Nos dias 12 e 13 de junho, a ABrELA (Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica) realizou no salão nobre Presidente João Brasil Vita, da Câmara Municipal de São Paulo, o XIV Simpósio Brasileiro de DNM/ELA – Doença do Neurônio Motor/Esclerose Lateral Amiotrófica.

O evento reuniu pacientes, familiares e profissionais da saúde que receberam de especialistas multidisciplinares, informações sobre a doença e seu tratamento, bem como políticas públicas pertinentes a ELA e condições similares.

O encontro comemora antecipadamente o Dia Mundial da ELA/DNM – Esclerose Lateral Amiotrófica/Doença do Neurônio Motor, que é em 21 de junho, dia em que os membros da Aliança Internacional das Associações de ELA realizam mundialmente uma série de atividades para expressarem a esperança de que este dia será um ponto de mudança na busca por melhores formas de cuidado, controle e cura desta doença devastadora, que afeta pessoas, que independe da idade, raça, sexo, nacionalidade, etnia ou condição social econômica.

A ELA gera grande impacto na vida do paciente, de seus familiares e cuidadores. O simpósio apresentou informações consistentes e fundamentais sobre a doença, novos tratamentos e suportes necessários aos cuidados do paciente e demais envolvidos com a doença.

Fizeram parte de sessão de abertura: Lauro Luiz Gomes Ribeiro, presidente de honra; Abrahão Augusto J. Quadros, presidente da ABrELA; Acary Souza Bulle Oliveira, diretor fundador da ABrELA; Miguel Mitne Neto, diretor científico da ABrELA; Soraya S. Smaili, reitora da Unifesp e o vereador Marco Aurélio Cunha.