, uma bateria de testes in vitro que seja capaz de prever o potencial tóxico de um ativo nos diferentes sistemas. Não há alternativas disponíveis para avaliação da indução da sensibilização cutânea e toxicidade sistêmica, toxicocinética, potencial carcinogênico, mutagênico e efeitos na reprodução. Entretanto, um conjunto significativo de métodos alternativos aos animais já estão disponíveis tais como os de predição para avaliação de irritação dérmica, fototoxicidade, corrosividade, irritação ocular e permeação cutânea (OECD
2010 a 2013
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Projeto de Extensão (CAPES) Novos Talentos / (Coordenadora Institucional): A Biologia como foco para a alfabetização científica no ensino básico
As atividades contidas neste projeto vêm sendo desenvolvidas por orientadores e estudantes de pós-graduação dos Programas de PG em Biologia Molecular e em Micro, Imuno e Parasitologia, bem como por docentes e estudantes do Campus Diadema, da UNIFESP. Com este projeto implementremos atividades que visam atualizar o professor do ensino básico com relação aos avanços nas ciências biológicas e da saúde. Serão discutidos também os recentes desenvolvimentsos tecnológicos dessas áreas, como a terapia celular com células tronco, nanotecnologia, entre outros tópicos. As atividades que têm como foco a alfabetização científica envolverão a realização de oficinas voltdas para os estuantes do ensino básico, bem como a utilização de material didático que será desenvovido pela equipe, como gibis e aulas práticas.. Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Autores: Jane Zveiter de Moraes, Carolina Belini Parise, Vanessa de Moura Sá Rocha, jean-luc gesztesi, Jane Zveiter de Moraes, Sang Won Han, Helena Bonciani Nader, Leny Toma, Alice T Ferreira, Clara Lúcia Barbieri Mestriner, Aline Mendes, Elsa Yoko Kobayashi, Carolina Cordula, Marian Ávila de Lima e Dias, Giselle Zenker Justo, Teresa Feres, Carolina Meloni Vicente, Edgar Julian Paredes Gamero, Fernando Luiz Affonso Fonseca, Ligia Ajaime Azzalis, Marilena Souza Rosalen, Ronaldo Levenhagen, Marimélia Porcionatto
2010 a 2014
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Estudo de anticorpos para inibição de angiogênese em melanoma
A incidência e mortalidade do melanoma têm aumentado nos últimos anos em praticamente todos os países, incluindo o Brasil. O tratamento referência não apresenta melhoras na sobrevida. Por isso, novas opções de tratamento são avaliadas e o uso de drogas anti-angiogênicas está entre as estratégias mais promissores. No presente projeto, propomos o estudo da atividade anti-angiogênica de dois anticorpos monoclonais obtidos em nosso laboratório: um anticorpo anti-idiotipo do anticorpo contra o fator de crescimento vascular endotelial (VEGF) Bevacizumab (3A3E3) e um anticorpo contra o fator de crescimento de fibroblasto (FGF-2) (3F12E7). Dados mostram que o VEGF é secretado por quase todos os tumores sólidos metastatizantes e a expressão de FGF-2 aumenta o potencial metastático dos tumores. Acreditamos que a produção sustentada de uma resposta humoral anti-VEGF, obtida com o uso do anticorpo anti-idiotipo capaz de mimetizar VEGF, poderá ser de utilidade na prevenção de recidivas de melanoma. Além disso, a estratégia terapêutica anti-tumoral baseada na resposta anti-VEGF pode se beneficiar da utilização paralela de um anticorpo primário anti-FGF-2.
Autores: Jane Zveiter de Moraes, Sang Won Han, ROGER CHAMMAS, Carolina Belini Parise, Rodrigo Barbosa de Aguiar, Laisa Codignoto
2010 a 2013
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Construção e caracterização de scFv anti-FGF2 a partir do hibridoma secretor do MAb 3F12E7
O melanoma é uma desordem potencialmente fatal e novas opções para seu tratamento têm sido estudadas. Dentre elas, as que visam impedir crescimento de vasos que nutrem o tumor. Associada a terapias citotóxicas convencionais, a terapia anti-angiogênica já mostrou seu potencial e teve seu uso aprovado no tratamento de alguns tumores. Dentre as drogas anti-angiogênicas, estão os anticorpos monoclonais contra fatores angiogênicos. Um trabalho em fase de conclusão, desenvolvido por nosso grupo (processo FAPESP 09/18631-1), mostra com sucesso a atividade inibidora do crescimento e de formação de metástase de melanoma de um anticorpo monoclonal (MAb) contra o fator de crescimento de fibroblasto-2 (FGF-2) (MAb 3F12E7). O MAb 3F12E7 foi produzido por nosso grupo a partir da imunização com o gene do FGF-2 humano. Como continuidade desse trabalho, propomos a construção do fragmento variável de cadeia única scFv (single chain variable fragment) a partir do hibridoma secretor desse MAb. Os anticorpos na forma de scFv são proteínas construídas por engenharia genética que, por sua pequena dimensão, infiltram mais facilmente em massas tumorais sólidas. Além dessa vantagem em relação ao uso do anticorpo completo, as scFv, quando injetadas em humanos, não provocam resposta imunológica contra os marcadores iso e alotípicos, presentes na porção constante das cadeias que formam as imunoglobulinas. No presente projeto, propomos a construção e caracterização da scFv anti-FGF-2 3F12E7 para posterior avaliação de sua eficiência em terapia celular e gênica.
2012 a 2015
Atualização Lattes em 2023-12
Processado em 2024-07-22